СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Turner, C. H.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.176

Turner, C. H.
Raloxifene preserves bone strength and bone mass in ovariectomized rats [Text] / C. H. Turner, M. Sato, H. U. Bryant // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 5. - P2001-2005 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Ралоксифен сохраняет прочность и массу костей у мышей после овариэктомии
Аннотация: Изучали действие ралоксифена (I; нестероидный бензотиофен) в сравнении с эстрогенами (II) на овариэктомированных мышах оо Спрейг-Доули. В 3-х группах мыши получали I (3 мг/кг), этинилэстрадиол (0,1 мг/кг) или плацебо. В 4-й группе выполнена ложная овариэктомия и применяли плацебо. Длительность лечения - 6 мес. Показано, что I и II одинаково повышают плотность и прочность позвонков, шейки юедра и большеберцовой кости, чем в контроле, причем I не вызывает повышения веса матки, как II. США, Indiana Univ. Med. Center, Indianapolis. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОВАРИЭКТОМИЯ
КОСТИ
ПРОЧНОСТЬ
РАЛОКСИФЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sato, M.; Bryant, H.U.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 99.04-04А3.185

Turner, C. H.
Mechanical loading of bone in vivo causes bone formation through early induction of c-fos but not c-jun or c-myc [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., University Park, Pa, Oct. 3-6, 1996 / C. H. Turner, Y. Tu, J. E. Onyia // Ann. Biomed. Eng. - 1996. - Vol. 24, Suppl. n 1. - P74 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Механическая нагрузка кости in vivo вызывает образование костной ткани путем ранней индукции c-fos, но не c-jun или c-myc
Аннотация: Методом блоттинг-гибридизации с использованием мРНК, экстрагированной из эндостальной части большеберцовой кости через 1-72 ч после начала воздействия механической нагрузки, изучена экспрессия немедленных ранних генов. Через 1 ч после приложения нагрузки экспрессия гена c-fos возрастала в 10 раз и через 3 ч возвращалась к исходному уровню. Изменений экспрессии генов c-jun и c-myc не отмечено. Скорость образования костной ткани в результате приложения механической нагрузки увеличивалась в 5 раз. США, Indiana Univ. School of Medicine, Indianapolis, IN 46202

ГРНТИ	34.53.45

ВИНИТИ 341.53.45.09
Рубрики: КОСТИ
КОСТНЫЕ ТКАНИ
ОБРАЗОВАНИЕ
НАГРУЗКИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Tu, Y.; Onyia, J.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.07-04М3.935

Does suppression of bone turnover impair mechanical properties by allowing microdamage accumulation? [Text] / T. Hirano [et al.] // Bone. - 2000. - Vol. 27, N 1. - P13-20 . - ISSN 8756-3282
Перевод заглавия: К вопросу о роли накапливающихся микроповреждений костной ткани в нарушении ее механических свойств при подавлении в ней процессов обмена
Аннотация: Гончим собакам 1-2-летнего возраста в течение 1 года ежедневно вводили этидронат. Проведенные при этом биомеханические испытания, гистоморфометрические исследования и анализ происходивших микроповреждений костей скелета показали, что подавление обменных процессов в костной ткани высокой дозой упомянутого препарата сопровождается понижением прочности ребер и отростков грудного отдела позвоночника. Обнаруженное нарушение механических свойств костной ткани было, по-видимому, обусловлено скорее подавлением ее минерализации, чем накоплением в ней микроповреждений. США, Biomechanics and Biomaterials Res. Cent., Indianapolis

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.27
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hirano, T.; Turner, C.H.; Forwood, M.R.; Johnston, C.C.; Burr, D.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.07-04М4.415

Does suppression of bone turnover impair mechanical properties by allowing microdamage accumulation? [Text] / T. Hirano [et al.] // Bone. - 2000. - Vol. 27, N 1. - P13-20 . - ISSN 8756-3282
Перевод заглавия: К вопросу о роли накапливающихся микроповреждений костной ткани в нарушении ее механических свойств при подавлении в ней процессов обмена
Аннотация: Гончим собакам 1-2-летнего возраста в течение 1 года ежедневно вводили этидронат. Проведенные при этом биомеханические испытания, гистоморфометрические исследования и анализ происходивших микроповреждений костей скелета показали, что подавление обменных процессов в костной ткани высокой дозой упомянутого препарата сопровождается понижением прочности ребер и отростков грудного отдела позвоночника. Обнаруженное нарушение механических свойств костной ткани было, по-видимому, обусловлено скорее подавлением ее минерализации, чем накоплением в ней микроповреждений. США, Biomechanics and Biomaterials Res. Cent., Indianapolis

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: КОСТНАЯ ТКАНЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hirano, T.; Turner, C.H.; Forwood, M.R.; Johnston, C.C.; Burr, D.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.04-04М3.393

Turner, C. H.
Muscle-bone interactions, revisisted [Text] / C. H. Turner // Bone. - 2000. - Vol. 27, N 3. - P339-340 . - ISSN 8756-3282
Перевод заглавия: Взаимодействия между мышцами и костями, пересмотр
Аннотация: Считается, что мышцы и кости растут пропорционально друг другу. С этим не согласуются курьезные примеры myostatin-нулевых мутантных мышей и мутантов у крупного рогатого скота. Масса отдельных мышц у них возрастает в 2-3 раза. США, Indiana Univ. School of Med., Indianapolis, IN

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.15
Рубрики: МИОГЕНОЗ
РОСТ КОСТЕЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕН MYOSTATIN

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.05-04М4.349

Turner, C. H.
Muscle-bone interactions, revisisted [Text] / C. H. Turner // Bone. - 2000. - Vol. 27, N 3. - P339-340 . - ISSN 8756-3282
Перевод заглавия: Взаимодействия между мышцами и костями, пересмотр
Аннотация: Считается, что мышцы и кости растут пропорционально друг другу. С этим не согласуются курьезные примеры myostatin-нулевых мутантных мышей и мутантов у крупного рогатого скота. Масса отдельных мышц у них возрастает в 2-3 раза. США, Indiana Univ. School of Med., Indianapolis, IN

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: МИОГЕНОЗ
РОСТ КОСТЕЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕН MYOSTATIN

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.10-04М6.132

Rapamycin impairs trabecular bone acquisition from high-dose but not low-dose intermittent parathyroid hormone treatment [Text] / P. J. Niziolek [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2009. - Vol. 221, N 3. - P579-585 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Рапамицин нарушает формирование трабекулярной структуры костей при перемежающемся воздействии высоких, но не малых доз паратиреоидного гормона
Аннотация: Введение мышам 'VENUS''VENUS' C57BL/6J инсулина в дозе 5 ед/кг в/б сопровождалось на протяжении 15 мин. повышением фосфорилирования в мышечной ткани киназ фосфатидилинозит-3-фосфата, Akt, mTOR и h70S6k. Предварительная имплантация мышам препарата рапамицина (I) п/к, обеспечивающего его ежедневное освобождение в дозе 3 мг/кг, предотвращала вызываемое инсулином повышение фосфорилирования киназ mTOR и h70S6k. Методом компьютерной томографии показано, что ежедневное введение мышам контрольной группы в возрасте 9,5 нед. паратиреоидного гормона (II) человека в дозе 10, 30 или 90 мкг/кг на протяжении 6 нед. усиливало формирование трабекулярных структур бедренных костей. У мышей с имплантированным I обнаружено торможение эффектов высокой дозы II и отсутствие эффектов малых доз. Обсуждена возможность клинического использования II у больных, проходящих курс лечения аналогами I. США, Indiana Univ. School of Med., Indianapolis, IN 46202. Ил.4. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
РАПАМИЦИН
ИНСУЛИН
ТРАБЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА КОСТЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Niziolek, P.J.; Murthy, S.; Ellis, S.N.; Sukhija, K.B.; Hornberger, T.A.; Turner, C.H.; Robling, A.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.10-04Т1.391

Rapamycin impairs trabecular bone acquisition from high-dose but not low-dose intermittent parathyroid hormone treatment [Text] / P. J. Niziolek [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2009. - Vol. 221, N 3. - P579-585 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Рапамицин нарушает формирование трабекулярной структуры костей при перемежающемся воздействии высоких, но не малых доз паратиреоидного гормона
Аннотация: Введение мышам 'VENUS''VENUS' C57BL/6J инсулина в дозе 5 ед/кг в/б сопровождалось на протяжении 15 мин. повышением фосфорилирования в мышечной ткани киназ фосфатидилинозит-3-фосфата, Akt, mTOR и h70S6k. Предварительная имплантация мышам препарата рапамицина (I) п/к, обеспечивающего его ежедневное освобождение в дозе 3 мг/кг, предотвращала вызываемое инсулином повышение фосфорилирования киназ mTOR и h70S6k. Методом компьютерной томографии показано, что ежедневное введение мышам контрольной группы в возрасте 9,5 нед. паратиреоидного гормона (II) человека в дозе 10, 30 или 90 мкг/кг на протяжении 6 нед. усиливало формирование трабекулярных структур бедренных костей. У мышей с имплантированным I обнаружено торможение эффектов высокой дозы II и отсутствие эффектов малых доз. Обсуждена возможность клинического использования II у больных, проходящих курс лечения аналогами I. США, Indiana Univ. School of Med., Indianapolis, IN 46202. Ил.4. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.99 + 341.45.15.29.15
Рубрики: РАПАМИЦИН
ИНСУЛИН
ПАРАТИРЕОИДНЫЙ ГОРМОН
ТРАБЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА КОСТЕЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Niziolek, P.J.; Murthy, S.; Ellis, S.N.; Sukhija, K.B.; Hornberger, T.A.; Turner, C.H.; Robling, A.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.78

Study of the electrophilicity of pyrrolo[2,1-С] [1,4]benzodiazepine antitumour agents by NMR and HPLC [Text] : [PAp] Brit. Pharmaceutical Conf.: Sci. Proc. 126th Meet., Kule, Sept. 11-14, 1989 / S. J. Morris [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 41, Suppl. - P100 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение электрофильности пирроло [2,1-c][1,4] бензодиазепиновых противоопухолевых препаратов методами ЯМР и ВЭЖХ
Аннотация: Методами {1}H-ЯМР и ВЭЖХ исследовали кинетику и стереохимию р-ций противоопухолевых антибиотиков антрамицина и томаимицина с нуклеофилом тиофенолом и их связь с биол. активностью препаратов (с противоопухолевой активностью in vitro и со сродством к ДНК). Показано, что реакционная способность томаимицина выше, чем антрамицина. Стереоселективность препаратов к нуклеофилам и ДНК можно объяснить значениями углов кручения молекул (45'ГРАДУС' для антрамицина и 9'ГРАДУС' для томаимицина), получ. при мат. моделировании. По-видимому, различия реакционной способности связаны с различной противоопухолевой активностью препаратов in vitro по отношению к меланоме В16 (IC[5][0]=0,4 мкМ для антрамицина и 0,02 мкМ для томаимицина). Великобритания, Sch. of Pharm., Portsmouth Polytechnic, P01 2DZ. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПИРРОЛО[2,1-С][1,4]БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ЭЛЕКТРОФИЛЬНОСТЬ
СРОДСТВО К ДНК
ЯМР
ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Morris, S.J.; Thompson, A.S.; Turner, C.H.; Thurston, D.E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска