Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Trullas, Ramon$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.193

   
    Adaptive changes in the N-methyl-D-aspartate receptor complex after chronic treatment with imipramine and 1-aminocyclopropanecarboxylic acid [Text] / Gabriel Nowak [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 3. - P1380- 1386 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Адаптивные изменения рецепторного комплекса N-метил-D-аспартата после хронического воздействия имипрамина и 1-аминоциклопропанкарбоновой кислоты
Аннотация: На изолированных мембранах коры мозга мышей оо Swiss Webster показано, что предварительное введение имипрамина (I) или 1-аминоциклопропанкарбоновой к-ты (II) в дозе 15 и 200 мг/кг, в/б, ежедневно в течение 14 дн снижало способность глицина ингибировать связывание [{3}H]5,7-дихлоркинуреновой к-ты (III) в 2,6 и 2 раза соотв. Введение крысам I или II однократно не влияло на характер связывания III. Острое и хроническое воздействие МК-801 (0,1 мг/кг) не влияло на связывание III, ингибируемое глицином. Не обнаружено влияния хронического введения I на ингибирование глицином связывание III с мембранами гиппокампа, базальных отделов переднего мозга и стриатума. Хроническое введение I или II приводило к уменьшению доли высокоаффинных участков связывания [{3}H]CGP-39653 с мембранами коры мозга с 75 до 54 и 59% соотв. Делают вывод об адаптивных изменениях рецепторного комплекса NMDA при хроническом воздействии антидепрессантов. США, Nat. Inst. of Diabetes, Digestive and Kidney Dis., Bethesda, MD 208920008. Библ. 61.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ИМИПРАМИН
КИСЛОТА 1-АМИНОЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВАЯ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
NMDA-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nowak, Gabriel; Trullas, Ramon; Layer, Richard T.; Skolnick, Phil; Paul, Ian A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.250

   
    Differential effects of compounds that act at strychnine-insensitive glycine receptors in a punishment procedure [Text] / Claudia P. Faiman [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 2. - P528-533 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различные эффекты соединений, которые действуют на нечувствительные к стрихнину глициновые рецепторы, при негативном подкреплении
Аннотация: 1-Аминоциклопропанкарбоновая к-та (I; 400 мг/кг, но не 100 мг/кг), 7-хлоркинуреновая к-та (II; 30 мг/кг) и D-циклосерин (III; 1 мг/кг, но не 5 мг/кг), а также диазепам (IV; 2 мг/кг), конкурентный NMDA-антагонист 2-амино-7-фосфоногептановая к-та (V; AP7, 100 мг/кг) и пентилентетразол (VI; 5 мг/кг), введенные в/б сразу после обучения, в отличие от дизоцилпина (VII; MK-801, 0,1 мг/кг), при воспроизведении навыка пассивного избегания (НПИ) перехода через 30 мин после его выработки уменьшали латентный период захода (ЛПЗ) в "опасное" затемненное отделение 2-секционной камеры у 'MARS''MARS' NIH-Swiss мышей. I (25-400 мг/кг), II (15 и 30 мг/кг) и IV не влияли, а VI сокращал ЛПЗ при воспроизведении НПИ через 24 ч после обучения. Глицин (VIII; 1 г/кг, в/б, сразу после выработки НПИ) не влиял на ЛПЗ через 1 и 24 ч после обучения, не изменяя ЛПЗ через 24 ч после обучения при действии I (400 мг/кг), II и V, введенных через 30 мин после обучения, но предотвращал сокращение ЛПЗ через 1 ч после обучения, вызванного I и II. В последнем случае VIII в отношении эффектов V не действовал. При введении в-в за 30 мин до обучения IV, V и VII уменьшали ЛПЗ при воспроизведении НПИ через 24 ч, а I (400 мг/кг), II и III не влияли на него. Испания, Neurobiol. Unit, CID/CSIC, Jordi Girona 18-26, 08034 Barselona. Библ. 48
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОТРИЦАТЕЛЬНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Faiman, Claudia P.; Viu, Eugenia; Skolnick, PPhil; Trullas, Ramon

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.12-04М3.38

   
    Effects of NMDA-R1 antisense oligodeoxynucleotide administration: Behavioral and radioligand binding studies [Text] / Agustin Zapata [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 745, N 1-2. - P114-120 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние введения антисмысловых олигодезоксинуклеотидов, соответствующих подтипу R1 рецептора NMDA, на поведение и связывание с радиолигандами
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zapata, Agustin; Capdevila, Jordi L.; Tarrason, Gemma; Adan, Jaume; Martinez, Josep Maria; Piulats, Jaume; Trullas, Ramon

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.250

   
    Effects of NMDA-R1 antisense oligodeoxynucleotide administration: Behavioral and radioligand binding studies [Text] / Agustin Zapata [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 745, N 1-2. - P114-120 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние введения антисмысловых олигодезоксинуклеотидов, соответствующих подтипу R1 рецептора NMDA, на поведение и связывание с радиолигандами
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ТЕСТЫ
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zapata, Agustin; Capdevila, Jordi L.; Tarrason, Gemma; Adan, Jaume; Martinez, Josep Maria; Piulats, Jaume; Trullas, Ramon

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.03-04М3.57

    Zapata, Agusti.
    Region-specific and calcium-dependent increase in dialysate choline levels by NMDA [Text] / Agusti Zapata, Jordi L. Capdevila, Ramon Trullas // J. Neurosci. - 1998. - Vol. 18, N 10. - P3597-3605 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Локус-специфическое и кальций-зависимое увеличение содержания холина в диализате под действием NMDA
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ХОЛИН
МЕТАБОЛИЗМ
IN VIVO МИКРОДИАЛИЗ
ХОЛИНАЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
NMDA
ЭКСЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Capdevila, Jordi L.; Trullas, Ramon

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.04-04М3.202

    DeGregorio-Rocasolano, Nuria.
    Overexpression of neuronal pentraxin 1 is involved in neuronal death evoked by low K{+} in cerebellar granule cells [Text] / Nuria DeGregorio-Rocasolano, Teresa Gasull, Ramon Trullas // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 1. - P796-803 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия нейронального пентраксина 1 вовлечена в гибель зернистых клеток мозжечка [крыс], вызванную низким [содержанием] K{+}
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.13
Рубрики: АПОПТОЗ
ПЕНТРАКСИН 1
КАЛЬЦИЙ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gasull, Teresa; Trullas, Ramon

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.05-04Я6.197

    DeGregorio-Rocasolano, Nuria.
    Overexpression of neuronal pentraxin 1 is involved in neuronal death evoked by low K{+} in cerebellar granule cells [Text] / Nuria DeGregorio-Rocasolano, Teresa Gasull, Ramon Trullas // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 1. - P796-803 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия нейронального пентраксина 1 вовлечена в гибель зернистых клеток мозжечка [крыс], вызванную низким [содержанием] K{+}
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ПЕНТРАКСИН 1
КАЛЬЦИЙ
МОЗЖЕЧОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gasull, Teresa; Trullas, Ramon

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 14.04-04М3.90

   
    Soluble oligomers of amyloid-'бета' peptide disrupt membrane trafficking of 'альфа'-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid receptor contributing to early synapse dysfunction [Text] / Alfredo J. Minano-Molina [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 31. - P27311-27321 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Растворимые олигомеры 'бета'-амилоидного пептида нарушают мембранный транспорт рецепторов 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-пропионовой кислоты, внося вклад в раннюю дисфункцию синапсов
Аннотация: Методом иммуноблоттинга показано, что воздействия р-римых олигомеров (Ол) 'бета'-амилоидного белка в конц-ии 5 мкМ на первичную нейрональную культуру переднего мозга эмбриона мыши снижало уровень фосфорилирования серина в положении 945 в субъединице GluAl рецепторов (Рц) 'альфа'-амино-3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-пропионовой к-ты в среднем 35% зависимым от продолжительности воздействия образом. Влияния Ол на фосфорилирование серина-831 в субъединице GluA1 и серина-880 в субъединице GluA2 не обнаружено. Отмечена блокада экстрасинаптической доставки Рц в присутствии Ол. В опытах на трансгенных мышах, моделирующих болезнь Альцгеймера и характеризующихся снижением в мозге содержания общей и фосфорилированной субъединицы GluA1, выявлен дефицит пространственной памяти. Считают, что Ол нарушают мех-мы тнранспорта РЦ к синаптическим структурам, проявляя св-ва синаптических депрессоров. Испания, Univ. Autono,a de Barcelona, Barcekona. Ил.7. Библ. 57
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23.33
Рубрики: БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
БЕТА-АМИНОИДНЫЙ ПЕПТИД
ПАМЯТЬ
ПРОСТРАНСТВЕННАЯ
СИНАПСЫ

Доп.точки доступа:
Minano-Molina, Alfredo J.; Espana, Judit; Mart'-'in, Elsa; Barneda-Zahonero, Bruna; Fado, Rut; Sole, Montse; Trullas, Ramon; Saura, Carlos A.; Rodriguez-Alvarez, Jose

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.92

    McIntyre, Todd D.
    Differences in the biophysical properties of the benzodiazepine/'гамма'-aminobutyric acid receptor chloride channel complex in the long-sleep and short-sleep mouse lines [Text] / Todd D. McIntyre, Ramon Trullas, Phil Skolnick // J. Neurochem. - 1988. - Vol. 51, N 2. - P642-647
Перевод заглавия: Различия в биофизических свойствах комплекса рецептор бензодиазепинов/'гамма'-аминомасляной кислоты - хлоридный канал у мышей линий, [характеризующихся] кратковременным и продолжительным сном
Аннотация: Исследовали св-ва ГАМК/бензодиазепинового рецепторного комплекса (ГАМК/БЗР) на мембранах, выделенных из коры больших полушарий головного мозга мышей двух линий, селекционированных по чувствительности к снотворному действию однократных доз алкоголя: с кратковременным и продолжительным сном (соотв. КВС и ПДС). Инкубация мембран при 55'ГРАДУС'С приводила к зависимому от времени инкубации уменьшению величины связывания с мембранами {3}H-флунитразепама (I), при этом время полуинактивации (T[1][2]) у мышей КВС было на 54% больше, чем у мышей ПДС. ГАМК потенцировала связывание I с мембранами. У мышей ПДС потенцирующий эффект ГАМК уменьшался при повышении т-ры инкубации мембран с лигандом от 0 до 37'ГРАДУС'С, в то время как у мышей КВС потенцирующее действие ГАМК не зависело от т-ры. Параметры связывания I и др. лиганда БЗР {3}H-Ro15-4513 (К[д] и B[м][а][x]) у мышей двух линий не различались. Связывание {3}{5}S-t-бутилбициклофосфоротионата с третьим компонентом комплекса ГАМК/ /БЗР - хлоридным каналом - у мышей двух линий различалось по сродству к лиганду (К[д] 47,9 и 38,8 нМ соотв. для ПДС и КВС) при одинаковой плотности размещения участков связывания (B[м][а][x] 1,4 фмоль/мг белка). Предполагают, что обнаруженная ранее различная чувствительность к действию некоторых конвульсантов и депрессантов у мышей двух линий может обусловливаться различными св-вами комплекса ГАМК/БЗР. США, National Institute of Diabetes, Digestive and Kidney Diseases, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАМК
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
ТЕПЛОВАЯ ИНАКТИВАЦИЯ
ЭТАНОЛ
T-[{3}{5}S]БУТИЛЦИКЛОФОСФОРОТИОНАТ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Trullas, Ramon; Skolnick, Phil

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.01-04М3.132

    Adell, Albert.
    Time course of changes in serotonin and noradrenaline in rat brain after predictable or unpredictable shock [Text] / Albert Adell, Ramon Trullas, Emilio Gelpi // Brain Res. - 1988. - Vol. 459, N 1. - P54-59
Перевод заглавия: Изменение [концентраций] серотонина и норадреналина в мозгу крысы во времени после ожидаемого и неожиданного тока
Аннотация: В 7 областях мозга крыс (, Sprague-Dawley) изучали влияние эл. тока, вызванного неожиданно (I) или с предварительным сигналом (II), на конц-ии серотонина (СТ), норадреналина (НА), 5-оксииндолуксусной к-ты и Trp. Измерения проводили в гомогенатах мозга через 30 мин и 2 ч после шока. У I группы животных наблюдалось снижение конц-ии НА в синем пятне, стволе мозга и гипоталамусе. Через 2 ч конц-ия НА у I группы животных возвращалась к контрольному значению. У II группы животных конц-ия НА снижалась во всех исследованных обл. за исключением стриатума. Однако, через 2 ч после шока конц-ия НА в этих областях достоверно повышалась по сравнению с контролем и I группой животных. У обеих групп снижалась конц-ия СТ в стволе мозга и гипоталамусе. Через 2 ч после шока уровень СТ в этих областях у I группы животных был все еще снижен, а у II группы достигал контрольных значений. Метаболизм СТ у II группы животных происходил более интенсивно, чем у I. Результаты показали, что шок, вызванный неожиданно, воспринимается как более тревожная ситуация и в этой ситуации НА и СТ приходят в норму гораздо быстрее. Испания, Dep. de Neuroquimica. C. S. I. C., Barcelona 08034. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.31.11
Рубрики: ТОК ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ
НОРАДРЕНАЛИН
СЕРОТОНИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Trullas, Ramon; Gelpi, Emilio

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.323

    Trullas, Ramon.
    Genetic differences in a tail suspension test for evaluating antidepressant activity [Text] / Ramon Trullas, Barrington Jackson, Phil Skolnick // Psychopharmacology. - 1989. - Vol. 99, N 2. - P287-288 . - ISSN 0033-3158
Перевод заглавия: Генетические различия в тесте подвешивания за хвост для оценки активности антидепрессантов
Аннотация: Мыши 9 инбредных линий различались по длительности иммобилизации (ДИ) за 300-сек период в тесте подвешивания за хвост (ТПХ). Наибольшая ДИ отмечалась у мышей линии Balb/cJ (96'+-'8 с), группу с относительно большой ДИ составили линии С57Bl/6ByJ и С57Bl/6J, группу с относительно малой ДИ - линии СВА/J и NZB/BlNJ, а группу с наименьшей ДИ - линии Balb/cByJ, С3Н/HeJ, А/J и DBa/2J, причем у мышей последней линии ДИ составляла всего 1'+-' '+-'0,3 с. Не обнаружено корреляции между ДИ в ТПХ и двигат. активностью животных за 5-мин. период в тесте "открытое поле". Обсуждается влияние генетических факторов на ДИ у грызунов в ТПХ как модели депрессии у животных, удобной для изучения нейрохим. механизмов аффективных нарушений и действия антидепрессантов. США, Lab. of Neurosci., NIDDK, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.27 + 341.45.25.15.05
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ТЕСТ ПОДВЕШИВАНИЯ ЗА ХВОСТ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ИММОБИЛИЗАЦИИ
МЫШИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Jackson, Barrington; Skolnick, Phil

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.236

    Trullas, Ramon.
    Anxiolytic properties of I-aminocyclopropanecarboxylic acid, a ligand at strychnine-insensitive glycine receptors [Text] / Ramon Trullas, Barrington Jackson, Phil Skolnick // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 34, N 2. - P313-316 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Анксиолитические свойства 1-аминоциклопропанкарбоновой кислоты, лиганда нечувствительных к стрихнину глициновых рецепторов
Аннотация: Исследовали поведенческую р-цию мышей в приподнятом перекрестном лабиринте с открытыми и закрытыми рукавами (ОР и ЗР соотв.) и стартовой площадкой в центре. Регистрировали продолжительность нахождения животных на СП, кол-во и продолжительность заходов в ОР и ЗР. 1-Аминоциклопропанкарбоновая к-та (I, 300-400 мг/кг) уступала по силе действия хлордиазепоксиду (II, 10 мг/кг), а в дозе 500 мг/кг анксиолитич. влияния не оказывала. В отличие от II I увеличивала время нахождения мышей на СП ("принятие решения"), т. е. отличается по профилю анксиолитич. эффекта. Заключают, что I, не проявляющая миорелаксантной и атаксической активности, присущей конкурентным и неконкурентным антагонистам N-метил-D-аспартата, может служить прототипом нового класса анксиолитиков с фармакол. профилем, отличающимся от БД. США, NIDDK/ /LN, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.39 + 341.45.25.15.21
Рубрики: КИСЛОТА АМИНОЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВАЯ
ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХЛОРДИАЗЕПОКСИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jackson, Barrington; Skolnick, Phil

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.04-04Т1.371

    Trullas, Ramon.
    Functional antagonists at the NMDA receptor complex exhibit antidepressant actions [Text] / Ramon Trullas, Phil Skolnick // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 185, N 1. - P1-10 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Функциональные антагонисты рецепторного комплекса NMDA характеризуются антидепрессантным действием
Аннотация: Введение мышам NIH/NSD имипрамина (I; 20 или 30 мг/ кг, в/б) за 30 мин до принудительного плаванья сокращало последующий период иммобилизации на 60 и 69% соотв. Этот эффект I не изменялся при сопутствующем введении глицина (I; 800 мг/кг) за 60 мин до плаванья. Частичный агонист нечувствительных к стрихнину глициновых рецепторов, 1-аминоциклопропанкарбоновая к-та (III, 400 мг/ /кг), при введении за 15 мин до плаванья снижала продолжительность иммобилизации со 140до 50 с. Введение II (800 мгк/г) за 45 мин до III блокировало ее эффект. Конкурентный и неконкурентный антагонисты глутаматных рецепторов N-метил-D-аспартатного типа, 2-амино-7-фосфоногептановая к-та и дизолципин (МК-801), имитировали эффекты I и III. Обсуждена роль этих рецепторов в генезе аффективных расстройств. США, Nat. nst. of HEalth, Bethesda, MD 20892. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA
КИСЛОТА 1-АМИНОЦИКЛОПРОПАНКАРБОНОВАЯ
МК-801
АР-7
АНТИДЕПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Skolnick, Phil

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.354

   
    Rat pup isolation calls are reduced by functional antagonists of the NMDA receptor complex [Text] / James T. Winslow [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 190, N 1-2. - P11-21 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: [Число ультразвуковых вокализаций] изолированных от [матери] крысыт уменьшается после введения функциональных антагонистов NMDA-рецепторного комплекса
Аннотация: Регистрировали число ультразвуковых волкализаций (УЗВ) изолированных от матери крысыт в возрасте 9-11 дн до и после введения антагонистов NMDA-рецепторов (Рц). Конкурентные антагонисты NMDA-Рц 2-амино-7-фосфоногептановая к-та (I) и ('+-')-3-(2-карбоксипиперазин-4-ил)-пропил-1-фосфоновая к-та и частичный агонист нечувствительных к стрихнину глициновых рецепторов 1-аминоциклопропанкарбоновая к-та (II) снижали число УЗВ в случае введения их в дозах, к-рые не влияют ни на двигат. активность, ни на т-ру тела. Введение глицина (III) в дозе, при к-рой его содержание в гиппокампе возрастает на 85%, подавляло действие II, но не I. III сам не влиял на УЗВ, тогда как N-метил-D-аспарагиновая к-та (IV) при введении ее в субконвульсивной дозе, увеличивала УЗВ. В низких дозах, не влияющих на УЗВ, IV полавляла действие I, но не II. Считают, что исследования на данной модели помогут тестировать новые анксиолитич. средства из группы блокаторов катионного ионофора NMDA-Рц. США, P. O. Box 289, NIHAC, Poolesville, MD 20837. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.21.15.21
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA
АНТАГОНИСТЫ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ВОКАЛИЗАЦИЯ
ИЗОЛЯЦИЯ
КРЫСЯТА

Доп.точки доступа:
Winslow, James T.; Insel, Thomas R.; Trullas, Ramon; Skolnick, Phil

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.11-04Т1.305

   
    l-Aminocyclopropanecarboxylates exhibit antidepressant and anxiolytic actions in animal models [Text] / Ramon Trullas [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1991. - Vol. 203, N 3. - P379-385 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: l-аминоциклопропанкарбоксилаты проявляют антидепрессантную и анксиолитическую активность в [экспериментах] на животных
Аннотация: l-аминоциклопропанкарбоксиловая к-та (I) при пероральном введении за 1 ч до тестирования и при в/б введении за 15 мин до опыта в дозе 400 мг/кг в равной степени сокращала время иммобилизации в тесте принудительного плавания (ТПП) в течение 6 ч, увеличивала число посещений и время пребывания в открытых рукавах приподнятого крестообразного лабиринта (ПКЛ), в течение 1-2 ч и увеличивала двигат. активность в открытом поле (ДАОП) в пределах 3 ч у оо мышей. Более липофильное соединение метиловый эфир I при тех же режимах и путях введения был более чем в 3 раза активнее I в ТПП м в ПКЛ, так же увеличивал ДАОП. I подавляла обратный захват [{3}H]глицина в синаптосомах мозга. Полагают, что l-аминоциклопропанкарбоксилаты м. б. новым классом в-в, обладающих одновременно антидипрессантными и анксиолитич. св-вами. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АНКСИОЛИТИКИ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
КИСЛОТА L-АМИНОЦИКЛОПРОПАНКАРБОКСИЛОВАЯ
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР
ПРИПОДНЯТЫЙ ЛАБИРИНТ
ПРИНУДИТЕЛЬНОЕ ПЛАВАНИЕ
ОТКРЫТОЕ ПОЛЕ
АНТИДЕПРЕССАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНКСИОЛИТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЛИЦИН
ОБРАТНЫЙ ЗАХВАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Trullas, Ramon; Folio, Traci; Young, Andrew; Miller, Rachel; Boje, Kathleen; Skolnick, Phil

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.03-04Т4.064

   
    Lindane-induced convulsions in NMRI and OF1 mice: antagonism with (+)MK-801 and voltage-dependent calcium channel blockers [Text] / Josep M. Tusell [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 593, N 2. - P209-214 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Судороги, вызываемые линданом, у мышей NMRI и OF1: антагонизм с (+)МК-801 и блокаторами потенциалозависимых кальциевых каналов
Аннотация: На мышах оо NMRI и OF-1 показано, что значения DE[5][0] судорожного эффекта линдана (I) составляли 95 и 52 мг/кг в/ж соотв., а значения DL[5][0] - 255 и 132 мг/кг соотв. Животные обеих линий не различались по чувствительности к судорожному действию пикротоксина, пентилентетразола и N-метил-d-аспартата (NMDA) и к их летальному эффекту. При введении I мышам NMRI в дозе 200 мг/кг в/б, вызывающей судороги у 100% мышей линии OF-1, развития судорог не наблюдали. Методом ГХ показано, что содержание I в мозгу у мышей NMBI и OF-1 после введения I в этой дозе составляло к моменту развития судорог (OF-1) 3,56 и 6,86 мкг/г соотв. Значения DE[5][0] противосудорожного эффекта (+)МК-801 у мышей OF-1 при индукции судорог I, пикротоксином, пентилентетразолом или NMDA составляли 0,75; 0,48; 0,78 и 0,4 мг/кг в/б соотв. Близкие данные получены у мышей NMRI. Величина DE[5][0] противосудорожного действия нифедипина у мышей OF-1 при судорогах, индуцированных I, была повышена по сравнению с мышами линии NMIR с 2,2 до 6,5 мг/кг в/б. Считают, что в реализацию судорожного действия I наряду с ГАМК-рецепторным комплексом вовлечены механизмы, связанные с мобилизацией Ca{2}{+}. Испания, Dep. of Neurochem. and Pharmacol. and Toxicol., C. S. I. C., Barcelona. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ЛИНДАН
СУДОРОГИ
МОЗГ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tusell, Josep M.; Vendrell, Montserrat; Serratosa, Joan; Trullas, Ramon
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)