Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tice, R. R.$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.51

   
    DNA damage in normal and choline deficient male B6C3F1 mice treated by oral gavage with fly ash [Text] / P. W. Andrews [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P2 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Повреждения ДНК у нормальных и дефектных по холину самцов B6C3F1-мышей, получавших орально [через зондовое питание] летучую золу
Аннотация: Исследовали способность летучей золы (ЛЗ), содержащей 199 мг/кг общего мышьяка, индуцировать повреждения ДНК в тканях печени, легких, кожи, клетках крови самцов B6C3F1 мышей, содержащихся на дефицитном по холину (ХД) и нормальном (ХН) рационе с помощью электрофореза в геле одиночной клетки и по индукции микроядер в полихроматических эритроцитах (ПХЭ) костного мозга. Арсенит натрия вводили орально через желудочный зонд с водой 1 день или последовательно 4 дня в дозах 12,5; 25; 50 мг/кг. Подавление миграции ДНК (индикатор поперечных сшивок ДНК) определяли в эритроцитах ХД и ХН мышей, а также в клетках мочевого пузыря и печени ХД-мышей. Показано, что однократная обработка ЛЗ не вызывала достоверного увеличения уровня ПХЭ в микроядерном тесте. Предварительные данные свидетельствуют о генотоксических свойствах ЛЗ in vivo, уровень которых модулируется процессом метилирования в печени мышей
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17 + 341.47.51.11.11.99
Рубрики: ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЛЕТУЧАЯ ЗОЛА
МЫШИ
ТЕСТИРОВАНИЕ IN VIVO
АРСЕНИТ НАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Andrews, P.W.; Tice, R.R.; Schmitt, M.T.; Yager, J.W.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.54

   
    DNA damage in normal and choline deficient male B6C3F1 mice treated on four consecutive days by oral gavage with sodium arsenite [Text] / R. R. Tice [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. n 23. - P66 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Повреждение ДНК у нормальных и дефектных по холину самцов мышей B6C3F1, получавших последовательно в течение 4 дней орально через зонд арсенит натрия
Аннотация: С помощью гелевого электрофореза одиночной клетки и индукции микроядер в полихроматических эритроцитах (ПХЭ) костного мозга оценивали способность арсенита натрия (АН), вводимого п/о через зонд в дозе 2,5; 5,0; 10,0 мг/кг в воде в течение 4 дн, вызывать повреждения ДНК в мочевом пузыре, печени, легких, коже, клетках крови самцов мышей B6C3F1, получавших нормальный (НХ) и дефектный по холину (ДХ) рацион. Образцы выделяли через 4 ч после последней обработки. Показана достоверная индукция микроядер в ПХЭ мышей независимо от типа рациона и статистически значимое снижение эритропоэза (ЭП). Однако, индукция микроядер была более значительной у НХ мышей, тогда как ингибирование ЭП сильнее у ДХ мышей, что указывает на генотоксичность АН in vivo и модулирование типа и величины повреждений ДНК в зависимости от холинового статуса?
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17 + 341.47.21.19
Рубрики: МУТАГЕНЫ
АРСЕНИТ НАТРИЯ
ИНДУКЦИЯ МИКРОЯДЕР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tice, R.R.; Schmitt, M.T.; Andrews, P.W.; Yager, J.W.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.219

   
    The TG*AC transgenic mouse line: An important in vivo short term test model for identifying nongenotoxic carcinogens [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / J. W. Spalding [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P50 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мыши трансгенной линии ТГ*АЦ: важная краткосрочная тест-модель in vivo для идентификации негенотоксичных канцерогенов
Аннотация: Мыши трансгенной линии ТГ*АЦ, имеющие онкоген v-Ha-ras, особенно пригодны для идентификации потенциальных химических промоторов, канцерогенов и мутагенов. Преимущества использования этой линии следующие: относительная кратковременность обработки (5-7 недель); дозозависимый ответ опухоли; небольшое число (10-15) животных в опытной группе. Ретро- и проспективно оценили 20 агентов. Сравнение с исследованием 8 негенотоксичных канцеро- и неканцерогенов в стандартном 2-летнем тесте NTP показало корректную идентификацию независимо от пути введения препаратов, использованного в NTP. Результаты ретроспективных исследований показали, что данная модель может быть важным добавлением к стандартным NTP-тестам по субхронической 13-недельной токсичности в качестве начальной и быстрой оценки химических агентов с канцерогенным потенциалом
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: МУТАГЕНЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
КРАТКОСРОЧНЫЕ ТЕСТ-СИСТЕМЫ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Spalding, J.W.; French, J.E.; Tennant, R.W.; Furedi-Machacek, E.M.; Tice, R.R.; Smart, R.C.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.271

   
    Fiber induced DNA damage as an indicator of carcinogenicity [Text] : abstr. 27th Annu. Sci. Meet. Environ. Mutagen Soc., Victoria, March 23-28, 1996 / P. W. Andrews [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1996. - Vol. 27, Suppl. n 27. - P4 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Индуцируемые волокнами повреждения ДНК как индикатор канцерогенности
Аннотация: Проанализирована информативность тестов in vitro для анализа генотоксичности тонковолокнистых материалов - применен метод "comet" (тестирование ДНК единичных клеток); материал - культура мезотелиальных клеток крысы SFM-1. Испытана генотоксичность естественных волокон (крокодилит и амозит), синтетических стекловолокон (кавул, MMVF-10 и MMVF-22) и синтетических керамических волокон (RCF-1, RCF-2, RCF-3 и RCF4). Тестированы нетоксические концентрации - от 0,0001 до 10,0 мкг/см{2}. Волокна MMVF-10 и MMVF-22 генотоксичности не проявили; все остальные волокна проявляли позитивную дозо-зависимую генотоксичность. При этом данные по генотоксичности "параллельны" параметрам канцерогенности, в связи с чем в аннотируемом докладе обсуждается перспективность применения метода "comet" для косвенной оценке канцерогенности различных веществ. США, Integrated Lab. Systems, Research Triangle Park, NC 27709
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: АСБЕСТ
КРОКОДИЛИТ
АМОЗИТ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА
КЕРАМИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
КОМЕТНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Andrews, P.W.; Libbus, B.; Vasquez, M.; Tice, R.R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.369

   
    Fiber induced DNA damage as an indicator of carcinogenicity [Text] : abstr. 27th Annu. Sci. Meet. Environ. Mutagen Soc., Victoria, March 23-28, 1996 / P. W. Andrews [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1996. - Vol. 27, Suppl. n 27. - P4 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Индуцируемые волокнами повреждения ДНК как индикатор канцерогенности
Аннотация: Проанализирована информативность тестов in vitro для анализа генотоксичности тонковолокнистых материалов - применен метод "comet" (тестирование ДНК единичных клеток); материал - культура мезотелиальных клеток крысы SFM-1. Испытана генотоксичность естественных волокон (крокодилит и амозит), синтетических стекловолокон (кавул, MMVF-10 и MMVF-22) и синтетических керамических волокон (RCF-1, RCF-2, RCF-3 и RCF4). Тестированы нетоксические концентрации - от 0,0001 до 10,0 мкг/см{2}. Волокна MMVF-10 и MMVF-22 генотоксичности не проявили; все остальные волокна проявляли позитивную дозо-зависимую генотоксичность. При этом данные по генотоксичности "параллельны" параметрам канцерогенности, в связи с чем в аннотируемом докладе обсуждается перспективность применения метода "comet" для косвенной оценке канцерогенности различных веществ. США, Integrated Lab. Systems, Research Triangle Park, NC 27709
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.29.13
Рубрики: АСБЕСТ
КРОКОДИЛИТ
АМОЗИТ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА
КЕРАМИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА
ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
КОМЕТНЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Andrews, P.W.; Libbus, B.; Vasquez, M.; Tice, R.R.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.06-04А4.16

    Strauss, G. H.S.
    The single cell gel electrophoresis/comet assay: Measuring radiation-induced DNA damage in individual white blood cells differentiated by immunotype [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / G. H.S. Strauss, R. R. Tice // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P51 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Гель-электрофорез единичных клеток - "comet"-тест: анализ индуцируемых облучением повреждений ДНК в лимфоцитах различающихся по иммунотипу лиц
Аннотация: Проанализирована эффективность метода "comet" в анализе кластогенности ионизирующих излучений: этот метод позволяет идентифицировать параметры ДНК, выделяемой из единственной клетки. Частоту и параметры повреждений тестировали в ДНК клеток белой крови - рассматривали значение параметров типа клеток и иммунотипической характеристики донора. В целом, подтверждено, что апробированный метод оказывается высокоэффективным в идентификации разрывов ДНК, индуцируемых облучением, причем этот метод применим практически к любому типу клеток: в связи с этим обсуждаются перспективы включения метода "comet" в широкомасштабное тестирование на генотоксичность. США, Duke Univ. Med. Center, Research Triangle Park, NC
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.13.19
Рубрики: КОМЕТНЫЙ ТЕСТ
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ДНК-РАЗРЫВЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tice, R.R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.259

    Tice, R. R.
    Detection of apoptotic cells using the single cell gel (SCG) assay [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / R. R. Tice, M. Vasquez, R. Sundseth // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P53 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Выявление апоптозных клеток с использованием анализа в геле одиночных клеток
Аннотация: Показали применимость метода гель-электрофореза лизатов одиночных клеток для выявления апоптозной фрагментации ДНК в культивируемых клетках CEM
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
КЛЕТКИ CEM
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ЛИЗАТОВ

Доп.точки доступа:
Vasquez, M.; Sundseth, R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.05-04Т4.37

    Tice, R. R.
    Absence of systemic in vivo genotoxicity after dermal exposure to ethyl acrylate and tripropylene glycol diacrylate in Tg.AC (v-Ha-ras) mice [Text] / R. R. Tice, L. A. Nylander-French, J. E. French // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1997. - Vol. 29, N 3. - P240-249 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Отсутствие систематической генотоксичности при действии in vivo этилакрилата и трипропиленгликольдиакрилата на кожу мышей Tg.AC (v-Ha-ras)
Аннотация: Исследована генотоксичность 2 эфиров акриловой к-ты, применяемых при изготовлении лаков и красок и т. п., - этилакрилата (I) и трипропиленгликольдиакрилата (II). II испытывали сам по себе или в составе коммерческого лака Lacquer-A. В качестве тест-объекта использовали трансгенных мышей линии Tg.АС (мыши исходной линии FVB несут трансгенный онкоген v-Ha-ras под контролем промотора гена 'дзета'-глобина). I и II вводили трижды в нед. на протяжении 20 нед (начиная с 12-нед возраста), а пробы крови брали на 4-й, 8-й, 12-й, 16-й и 20-й нед эксперимента. Анализировали частоту появления микроядер и образования аддуктов ДНК в моноклеточной гель-тесте "comet". Отмечено, что в целом в обоих тестах отсутствует достоверное проявление генотоксичности I и II, включая их совместное воздействие. В то же время при тестировании препарата Lacquer-A, включающего II в качестве компонента, наблюдается существенное и зависимое от дозы повышение доли полихроматических эритроцитов в пробе, что может отражать определенный уровень токсичности препарата в отношении костного мозга. США, Integr. Lab. Systems, P. O. Box 13501, Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 51
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ЭТИЛАКРИЛАТ
ТРИПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ ДИАКРИЛАТ ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
КОМЕТНЫЙ ТЕСТ

Доп.точки доступа:
Nylander-French, L.A.; French, J.E.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.09-04Т4.51

   
    Kinetics of micronucleated (MN) erythrocyte induction in mice treated topically for 18 weeks with diisopropylcarbodiimide (DIC) [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc. 29th Annu. Meet., Anaheim, Calif., March 21-26, 1998 / K. L. Witt [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, Suppl. n 29. - P39 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Кинетика индукции эритроцитарных микроядер у мышей, подвергавшихся 18-недельному воздействию диизопропилкарбодиимида
Аннотация: Предпринята попытка разрешить противоречие между оценками кластогенности острого и субхронического действия диизопропилкарбодиимида (I), ранее позитивный ответ в микроядерном тесте был отмечен только при субхроническом действии на мышей. Воздействие I на кожу мышей линии B6C3F1 осуществляли 5 раз в нед в течение 18 нед из расчета 17,5-70,0 мг/кг в день. Пробы брали 12 раз за весь период исследований. В большинстве случаев (но не всегда) отмечено достоверное повышение числа микроядер в полихроматических эритроцитах костного мозга. Кроме того, I индуцирует существенное повышение числа микроядер также и в нормохроматических эритроцитах. Полученые данные подтвердили наличие позитивного ответа в микроядерном тесте на действие I, в связи с этим обсуждаются вероятные причины получения негативного ответа при остром воздействии I. США, ILS, Research Triangle Park, NC 27709
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: ДИИЗОПРОПИЛКАРБОДИИМИД
ЭРИТРОЦИТЫ
МИКРОЯДРА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Witt, K.L.; Tice, R.R.; Shelby, M.D.; Zeiger, E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.09-04А4.38

    Rithidech, K.
    Induction of micronuclei in human lymphocytes after in vitro exposure to low doses of neutrons [Text] / K. Rithidech, R. R. Tice, V. P. Bond // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1990. - Vol. 15, Suppl. N17. - P50 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Индукция микроядер в лимфоцитах человека после облучения in vitro нейтронами в малых дозах
Аннотация: Определяли частоту микроядер в блокированных цитохалазином В двуядерных лимфоцитах человека после Обл нейтронами с энергиями 0,22, 0,44, 1,5, 5,9 и 13,7 мэВ в дозах 0,01, 0,05 или 0,1 Гр или рентгеновскими лучами (70 кВ) в дозах 0,01, 0,05 или 0,2 Гр. Кривые доза-эффект в обоих случаях оказались линейными. Установлены коэф. ОБЭ для каждой энергии нейтронов. США, Brookhaven Natl Lab., Upton, NY 11973.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.27
Рубрики: МИКРОЯДРА
ОБЭ
НЕЙТРОНЫ
РАЗЛИЧНЫЕ ЭНЕРГИИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МАЛЫЕ ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Tice, R.R.; Bond, V.P.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.09-04Т4.285

   
    Toxicity and mutagenicity of a mixture of 25 chemicals found in contaminated groundwater [Text] / M. D. Shelby [et al.] ; World Health Oorgan. Int. Agency Res. Cancer. // Complex Mixtures and Cancer Risk. - Lyon, 1990. - P314-332 . - ISBN 92-832-2104-4
Перевод заглавия: Токсичность и мутагенность смеси 25 химических веществ, обнаруженных в загрязненной подземной воде
Аннотация: Исследование смеси 25 хим. в-в (СХВ), обнаруженных в подземной воде, выявило отсутствие генотоксичности in vitro в тест-системе Эймса (S. typhimurium), штаммы TA 98 и ТА 100 в отсутствие и в присутствии S 9) и в тесте на трансформационную активность (ДНК 'лямбда' фага, E. coli). Установлено, что поступление с водой СВХ в течение 2 нед снижало потребление воды и корма у мышей B6C3F[1] и крыс F-344. Определена зависимость "конц-ия - эффект" для снижения потребления воды, предположительно, вызванного нарушением вкуса в результате действия СХВ. При высокой конц-ии СХВ снижала прирост массы тела животных. Действие СХВ снижало частоту сестринских хроматидных обменов в клетках костного мозга мышей, увеличивало митотич. индекс клеток с уменьшением среднего времени клеточной генерации у мышей, вызывало незначительное снижение частоты микроядер в полихромных эритроцитах (ПХЭ) клеток костного мозга и увеличивало частоту ПХЭ в клетках периферич. крови мышей и крыс. Полагают, что цитогенетич. эффект СВХ может быть вызван нарушением эритропоэза мышей и крыс. США, Nat. Toxicol. Program, NIEHS, Research Triangle, Park NC 27709. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.13.21,341.47.03.19.17
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
СМЕСИ
ВОДЫ ПОДЗЕМНЫЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
МУТАГЕННОСТЬ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Shelby, M.D.; Tice, R.R.; DeMarini, D.M.; Yang, R.S.H.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.248

    Strauss, G. H.S.
    Assessment of DNA damage in individual peripheral blood lymphocytes (PBLs) from breast cancer chemotherapy patients using the single cell gel electrophoresis (SCG) assay [Text] : abstr. 22 nd Annu. Sci. Meet. Environ. Mutagen Soc., Kissimmee, Fla, Apr. 6-11, 1991 / G. H.S. Strauss, W. P. Peters, R. R. Tice // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1991. - Vol. 17, N 19 Suppl. - P71 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Оценка повреждения ДНК в лимфоцитах периферической крови у больных раком молочной железы, получавших химиотерапию, используя одноклеточный гель электрофорез
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ
ОДНОКЛЕТОЧНЫЙ ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Peters, W.P.; Tice, R.R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.030

    Vijayalaxmi, Vijayalaxmi.
    Assessment of radiation-induced DNA damage in human blood lymphocytes using the single cell gel electrophoresis technique [Text] : [Abstr.] 23rd Annu. Sci. Meet. Environ. Mutagen Soc., Reno-Sparks, Nev., March 15-19, 1992 / Vijayalaxmi Vijayalaxmi, R. R. Tice, G. H.S. Strauss // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1992. - Vol. 19, Suppl. N20. - P68 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Оценка повреждения ДНК, индуцированного радиацией, в лимфоцитах крови человека с помощью техники электрофореза в геле еденичной клетки
Аннотация: Лимфоциты периф. крови подвергали облучению {1}{3}{7}Cs в дозах от 0,01 до 1 Гр и с послед. обработкой щелочью (рН 13) в течение 20, 40 и 60 мин. Электрофорез проводили при 25 В и 300 мА 20 или 40 мин. Показано знач. увеличение повреждений ДНК после облучения даже в низких дозах (0,05 Гр). Метод высокочувствителен и дает быстрый ответ при низких дозах облучения. США, Integrated Lab. Systems.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11.05 + 343.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
ИНДУКЦИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tice, R.R.; Strauss, G.H.S.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.03-04Т4.1

   
    FutureTox II: In vitro data and in silico models for predictive toxicology [Text] / T. B. Knudsen [et al.] // Toxicol. Sci. - 2015. - Vol. 143, N 2. - P256-267. - 50 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: FutureTox II: данные in vitro и модели in silico для прогнозирующей токсикологии
Аннотация: Сообщают о работе симпозиума FutureTox II, состоявшегося в январе 2014 г. Обсуждались проблемы прогнозирующей токсикологии с использованием моделей in silico и экспериментов in vitro
ГРНТИ  
34.47.01
,    34.47.05
ВИНИТИ 341.47.01.13 + 341.47.05
Рубрики: СИМПОЗИУМ FUTURETOX
ТОКСИКОЛОГИЯ ПРОГНОЗИРУЮЩАЯ
2014
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Knudsen, T.B.; Keller, D.A.; Sander, M.; Carney, E.W.; Doerrer, N.G.; Eaton, D.L.; Fitzpatrick, S.C.; Hastings, K.L.; Mendrick, D.L.; Tice, R.R.; Watkins, P.B.; Whelan, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.03-04Т4.61

   
    Futute Tox II: In vitro data and in silico models for predictive toxicology [Text] / T. B. Knudsen [et al.] // Toxicol. Sci. - 2015. - Vol. 143, N 2. - P256-267. - 34 . - ISSN 1096-6080
Перевод заглавия: Циклооксигеназа-1 защищает жизненно важную функцию печени при химически индуцированном остром повреждении печени
Аннотация: У мышей дикого типа и с децифитом циклооксигеназы-1 (СОХ-1) с применением CCl[4] индуцировали острое повреждение печени. В результате экспериментов сделан вывод о решающей роли СОХ-1 в защите от гепатотоксических эффектов. КНР, Jinan Univ., Guangzhou
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
ПЕЧЕНЬ
ЦИКЛООКСИГЕНАЗА-1
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Knudsen, T.B.; Keller, D.A.; Sander, M.; Carney, E.W.; Doerrer, N.G.; Eaton, D.L.; Fitzpatrick, S.C.; Hastings, K.L.; Mendrick, D.L.; Tice, R.R.; Watkins, P.B.; Whelan, M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)