СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Terasaki, Mark$<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.07-04И1.101

Jaffe, Laurinda A.
Structural changes in the endoplasmic reticulum of starfish oocytes during meiotic maturation and fertilization [Text] / Laurinda A. Jaffe, Mark Terasaki // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 164, N 2. - P579-587 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Структурные изменения в эндоплазматическом ретикулуме ооцитов морской звезды при мейотическом созревании и оплодотворении
Аннотация: Исследовали строение ЭР ооцитов Asterina miniata при мейотическом созревании и оплодотворении методом инъекции в цитоплазму растворенного в масле липофильного флуоресцирующего красителя DiI. Он быстро распространяется по ЭР и визуализирует строение ЭР в поле зрения конфокального микроскопа. В незрелых ооцитах на стадии зародышевого пузырька ЭР состоит из соединенных мембранных покровов, к-рые под действием 1-метиладенина объединяются с пластинками желтка в сферические оболочки. Число этих оболочек в незрелых ооцитах невелико и сильно возрастает на стадии первого мейотического веретена (ПМВ). Приблизительно во время формирования первого полярного тельца оболочки исчезают и ЭР возвращается к форме, подобной наблюдающейся в незрелых ооцитах. При втором мейотическом цикле оболочки не появляются. При созревании ЭР перемещается в период разрыва зародышевого пузырька и продолжает движение в ходе обоих мейотических циклов и в яйцах со вторым полярным тельцем. При оплодотворении на стадии ПМВ форма ЭР меняется. В течение 1 мин после внесения спермы в камеру с яйцами сферические оболочки в неоплодотворенных яйцах исчезают, скорость распространения красителя по ЭР снижается и, очевидно, ЭР фрагментируется. Таким ЭР остается в течение нескольких минут, затем постепенно возвращается к прежней форме, как в неоплодотворенном яйце. Сходные изменения ЭР обнаруживаются при действии инозитолтрифосфата. Т. обр., структура ЭР весьма динамична. США, Dep. of Physiology, Univ. of Connecticut Health Center, Farmington, Connecticut 06032. Библ. 41.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.45.09
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ
ООЦИТЫ
МЕЙОЗ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Terasaki, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.08-04И1.048

Tamm, Sidney L.
Visualization of calcium transients controlling orientation of ciliary beat [Text] / Sidney L. Tamm, Mark Terasaki // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 5. - P1127-1135 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Визуализация изменений концентрации кальция, управляющих ориентацией биения ресничек
Аннотация: После введения личинкам гребневика Mnemiopsis leidyi краски, флуоресцирующей в присутствии Са, наблюдали свечение гребных пластинок при изменении направления их биения. Спонтанные или стимулированные электротоком обращения биения вызываются притоком Са через чувствительные к напряжению кальциевые каналы. Свечение наблюдается по всей длине ресничек, нарастает за 30-50 мс и гаснет за 'ЭКВИВ'1 с. В морской воде без Са ни обращение биения, ни свечение ресничек не наблюдаются. США, Boston Univ. Marine Program, Marine Biological Lab., Woods Hole, Massachusetts 02543. Библ. 59.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.17
Рубрики: ГРЕБНЕВИКИ
MNEMIOPSIS LEIDYI (CTEN.)
РЕСНИЧКИ
БИЕНИЕ
ОРИЕНТАЦИЯ
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Terasaki, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.332

Terasaki, Mark.
Interaction among endoplasmic reticulum, microtubules, and retrograde movements of the cell surface [Text] / Mark Terasaki, Thomas S. Reese // Cell Motil. and Cytoskeleton. - 1994. - Vol. 29, N 4. - P291-300 . - ISSN 0886-1544
Перевод заглавия: Взаимодействие эндоплазматической сети и микротрубочек при ретроградных движениях клеточной поверхности
Аннотация: В плоской периферической части клеток (Кл) A6 почки лягушки, окрашенных флуоресцентным DIOC6, трубочки эндоплазматической сети часто удлиняются и реже укорачиваются. Вся сеть перемещается к центру Кл (ретроградно) со скоростью 'ЭКВИВ' 0,3 мкм/мин; с той же скоростью ретроградно перемещаются по клеточной поверхности аминированные латексные микросферы. В большинстве Кл цитохалазин B прекращает перемещение микросфер и эндоплазматич. сети. Нокодазол вызывает перемещение цитоплазматич. сети к центру Кл, под действием таксола происходит сокращение микротрубочек. Методом цейтраферной съемки показали, что сокращение происходит лишь вследствие ретроградного перемещения без движения в противоположном направлении. Обсуждают роль микротрубочек в ретроградных движениях в Кл. США, NJH, Build. 36, Bethesda, MD 20892. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.13
Рубрики: ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МИКРОТРУБОЧКИ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
РЕТРОГРАДНОЕ ДВИЖЕНИЕ
КЛЕТКИ AB
ПОЧКИ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Reese, Thomas S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.168

Continuous network of endoplasmic reticulum in cerebellar Purkinje neurons [Text] / Mark Terasaki [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 16. - P7510-7514 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Сплошные сети эндоплазматического ретикулума в церебральных нейронах Пуркинье
Аннотация: Purkinje neurons in rat cerebellar slices injected with an oil drop saturated with 1,1'-dihexadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanine perchlorate [DiIC[16](3) or DiI) to label the endoplasmic reticulum were observed by confocal microscopy. DiI spread throughout the cell body and dendrites and into the axon. DiI spreading is due to diffusion in a continuous bilayer and is not due to membrane trafficking because it also spreads in fixed neurons. DiI stained such features of the endoplasmic reticulum as densities at branch points, reticular networks in the cell body and dendrites, nuclear envelope, spines, and aggregates formed during anoxia in low extracellular Ca{2+}. In cultured rat hippocampal neurons, where optical conditions provide more detail, DiI labeled a clearly delineated network of endoplasmic reticulum in the cell body. We conclude that there is a continuous compartment of endoplasmic reticulum extending from the cell body throughout the dendrites. This compartment may coordinate and integrate neuronal functions. США, Lab. Neurobiol., Natl. Inst. Neurobiol. Disorders and Stroke, NEH, Bethesda, MD 20892. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ЦЕРЕБРАЛЬНЫЕ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ

Доп.точки доступа:
Terasaki, Mark; Slater, N.Traverse; Fein, Alan; Schmidek, Alexandra; Reese, Thomas S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.04-04И1.338

Terasaki, Mark.
Visualization of exocytosis during sea urchin egg fertilization using confocal microscopy [Text] / Mark Terasaki // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 6. - P2293-2300 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Визуализация экзоцитоза при оплодотворении морского ежа с использованием конфокальной микроскопии
Аннотация: Экзоцитоз (Эк) кортикальных гранул (КГ) в яйцах морского ежа (опыты на Lytechinus variegatus) триггируется волной Ca{2+} при оплодотворении. Разработана новая методика визуализации Эк отдельных КГ с помощью флуоресцентной метки и конфокальной микроскопии (КМ). Электронномикроскопические исследования показали, что Эк КГ приводит к образованию долгое время сохраняющихся углублений на поверхности яйца. Они метятся флуоресцирующим декстраном или овальбумином (р-р в морской воде) и в КМ видны как диски. Водорастворимый флуоресцентный краситель FM 1-43, метящий контактирующие с морской водой мембраны, метит и мембраны углублений, к-рые при этом выглядят как колечки. При двойном мечении флуоресцентными красителями диски и колечки совпадают друг с другом в течение 0,5 с, это происходит одновременно с исчезновением КГ по данным световой микроскопии в проходящем свете. Т. обр., мечение соответствует Эк КГ. Одновременно же расширяется занятое КГ пространство, а флуоресценция декстрана проявляется за 0,1-0,2 с. Декстран зеленый, индикатор Ca{2+}, использован для анализа пространственно-временного совпадения Эк КГ и волны Ca{2+}. Конц-ия Ca{2+} в любом участке кортекса возрастает относительно медленно, и ее рост начинается приблизительно за 8 с до первого проявления флуоресцентной метки Эк. Очевидно, необходимо достаточно длительное время, пока конц-ия Ca{2+} достигнет порогового значения, триггирующего слияние. Не обнаружено высоко локализованного увеличения конц-ии Ca{2+}, к-рый мог бы вызвать картину индивидуальных явлений Эк. Т. обр., Эк КГ отдален по времени от выброса Ca{2+} и эти два явления не имеют тесной пространственно-временной связи. США, Lab. of Neurobiology, NIHDS, NIH, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD. Ил. 7. Библ. 44

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.45.09
Рубрики: ИГЛОКОЖИЕ
LYTECHINUS VARIEGATUS (ECHIN.)
ЯЙЦА
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
ЭКЗОЦИТОЗ
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.217

Terasaki, Mark.
Redistribution of cytoplasmic components during germinal vesicle breakdown in starfish oocytes [Text] / Mark Terasaki // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 7. - P1797-1805 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Перераспределение цитоплазматических компонентов в ходе распада зародышевого пузырька в ооцитах морской звезды
Аннотация: В ооцитах морской звезды Asterina miniata при световой микроскопии в начале созревания отмечено сморщивание оболочки зародышевого пузырька, за несколько минут до к-рого флуоресцеин-декстран 70 кД, не проникающий сквозь ядерные поры, начинает поступать в зародышевый пузырек. Во время сморщивания оболочки зародышевого пузырька в него проникают вследствие разрывов в бислое ядреной оболочки большие кол-ва декстрана 70 кД и рибосом, выявляемых с помощью YOYO-1. Разрывы локальны, чаще расположены в зародышевом пузырьке на стороне анимального полюса. Эндоплазматическая сеть проникает в область ядер позже. Цитохалазин B угнетает поступление всех этих соединений и органелл, идущее, по-видимому, при участии актиновых филаментов. США, Marine Biol. Lab., Woods Hole, MA. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ЦИТОПЛАЗМА
ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ КОМПОНЕНТОВ
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
РАЗРЫВЫ
ООЦИТЫ
РАСПАД ЗАРОДЫШЕВОГО ПУЗЫРЬКА
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.23

Terasaki, Mark.
Redistribution of cytoplasmic components during germinal vesicle breakdown in starfish oocytes [Text] / Mark Terasaki // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 7. - P1797-1805 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Перераспределение цитоплазматических компонентов в ходе распада зародышевого пузырька в ооцитах морской звезды
Аннотация: В ооцитах морской звезды Asterina miniata при световой микроскопии в начале созревания отмечено сморщивание оболочки зародышевого пузырька, за несколько минут до к-рого флуоресцеин-декстран 70 кД, не проникающий сквозь ядерные поры, начинает поступать в зародышевый пузырек. Во время сморщивания оболочки зародышевого пузырька в него проникают вследствие разрывов в бислое ядреной оболочки большие кол-ва декстрана 70 кД и рибосом, выявляемых с помощью YOYO-1. Разрывы локальны, чаще расположены в зародышевом пузырьке на стороне анимального полюса. Эндоплазматическая сеть проникает в область ядер позже. Цитохалазин B угнетает поступление всех этих соединений и органелл, идущее, по-видимому, при участии актиновых филаментов. США, Marine Biol. Lab., Woods Hole, MA. Библ. 54

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.02
Рубрики: ЦИТОПЛАЗМА
ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ КОМПОНЕНТОВ
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
РАЗРЫВЫ
ООЦИТЫ
РАСПАД ЗАРОДЫШЕВОГО ПУЗЫРЬКА
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.06-04И1.380

Terasaki, Mark.
Redistribution of cytoplasmic components during germinal vesicle breakdown in starfish oocytes [Text] / Mark Terasaki // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 7. - P1797-1805 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Перераспределение цитоплазматических компонентов в ходе распада зародышевого пузырька в ооцитах морской звезды
Аннотация: В ооцитах морской звезды Asterina miniata при световой микроскопии в начале созревания отмечено сморщивание оболочки зародышевого пузырька, за несколько минут до к-рого флуоресцеин-декстран 70 кД, не проникающий сквозь ядерные поры, начинает поступать в зародышевый пузырек. Во время сморщивания оболочки зародышевого пузырька в него проникают вследствие разрывов в бислое ядреной оболочки большие кол-ва декстрана 70 кД и рибосом, выявляемых с помощью YOYO-1. Разрывы локальны, чаще расположены в зародышевом пузырьке на стороне анимального полюса. Эндоплазматическая сеть проникает в область ядер позже. Цитохалазин B угнетает поступление всех этих соединений и органелл, идущее, по-видимому, при участии актиновых филаментов. США, Marine Biol. Lab., Woods Hole, MA. Библ. 54

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.45.29
Рубрики: ЦИТОПЛАЗМА
ПЕРЕРАСПРЕДЕЛЕНИЕ КОМПОНЕНТОВ
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
РАЗРЫВЫ
ООЦИТЫ
РАСПАД ЗАРОДЫШЕВОГО ПУЗЫРЬКА
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04М1.27

Reorganization of the endoplasmic reticulum during meiotic maturation of the mouse oocyte [Text] / Lisa M. Mehlmann [et al.] // Dev. Biol. - 1995. - Vol. 170, N 2. - P607-615 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Реорганизация эндоплазматической сети в ооцитах мыши в период мейотического созревания
Аннотация: Профазные ооциты (Оц) и зрелые яйца (Яц) на метафазе II исследовали в конфокальном микроскопе после окрашивания липофильным дикарбоцианином DiIC[18] или DiIC[16]. Краситель растворяли в соевом масле и инъецировали в Оц и Яц. С помощью этого метода показано, что в цитоплазме зрелых Яц эндоплазматическая сеть (ЭС) имеет вид тонкой сети, а в кортексе образует плотные скопления диам. 1-2 мкм. Эти скопления мембран ЭС находятся в зоне расположения кортикальных гранул. В кортексе Оц эти мембранные структуры отсутствуют, однако, они обнаруживаются в более глубоких слоях ооплазмы. Обсуждается возможная связь структурных изменений ЭС при созревании Оц с подготовкой половой клетки к кортикальной р-ции - экзоцитозу кортикальных гранул при оплодотворении и связанному с этим выделению Ca{2+}, местом запасания к-рого является ЭС. США [D. Kline], Kent St. Univ., Kent, OH 44242. Библ. 59

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.07
Рубрики: ООЦИТЫ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МЕЙОЗ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mehlmann, Lisa M.; Terasaki, Mark; Jaffe, Laurinda A.; Kline, Douglas

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04М1.73

Immunolocalization of the heterotrimeric kinesin-related protein KRP[85/95] in the mitotic apparatus of sea urchin embryos [Text] / John H. Henson [et al.] // Dev. Biol. - 1995. - Vol. 171, N 1. - P182-194 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Иммунолокализация гетеротримерного кинезин-подобного белка KRP[(85/95)] в митотическом аппарате эмбрионов морского ежа
Аннотация: Методом конфокальной световой микроскопии с использованием моноклональных антител исследовали внутриклеточное распределение гетеротримерного моторного белка микротрубочек KRP[(85/95)] (МБМ) в делящихся клетках эмбрионов морского ежа (на стадиях 1-го цикла деления, 32 и 64 бластомеров). Продемонстрирована ассоциация МБМ с митотическим аппаратом. В профазе МБМ имеет околоядрышковую локализацию, в метафазе он ассоциирован с микротрубочками, соединяющими кинетохор с полюсами, в анафазе - с межверетенной зоной. Телофаза митоза характеризуется дисперсным распределением МБМ. МБМ митотического аппарата ассоциирован с мембранными везикулами, но не с эндоплазматическим ретикулумом. В терминально дифференцированных и неделящихся целомоцитах зрелых особей МБМ не содержится. США, Dep. Biol., Dickinson Coll., Carlisle, PA 17013. Библ. 52

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: БЕЛОК
КИНЕЗИН-ПОДОБНЫЙ
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЙ
ИММУНОЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИТОТИЧЕСКИЙ АППАРАТ
ЭМБРИОНЫ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Henson, John H.; Cole, Douglas G.; Terasaki, Mark; Rashid, Dana; Scholey, Jonathan M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.75

Reorganization of the endoplasmic reticulum during meiotic maturation of the mouse oocyte [Text] / Lisa M. Mehlmann [et al.] // Dev. Biol. - 1995. - Vol. 170, N 2. - P607-615 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Реорганизация эндоплазматической сети в ооцитах мыши в период мейотического созревания
Аннотация: Профазные ооциты (Оц) и зрелые яйца (Яц) на метафазе II исследовали в конфокальном микроскопе после окрашивания липофильным дикарбоцианином DiIC[18] или DiIC[16]. Краситель растворяли в соевом масле и инъецировали в Оц и Яц. С помощью этого метода показано, что в цитоплазме зрелых Яц эндоплазматическая сеть (ЭС) имеет вид тонкой сети, а в кортексе образует плотные скопления диам. 1-2 мкм. Эти скопления мембран ЭС находятся в зоне расположения кортикальных гранул. В кортексе Оц эти мембранные структуры отсутствуют, однако, они обнаруживаются в более глубоких слоях ооплазмы. Обсуждается возможная связь структурных изменений ЭС при созревании Оц с подготовкой половой клетки к кортикальной р-ции - экзоцитозу кортикальных гранул при оплодотворении и связанному с этим выделению Ca{2+}, местом запасания к-рого является ЭС. США [D. Kline], Kent St. Univ., Kent, OH 44242. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ООЦИТЫ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МЕЙОЗ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mehlmann, Lisa M.; Terasaki, Mark; Jaffe, Laurinda A.; Kline, Douglas

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.46

Transport of cytoskeletal elements in the squid giant axon [Text] : pap. Colloq. "Quasars and Active Galactic Nucl.: High Resolut. Radio Imag.", Irvine, Calif., March 24-25, 1995 / Mark Terasaki [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 25. - P11500-11503 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Транспорт элементов цитоскелета в гигантском аксоне кальмара
Аннотация: При инъекции флуоресцирующих декстрановых бус в гигантские аксоны кальмара с последующим анализом в конфокальном микроскопе показали, что в аксональный транспорт вовлекаются только отрицательно заряженные бусы, причем бусы с диаметром 1000 нм и выше оставались неподвижными, а у мелких молекул декстрана (70 кД) движение оказывалось ненаправленным. При введении в аксоны отрицательно заряженных флуоресцирующих микротрубочек или актиновых филаментов обнаружили сальтаторное перемещение этих компонентов цитоскелета, причем общая результирующая скорость аксонального транспорта оказалась такой же, как было ранее обнаружено для компонентов цитоскелета в гигантских аксонах кальмара. США, Lab. Neurobiol., NINDS, NIH, Bethesda, MD 20893-4062. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕМЕНТОВ
АКСОНЫ
КАЛЬМАРЫ

Доп.точки доступа:
Terasaki, Mark; Schmidek, Alexandra; Galbraith, James A.; Gallant, Paul E.; Reese, Thomas S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.246

Transport of cytoskeletal elements in the squid giant axon [Text] : pap. Colloq. "Quasars and Active Galactic Nucl.: High Resolut. Radio Imag.", Irvine, Calif., March 24-25, 1995 / Mark Terasaki [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 25. - P11500-11503 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Транспорт элементов цитоскелета в гигантском аксоне кальмара
Аннотация: При инъекции флуоресцирующих декстрановых бус в гигантские аксоны кальмара с последующим анализом в конфокальном микроскопе показали, что в аксональный транспорт вовлекаются только отрицательно заряженные бусы, причем бусы с диаметром 1000 нм и выше оставались неподвижными, а у мелких молекул декстрана (70 кД) движение оказывалось ненаправленным. При введении в аксоны отрицательно заряженных флуоресцирующих микротрубочек или актиновых филаментов обнаружили сальтаторное перемещение этих компонентов цитоскелета, причем общая результирующая скорость аксонального транспорта оказалась такой же, как было ранее обнаружено для компонентов цитоскелета в гигантских аксонах кальмара. США, Lab. Neurobiol., NINDS, NIH, Bethesda, MD 20893-4062. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.13
Рубрики: ЦИТОСКЕЛЕТ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕМЕНТОВ
АКСОНЫ
КАЛЬМАРЫ

Доп.точки доступа:
Terasaki, Mark; Schmidek, Alexandra; Galbraith, James A.; Gallant, Paul E.; Reese, Thomas S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.214

Golgi tubule traffic and the effects of brefeldin A visualized in living cells [Text] / Noah Sciaky [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 139, N 5. - P1137-1155 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Морфология и динамика мембран комплекса Гольджи в клетках HeLa при воздействии брефельдина A

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ ВЕЗИКУЛ
КОМПЛЕКС ГОЛЬДЖИ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МОРФОЛОГИЯ/ДИНАМИКА МЕМБРАН
КЛЕТКИ HELA
БРЕФЕЛЬДИН A

Доп.точки доступа:
Sciaky, Noah; Presley, John; Smith, Carolyn; Zaal, Kristien J.M.; Cole, Nelson; Moreira, Jorge E.; Terasaki, Mark; Siggia, Eric; Lippincott-Schwartz, Jennifer

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.2

Terasaki, Mark.
Large plasma membrane disruptions are rapidly resealed by Ca{2+}-dependent vesicle-vesicle fusion events [Text] / Mark Terasaki, Katsuya Miyake, Paul L. McNeil // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 139, N 1. - P63-74 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Обширные разрывы плазматической мембраны быстро закрываются с помощью зависимого от Ca{2+} процесса слияния везикул
Аннотация: Укол иглой фибробласта или яйца морского ежа вызывает быструю экзоцитозную р-цию. При разрушении значительной части плазматической мембраны яйца морская вода (МВ), предварительно меченная флуорохромом, не поступает в клетку. Закрытие дефекта происходит исключительно за счет внутриклеточных мембран. При этом на стороне дефекта временно увеличивается содержание Ca{2+} в цитозоле. При инъекции в яйца МВ вокруг ее капель быстро формируется бислойная мембрана за счет слияния экзоцитозных пузырьков. Для их формирования необходим Ca{2+} в конц-ии не менее 3 мМ (в МВ 'ЭКВИВ'10 мМ). Этот бислой образуется и вокруг капель цитоплазмы, выпущенных из пипетки в МВ. США, Univ. of Connecticut Health Center, CT 06032. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.11 + 341.19.19.21.21
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ДЕФЕКТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA{2+}
ООЦИТЫ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Miyake, Katsuya; McNeil, Paul L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.04-04М1.50

Calcium release at fertilization in starfish eggs is mediated by phospholipase C'гамма' [Text] / David J. Carroll [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 138, N 6. - P1303-1311 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Выход кальция при оплодотворении яиц морской звезды опосредован фосфолипазой С
Аннотация: В яйца морской звезды инъецировали белок, вызывающий слияние доменов фосфолипазы С (PLC'ню')SH2 и ингибирующий таким образом PLC'ню', в результате чего замедлялось или полностью (в зависимости от конц-ии) подавлялось оплодотворение. Данные свидетельствуют о том, что при оплодотворении активация PLC с участием доменов SH2 стимулирует образование инозитолтрифосфата, обусловливающего выход внутриклеточного кальция. США [D. J. Carroll or L. A. Jaffe.], Univ. of Connecticut Health Center, Farmington, CT 06032. Библ. 72

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.15
Рубрики: ОПЛОДОТВОРЕНИЕ
КАЛЬЦИЙ
ФОСФОЛИПАЗА С
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ

Доп.точки доступа:
Carroll, David J.; Ramarao, Chodavarapu S.; Mehlmann, Lisa M.; Roche, Serge; Terasaki, Mark; Jaffe, Laurinda A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04М1.30

Requirement of a Src family kinase for initiating calcium release at fertilization in starfish eggs [Text] / Andrew F. Giusti [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 41. - P29318-29322 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Необходимость киназы семейства Src для инициации высвобождения кальция при оплодотворении в яйцах морской звезды
Аннотация: Изучали клеточные функции киназ семейства Src. В яйца морской звезды вводили домены SH2 киназ Src и Fyn. Домен SH2 Src ингибирует высвобождение Ca{+2} при оплодотворении в зависимости от конц-ии. Яйца, оплодотвореные после инъекции SH2 Src, имеют множественные пронуклеусы. Для проявления эффекта домена SH2 необходимо присутствие активного участка связывания фосфотирозина в домене. Аналогичное ингибирование высвобождения Ca{+2} обнаружено для домена SH2 киназы Fyn семейства Src, но не киназ др. семейств. Домены SH2 Src и Fyn не ингибируют индуцированное инозитолтрифосфатом (ИФ[3]) высвобождение Ca{+2}. Т. обр., киназы семейства Src действуют на ранних этапах оплодотворения до образования ИФ[3]. США, Marine Biol. Lab., Woods Hole, MA 02543. Библ. 38

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.15
Рубрики: КИНАЗЫ SRC
РОЛЬ
КАЛЬЦИЙ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ИЗ ОПЛОДОТВОРЕННЫХ ЯИЦ
ЯЙЦА
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Giusti, Andrew F.; Carroll, David J.; Abassi, Yama A.; Terasaki, Mark; Foltz, Kathy R.; Jaffe, Laurinda A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.09-04Я6.89

Chromosomal association of Ran during meiotic and mitotic divisions [Text] / Beth Hinkle [et al.] // J. Cell Sci. - 2002. - Vol. 115, N 23. - P4685-4693 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Ассоциация Ran с хромосомами во время мейотических и митотических делений
Аннотация: Малая ГТФаза Ran играет важную роль в ядерном транспорте, в прохождении клеточного цикла через М-фазу, в сборке митотического веретена и в реформировании ядерной оболочки в митозе. Методами иммунофлуоресценции исследовали локализацию белка Ran и его динамику на M-фазе митоза в различных живых клетках. Показано, что Ran аккумулируется на хромосомах яиц шпорцевой лягушки во время остановки мейоза II. В живых клетках меченый Ren связан с хромосомами вплоть до стадии анафазы, если яйца были искусственно активированы. Ассоциацию флуоресцирующего Ran с хромосомами наблюдали также в яйцах мыши и в мейозе и раннем дроблении у морской звезды. В меньшей степени эта связь была обнаружена в делящихся культивируемых клетках млекопитающих (линия NRK). Связанный с хромосомами Ran находится в динамическом равновесии. Сделан вывод о том, что межхромосомные связи обеспечивают удержание Ran-ГТФ вблизи хромосом и способствуют сборке веретена и реформированию ядерной оболочки. Последнее подтверждается ранее полученными данными о том, что связанный с хроматином Ran стимулирует ассоциацию с хроматином пузырьков - фрагментов будущей ядерной оболочки. США [M. Terasaki], Univ. of Connecticut Health Center, CT 06032, terasaki@neuron.uchc.edu. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01 + 341.19.19.11.03.01
Рубрики: БЕЛОК RAN (ГТФАЗА RAN)
ФУНКЦИЯ/ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ДИНАМИКА
МИТОЗ/МЕЙОЗ
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
ХРОМОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Hinkle, Beth; Slepchenko, Boris; Rolls, Melissa M.; Walther, Tobias C.; Stein, Pascal A.; Mehlmann, Lisa M.; Ellenberg, Jan; Terasaki, Mark

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.03-04М1.160

Terasaki, Mark.
Two-stage dependence for 1-methyladenine induced reinitiation of meiotic maturation in starfish oocytes [Text] / Mark Terasaki, Linda Runft // Exp. Cell Res. - 2010. - Vol. 316, N 16. - P2654-2663 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Двухэтапная зависимость индуцированного 1-метиладенином возобновления мейотического созревания в ооцитах морской звезды

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
МЕЙОЗ
МЕТИЛАДЕНИН
МОРСКИЕ ЗВЕЗДЫ

Доп.точки доступа:
Runft, Linda

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.05-04М1.88

A calsequestrin-like protein in the endoplasmic reticulum of the sea urchin: Localization and dynamics in the egg and first cell cycle embryo [Text] / John H. Henson [et al.] // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 109, N 1. - P149-161 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Белок, сходный с кальсеквестрином, в эндоплазматическом ретикулуме у морского ежа. Локализация и динамика в яйце и зародыше в первом клеточном цикле
Аннотация: Методами световой и электрон. микроскопии с использованием антисыв. к кальсеквестрин-подобному белку (КБ), выделенному из микросомальной фракции яиц (Яц) морского ежа изучали локализацию КБ в Яц и ранних зародышах морского ежа. Специфич. иммунофлуоресценция обнаружена в эндоплазматическом ретикулуме (ЭР) в просвете пузырьков и трубочек. Во время метафазы 1-го деления дробления КБ локализовался между лучами звезд, где сконцентрированы мелкие пузырьки ЭР. В центрифугированных Яц Б также выявлялся в обл. конц-ии мембран ЭР, к-рый, повидимому, регулирует участие Ca{2}+ в процессах оплодотворения и деления клеток. США, Harvard Med. School, Boston, MS 02115. Ил. 8. Библ. 79.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.07.07.07
Рубрики: БЕЛКИ
КАЛЬСЕКВЕСТРИН-ПОДОБНЫЙ БЕЛОК
ЯЙЦО
ЗАРОДЫШ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Henson, John H.; Begg, David A.; Beaulieu, Stephen M.; Fishkind, Douglas J.; Bonder, Edward M.; Terasaki, Mark; Lebeche, Djamel; Kaminer, Benjamin

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска