Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Terada, Tomo$<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.534

   
    Responses of glutathione-related enzymes in isolated rat small intestine to Fe{2+}-EDTA-mediated oxidative stress [Text] / Tadashi Mizoguchi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P607-611 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ответ глутатион-связывающих ферментов в выделенном участке тонкой кишки крысы на окислительный стресс, вызванный Fe{2+}-ЭДТА
Аннотация: Определены примерная мол. масса и изоэлектрическая точка ферментов, а также содержание окисленного и восстановленного глутатиона и низкомолекулярных тиолов при окислительном стрессе тонкой кишки. Показано значительное уменьшение активности глутатион-S-трансферазы (I) и ЛДГ при увеличении окисленной формы глутатиона; активность тиолтрансферазы, глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы и тиоредоксинредуктазы при этом не изменялась. Наблюдалась инактивация 1-го порядка очищенной I ('альфа'-, 'мю'- и 'пи'-классы); изозим класса 'пи' инактивировался при различных рН в ходе окислительного стресса, вызванном Fe{2+}-ЭДТА; при этом значительно увеличивался выход белков и обеих форм глутатиона. Авт. заключают, что ферменты, не активируемые при данном виде воздействия, играют роль антиоксидантов; I, особенно изозим 'пи', а также ЛДГ составляют часть барьера против окислительного стресса, подобно восстановленному глутатиону. Япония, Lab. Biochem. Fac. Pharmac. Sci., Osaka Univ., 1-6 Yamada-oka, Suita, Osaka 565. Библ. 4
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАДИОН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ТОЧКА
ТОНКАЯ КИШКА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mizoguchi, Tadashi; Morita, Yoshiaki; Nanjo, Hirofumi; Terada, Tomoyuki; Nishihara, Tsutomu

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.479

   
    Responses of glutathione-related enzymes in isolated rat small intestine to Fe{2+}-EDTA-mediated oxidative stress [Text] / Tadashi Mizoguchi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P607-611 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ответ глутатион-связывающих ферментов в выделенном участке тонкой кишки крысы на окислительный стресс, вызванный Fe{2+}-ЭДТА
Аннотация: Определены примерная мол. масса и изоэлектрическая точка ферментов, а также содержание окисленного и восстановленного глутатиона и низкомолекулярных тиолов при окислительном стрессе тонкой кишки. Показано значительное уменьшение активности глутатион-S-трансферазы (I) и ЛДГ при увеличении окисленной формы глутатиона; активность тиолтрансферазы, глутатионредуктазы, глутатионпероксидазы и тиоредоксинредуктазы при этом не изменялась. Наблюдалась инактивация 1-го порядка очищенной I ('альфа'-, 'мю'- и 'пи'-классы); изозим класса 'пи' инактивировался при различных рН в ходе окислительного стресса, вызванном Fe{2+}-ЭДТА; при этом значительно увеличивался выход белков и обеих форм глутатиона. Авт. заключают, что ферменты, не активируемые при данном виде воздействия, играют роль антиоксидантов; I, особенно изозим 'пи', а также ЛДГ составляют часть барьера против окислительного стресса, подобно восстановленному глутатиону. Япония, Lab. Biochem. Fac. Pharmac. Sci., Osaka Univ., 1-6 Yamada-oka, Suita, Osaka 565. Библ. 4
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАДИОН-СВЯЗЫВАЮЩИЕ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ МАССА
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ ТОЧКА
ТОНКАЯ КИШКА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mizoguchi, Tadashi; Morita, Yoshiaki; Nanjo, Hirofumi; Terada, Tomoyuki; Nishihara, Tsutomu

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.07-04М3.234

    Terada, Tomo.
    Психиатрический рейтинг по шкале для эпилептических психозов [Text] / Tomo Terada, Teiichi Onuma, Akira Hori // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 1996. - Vol. 38, N 3. - С. 295-300 . - ISSN 0488-1281
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ЭПИЛЕПСИЯ
ПСИХОЗЫ
ПСИХОФИЗИОЛОГИЯ
РЕЙТИНГ ПО ШКАЛЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Onuma, Teiichi; Hori, Akira

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.11-04М4.348

   
    Immuno-localization of H{+}/peptide cotransporter in rat digestive tract [Text] / Hiroshi Ogihara [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 220, N 3. - P848-852 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Иммунолокализация котранспортера Н{+}/пептид в пищеварительном тракте крысы
Аннотация: С помощью антител к сотранспортеру Н{+}/пептид (ПепТ1) и иммуногистохимических методов изучена локализация ПепТ1 в пищеварительном тракте крыс. ПепТ1 обнаружен в тонком кишечнике, но не в пищеводе, желудке, толстой и прямой кишке с преобладанием в эпителиальных клетках щеточной каемки. Показано, что ПепТ1 осуществляет H{+}-сопряженный транспорт небольших пептидов и пептидных лекарств. Япония, First Dep. of Surgery, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi, Gunma 371. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.02
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИК Н{+}/ПЕПТИДА
ИММУНОЛОКАЛИЗАЦИЯ
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНЫЙ ТРАКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ogihara, Hiroshi; Saito, Hideyuki; Shin, Bo-Chul; Terada, Tomohiro; Tekenoshita, Seiichi; Nagamachi, Yukio; Inui, Ken-ichi; Takata, Kuniaki

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.01-04А1.112

   
    Неинвазивный метод количественной оценки церебрального кровотока с использованием ОФЭКТ с {99m}Tc-ECD у пожилых больных с депрессией [Text] / Tomo Terada [et al.] // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 1997. - Vol. 39, N 7. - С. 735-742 . - ISSN 0488-1281
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ОФЭКТ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ECD
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДЕПРЕССИЯ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ

Доп.точки доступа:
Terada, Tomo; Uno, Masatake; Motohashi, Nobutaka; Takano, Harunari; Morooka, Tomoyuki; Asada, Takashi; Matsuda, Hiroshi; Nakano, Seigo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.01-04А4.337

   
    Неинвазивный метод количественной оценки церебрального кровотока с использованием ОФЭКТ с {99m}Tc-ECD у пожилых больных с депрессией [Text] / Tomo Terada [et al.] // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 1997. - Vol. 39, N 7. - С. 735-742 . - ISSN 0488-1281
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.13
Рубрики: ОФЭКТ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ECD
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДЕПРЕССИЯ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Terada, Tomo; Uno, Masatake; Motohashi, Nobutaka; Takano, Harunari; Morooka, Tomoyuki; Asada, Takashi; Matsuda, Hiroshi; Nakano, Seigo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 98.01-04А3.346

   
    Неинвазивный метод количественной оценки церебрального кровотока с использованием ОФЭКТ с {99m}Tc-ECD у пожилых больных с депрессией [Text] / Tomo Terada [et al.] // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 1997. - Vol. 39, N 7. - С. 735-742 . - ISSN 0488-1281
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ОФЭКТ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
ECD
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДЕПРЕССИЯ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Terada, Tomo; Uno, Masatake; Motohashi, Nobutaka; Takano, Harunari; Morooka, Tomoyuki; Asada, Takashi; Matsuda, Hiroshi; Nakano, Seigo

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.08-04М2.446

   
    Multiple cerebral aneurysms with persistent primitive trigeminal artery [Text] / Shinichiro Maeshima [et al.] // J. Clin. Neurosci. - 1999. - Vol. 6, N 1. - P52-54 . - ISSN 0967-5868
Перевод заглавия: Множественные аневризмы мозга с персистирующей примитивной тригеминальной артерией
Аннотация: Описан ремесленник, правша, 48 лет, у к-рого на фоне благополучного здоровья после ванны возникли резкие головные боли и рвота. Назначена антигипертензивная терапия. Спустя 9 дней б-ной был госпитализирован с той же симптоматикой, к к-рой присоединилось двойное зрение. Еще через 11 дней при компьютерной томографии мозга установили внутримозговое кровоизлияние в области правой лобной доли. При абдоминальном УЗИ обнаружена киста правой почки. На ангиограмме сосудов мозга - персистирующая примитивная тригеминальная артерия (ППТА) и 8 аневризм мозга, локализованных в обеих передних мозговых артериях и обеих средних мозговых артериях. ППТА выявлялась после введения контраста в правую внутреннюю сонную артерию. Проксимальный отрезок основной артерии ниже места соединения с ППТА был гипоплазирован. Хирургическое лечение аневризм разделили на три этапа. После успешного хирургического клипирования б-ной был выписан без неврологического дефицита. Япония, Dep. of Neurol. Surgery, Wakayama Med. College, 7-27, Wakayama 640. Библ. 11
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.25
Рубрики: МОЗГОВОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ АНЕВРИЗМЫ
ХИРУРГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maeshima, Shinichiro; Terada, Tomoaki; Masuo, Osamu; Nakai, Kunio; Komai, Norihiko

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.144

    Terada, Tomohiro.
    Interaction of 'бета'-lactam antibiotics with histidine residue of rat H{+}-peptide contransporters, PEPT1 and PEPT2 [Text] / Tomohiro Terada, Hideyuki Saito, Ken-ichi Inui // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 10. - P5582-5585 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействие 'бета'-лактамных антибиотиков с остатком гистидина сотранспортеров H{+}/пептид крыс, PEPT1 и PEPT2
Аннотация: Проведено клонирование и характеристика двух сотранспортеров H{+}/пептид, PEPT1 и PEPT2. Изучение взаимодействия дипептидов и 'бета'-лактамных антибиотиков с остатками гистидина PEPT1 и PEPT2, трансфецированных в клетки LLC-PK[1], показало, что диэтилпирокарбонат (ДЭПК), модификатор остатков гистидина, понижал поглощение глицилсаркозина обоими трансфектантами. Избыток дипептида или аминоцефалоспорина ослаблял индуцированное ДЭПК ингибирование поглощения глицилсаркозина через PEPT1 и PEPT2. Анионные цефалоспорины без 'альфа'-аминогруппы и бестатин с 'бета'-аминогруппой не влияли на вызванную ДЭПК инактивацию PEPT1 и PEPT2. Различные заряженные дипептиды предотвращали индуцированную ДЭПК инактивацию PEPT1. Сделан вывод о том, что 'альфа'-аминогруппа 'бета'-лактамных антибиотиков взаимодействует с остатком гистидина PEPT1 и PEPT2 и может участвовать в узнавании субстрата пептидными транспортерами. Япония, Dep. Pharm., Kyoto Univ. Hosp., Kyoto 606-01. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: ТРАНСПОРТ H{+}/ПЕПТИД
'БЕТА'-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Saito, Hideyuki; Inui, Ken-ichi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т2.222

    Terada, Tomohiro.
    Interaction of 'бета'-lactam antibiotics with histidine residue of rat H{+}-peptide contransporters, PEPT1 and PEPT2 [Text] / Tomohiro Terada, Hideyuki Saito, Ken-ichi Inui // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 10. - P5582-5585 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Взаимодействие 'бета'-лактамных антибиотиков с остатком гистидина сотранспортеров H{+}/пептид крыс, PEPT1 и PEPT2
Аннотация: Проведено клонирование и характеристика двух сотранспортеров H{+}/пептид, PEPT1 и PEPT2. Изучение взаимодействия дипептидов и 'бета'-лактамных антибиотиков с остатками гистидина PEPT1 и PEPT2, трансфецированных в клетки LLC-PK[1], показало, что диэтилпирокарбонат (ДЭПК), модификатор остатков гистидина, понижал поглощение глицилсаркозина обоими трансфектантами. Избыток дипептида или аминоцефалоспорина ослаблял индуцированное ДЭПК ингибирование поглощения глицилсаркозина через PEPT1 и PEPT2. Анионные цефалоспорины без 'альфа'-аминогруппы и бестатин с 'бета'-аминогруппой не влияли на вызванную ДЭПК инактивацию PEPT1 и PEPT2. Различные заряженные дипептиды предотвращали индуцированную ДЭПК инактивацию PEPT1. Сделан вывод о том, что 'альфа'-аминогруппа 'бета'-лактамных антибиотиков взаимодействует с остатком гистидина PEPT1 и PEPT2 и может участвовать в узнавании субстрата пептидными транспортерами. Япония, Dep. Pharm., Kyoto Univ. Hosp., Kyoto 606-01. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ТРАНСПОРТ H{+}/ПЕПТИД
'БЕТА'-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Saito, Hideyuki; Inui, Ken-ichi

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.276

   
    Recognition of 'бета'-lactam antibiotics by rat peptide transpoters, PEPT1 and PEPT2, in LLC-PK[1] cells [Text] / Tomohiro Terada [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1997. - Vol. 273, N 5. - PF706-F711 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Узнавание 'бета'-лактамных антибиотиков пептидными транспортерами крыс, PEPT1 и PEPT2, в клетках LLC-PK[1]
Аннотация: Проведено сравнительное исследование узнавания 'бета'-лактамных антибиотиков ('бета'-ЛА) клетками LLC-PK[1], стабильно трансфецированных кДНК пептидными транспортерами крыс, PEPT1 и PEPT2. Циклациллин и цефтибутен ингибировали поглощение гликозилсаркоцина в клетках, экспрессирующих PEPT1. Другие 'бета'-ЛА, такие как цефалексин, цефадроксил и цефрадин блокировали опосредованное PEPT1 поглощение гликозилсаркоцина. За исключением цефтибутена, 'бета'-ЛА в большей степени ингибировали транспорт гликозилсаркоцина через PEPT2, чем PEPT1. Наличие на NH[2]-концевом фенильном кольце гидроксильной группы повышало сродство PEPT1 и PEPT2. Сделан вывод о большем сродстве к 'бета'-ЛА PEPT2. Япония, Dep. Pharm., Kyoto Univ. Hosp., Fac. Med., Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 31
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ТРАНСПОРТЕРЫ ПЕПТИДОВ
РАСПОЗНАВАНИЕ
АНТИБИОТИКИ 'БЕТА'-ЛАКТАМНЫЕ
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Terada, Tomohiro; Saito, Hideyuki; Mukai, Mayumi; Inui, Ken-Ichi

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.488

   
    Functional characteristics of basolateral peptide transporter in the human intestinal cell line Caco-2 [Text] / Tomohiro Terada [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 6. - PG1435-G1441 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Функциональные характеристики базолатерального транспортера пептидов на примере линии кишечных клеток человека Caco-2
Аннотация: Провели сравнение апикального связанного с H{+} транспортера пептидов (I) с базолатеральным транспортером (II) на клетках Caco-2, сравнивая транспорт [{14}C]-глицилсаркозина. Установили, что I и II кооперируются в трансэпителиальном транспорте небольших пептидов и сходных с пептидами лекарств. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606-8507. Библ. 18
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСПОРТЕРЫ ПЕПТИДОВ

Доп.точки доступа:
Terada, Tomohiro; Sawada, Kyoko; Saito, Hideyuki; Hashimoto, Yukiya; Inui, Ken-ichi

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.08-04М4.57

   
    Sterol regulatory element-binding protein negatively regulates microsomal triglyceride transfer protein gene transcription [Text] / Ryuichiro Sato [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 35. - P24714-24720 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Белок, связывающийся с регуляторным элементом стерола, негативно регулирует транскрипцию гена микросомного белка-переносчика триглицеридов
Аннотация: На модели трансфектантов HepG2 авт. проверили свою гипотезу о возможности участия белка, связывающегося с регуляторным элементом стерола (SREBP), в контроле синтеза и секреции липопротеинов благодаря регуляции генной экспрессии микросомного белка-переносчика триглицерида (MTP). Активность промотора MTP человека в составе Luc-конструкции регулируется стеролом, регуляторные элементы локализуются в промоторном фрагменте -124/+32. Сверхэкспрессия активных форм SREBP-1 или -2 имитирует условия дефицита стерола и супрессирует MTP-промоторы -204 и -124, но не укороченные варианты -109 или -100. В зоне -124/-109 присутствует элемент GCAGCCCAC, сходный с SRE гена рецептора LDL. С этим элементом в опытах по изменению ЭФ-подвижности в гене связывается рекомбинантный SREBP-2. Любые мутации в SRE супрессируют Luc-активность репортерного гена в условиях дефицита стерола или сверхэкспрессии SREBP-2. Для SREBP-2-опосредованной регуляции MIP несущественен транс-активаторный домен белка, а в негативной регуляции MIP-промотора инсулином (Ins), несмотря на частичное перекрывание SREBP- и Ins-сайтов, SREBPs белки участвуют лишь частично. Обсуждают роль SREBP в стерол-зависимой регуляции MTP. Япония, Grad. Sch. Agr., Univ. Tokyo, Tokyo 113-8657. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИКИ
ПЕРЕНОСЧИК ТРИГЛИЦЕРИДОВ
ГЕНЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ HEPG2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sato, Ryuichiro; Miyamoto, Wataru; Inoue, Jun; Terada, Tomoyuki; Imanaka, Tsuneo; Maeda, Masatomo

14.
Патент 5928670 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 35/23.

   
    Method of inhibiting aldose reductase in vivo with intrinsic inhibitors of aldose reductase [Текст] / Peter F. Kador [и др.] ; USA Secretary of the Department of Health and Human Services. - № 08/979056 ; Заявл. 26.11.1997 ; Опубл. 27.07.1999
Перевод заглавия: Способ угнетения альдозоредуктазы in vivo внутренними ингибиторами альдозоредуктазы
Аннотация: Из клеток млекопитающих (клетки почки крысы или человека) выделен и очищен внутренний ингибитор альдозоредуктазы. Препарат может быть использован в медицинской практике для лечения осложнений диабета
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
АЛЬДОЗОРЕДУКТАЗА
ВНУТРЕННИЙ ИНГИБИТОР
ОСЛОЖНЕНИЯ ДИАБЕТА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kador, Peter F.; Takahashi, Yukio; Terada, Tomoyuki; Rodriguez, Libaniel; Schaffhauser, Matteo; USA Secretary of the Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.08-04А1.271

   
    Diurnal thythm of H{+}-peptide cotransporter in rat small intestine [Text] / Xiaoyue Pan [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 283, N 1. - PG57-G64 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Суточный ритм сопереносчика H{+}-пептида в тонкой кишке крысы
Аннотация: Транспорт [{14}C]глицилсаркозина - типичного субстрата сопереносчика H{+}-пептида (PEPT1) в петле кишечника и в вывернутом кишечнике in situ в темной фазе суток был выше, чем в светлой фазе. Подобные изменения функциональных особенностей и скорости экспрессии наблюдали при изучении сопереносчика кишечника Na{+}-глюкоза (SGLT1). В почках крыс определили небольшие изменения в суточном ритме экспрессии мРНК и белков PEPT1 и SGLT1. Япония, Dep. Pharm., Kyoto Univ. Hosp., Sakyo-ku, Kyoto 606-8507 (E-mail: inui@kuhp.kyoto-u.ac.jp). Библ. 45
ГРНТИ  
34.03.39
ВИНИТИ 341.03.39.07.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
БЕЛОК PEPT1
БЕЛОК SGLT1
СУТОЧНЫЕ РИТМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pan, Xiaoyue; Terada, Tomohiro; Irie, Megumi; Saito, Hideyuki; Inui, Ken-Ichi

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.570

   
    Diurnal thythm of H{+}-peptide cotransporter in rat small intestine [Text] / Xiaoyue Pan [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 283, N 1. - PG57-G64 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Суточный ритм сопереносчика H{+}-пептида в тонкой кишке крысы
Аннотация: Транспорт [{14}C]глицилсаркозина - типичного субстрата сопереносчика H{+}-пептида (PEPT1) в петле кишечника и в вывернутом кишечнике in situ в темной фазе суток был выше, чем в светлой фазе. Подобные изменения функциональных особенностей и скорости экспрессии наблюдали при изучении сопереносчика кишечника Na{+}-глюкоза (SGLT1). В почках крыс определили небольшие изменения в суточном ритме экспрессии мРНК и белков PEPT1 и SGLT1. Япония, Dep. Pharm., Kyoto Univ. Hosp., Sakyo-ku, Kyoto 606-8507 (E-mail: inui@kuhp.kyoto-u.ac.jp). Библ. 45
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: КИШЕЧНИК
БЕЛОК PEPT1
БЕЛОК SGLT1
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pan, Xiaoyue; Terada, Tomohiro; Irie, Megumi; Saito, Hideyuki; Inui, Ken-Ichi

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04М1.102

   
    Diurnal thythm of H{+}-peptide cotransporter in rat small intestine [Text] / Xiaoyue Pan [et al.] // Amer. J. Physiol. - 2002. - Vol. 283, N 1. - PG57-G64 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Суточный ритм сопереносчика H{+}-пептида в тонкой кишке крысы
Аннотация: Транспорт [{14}C]глицилсаркозина - типичного субстрата сопереносчика H{+}-пептида (PEPT1) в петле кишечника и в вывернутом кишечнике in situ в темной фазе суток был выше, чем в светлой фазе. Подобные изменения функциональных особенностей и скорости экспрессии наблюдали при изучении сопереносчика кишечника Na{+}-глюкоза (SGLT1). В почках крыс определили небольшие изменения в суточном ритме экспрессии мРНК и белков PEPT1 и SGLT1. Япония, Dep. Pharm., Kyoto Univ. Hosp., Sakyo-ku, Kyoto 606-8507 (E-mail: inui@kuhp.kyoto-u.ac.jp). Библ. 45
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.13.07
Рубрики: КИШЕЧНИК
БЕЛОК PEPT1
БЕЛОК SGLT1
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pan, Xiaoyue; Terada, Tomohiro; Irie, Megumi; Saito, Hideyuki; Inui, Ken-Ichi

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.10-04Н3.188

   
    Surgical resection deteriorates gemcitabine-induced leukopenia in pancreatic cancer [Text] / Masahide Onoue [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 2004. - Vol. 9, N 3. - P174-178 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Хирургическая резекция поджелудочной железы у больных раком поджелудочной железы, ослабленных лейкопенией, вызванной лечением гемцитабином
Аннотация: У 38 больных раком поджелудочной железы проведен анализ корреляции между дозой гемцитабина и количеством лейкоцитов в периферической крови. Кроме того, сравнили лейкопению у больных получивших/не получивших хирургическое лечение. У больных получивших/не получивших хирургическое лечение частота лейкопении 3-4 степени составила 57 и 25% соотв. (Р=0.048). Относительное снижение лейкоцитов в периферической крови, вызванное назначением гемцитабина, было более выражено у больных получивших хирургическое лечение, в сравнение с больными не получивших хирургического лечения. Таким образом установлено, что лечение гемцитабином у больных после хирургического лечения следует проводить под контролем более частых исследований лейкоцитов в периферической крови с увеличением интервала времени между введениями препарата. Япония, Kyoto Univ., Kyoto. E-mail: inui@kuhp.kyoto-u.ac.jp. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23 + 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМЦИТАБИН
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Onoue, Masahide; Terada, Tomohiro; Okuda, Masahiro; Fujimoto, Koji; Doi, Ryuichiro; Imamura, Masayuki; Inui, Ken-ichi

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.10-04Н2.201

   
    Surgical resection deteriorates gemcitabine-induced leukopenia in pancreatic cancer [Text] / Masahide Onoue [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 2004. - Vol. 9, N 3. - P174-178 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Хирургическая резекция поджелудочной железы у больных раком поджелудочной железы, ослабленных лейкопенией, вызванной лечением гемцитабином
Аннотация: У 38 больных раком поджелудочной железы проведен анализ корреляции между дозой гемцитабина и количеством лейкоцитов в периферической крови. Кроме того, сравнили лейкопению у больных получивших/не получивших хирургическое лечение. У больных получивших/не получивших хирургическое лечение частота лейкопении 3-4 степени составила 57 и 25% соотв. (Р=0.048). Относительное снижение лейкоцитов в периферической крови, вызванное назначением гемцитабина, было более выражено у больных получивших хирургическое лечение, в сравнение с больными не получивших хирургического лечения. Таким образом установлено, что лечение гемцитабином у больных после хирургического лечения следует проводить под контролем более частых исследований лейкоцитов в периферической крови с увеличением интервала времени между введениями препарата. Япония, Kyoto Univ., Kyoto. E-mail: inui@kuhp.kyoto-u.ac.jp. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГЕМЦИТАБИН
ЛЕЙКОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Onoue, Masahide; Terada, Tomohiro; Okuda, Masahiro; Fujimoto, Koji; Doi, Ryuichiro; Imamura, Masayuki; Inui, Ken-ichi

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.04-04Т3.196

   
    Pharmacokinetic significance of renal OAT3 (SLC22A8) for anionic drug elimination in patients with mesangial proliferative glomerulonephritis [Text] / Yuji Sakurai [et al.] // Pharm. Res. - 2005. - Vol. 22, N 12. - P2016-1022 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Фармакокинетическое значение OAT3(SLC22A8) почек для элиминации анионных лекарств у больных с мезангиальным пролиферативным гломерулонефритом
Аннотация: Показано, что коэф. корреляции между содержанием в биоптатах почек больных с пролиферативным гломерулонефритом мРНК транспортера органических анионов, OAT3 и элиминацией анионного антибиотика цефазолина был невысоким более, высокий уровень корреляции выявлен у больных с мезангиальным пролиферативным гломерулонефритом. Считают, что уровень мРНК OAT3 является информативным маркером фармакокинетики анионных лекарств. Япония, Kyoto Univ., Kyoto
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.17.07
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ПОЧКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sakurai, Yuji; Motohashi, Hideyuki; Ogasawara, Ken; Terada, Tomohiro; Masuda, Satohiro; Katsura, Toshiya; Mori, Noriko; Matsuura, Motokazu; Doi, Toshio; Fukatsu, Atsushi
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)