Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Tang, Shenbei$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.161

    Tang, Shenbei.

    Highly purified quiescent human peripheral blood CD4{+} T cells are infectible by human immunodeficiency virus but do not release virus after activation [Text] / Shenbei Tang, Bruce Patterson, Jay A. Levy // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5659-5665 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Высоко очищенные покоящиеся CD4{+} Т-клетки периферической крови человека могут быть инфицированы вирусом иммунодефицита человека, но не выделяют вирус после активации
Аннотация: Получена популяция свободных от макрофагов высоко очищенных покоящихся (в стадии G0/G1) CD4{+} Т-клеток периферической крови человека. Активация этих клеток после инфицирования ВИЧ-1 не приводила к продукции вируса. Анализ с помощью цепной полимеразной реакции показал, что обратная транскрипция в этих клетках заблокирована на одной из самых ранних стадий образования провирусной ДНК (на участке U3). Инфицирование лимфоцитов после стимуляции приводило к нормальной репликации вируса. Покоящиеся лимфоциты были устойчивы к инфицированию ВИЧ-1 при сокультивировании с зараженными макрофагами. Полагают, что в организме первичным источником инфекции ВИЧ-1 служат макрофаги, к-рые передают вирус активированным CD4{+} Т-лимфоцитам. США, Univ. of California School of Med., San Francisco, CA 94143. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ CD4

СТИМУЛЯЦИЯ

ПЕРВИЧНОЕ ИНФИЦИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Patterson, Bruce; Levy, Jay A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.278

   

    Toward a poliovirus-based simian immunodeficiency virus vaccine: Correlation between genetic stability and immunogenicity [Text] / Shenbei Tang [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 10. - P7841-7850 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Подающая надежды, основанная на вирусе полиомиелита вакцина против вируса иммунодефицита обезьян: корреляция между генетической стабильностью и иммуногенностью
Аннотация: Сконструировали способные к репликации рекомбинантные вирусы полиомиелита (ВП). Изучали влияние позиции вставки на функции химерных вирусов. Маленькая вставка на N-конце замедляла созревание вируса и продуцировала температурочувствительные частицы. Вставка между P1 и P2 в месте их слияния приводила к формированию химерного вируса, к-рый реплицировался, подобно природному ВП. Сконструировали 8 различных химерных ВП со вставками последовательностей нуклеотидов (нукл. ПС) вируса иммунодефицита обезьян (ВИО) в месте слияния между P1 и P2. Все рекомбинантные вирусы почти не отличались от природного ВП по способности к репликации в клетках культуры и экспрессировали антигены ВИО в большом количестве. Один из вставленных фрагментов принадлежал к гликопротеину оболочки ВИО gp41. Он был N-гликолизирован, но не секретировался. Вставленные нукл. ПС только частично сохранялись после нескольких пассажей в клетках HeLa. Эта проблема была решена при изменении нукл. ПС, примыкающих к точке вставки. Уменьшение гомологии прямых повторов на 37% уменьшает наклонность рекомбинантных вирусов к удалению вставки. Для изучения иммуногенности рекомбинантных ВП вводили их внутрибрюшинно восприимчивым к вирусу мышам. Титры антител против белка Gag p17 зависели от доз вируса и числа инокуляций. При введении смеси рекомбинантных вирусов, несущих различные антигены ВИО, гуморальный ответ вырабатывался против каждого из антигенов. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of California, San Francisco, San Francisco, CA 94143-0414. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ

КОНСТРУИРОВАНИЕ

ИММУНОГЕННОСТЬ

ПОЛИОВИРУСНАЯ ОСНОВА


Доп.точки доступа:
Tang, Shenbei; van, Rij Ronald; Silvera, Deborah; Andino, Raul

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.42

   

    Mucosal immunization of cynomolgus macaques with two serotypes of live poliovirus vectors expressing simian immunodeficiency virus antigens: Stimulation of humoral, mucosal, and cellular immunity [Text] / Shane Crotty [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9485-9495 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Слизистая иммунизация макаков-циномольгусов двумя серотипами живых векторов полиомиелита, экспрессирующих антигены вируса иммунодефицита обезьян: стимуляция гуморального, слизистого и клеточного иммунитета
Аннотация: Описан новый метод клонирования in vitro рекомбинантных вирусов полиомиелита (РВП), экспрессирующих антигены р17{gag} и gp41{env} вируса иммунодефицита обезьян (ВИО). После внутривенной или назальной инокуляции этих РВП 4 взрослым макакам-циномольгусам у них развился сильный слизистый ответ IgA на ВИО в ректальных выделениях. У 2 обезьян слизистый ответ антител обнаружен в вагинальных смывах. У 3 обезьян наблюдался сильный сывороточный ответ IgG. У 2 обезьян обнаружены специфичные для ВИО цитотоксич. Т-лимфоциты. Эти данные показали, что живые РВП являются хорошей системой доставки для индукции гуморальных, слизистых и клеточных иммунных ответов на экзогенные антигены. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. California, San Francisco, CA 94143. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПОЛИОВИРУСЫ

ТРАНСГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ИММУНОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Crotty, Shane; Lohman, Barbara L.; Lu, Fabien X.-S.; Tang, Shenbei; Miller, Chrisopher J.; Andino, Raul

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.313

    Tang, Shenbei.

    Inactivation of HIV-1 by trypsin and its use in demonstrating specific virus infection of cells [Text] / Shenbei Tang, Jay A. Levy // J. Virol. Meth. - 1991. - Vol. 33, N 1-2. - P39-46 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Инактивация HIV-1 трипсином и ее использование для демонстрации специфической вирусной инфекции клеток
Аннотация: Показано, что HIV-1 чувствителен к инактивирующему действию трипсина при низких концентрациях ферментов. Указанная особенность позволяет применять трипсин для инактивации вируса в инокуляте при экспериментальном изучении начальных стадий инфицирования HIV-1 клеток in vitro. Обработанный трипсином вирус служит удобной моделью для изучения неспецифического связвания HIV-1 с рецепторами CD4* по поверхности Т-лимфоцитов. Использование трипсина позволяет также инактивировать неспецифически связавшиеся с клеточной поверхностью вирионы HIV-1 и устранить в опытах с клеточными культурами артефакт имитации репликации вируса, заключающийся в элюции с поверхности клеток неспецифически связавшихся с ними вирионов. США, Univ. of California, School of Med., San Francisco, CA 94143-9128.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНАКТИВАЦИЯ

ТРИПСИН

РЕЦЕПТОРЫ СД4


Доп.точки доступа:
Levy, Jay A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.10-04Б1.140

    Tang, Shenbei.

    Lack of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) replication and accumulation of viral DNA in HIV-1-infected T cells blocked in cell replication [Text] / Shenbei. Tang, Louise Poulin, Jay A. Levy // J. Virol. Вирол. - 1992. - Vol. 74, N 3. - P933-939 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Потеря способности вируса иммунодефицита человека тип 1 (HIV-1) к репликации и накопление вирусной ДНК в Т-клетках, инфицированных HIV, и блокированных в своей репликации
Аннотация: Исследовали репликацию HIV-1 в Кл CD 4{+}Sup T и CEM, блокированных в своей репликации в помощью ингибитора 'альфа'-полимеразы афидиколина (АРС). В АРС-обработанных Кл выявлено отсутствие вирусной продукции, но обнаруживаются одиночные погибающие Кл. По сравнению с необработанными Кл, в АРС-обработанных обнаружено накопление неинтегрированной вирусной ДНК. После удаления АРС выявляется повышенный уровень репликации вируса в оставшихся жизнеспособных Кл. Следовательно, проникновение вируса и обратная транскрипция могут происходить в Кл, блокированных в S-фазе клеточного цикла. Репликация инфекционных вирионов потомства требует клеточного деления de novo. США, Univ. of California, San Francisco, Cal. 94143. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ

БЛОКИРОВАНИЕ

МЕХАНИЗМЫ

ФАКТОРЫ


Доп.точки доступа:
Poulin, Louise; Levy, Jay A.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)