СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tamaru, Teruya$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т1.280

Tamaru, Teruya.
Periodic nuclear/cytoplasmic shuttling of BMAL1 in the central and peripheral clocks [Text] : тез. [45 Annual Meeting of the Japanese Society for Neurochemistry, Sapporo, July 17-19, 2002] / Teruya Tamaru, Yasushi Isojima, Ken Takamatsu // Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 7. - P1101-1102 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Периодические ядерно-цитоплазматические челночные перемещения BMAL1 в центральных и периферических часах
Аннотация: BMAL1 является важным компонентом циркадианного водителя ритма у млекопитающих, участвующих в процессах регуляции суточных колебаний транскрипции. Иммуногистохимическими методами обнаружены периодические челночные перемещения BMAL1 в надперекрестном ядре мышей с накоплением в ядрах нейронов в начале светлого времени суток и в сумерках. Пик накопления BMAL1 раз в сутки обнаружен также в печени и ядрах клеток NIH 3T3. Считают, что полученные данные свидетельствуют о существовании центрального регуляторного "часового" мех-ма, функции к-рого связаны с освещенностью, отсутствующего на периферии. Япония, Toho Univ. Sch. of Med

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
BMAL1
СУПРАХИАЗМАТИЧЕСКОЕ ЯДРО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Isojima, Yasushi; Takamatsu, Ken

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 09.06-04А1.265

CLOCK-mediated acetylation of BMAL1 controls circadian function [Text] / Jun Hirayama [et al.] // Nature. - 2007. - Vol. 450, N 7172. - P1086-1090 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: CLOCK-обеспечиваемое ацетилирование BMAL1 контролирует циркадную функцию
Аннотация: Комплекс CLOCK-BMAL1 активирует clock-контролируемые гены, включая cryptochromes (Cry). Показано, что CLOCK обладает ацетилтрансферазной активностью, которая влияет на события ремоделирования хроматина, участвующие в контроле экспрессии циркадных генов. CLOCK, кроме того, ацетилирует негистоновый субстрат: своего партнера, BMAL1, по уникальному Lys537-остатку. BMAL1 подвергается ритмическому ацетилированию в печени мышей параллельно с подавлением циркадной транскрипции clock-контролируемых генов. Ацетилирование BMAL1 облегчает рекрутирование CRY1 на CLOCK-BMAL1-комплекс, способствуя тем самым репрессии транскрипции. США, School of Med., Univ. of California, Irvine, 92697-4625 Irvine, California. Библ. 29

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.23
Рубрики: ЦИРКАДИИАННЫЕ РИТМЫ
ГЕНЫ CLOCK
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ХРОМАТИН
РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hirayama, Jun; Sahar, Saurabh; Grimaldi, Benedetto; Tamaru, Teruya; Takamatsu, Ken; Nakahata, Yasukazu; Sassone-Corsi, Paolo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.05-04А1.172

CK2'альфа' phosphorylates BMAL1 to regulate the mammalian clock [Text] / Teruya Tamaru [et al.] // Nature Struct. and Mol. Biol. - 2009. - Vol. 16, N 4. - P446-448 . - ISSN 1545-9993
Перевод заглавия: (СК[2'альфа']) фосфорилирует BMAL1 для регуляции clock у млекопитающих
Аннотация: Показано, что казеинкиназа (СК[2'альфа']) фосфорилирует коровый циркадный регулятор BMAL1. Молчание гена СК[2'альфа'] или мутации высоко консервативного сайта фосфорилирования СК[2]-в BMAL1 Ser[90], нарушает накопление в ядре BMAL1 и циркадную функцию. Результаты показывают, что CK[2] является важнейшим регулятором циркадной системы у млекопитающих

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.23
Рубрики: ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
БЕЛКИ CLOCK
КАЗЕИНКИНАЗЫ
CK[2'АЛЬФА']
ГЕНЫ
МУТАЦИИ
ГЛУШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tamaru, Teruya; Hirayama, Jun; Isojima, Yasushi; Nagai, Katsuya; Norioka, Shigemi; Takamatsu, Ken; Sassone-Corsi, Paolo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.12-04М3.145

Tamaru, Teruya.
Differential expression of D type cyclins during neuronal maturation [Text] / Teruya Tamaru, Masato Okada, Hachiro Nakagawa // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 168, N 1-2. - P229-232 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Различная экспрессия циклинов Д-типа в процессе созревания нейронов
Аннотация: Используя культуру клеток РС12, обработанную фактором роста нервов (ФРН), в качестве модели нейронной дифференцировки с помощью методов иммунохим. анализа и гибридизации РНК определяли G[1]-Д-белки (46 кДациклин Х, 36 кДа-циклин Д[1], 34 кДа-циклин Д[2]) и экспрессию их мРНК в процессе дифференцировки. Гибридизацией in situ и с помощью Western blot-анализа экспрессию этих белков исследовали также в мозге крыс в процессе развития. При дифференцировке РС12, индуцированной ФРН, параллельно с созреванием нейронов наблюдали увеличение экспрессии р36{c}{y}{c}{l}{i}{n} и р46{c}{y}{c}{l}{i}{n}. Уровень р34{c}{y}{c}{l}{i}{n}, к-рый в больших кол-вах экспрессируется в недифференцированных клетках, снижался при созревании клеток. В мозге эмбрионов крыс экспрессировался ген циклина Д[2], к-рый быстро репрессировался в зрелом мозге. Рез-ты экспериментов свидетельствуют о разной роли циклинов Д-типа в процессах дифференцировки нейронов и/или их функции. Япония, Inst. of Protein Res. Osaka Univ., 3-2 Yamada-Oka, Suita, Osaka 565. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ЦИКЛИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК РС12
ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Okada, Masato; Nakagawa, Hachiro

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска