СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Takai, Setsuo$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.03-04Н3.146

Regulation of matrix metalloproteinase-9 and inhibition of tumor invasin by the membrane-anchored glycoprotein RECK [Text] / Chiaki Takahashi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 22. - P13221-13226 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляция матриксной металлопротеиназы-9 и ингибирование инвазии опухоли с помощью заякоренного на мембране гликопротеина RECK
Аннотация: В ходе поиска генов, способных ревертировать фенотип v-Ki-ras-трансформированных клеток (Кл) NIH 3T3, ранее выделили Krev-1, или rap1A для Ras-родственного белка. Др. подобный реверсия-индуцирующий ген, отобранный скринингом клонотеки экспрессии фибробластов человека, кодирует Cys-богатый продукт с 3 мотивами Kazal C-X[7]-C-X[6]-Y-X[3]-C-X[2,3]-C. Ген человека, обозначенный hRECK и картированный на хромосоме 9 в области p12-13, неактивен в клеточных линиях различных типов рака человека, но соотв. мРНК детектирована в многочисленных нормальных тканях и линии Кл HRC-5. Белок hRECK представляет гликопротеин 'ЭКВИВ'110 кД, заякоренный на клеточной мембране. В hRECK-трансфицированных Кл опухоли супрессируется метастатическая активность (без изменения выживаемости/подвижности) и снижается секреция матриксной металлопротеиназы-9 (MMP-9), а очищенный hRECK-белок способен in vitro непосредственно связываться с MMP-9 и ингибировать ее протеолитическую активность. Обсуждают роль hRECK в опухолевой инвазии и метастазировании. Япония, Dep. Mol. Oncol., Kyoto Univ. Grad. Sch. Med., Kyoto 606-8501. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: ОПУХОЛИ
ИНВАЗИЯ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
HRECK
ЧЕЛОВЕК
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ТИП 9
СЕКРЕЦИЯ
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
КЛЕТКИ MRCS

Доп.точки доступа:
Takahashi, Chiaki; Sheng, Zeqi; Horan, Thomas P.; Kitayama, Hitoshi; Maki, Masatoshi; Hitomi, Kiyotaka; Kitaura, Yasuyuki; Takai, Setsuo; Sasahara, Regina M.; Horimoto, Aki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.04-04Н1.129

Regulation of matrix metalloproteinase-9 and inhibition of tumor invasin by the membrane-anchored glycoprotein RECK [Text] / Chiaki Takahashi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 22. - P13221-13226 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляция матриксной металлопротеиназы-9 и ингибирование инвазии опухоли с помощью заякоренного на мембране гликопротеина RECK
Аннотация: В ходе поиска генов, способных ревертировать фенотип v-Ki-ras-трансформированных клеток (Кл) NIH 3T3, ранее выделили Krev-1, или rap1A для Ras-родственного белка. Др. подобный реверсия-индуцирующий ген, отобранный скринингом клонотеки экспрессии фибробластов человека, кодирует Cys-богатый продукт с 3 мотивами Kazal C-X[7]-C-X[6]-Y-X[3]-C-X[2,3]-C. Ген человека, обозначенный hRECK и картированный на хромосоме 9 в области p12-13, неактивен в клеточных линиях различных типов рака человека, но соотв. мРНК детектирована в многочисленных нормальных тканях и линии Кл HRC-5. Белок hRECK представляет гликопротеин 'ЭКВИВ'110 кД, заякоренный на клеточной мембране. В hRECK-трансфицированных Кл опухоли супрессируется метастатическая активность (без изменения выживаемости/подвижности) и снижается секреция матриксной металлопротеиназы-9 (MMP-9), а очищенный hRECK-белок способен in vitro непосредственно связываться с MMP-9 и ингибировать ее протеолитическую активность. Обсуждают роль hRECK в опухолевой инвазии и метастазировании. Япония, Dep. Mol. Oncol., Kyoto Univ. Grad. Sch. Med., Kyoto 606-8501. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ОПУХОЛИ
ИНВАЗИЯ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
HRECK
ЧЕЛОВЕК
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ТИП 9
СЕКРЕЦИЯ
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ
КЛЕТКИ MRCS

Доп.точки доступа:
Takahashi, Chiaki; Sheng, Zeqi; Horan, Thomas P.; Kitayama, Hitoshi; Maki, Masatoshi; Hitomi, Kiyotaka; Kitaura, Yasuyuki; Takai, Setsuo; Sasahara, Regina M.; Horimoto, Aki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.02-04Н1.76

Mapping and determination of the cDNA sequence of the Erc gene preferentially expressed in renal cell carcinoma in the Tsc2 gene mutant (Eker) rat model [Text] / Yokihiko Yamashita [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2000. - Vol. 275, N 1. - P134-140 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Картирование и определение последовательности кДНК гена Erc, который преимущественно экспрессируется в клетках рака почки в модели крысы Tsc2 генного мутанта (Eker)
Аннотация: Развитие наследственного рака почки (RC) у крыс Eker ассоциируют с двойной мутацией в гене-супрессоре Tsc2, хотя не исключают и др. генные изменения. Среди 4 RC-избыточно экспрессируемых генов крысы выявили Erc, белковый продукт к-рого идентичен на 56% MPF/мезотелину человека. Erc крысы и его гомолог у человека флуоресцентной in situ гибридизацией картировали в хромосомных зонах 10q12-21 и 16p13.3 соотв., где также локализован ген Tsc2/TSC. По сравнению с нормальной почкой Eker крысы, уровень Erc-экспрессии в первичных RC многократно увеличен. Обсуждают клеточную специфичность Erc-экспрессии и потенциал Erc как маркера рака почки. Япония, Dep Exp. Pathol., Canc. Inst., Tokyo 170-8455. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
TSC2
ЭКСПРЕССИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
КРЫСЫ
ХРОМОСОМА 10
МОДЕЛЬ ЛИНИИ EKER

Доп.точки доступа:
Yamashita, Yokihiko; Yokoyama, Masayoshi; Kobayashi, Etsuko; Takai, Setsuo; Hino, Okio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.09-04М4.247

Identification, genomic organization, chromosomal mapping and mutation analysis of the human INV gene, the ortholog of a murine gene implicated in left-right axis development and biliary atresia [Text] / Patric Schon [et al.] // Hum. Genet. - 2002. - Vol. 110, N 2. - P157-165 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Выявление, геномная организация, хромосомное картирование и анализ мутаций в гене INV человека - ортологе гена мыши, вовлеченного в атрезию желчевыносящих протоков и определение правой и левой оси тела
Аннотация: Нокаут гена Inv у мышей ведет к нарушению процессов латерализации (нарушение расположения органов относительно оси тела) и порокам развития печени, почек и поджелудочной железы. Клонирован и охарактеризован оротолог этого гена у человека, и проведен поиск мутаций в гене INV у больных с гетеротаксией. В одной семье турецкого происхождения из Германии выявлена мутация сплайсинга гена INV, но гетерозиготность по этой мутации обнаружена и у здоровых членов семьи. Это говорит о том, что наследование гетеротопии может носить сложный полигенный характер. Франция, Lab. Genetique Molec. Humaine, EA 3088, Faculte de Med. Pharmacie, Univ. C. Bernard Lyon 1, 69373 Lyon cedex 8. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН INV
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕНОМНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ
НАРУШЕНИЕ ЛАТЕРАЛИЗАЦИИ
ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
ПЕЧЕНЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Schon, Patric; Tsuchiya, Ken; Lenoir, Didier; Mochizuki, Toshio; Guichard, Cecile; Takai, Setsuo; Maiti, Amit K.; Nihei, Hiroshi; Weil, Johan; Yokoyama, Takashiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.11-04Н1.112

Takai, Setsuo.
A procedure for carrier detection in ataxia-telangiectasia [Text] / Setsuo Takai, Katherine K. Sanford, Robert E. Tarone // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1990. - Vol. 46, N 1. - P139-140 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Методика выявления носителей [гена] атаксии-телангиэктазии
Аннотация: Сообщают, что для различения в семьях б-ных атаксией-телангиэктазией (А-Т) здоровых гетерозигот, являющихся носителями гена А-Т и, т. обр., обладающих повышенной чувствительностью к возникновению рака, используют цитогенетические методики с фиксацией материала in situ (Parshad R. и соавторы // Canc. Genet. Cytogenet. - 1985. - 14 - Р.163). Эта методика позволяет быстро получить ответ, однако разброс хромосом (Хс) не такой хороший, как при отслаивании клеток (Кл) трипсином. Предложили видоизмененный цитогенетический метод, где вместо покровных стекол в трубках Лейтона используют флаконы и Кл фиксируют после отслаивания трипсином. Фибробластоподобные Кл кожи обследуемых выращивали в пластиковых флаконах 24 ч, а затем облучали (50 рад). Метафазы получали, воздействуя на Кл колцемидом (0,1 мкг/мл) в сроки от 0 до 1,5 ч после облучения. Кл отделяли от поверхности пластика смесью трипсина и версена. Препараты Хс окрашивали по Гимза. Кл от гетерозигот, собранные в сроки от 0 до 0,5 ч и от 0,5 до 1,5 ч после облучения, содержали статистически значимо больше аберраций хромосом по сравнению с Кл от здоровых лиц. Данная методика м. б. использована для отбора групп лиц, генетически предрасположенных к раку, и для обнаружения здоровых гетерозигот, являющихся носителями генов предрасположенности к раку. США, NCI, Bethesda, MD. Библ. 5.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: АТАКСИЯ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕТОД ОБНАРУЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sanford, Katherine K.; Tarone, Robert E.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска