СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Tabaqchali, Soad$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.05-04Б4.305

Identification and molecular cloning of a 70 kDa species-specific antigen common to Clostridium difficile [Text] / Brendan W. Wren [et al.] // FEMS Microbiol. Immunol. - 1988. - Vol. 47, N 3. - P163-168 . - ISSN 0920-8534
Перевод заглавия: Идентификация и молекулярное клонирование видоспецифического антигена, общего для Clostridium difficile, с молекулярной массой 70 кД
Аннотация: Иммуноблотингом с использованием гомологичных и гетерологичных кроличьих АС, полученных к целым клеткам 9 различных штаммов Clostridium diffieile (C. d.), были идентифицированы 3 общих АГ C. d. (СВ 1, 2 и 3). Получена библиотека генов C. d. клонированием в E. coli Sau-3А-фрагментов ДНК C. d., встроенных в вектор бактериофага 'лямбда'EMBL3 27 из 3000 колоний, исследованных с использованием АС к целым клеткам C. d., дали положительные р-ции с этими АС. Один из клонов, обозначенный 'лямбда'Cd21, экспрессировал высокие уровни АГ, к-рый реагировал с АС к целым клеткам всех 9 шт. C. d. АС, полученная к клону 'лямбда'Cd21 идентифицировала в иммуноблотинге АГ с мол. м. 70 кД (ранее обозначенный СВ 1). Моноспецифическая АС к 'лямбда'Cd21 выявляла АГ с мол. м. 70 кД у всех 97 шт. C. d., высеянных из различных источников, но не давала перекрестных р-ций ни с одним из 17 шт., принадлежащих 13 др. видам р. Clostridium. Ил. 3. Библ. 16. Великобритания, St. Bartholomew's Hospital Medical College, West Smithfield, London EC1А 7ВЕ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICIDE (BACT.)
АНТИГЕНЫ ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
АНТИГЕНЫ ОБЩИЕ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АНТИСЫВОРОТКИ
ИММУНОБЛОТИНГ

Доп.точки доступа:
Wren, Brendan W.; Mullany, Peter P.; Clayton, Christopher L.; Tabaqchali, Soad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.08-04Б4.346

Tabaqchali, Soad.
Anaerobic infections in the head and neck region [Text] / Soad Tabaqchali // Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1988. - N 57. - P24-34 . - ISSN 0300-8878
Перевод заглавия: Анаэробные инфекции головы и шеи
Аннотация: Кол-во анаэробных бактерий превышает кол-во аэробных в полости рта в 10-1000 раз. Вид анаэробов и их конц-ия зависит от анатомической локализации и уровня анаэробиоза. Из полости рта выделяют 3 вида анаэробов: строгие анаэробы, умеренно анаэробные бактерии и микроаэрофильные организмы. Возбудителями большинства инфекций полости рта являются комменсальные микроорганизмы. При заболеваниях зубов и парадонтозе доминируют Bacteroides spp, Veilonella, Bifidobacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus и Propionibacterium spp. Treponema и другие строгие анаэробы обнаруживают при тяжелых парадонтозах и острых некротических гингивитах, но эти микроорганизмы никогда не выделяют в чистых культурах. До сих пор их роль в развитии заболевания остается неясной. Fusobacterium nucleatum связывают с развитием орофациальных инфекций, к-рые могут спускаться в средостение. Анаэробами могут быть вызваны: хронический отит, хронический синусит, мастоидит, абсцесс мозга. Терапия этих инфекций должна включать 'бета'-лактамазорезистентные антибиотики такие клиндамицин или один из нитроимидазолов. Табл. 12. Библ. 43. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol., St Bartholomew's Hospital, Medical College, West Smithfield, London.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.25
Рубрики: АНАЭРОБНЫЕ БАКТЕРИИ
КАЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
АНАЭРОБНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГОЛОВА И ШЕЯ
АНТИБИОТИКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.02-04Б2.299

Nucleotide sequence of a chloramphenicol acetyl transferase gene from Clostridium difficile [Text] / Brendan W. Wren [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 12. - P4877 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена хлорамфениколацилтрансферазы из Clostridium difficile
Аннотация: Из библиотеки генов Clostridium difficile W1 штамма, выделенного от пациентов с псевдомембранным колитом, получен клон рРРМ9, экспрессирующий хлорамфениколацилтрансферазную активность. Определена нуклеотидная последовательность фрагмента ДНК C. difficile, присутствие к-рого в рекомбинантной плазмиде клона рРРМ9 определяет экспрессию указанной ферментативной активности; предсказана аминокислотная последовательность, кодируемого ею белка. Рассматриваемый фрагмент ДНК содержит фланкирующие области: в 5'-фланкирующем районе выявлено наличие SD-последовательности (GAGAGG) и характерные для промотора районы (-10, ТАТААТ, -35, ТТGАА). Анализ использования кодонов, позволил установить, что в гене cat D преимущественно встречаются кодоны с А или Т в третьем положении (72%). Установлено, что последовательность гена cat D в высокой степени гомологична последовательности cat D генов бактерий других родов, однако, следует отметить, что в гене cat D C difficile, отсутствуют 4 аминокислоты между положениями 38 и 39. Библ. 5. Великобритания, Dep. of Medical Microbiology, St Bartholomew's Hospital, West Smithfield, London EC1А 7.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ШТАММ WL
ГЕНЫ
ГЕН ХЛОРАМФЕНИКОЛАЦИЛТРАНСФЕРАЗЫ CAT D
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
ФЛАНКИРУЮЩИЕ ОБЛАСТИ
АНАЛИЗ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ КОДОНОВ

Доп.точки доступа:
Wren, Brendan W.; Mullany, Peter; Clayton, Christopher; Tabaqchali, Soad

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 90.09-04Б4.26

Wren, Brendan.
Rapid identification of toxigenic Clostridium difficile by polymerase chain reaction [Text] / Brendan Wren, Christopher Clayton, Soad Tabaqchali // Lancet. - 1990. - N 8686. - P423 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Быстрая идентификация токсичных Clostridium difficile с помощью цепной полимеразной реакции
Аннотация: Клонировали фрагмент токсина А Clostridium difficile длиной 1947 п. н. Этот фрагмент содержал 4 гр. повторяющихся последовательностей, представляющих собой участок связывания токсина А с рецептором. Синтезировали 2 праймера, позволяющих амплифицировать фрагмент из 63 п. н. После 3% циклов амплификации продукт идентифицировался с помощью электрофореза в 4%-ном агаре. Все 62 исслед. токсигенных шт. C. difficile идентифицировались предложенным методом, тогда как из 23 нетоксигенных штаммов ни один не дал положит. рез-т. Из 24 др. видов клостридий положит. рез-ты были получены только с 3 шт. C. sordellii, продуцирующими геморрагический токсин, перекрестно реагирующий с токсином А. Токсин А выявлялся с помощью р-ции полимеризации цепи в смешанных колониях в присутствии 10{8} нетоксигенных бактерий. Поскольку выявление токсина А с помощью предлагаемого метода не требует гибридизации и радиоактивной метки, считают что он м. б. использован в клин. практике. Библ. 3. Великобритания, Dept. Med. Microbiol., St Bartholomew's Hosp. Coll., London EC1А 7ВЕ.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.02
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
АМПЛИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Clayton, Christopher; Tabaqchali, Soad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.10-04Б4.194

Tabaqchali, Soad.
Epidemiologic markers of Clostridium difficile [Text] / Soad Tabaqchali // Rev. Infec. Diseases. - 1990. - Vol. 12, Suppl. 2. - P192-199 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Эпидемиологические маркеры Clostridium difficile
Аннотация: Обзор. Для C. difficile (C. d.) известен довольно широкий набор эпидемиологических маркеров. Это фенотипические характеристики микроорганизма: антибиотикоустойчивость, чувствительность к бактериоцинам и бактериофагам, электрофоретический профиль белков и иммунологические маркеры. Методы для определения генетических маркеров включают плазмидный и ДНК рестрикционный эндонуклеазный анализ и образцы рестрикционного анализа рибосомной РНК. Эти методы применяют при различных эпидемиологических исследованиях, они помогают лучше представить эпидемиологию заболевания, связанного с C. d. Метод, основанный на использовании [{3}{5}S] метионинмеченых белков и развитии автоматизированного сканирования с компьютерным анализом делают возможным распознавание 15 различных типов C. d. Большие меченые белки штаммоспецифичны и иммуногенны, что удалось выявить с помощью иммуноблотинга и ДНК-рестрикционного анализа. Эпидемиологическое изучение выявило перекрестную инфекцию среди б-ных, приобретенную в стационаре и полную взаимосвязь между симптомами и типом C. d. Обсуждается возможность использования ДНК-зондов, основанную на генах антибиотикорезистентности и клонированных специфических общих антигенах. Ил. 1. Библ. 43. Великобритания, Dept. of Medical Microbiology, St. Bartholomew's Hospital Med. College, London.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
БАКТЕРИОЦИНОТИПЫ
ФАГОТИТЫ
ДНК-ЗОНДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.363

Wren, Brendan W.
Nucleotide sequence of Clostridium difficile toxin A gene fragment and detection of toxigenic strains by polymerase chain reaction [Text] / Brendan W. Wren, Christopher L. Clayton, Soad Tabaqchali // FEMS Microbiol. Lett. - 1990. - Vol. 70, N 1. - P1-6 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность фрагмента гена токсина A Clostridium difficile и выявление токсигенных штаммов с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Секвенирован фрагмент (1947 п.н.) гена токсина А Clostridium difficile. Протяженная открытая рамка считывания содержит 4 группы повторяющихся последовательностей с 88-100% идентичностью внутри каждой группы. Установлен порядок чередования этих повторов в последовательности гена. Синтезирована пара олигонуклеотидных праймеров, соотв-щих повтору группы С, к-рые были использованы в полимеразной цепной реакции с целью амплификации фрагмента гена токсина А. Эта реакция идет во всех исследованных (33 шт.) токсигенных штаммах C. difficile и не эффективна в нетоксигенных штаммах. Т. обр., данный прием может быть использован для идентификации токсигенных штаммов C. difficile в смешанных культурах и клинич. изолятах. Библ. 20.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ТОКСИНА А
ФРАГМЕНТ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ПОВТОРЫ
ПРАЙМЕР СИНТЕТИЧЕСКИЙ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ТОКСИНЫ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Clayton, Christopher L.; Tabaqchali, Soad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.01-04Б4.218

Identification of toxigenic Clostridium difficile strains by using a txin A gene-specific probe [Text] / Brendan W. Wren [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1990. - Vol. 28, N 8. - P1808-1812 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Идентификация токсигенных штаммов Clostridium difficile путем использования токсин-А генспецифического зонда
Аннотация: Фрагмент 4,5 т. п. о., кодирующий часть токсина А, был изолирован и использован для как ДНК-зонд при изучении 58 токсигенных и 17 нетоксигенных шт. C. difficile (C. d.). У всех 58 токсигенных штаммов тест гибридизации был положительным, а у 17 нетоксигенных - отрицательным. Положительная гибридизация у токсигенных штаммов разных типов происходила за счет фрагментов различной длины (от 9 до 13 т. п. о.). Полученные результаты подтверждают наличие одной копии гена токсина А в геноме шт. C. d., а вариации в экспрессии токсина не отражают кол-ва копий гена. Отсутствие токсина у нетоксигенного штамма может быть объяснено отсутствием по крайней мере части гена токсина А. ДНК-зонд токсина А исследовали в опытах со штаммами 18 видов: положительная гибридизация отмечена только с одним токсигенным шт. C. sordelia. Специфичность зонда позволяет рекомендовать его для индикации в клинич. лаб. токсигенных шт. C. d. Библ. 27. Великобритания, Dept. of Med. Microbiology, St. Bartholomew's Hospital Med. College, West Smithfield, London ЕС1А 7ВЕ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: CLOSTRIDIUM DIFFICILE (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДНК-ЗОНДЫ
ДНК-ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Wren, Brendan W.; Clayton, Christopher L.; Castledine, Nigel B.; Tabaqchali, Soad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.501

Nucleotide sequence of two genes from Helicobacter pylori encoding for urease subunits [Text] / Christopher L. Clayton [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 2. - P362 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность двух генов Helicobacter pylori, кодирующих субъединицы уреазы
Аннотация: Клонированы гены, кодирующие иммунодоминантные субъединицы уреазы Helicobacter pylori. Нуклеотидная последовательность клонированной ДНК содержит 2 открытых рамки считывания (ORF), кодирующих 'альфа'-субъединицу (26,657 кД) и 'бета'-субъединицу (60,473 кД). ORF отделены друг от друга тремя нуклеотидами. Перед старт-кодонами ATG расположены последовательности Шайн-Дальгарно. Промоторов не обнаружено. Содержание G+C в кодирующей области составляет 44%. Продукты двух генов имеют 57% гомологии с уреазой бобов и с фрагментами У соевых бобов. У H. pylori содержит область, обогащенную гистидином, к-рая содержит сайт связывания никеля. N-концевая область 'бета'-субъединицы гомологична N-концевой области у Klebsiella aerogens (61% гомологии) и Proteus mirabilis (71%). Библ. 4. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol., St Bartholomew's Hospital Med. College, West Smithfield, London EC1А 7ВЕ.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ УРЕАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СОЯ
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Clayton, Christopher L.; Pallen, Mark J.; Kleanthous, Harry; Wren, Brendan W.; Tabaqchali, Soad

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска