Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Stromblad, Staffan$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.119

    Stromblad, Staffan.
    Increased expression of and sensitivity to transforming growth factor-'альфа': A promotive role during rat liver carcinogenesis [Text] / Staffan Stromblad, Lennart C. Eriksson, Goran Andersson // Mol. Carcinogenes. - 1994. - Vol. 10, N 2. - P97- 104
Перевод заглавия: Повышение экспрессии и чувствительности к трансформирующему ростовому фактору-'альфа'; стимулирующая роль в процессе канцерогенеза в печени крысы
Аннотация: Оценивали влияние опухолевого промотора, 2-ацетиламинофлуорена (2ААФ) на пролиферацию гепатоцитов и на систему рецептора фактора роста эпидермиса (ФРЭР) у 2 групп крыс Вистар: 1 до исследования не получала 2ААФ, а во 2 животным давали с кормом 0,05% 2ААФ 25 нед, что индуцировало образование в печени гиперпластических узлов (ГУ) и злокачественных гепатом. Установлено, что уменьшение количества ФРЭ-Р в клетках ГУ в отношении к пролиферативной стимуляции было большим, чем может быть компенсировано посредством усиленного синтеза трансформирующего ростового фактора-'альфа' (ТРФ'альфа') в сочетании с повышенной чувствительностью к ТРФ'альфа'. Эти изменения включают ТРФ в поддержание клеточной пролиферации в процессе химически индуцированного гепатоканцерогенеза у крыс. Швеция, Dep. Pathology, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hospital, Huddinge. Библ. 78.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
ЭКСПРЕССИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН*2-
ОПУХОЛИ ПЕЧЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Eriksson, Lennart C.; Andersson, Goran
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.02-04Я6.261

   
    Localization of matrix metalloproteinase MMP-2 to the surface of invasive cells by interaction with integrin 'альфа'v'бета'3 [Text] / Peter C. Brooks [et al.] // Cell. - 1996. - Vol. 85, N 5. - P683-693 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Локализация металлопротеиназы MMP-2 матрикса на поверхности инвазивных клеток вследствие взаимодействия с интегрином 'альфа'v'бета'3
Аннотация: Показана локализация протеолитически активной формы MMP-2 на поверхности способных к инвазивному росту клеток меланомы; этот вывод обоснован способностью клеток непосредственно связываться с интегрином 'альфа'v'бета'3. MMP-2 и 'альфа'v'бета'3 избирательно ко-локализованы в кровеносных сосудах в состоянии ангиогенеза и в клетках меланомы. Экспрессия 'альфа'v'бета'3 на поверхности культивируемых клеток меланомы обеспечивает их связывание с протеолитически активной формой MMP-2, что облегчает деградацию коллагена. В бесклеточной системе эти белки образуют устойчивый к действию додецилсульфата Na комплекс, для формирования которого существенно присутствие некаталитического C-конца MMP-2. Таким образом, один рецептор клеточной поверхности регулирует деградацию внеклеточного матрикса и подвижность клеток, облегчающие инвазивный рост. США, Dep. Immunol., Seripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 58
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА MMP-2
ИНТЕГРИН 'АЛЬФА'V'БЕТА'3
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНВАЗИЯ
МЕЛАНОМА

Доп.точки доступа:
Brooks, Peter C.; Stromblad, Staffan; Sanders, Luraynne C.; von, Schalscha Tami L.; Aimes, Ronald T.; Stetler-Stevenson, William G.; Quigley, James P.; Cheresh, David A.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.192

   
    Integrin 'альфа'[v]'бета'[3] promotes M21 melanoma growth in human skin by regulating tumor cell survival [Text] / Eric Petitclerc [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 11. - P2724-2730 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Интегрин 'альфа'[v]'бета'[3] промоцирует рост меланомы М21 в коже человека путем регуляции выживаемости опухолевых клеток
Аннотация: Механизмы роста и диссеминация злокачественной меланомы человека изучены недостаточно. Показано, что интегрин 'альфа'[v]'бета'[3] играет критическую роль в выживаемости меланомы М21 в коже человека посредством механизма, не зависящего от ангиогенеза. Анагонисты 'альфа'[v]'бета'[3] блокирует рост меланомы путем индукции опухолевого апоптоза. Кроме того клетки меланомы М21 взаимодействуют с денатурированным коллагеном, известным лигандом 'альфа'[v]'бета'[3], вызывая 5-кратное возрастание соотношения Bcl2:Bax, что способствует выживанию клеток. Согласно полученным данным взаимодействие 'альфа'[v]'бета'[3] с денатурированным коллагеном может играть критическую роль в выживаемости клеток меланомы in vivo. США, Univ. Southern California Sch. Med., Dep. Biochem. and Mol. Biol., Norris Canc. Ctr, Topping Tower Room 6409, 1441 Eastlake Avenue, Los Angeles, CA 90033. Fax: (323) 865-0514; E-mail: pbrooks@hsc.usc.edu. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: МЕЛАНОМА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ КЛЕТОК
ИНТЕГРИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petitclerc, Eric; Stromblad, Staffan; von, Schalscha Tami L.; Mitjans, Francesc; Piulats, Jaime; Montgomery, Anthony M.P.; Cheresh, David A.; Brooks, Peter C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.10-04Я6.233

   
    Integrin 'альфа'v'бета'3 requirement for sustained mitogen-activated protein kinase activity during angiogenesis [Text] / Brian P. Eliceiri [et al.] // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 140, N 5. - P1255-1263 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Потребность в интегрине 'альфа'v'бета'3 для поддерживаемой активности протеинкиназы в ходе ангиогенеза
Аннотация: Ангиогенез зависит от факторов роста и адгезии клеток сосудов. Интегрины и факторы роста могут активировать путь ras/MAP-киназы in vitro, но как эти сигналы влияют на эндотелиальные клетки в ходе ангиогенеза еще не известно. При инициации ангиогенеза основным фактором роста фибробластов (bFGF) на хориоаллантоисе (CAM) активность клеточной эндотелиальной MAP-киназы (ERK) обнаруживалась уже через 5 мин, но поддерживалась, по крайней мере, в течение 20 ч. Исходная волна активности ERK (5-120 мин) была устойчивой к антагонистам интегринов, хотя поддерживаемая активность (4-20 ч) зависела от интегрина 'альфа'v'бета'3, но не интегринов 'бета'1. Ингибирование киназы MAP-киназы (MEK) в процессе этого поддерживаемого 'альфа'v'бета'3-зависимого сигнала ERK блокировало формирование новых кровеносных сосудов, не влияя на предсуществующие кровеносные сосуды CAM. Ингибирование MEK также блокировало индуцируемую фактором роста миграцию, но не адгезию эндотелиальных клеток in vitro. Т. обр., ангиогенез зависит от поддерживаемой активности ERK, регулируемой состоянием рецептора фактора роста и интегрина 'альфа'v'бета'3. США [D. A. C.], Scripps Res. Inst., (IMM-24), 10550 N. Torrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭНДОТЕЛИАЦИТЫ
АНГИОГЕНЕЗ
ПРОТЕИНКИНАЗА ERK
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИНТЕГРИН 'АЛЬФА'V'БЕТА'3
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Eliceiri, Brian P.; Klemke, Richard; Stromblad, Staffan; Chewresh, David A.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.12-04М3.225

   
    Loss of p53 compensates for 'альфа'[v]-integrin function in retinal neovascularization [Text] / Staffan Stromblad [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 16. - P13371-13374 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Потеря p53 компенсирует функцию 'альфа'[v]-интергрина в неоваскуляризации сетчатки
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: АНГИОГЕНЕЗ
БЕЛОК P53
'АЛЬФА'[V]-ИНТЕГРИН
СЕТЧАТКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stromblad, Staffan; Fotedar, Arun; Brickner, Howard; Theesfeld, Chandra; Aguilar, de Diaz Edith; Friedlander, Martin; Cheresh, David A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.06-04Я6.135

   
    Myosin-X provides a motor-based link between integrins and the cytoskeleton [Text] / Hongquan Zhang [et al.] // Nature Cell Biol. - 2004. - Vol. 6, N 6. - P523-531 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Миозин-X обеспечивает связь, основанную на моторных белках, между интегринами и цитоскелетом
Аннотация: Используя различные клетки млекопитающих (COS-7 и др.), установили взаимодействие между необычной формой миозина-X (10), содержащего домен FERM (при ЭФ имеющего пятно 4,1/эзрин/радиксин/моэзин) и связывающего мотив NPXY цитоплазматических доменов 'бета'-интегрина. Обработка клеток интерферирующей РНК, вызывающая генетический нокаут миозина-X, нарушала адгезивную функцию клеток. Сверхэкспрессия миозина-X стимулировала образование и элонгацию филоподий, зависимую от интегрина, и релокализацию интегрина вместе с миозином на концах филоподий. Этот процесс нарушался при использовании мутантов миозина-X, дефицитных по связыванию интегрина, или мутанта 'бета'-интегрина, неспособного связываться с миозином-X. Швеция [S. S.], Karolinska Inst., Dep. Lab. Med., Div. Pathol. F46, Karolinska Univ. Hosp. Huddinge, SE-141 86 Huddinge, (e-mail: staffan.stromblad@labmed.ki.se). Библ. 30
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
ФИЛОПОДИИ
ОБРАЗОВАНИЕ/ЭЛОНГАЦИЯ
ИНТЕГРИН
МИОЗИН X
КЛЕТКИ COS-7

Доп.точки доступа:
Zhang, Hongquan; Berg, Jonathan S.; Li, Zhilun; Wang, Yunling; Lang, Pernilla; Sousa, Aurea D.; Bhaskar, Aparna; Cheney, Richard E.; Stromblad, Staffan
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.10-04К1.48

   
    Получение поликлональных антител против P21-активированной киназы 5 и использование их для анализа дентальных зародышевых клеток [Text] / Zheng-wen An [et al.] // Nanfang yike daxue xuebao = J. South. Med. Univ. - 2006. - Vol. 26, N 6. - С. 730-733 . - ISSN 1673-4254
Аннотация: Клонировали N-концевой генный фрагмент кДНК P21-активированной киназы 5 (PAK5), получили экспрессию белка, очистили и получили поликлональные антитела PAK5-NT. С использованием вестерн блоттинга показали, что PAK5 высоко экспрессируется в дентальных зародышевых клетках. Считают, что PAK5 играет важную роль в биологических функциях дентальных зародышевых клеток. КНР, Southern Med. Univ., Guangzhou. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ДЕНТАЛЬНЫЕ ЗАРОДЫШЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА P21 КИНАЗЫ 5
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
An, Zheng-wen; Liu, Hong-wei; Jia, Zhi-min; Li, Zhao-feng; Stromblad, Staffan; Zhang, Hong-quan
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.437

   
    Получение поликлональных антител против P21-активированной киназы 5 и использование их для анализа дентальных зародышевых клеток [Text] / Zheng-wen An [et al.] // Nanfang yike daxue xuebao = J. South. Med. Univ. - 2006. - Vol. 26, N 6. - С. 730-733 . - ISSN 1673-4254
Аннотация: Клонировали N-концевой генный фрагмент кДНК P21-активированной киназы 5 (PAK5), получили экспрессию белка, очистили и получили поликлональные антитела PAK5-NT. С использованием вестерн блоттинга показали, что PAK5 высоко экспрессируется в дентальных зародышевых клетках. Считают, что PAK5 играет важную роль в биологических функциях дентальных зародышевых клеток. КНР, Southern Med. Univ., Guangzhou. Библ. 12
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ДЕНТАЛЬНЫЕ ЗАРОДЫШЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА P21 КИНАЗЫ 5
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
An, Zheng-wen; Liu, Hong-wei; Jia, Zhi-min; Li, Zhao-feng; Stromblad, Staffan; Zhang, Hong-quan
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.09-04М1.12

   
    Ptdlns(3,4,5)P[3] is a regulator of myosin-X localization and filopodia formation [Text] / Laure Plantard [et al.] // J. Cell Sci. - 2010. - Vol. 123, N 20. - P3225-3534 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Фосфатидилинозитол(3,4,5)-трифосфат служит регулятором локализации миозина Х и формирования филоподий
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.11
Рубрики: ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ФИЛОПОДИИ
МИОЗИН
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ЭНДОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Plantard, Laure; Arjonen, Antti; Lock, John G.; Nurani, Ghasem; Ivaska, Johanna; Stromblad, Staffan
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.04-04Я6.023

    Stromblad, Staffan.
    The coupling between transforming growth factor-'альфа' and the epidermal growth factor receptor during rat liver regeneration [Text] / Staffan Stromblad, Goran Andersson // Exp. Cell Res. - 1993. - Vol. 204, N 2. - P321-328 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Связь между трансформирующим фактором роста альфа и рецепторами эпидермального фактора роста в процессе регенерации печени крысы
Аннотация: У половозрелых крыс проводили частичную гепатэктомию и в регенерирующем органе определяли уровень мРНК рецептора (Рц) эпидермального фактора роста (I) и трансформирующего фактора роста альфа (II), а также экспрессию этих белков. Через 3 ч после операции содержание мРНК Рц I возрастает втрое, но затем снижается и сохраняется на низком уровне, примерно вдвое меньшем исходного. Содержание же мРНК II начинает возрастать через 6 ч и удваивается по сравнению с контролем к 12-24 ч. В то же время скорость транскрипции гена II не увеличивается. Через 18 ч после гепатэктомии более чем в 2 раза уменьшается число сайтов связывания и для I, и для II. Рез-ты рассматриваются как свидетельство координированной регуляции взаимодействия Рц I и II, к-рое вовлекается в процессы стимуляции регенеративных процессов. Швеция, Karolinska Inst. Huddinge Univ. Hosp. S-141 86 Huddinge. Библ. 60.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ТРАНСФОРМИРУЮЩЕГО ФАКТОРА РОСТА АЛЬФА
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Andersson, Goran
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)