СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Smith, Patrick$<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.01-04И4.224

Smith, Patrick.
Protection from vibriosis by oral vaccination [Text] / Patrick Smith // Fish Farm. Int. - 1994. - Vol. 21, N 5. - P14-15
Перевод заглавия: Защита от вибриоза с помощью оральной вакцинации
Аннотация: Вибриоз, вызываемый Vibrio anguillarum, является значительной проблемой для морских ферм. Более 5 лет вакцина Aquaculture Vaccines Ltd (AVL) успешно использовалась в Европе при вспышках вибриоза у культивируемых морских окуней. Вибриоз морских окуней вызывался штаммами V. angullarum с серотипами I и II. Против вибриоза морских окуней, вызываемого данными штаммами эффективна также вакцина, применяемая орально для профилактики вибриоза лососевых. (Aquavae-Vibrio vaccine).

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
ВИБРИОЗ
ВАКЦИНАЦИЯ
РЫБОВОДСТВО
ЛОСОСЕВЫЕ
МОРСКИЕ ОКУНИ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.294

Correlation of polymorphic expression of CYP2D6 mRNA in bladder mucosa and tumor tissue to in vivo debrisoquine hydroxylase activity [Text] / Marjorie Romkes-Sparks [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 9. - P1955-1961 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Корреляция полиморфной экспрессии мРНК CYP2D6 в слизистой мочевого пузыря и ткани опухоли с активностью гидроксилазы дебризохина in vivo
Аннотация: Изучение активности метаболизма дебризохина (ДК; орально 10 мг) у 10 здоровых лиц и 20 больных раком мочевого пузыря (МП) и сопоставление этих данных с содержанием мРНК CYP2D6 в слизистой МП и опухолях МП выявило высокую корреляцию между этими параметрами (r{2}-0,702 и p0,001). Экспрессия CYP2D6 в слизистой МП указывает, что гидроксилаза ДК вовлекается в локальную продукцию проксимального канцерогена и способствует патогенезу рака МП у человека. Библ. 55

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.02
Рубрики: ЦИТОХРОМ P-450
CYP2D6
ЭКСПРЕССИЯ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
СЛИЗИСТАЯ
ГИДРОКСИЛАЗА ДЕБРИЗОХИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Romkes-Sparks, Marjorie; Mnuskin, Anna; Chern, Herng-Der; Persad, Raj; Fleming, Carolyn; Sibley, G.N.A.; Smith, Patrick; Wilkinson, Grant R.; Branch, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.242

Control of acute cutaneous herpes simplex virus infection: T cell-mediated viral clearance is dependent upon interferon-'гамма' (IFN-'гамма') [Text] / Patrick M. Smith [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P76-88 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Контроль за острой инфекцией кожи вирусом простого герпеса: опосредуемое Т-клетками очищение от вируса зависит от интерферона-'гамма' (IFN-'гамма')
Аннотация: Инфекция ткани кожи подушечек лап мышей С57BL/6 (B6) вирусом простого герпеса (ВПГ) служила моделью для определения относительного вклада каждого субклона Т-клеток (Кл) во время ранней фазы ответа на инфекцию. Элиминация зрелых периферических Т-лимфоцитов путем истощения in vivo сочетанием моноклональных антител, специфичных для CD4{+} и CD8, предупреждала выздоровление от острой инфекции на данной модели. Однако мыши, у к-рых была истощена только одна субпопуляция (CD4{+} или CD8{+}), полностью выздоравливали, наблюдалась лишь небольшая задержка полного очищения от инфекционного вируса. При исследовании адоптивного переноса показано, что Кл лимфоузлов от мышей-доноров с избирательно истощенной in vivo субпопуляцией CD4{+} или CD8{+} Т-Кл или от нормальных доноров, избирательно истощенных in vitro, могли обеспечить выздоровление. Поскольку мыши, истощенные по CD4, не могли генерировать ответ цитолитических Т-лимфоцитов, опосредованный CD8{+} Т-Кл, считают, что контроль за инфекцией кожи ВПГ может опосредоваться цитокин-зависимым механизмом, общим для CD4{+} и CD8{+} Т-клеточных субпопуляций. Затем было обнаружено, что нейтрализация in vivo IFN-'гамма' снижала способность мышей очищать кожу от ВПГ инфекции, а обработка анти-IFN-'гамма' in vivo снимала способность перечисленных Т-Кл вызывать выздоровление. Предполагают, что опосредуемые IFN-'гамма' механизмы играют критическую роль в контроле за острой кожной инфекцией ВПГ и в выздоровлении от нее. США, [Stephen R. Jennings], Dep. of Microbiol. & Immunol., Louisiana St. Univ. Med. Center, Sch. of Med. in Shreveport, 1501 Kings Highway, Shreveport, LA 71130. Библ. 63

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЭПИМИНАЦИЯ
КОЖНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Smith, Patrick M.; Wolcott, R.Michael; Chervenak, Robert; Jennings, Stephen R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.09-04Б1.204

Protective immunity against equine herpesvirus type-1 (EHV-1) infection in mice induced by recombinant EHV-1 gD [Text] / Yunfei Zhang [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 56, N 1. - P11-24 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Защитный иммунитет против заражения герпесвирусом лошадей типа 1 (ГВЛ-1) у мышей, вызванный рекомбинантным гликопротеином gD ГВЛ-1
Аннотация: Рекомбинантный гликопротеин gD (I) ГВЛ-1, экспрессированный в Escherichia coli в виде составного белка с глутатион-S-трансферазой (II), индуцирует высокий нитр нейтрализующих антител (НАТ) и пролиферативный ответ Т-клеток при п/к или и/н инокуляции, но лишь слабый ответ антител при в/б инъекции. Защита от инфекции дыхательных путей патогенным штаммов RacL11 ГВЛ-1 обнаружена у мышей после п/к введении I-II. Степень защиты коррелирует с титром НАТ и уровнем ответа Т-клеток. I-II наиболее эффективно защищает от респираторной инфекции RacL11 при и/н инокуляции. Эти данные показали, что субъединичные вакцины, содержащие I, м. б. очень эффективны при прямой доставке в верхние дыхательные пути. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med. Ctr., Sch. Med., Shreveport, LA 71130. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ ТИПА 1
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН D
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yunfei; Smith, Patrick M.; Tarbet, E.Bart; Osterrieder, Nikolaus; Jennings, Stephen R.; O'Callaghan, Dennis J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.563

Protective immunity against equine herpesvirus type-1 (EHV-1) infection in mice induced by recombinant EHV-1 gD [Text] / Yunfei Zhang [et al.] // Virus Res. - 1998. - Vol. 56, N 1. - P11-24 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Защитный иммунитет против заражения герпесвирусом лошадей типа 1 (ГВЛ-1) у мышей, вызванный рекомбинантным гликопротеином gD ГВЛ-1
Аннотация: Рекомбинантный гликопротеин gD (I) ГВЛ-1, экспрессированный в Escherichia coli в виде составного белка с глутатион-S-трансферазой (II), индуцирует высокий нитр нейтрализующих антител (НАТ) и пролиферативный ответ Т-клеток при п/к или и/н инокуляции, но лишь слабый ответ антител при в/б инъекции. Защита от инфекции дыхательных путей патогенным штаммов RacL11 ГВЛ-1 обнаружена у мышей после п/к введении I-II. Степень защиты коррелирует с титром НАТ и уровнем ответа Т-клеток. I-II наиболее эффективно защищает от респираторной инфекции RacL11 при и/н инокуляции. Эти данные показали, что субъединичные вакцины, содержащие I, м. б. очень эффективны при прямой доставке в верхние дыхательные пути. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med. Ctr., Sch. Med., Shreveport, LA 71130. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ ТИПА 1
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН D
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yunfei; Smith, Patrick M.; Tarbet, E.Bart; Osterrieder, Nikolaus; Jennings, Stephen R.; O'Callaghan, Dennis J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.311

Culture, characterisation, and infectivity of a scottish isolate of pancreas disease virus [Text] / Davis A. Smail [et al.] // 9th Int. Conf. "Diseases Fish and Shellfish", Rhodes, 19-24 Sept., 1999. - Rhodes, 1999. - PO95
Перевод заглавия: Культура, характеристика и инфекционность шотландского изолята вируса болезни панкреаса
Аннотация: Различные клеточные линии рыб испытывались на культивирование шотландского изолята вируса некроза панкреаса (РД). Удачное культивирование осуществлено только на клетках CHSE-214. Цитопатический эффект наблюдался после 5 дней, а наивысшие титры достигались при 15'ГРАДУС'C (10{7}-10{8} ТСУД[50]/мл). Культивируемый изолят чувствителен к хлороформу и pH 3,0. Электронно-микроскопическое изучение культуры показало присутствие групп вирионов 50-60 нм в диаметре. Эти характеристики сходны с описанными ирландскими и шотландскими изолятами, относящимися к вирусу болезни панкреаса лососевых (SPDV). Культивируемый изолят вызывал типичные повреждения РД в экспериментально инфицированных атлантических лососях. Переболевшие рыбы были устойчивы к экспериментальной инфекции SPDV дикого типа. Великобритания, FRS Marine Lab., Victoria Road, Aberdeen, AB 119 Db

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.45
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ПАНКРЕАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
ШОТЛАНДСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
СВОЙСТВА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Smail, Davis A.; Smith, Ronald J.; Lopez-Doriga, M.Victoria; Domenech, Ana Castric Jeannette; Smith, Patrick D.; Ellis, Anthony E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.09-04И4.265

Culture, characterisation, and infectivity of a scottish isolate of pancreas disease virus [Text] / Davis A. Smail [et al.] // 9th Int. Conf. "Diseases Fish and Shellfish", Rhodes, 19-24 Sept., 1999. - Rhodes, 1999. - PO95
Перевод заглавия: Культура, характеристика и инфекционность шотландского изолята вируса болезни панкреаса
Аннотация: Различные клеточные линии рыб испытывались на культивирование шотландского изолята вируса некроза панкреаса (РД). Удачное культивирование осуществлено только на клетках CHSE-214. Цитопатический эффект наблюдался после 5 дней, а наивысшие титры достигались при 15'ГРАДУС'C (10{7}-10{8} ТСУД[50]/мл). Культивируемый изолят чувствителен к хлороформу и pH 3,0. Электронно-микроскопическое изучение культуры показало присутствие групп вирионов 50-60 нм в диаметре. Эти характеристики сходны с описанными ирландскими и шотландскими изолятами, относящимися к вирусу болезни панкреаса лососевых (SPDV). Культивируемый изолят вызывал типичные повреждения РД в экспериментально инфицированных атлантических лососях. Переболевшие рыбы были устойчивы к экспериментальной инфекции SPDV дикого типа. Великобритания, FRS Marine Lab., Victoria Road, Aberdeen, AB 119 Db

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.11.11
Рубрики: БИРНАВИРУСЫ
ВИРУС ПАНКРЕАТИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ
ШОТЛАНДСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
СВОЙСТВА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИНФЕКЦИОННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Smail, Davis A.; Smith, Ronald J.; Lopez-Doriga, M.Victoria; Domenech, Ana Castric Jeannette; Smith, Patrick D.; Ellis, Anthony E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.10-04Т3.435

Smith, Patrick F.
Vancomycin-induced neutropenia associated with fever: Similarities between two immune-mediated drug reactions [Text] / Patrick F. Smith, Charles T. Taylor // Pharmacotherapy. - 1999. - Vol. 19, N 2. - P240-244 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Вызванная ванкомицином нейтропения, ассоциированная с лихорадкой: схожесть проявлений двух лекарственных реакций, обусловленных иммунным механизмом
Аннотация: Ванкомицин в редких случаях вызывает как лекарственную лихорадку, так и нейтропению. Если последняя сопровождается повышением температуры, то дифференциальный диагноз этих реакций лекарственной непереносимости, обусловленных иммунологическим механизмом, достаточно сложен. У женщины 39 лет, страдающей серповидноклеточной анемией, на 6 день после хирургического вмешательства, предпринятого в связи с хроническим остеомиелитом, повысилась температура до 38,3'ГРАДУС'C, в крови обнаружен лейкоцитоз, посев удаленных костных фрагментов дал рост метициллин-резистентного коагулазонегативного стафилококка и candida. Вместо гентамицина б-ной был назначен ванкомицин (I) по 1,0 г в/в каждые 12 ч и флуконазол по 4000 мг/сут. На 5 день лечения I состояние б-ной улучшилось, однако в последующем несмотря на отрицательный посев крови, вновь возникла лихорадка до 40,4'ГРАДУС'C и отмечена нарастающая лейкопения (2,1*10{3}/мм{3}). Через 48 ч осле отмены I температура нормализовалась и число лейкоцитов повысилось до 6,4*10{3}/мм{3}. Приведенное наблюдение - первый случай ванкомицин-индуцированной лейкопении, сопровождающейся лихорадочной реакцией. США, State Univ. of New York at Buffalo School of Pharmacy, Buffalo, NY 14209. Библ. 34

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.36
Рубрики: ОСТЕОМИЛИТ
ВАНКОМИЦИН
НЕЙТРОПЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Taylor, Charles T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.09-04М3.261

Iatheo encodes a subunit of the origin recognition complex and disrupts neuronal proliferation and adult olfactory memory when mutant [Text] / Shirly Pinto [et al.] // Neuron. - 1999. - Vol. 23, N 1. - P45-54 . - ISSN 0896-6273
Перевод заглавия: latheo кодирует субъединицу исходного комплекса распознавания и нарушает пролиферацию нейронов и обонятельную память у взрослых в мутантном состоянии
Аннотация: Исходная гипоморфная мутация гена latheo у дрозофилы вызывает структурные дефекты взрослого головного мозга. Гомозиготные летальные lat мутанты не имеют имагинальных дисков и обнаруживают незначительную клеточную пролиферацию в ЦНС личинок 3-го возраста, они погибают на стадии ранней куколки. Ген lat{F1} клонирован и оказалось возможным устранить все дефекты у мутантов с помощью lat{+} трансгена. Ген lat кодирует новый белок, гомологичный субъединице origin recognition complex (ORC). Предполагается, что белок LAT участвует в репликации ДНК во время пролиферации клеток. США [Dutta A.], Brigham and Women's Hosp. and Harvard Med. School, Boston, Massachisetts 02115. Библ. 53

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.29
Рубрики: МУТАНТЫ LATHEO
ФЕНОТИП
НАРУШЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
НЕЙРОНЫ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Pinto, Shirly; Quintana, David G.; Smith, Patrick; Mihalek, Robert M.; Hou, Zhi-Hui; Boynton, Susan; Jones, Chrisopther J.; Hendricks, Marvin; Velinzon, Klara; Wohischlegel, James A.; Austin, Richard J.; Lane, William S.; Tully, Tim; Dutta, Anindya

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.12-04М2.28

Whole blood microvolume laser scanning cytometry for monitoring resting and activated platelets [Text] / Tim L. Wyant [et al.] // Platelets. - 2001. - Vol. 12, N 5. - P309-318 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Микрообъемная лазерная сканирующая цитометрия цельной крови для контроля нестимулированных и активированных тромбоцитов
Аннотация: Показано, что рез-ты подсчета тромбоцитов (Т) в антикоагулированной цельной крови человека с помощью микрообъемной лазерной цитометрии (МЛЦ) хорошо коррелировали с таковыми др. методов. Маркеры активации Т CD62Р или СD63 с помощью МЛЦ определены на 2% Т периферической крови. После активации тромбином 93% Т экспрессировали маркеры активации

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
МЕТОДЫ
МИКРООБЪЕМНАЯ ЛАЗЕРНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЦЕЛЬНАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wyant, Tim L.; Smith, Patrick C.; Brown, Brad; Kantor, Aaron B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.06-04М3.326

nalyot, a mutation of the Drosophila Myb=related Adf1 transcription factor, disrupts synapse formation and olfactory memory [Text] / James DeZazzo [et al.] // Neuron. - 2000. - Vol. 27, N 1. - P145-158 . - ISSN 0896-6273
Перевод заглавия: nalyot, мутация у дрозофилы в Myb-родственном Adf1 транскрипционном факторе, нарушает образование синапсов и обонятельной памяти
Аннотация: Новая мутация nal транскрипционного фактора Adf1 у дрозофилы вызывает нарушения долговременной обонятельной памяти. Мутация не вызывает существенных нарушений морфологии в нервной системе. Изучение личиночных нейромышечных соединений выявило, однако, роль гена Adf1 в модуляции синаптического роста. Эти результаты указывают на то, что Adf1 и dCREB2 регулируют разные транскрипционые каскады, участвующие в терминальных стадиях созревания синапсов. США [Tully T.], Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, New York 11724. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.29
Рубрики: МУТАНТЫ NALYOT
ФЕНОТИП
ФОРМИРОВАНИЕ СИНАПСОВ
ОБОНЯТЕЛЬНАЯ ПАМЯТЬ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
DeZazzo, James; Sandstrom, David; de, Belle Steve; Velinzon, Klara; Smith, Patrick; Grady, Lori; DelVecchio, Maria; Ramaswami, Mani; Tully, Tim

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 05.04-04И6.81

Double-crested cormorant movements in relation to aquaculture in Eastern Mississippi and Western Alabama [Text] / Brian Dorr [et al.] // Waterbirds. - 2004. - Vol. 27, N 2. - P147-154 . - ISSN 1524-4695
Перевод заглавия: Перемещения ушастых бакланов в связи с развитием аквакультуры в восточном Миссисипи и западной Алабаме
Аннотация: Увеличение численности ушастых бакланов (УБ; Phalacrocorax auritus) в вост. Миссисипи и в зап. Алабаме привело к значительным потерям уловов рыбы. С января по апрель 1998 г. проводили радиослежение за перемещением 25 УБ (15 самцов и 10 самок). Обнаружено 193 дневных локалитетов УБ и 396 места ночлега. Около 95% всех мест дневок находились на расстоянии 'ЭКВИВ'19 км от мест ночлега. Каждый УБ находился в р-не исследований 57'+-'4 дней и проводил в ср. 20'+-'2 ночи в 3-х местах ночлега. Рыборазводные пруды (РП) УБ использовали по разному в зависимости от расположения мест ночлега. С одним ночевок УБ днем летели на РП, с др. - нет. В целом 47 (55%) мест дневок УБ было на РП. Не отмечено половых различий в использовании РП. Обсуждается возможность регуляции размещения УБ на местах ночлега путем создания в отдельных из них спокойной обстановки; концентрация УБ на ночевках в местах может сократить узерб фермерами, занимающимся разведением аквакультур. США, U. S. Dep. of Agric. Anim. and Plant Health Insp. Serv. Wildl. Serv., Nat. Wildl. Res. Center, Missis. Field Stat. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 35

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.23.35.31
Рубрики: БАКЛАНЫ
PHALACROCORAX AURITUS (AVES.)
РАДИОСЛЕЖЕНИЕ
ПЕРЕМЕЩЕНИЯ
МЕСТА ДНЕВОК И НОЧЕВОК
ХАРАКТЕР ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
АКВАКУЛЬТУРА
ШТАТЫ МИССИСИПИ И АЛАБАМА

Доп.точки доступа:
Dorr, Brian; King, D.Tommy; Tobin, Mark E.; Harrel, J.Brent; Smith, Patrick L.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.09-04Т3.39

Inhibition of atazanavir oral absorption by lansoprazole gastric acid suppression in healthy volunteers [Text] / Desiree L. Tomilo [et al.] // Pharmacotherapy. - 2006. - Vol. 26, N 3. - P341-346 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Ингибирование адсорбции перорально принимаемого атазанавира при подавлении кислотообразования в желудке ланзопразолом у здоровых испытуемых
Аннотация: Исследовали изменение фармакокинетики атазанавира, ингибитора протеазы, используемого при терапии инфекции вируса иммунодефицита человека, при одновременном приеме с ингибитором протонного насоса, ланзопрозолом. В 1-й фазе исследования здоровые испытуемые однократно принимали внутрь 400 мг атазанавира. Во 2-й фазе исследования те же испытуемые принимали внутрь 60 мг ланзопразола и через 24 часа - 60 мг ланзопразола и 400 мг атазанавира. У каждого испытуемого забирали 11 проб крови в течение 24 часов, в к-рых определяли конц-ию атазанавира в плазме. 9 испытуемых полностью прошли исследование без нежелательных побочных реакций. При одновременно приеме с ланзопразолом адсорбция атазанавира была существенно меньше (площадь под кривой конц-ия/время уменьшилась на 94%). В 1-й фазе испытания максимальная конц-ия атазанавира составила 3,2 мкм, во 2-й фазе - 0,13 мкм. Заключили, что у здоровых испытуемых подавление кислотообразования значительно уменьшает биодоступность атазанавира, поэтому атазанавир не следует принимать одновременно с ланзопразолом или другими ингибиторами протонного насоса. США, Univ. at Buffalo School of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Buffalo, NY. Библ. 20

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: АТАЗАНАВИР
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛАНЗОПРАЗОЛ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КИСЛОТНОСТЬ ЖЕЛУДКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Tomilo, Desiree L.; Smith, Patrick F.; Ogundele, Abayomi B.; Difrancesco, Robin; Berenson, Charles S.; Eberhardt, Ellana; Bednarczyk, Edward; Morse, Gene D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.07-04Т2.286

Application of an in vitro infection model and simulation for reevaluation of fluoroquinolone breakpoints for Salmonella enterica serotype Typhi [Text] / Brent M. Booker [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 5. - P1775-1781 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Применение модели инфекции in vitro и имитации [на математической модели] для переоценки пограничных концентраций фторхинолонов для Salmonella enterica серотипа Typhi
Аннотация: С применением динамической модели in vitro и метода Монте-Карло. Установлено, что отношение площади под фармакокинетической кривой фторхинолонов (гатифлоксацина, ципрофлоксацина и левофлоксацина) с 0 по 24 ч к МПК (AUC[0-24]/МПК) является оптимальным фармакокинетическим/фармакодинамическим показателем прогноза эффективности лечения инфекции. 90% эффективность лечения достигалась при величине AUC[0-24]/МПК равной 105. Расчетные пограничные значения МПК составляли 0,12 мкг/мл для ципрофлоксацина и гатифлоксацина и 0,25 мкг/мл для левофлоксацина. Сделан вывод, что рекомендуемые Национальным комитетом по клиническим лабораторным стандартам МПК фторхинолонов для Salmonella являются завышенными и увеличивают риск неэффективности лечения, тогда как использование заниженных МПК, напротив, может повысить результативность терапии. США, Univ. at Buffalo, School of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, Buffalo, NY. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФТОРОХИНОЛОНЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
SALMONELLA ENTERICA СОРОТИП TYPHI
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Booker, Brent M.; Smith, Patrick F.; Forrest, Alan; Bullock, Julie; Kelchlin, Pamela; Bhavnani, Sujata M.; Jones, Ronald N.; Ambrose, Paul G.

15.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 08.02-04П1.243

Parent and child agreement for acute stress disorder, post-traumatic stress disorder and other psychopathology in a prospective study in chilren and adolescents exposed to single-event trauma [Text] / Richard Meiser-Stedman [et al.] // J. Abnorm. Child Psychol. - 2007. - Vol. 35, N 2. - P191-201 . - ISSN 0091-0627
Перевод заглавия: Согласие родителей и детей в отношении острого стрессового расстройства, посттравматического стрессового расстройства и другой психопатологии в проспективном исследовании детей и подростков после одиночного травмирующего события
Аннотация: Исследование выполнено в группе 90 детей и подростков, переживших насилие или дорожно-транспортное происшествие. Симптомы острого стрессового расстройства, посттравматического стрессового расстройства и другой психопатологии оценивали по данным опросов детей и их родителей. Выявленные различия в ответах детей и родителей свидетельствуют о необходимости прямого интервьюирования детей, особенно при раннем скрининге посттравматического стресса. Великобритания, Institute of Psychiatry, London (e-mail: r.meiser-stedman

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИЕ СТРЕССОВЫЕ РАССТРОЙСТВА
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Meiser-Stedman, Richard; Smith, Patrick; Glucksman, Edward; Yule, William; Dalgleish, Tim

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.07-04Т5.71

Pharmacokinetics and pharmacodynamics of methadone enantiomers after coadministration with fosamprenavir-ritonavir in opioid-dependent subjects [Text] / Ying-Jun Cao [et al.] // Pharmacotherapy. - 2008. - Vol. 28, N 7. - P863-874 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика энантиомеров метадона после совместного введения с фозампренавир-ритонавиром лицам с зависимостью от опиоидов
Аннотация: Сравнивали фармакокинетику и фармакодинамику энантиомеров метадона (I) в состоянии равновесия при совместном введении с фозампренавиром (II; 700 мг) и ритонавиром (III; 100 мг) дважды в день. 26 чел. с зависимостью от опиоидов, получавших поддерживающую терапию I, принимали ежедневную дозу I в течение 4 дней (период 1). Затем испытуемые получали такую же ежедневную дозу I плюс II (700 мг)-III (100 мг) дважды в день в течение 14 дней. Собирали образцы крови в дни 1-4-й и дни 11-14-й. Концентрации R- и S-I определяли в плазме. Опиоидные эффекты оценивали в течение каждого периода. Совместное введение II-III с I не изменяло фармакокинетику II в плазме по сравнению с контрольными данными, а также не изменяло содержание не связанного R-I через 2 и 6 часов после приема I. Фармакодинамические индексы оставались неизменными после добавления II-III к I. Ни у одного из обследуемых не обнаружено опиоидной интоксикации или признаков синдрома отмены, а также потребности изменения дозы I. США, Великобритания, Division of Clinical Pharmacology and Behavioral Pharmacology Research Unit, Johns Hopkins University, Baltimore, Maryland. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 33

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДЫ
НАРКОМАНИЯ
МЕТАДОН
ФОЗАМПРЕНАВИР
РИТОНАВИР
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Cao, Ying-Jun; Smith, Patrick F.; Wire, Mary Beth; Lou, Yu; Lancaster, Charles T.; Causon, Roger C.; Bigelow, George E.; Martinez, Elizabeth; Fuchs, Edwards J.; Radebaugh, Christine

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 10.12-04А4.156

An MRI receiver coil produced by inkjet printing directly on to a flexible substrate [Text] / Dario Mager [et al.] // IEEE Trans. Med. Imag. - 2010. - Vol. 29, N 2. - P482-487 . - ISSN 0278-0062
Перевод заглавия: Производство приемных катушек для МРТ путем струйного печатания прямо на гибком субстрате

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-ТОМОГРАФЫ
ПРИЕМНЫЕ КАТУШКИ
СПОСОБ ПРОИЗВОДСТВА

Доп.точки доступа:
Mager, Dario; Peter, Andreas; Del, Tin Laura; Fischer, Elmar; Smith, Patrick J.; Henning, Jurgen; Korvink, Jan G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.06-04Б1.221

Effect of saquinavir/ritonavir (1000/100 mg bid) on the pharmacokinetics of methadone in opiate-dependent HIV-negative patients on stable methadone maintenance therapy [Text] / Candice Jamois [et al.] // Addict. Biol. - 2009. - Vol. 14, N 3. - P321-327 . - ISSN 1355-6215
Перевод заглавия: Влияние сакинавира/ритонавира (1000 - 100 мг) на фармакокинетику метадона у зависимых от опиатов ВИЧ-отрицательных пациентов во время поддерживающей терапии метадоном
Аннотация: Изучали влияние 2 ингибиторов протеза, сакинавира (SQV; 1000 мг внутрь) и ритонавира (RTV; 100 мг внутрь) на фармакокинетику метадона у зависимых от опиатов лиц без ВИЧ инфекции в период стабильной поддерживающей терапии метадоном. Все пациенты продолжали терапию метадоном в дни 2-15-й. Все обследуемые получали SQV/RTV в комбинации с метадоном в дни 2-15. Фармакокинетику метадона оценивали в день 1-й (только метадон) и в день 15-й после комбинации метадона с SQV/RTV. У 12 пациентов программа исследования была выполнена полностью. Средний возраст обследуемых составлял 50 лет (24-54 года), средний вес - 80 кг (57-97 кг) и средний рост - 174 cм (163-179 см). Средняя доза метадона составляла 85 мг в день. Соотношение геометрической средней площади под кривой "концентрация в плазме - "время" в течение 24-часового интервала (AUC[24h]) cоставляло для метадона с и без SQV/RTV 0,81% (доверительный интервал 90%: 71-91%). Комбинация SQV/RTV существенно не влияла на связывание метадона с белками плазмы. Прием метадона в сочетании с SQV/RTV не приводил к развитию побочных эффектов и не влиял на данные лабораторных исследований и ЭКГ. Видимо, нет необходимости в увеличении дозы метадона при его совместном введении с SQV/RTV. США, of Glinical Phemcology, Roche Basel, Switzerland. E-mail:Amy zhang@roche.com

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: МЕТАДОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
САКИНАВИР
РИТОНАВИР
ОПИАТЫ
НАРКОМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Jamois, Candice; Smith, Patrick; Morrison, Royce; Riek, Myriam; Patel, Arpna; Schmitt, Christophe; Morcos, Peter N.; Zhang, Xiaoping

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 11.06-04Т3.383

Effect of saquinavir/ritonavir (1000/100 mg bid) on the pharmacokinetics of methadone in opiate-dependent HIV-negative patients on stable methadone maintenance therapy [Text] / Candice Jamois [et al.] // Addict. Biol. - 2009. - Vol. 14, N 3. - P321-327 . - ISSN 1355-6215
Перевод заглавия: Влияние сакинавира/ритонавира (1000 - 100 мг) на фармакокинетику метадона у зависимых от опиатов ВИЧ-отрицательных пациентов во время поддерживающей терапии метадоном
Аннотация: Изучали влияние 2 ингибиторов протеза, сакинавира (SQV; 1000 мг внутрь) и ритонавира (RTV; 100 мг внутрь) на фармакокинетику метадона у зависимых от опиатов лиц без ВИЧ инфекции в период стабильной поддерживающей терапии метадоном. Все пациенты продолжали терапию метадоном в дни 2-15-й. Все обследуемые получали SQV/RTV в комбинации с метадоном в дни 2-15. Фармакокинетику метадона оценивали в день 1-й (только метадон) и в день 15-й после комбинации метадона с SQV/RTV. У 12 пациентов программа исследования была выполнена полностью. Средний возраст обследуемых составлял 50 лет (24-54 года), средний вес - 80 кг (57-97 кг) и средний рост - 174 cм (163-179 см). Средняя доза метадона составляла 85 мг в день. Соотношение геометрической средней площади под кривой "концентрация в плазме - "время" в течение 24-часового интервала (AUC[24h]) cоставляло для метадона с и без SQV/RTV 0,81% (доверительный интервал 90%: 71-91%). Комбинация SQV/RTV существенно не влияла на связывание метадона с белками плазмы. Прием метадона в сочетании с SQV/RTV не приводил к развитию побочных эффектов и не влиял на данные лабораторных исследований и ЭКГ. Видимо, нет необходимости в увеличении дозы метадона при его совместном введении с SQV/RTV. США, of Glinical Phemcology, Roche Basel, Switzerland. E-mail:Amy zhang@roche.com

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.05
Рубрики: МЕТАДОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
САКИНАВИР
РИТОНАВИР
ОПИАТЫ
НАРКОМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Jamois, Candice; Smith, Patrick; Morrison, Royce; Riek, Myriam; Patel, Arpna; Schmitt, Christophe; Morcos, Peter N.; Zhang, Xiaoping

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 11.06-04Т5.100

Effect of saquinavir/ritonavir (1000/100 mg bid) on the pharmacokinetics of methadone in opiate-dependent HIV-negative patients on stable methadone maintenance therapy [Text] / Candice Jamois [et al.] // Addict. Biol. - 2009. - Vol. 14, N 3. - P321-327 . - ISSN 1355-6215
Перевод заглавия: Влияние сакинавира/ритонавира (1000 - 100 мг) на фармакокинетику метадона у зависимых от опиатов ВИЧ-отрицательных пациентов во время поддерживающей терапии метадоном
Аннотация: Изучали влияние 2 ингибиторов протеза, сакинавира (SQV; 1000 мг внутрь) и ритонавира (RTV; 100 мг внутрь) на фармакокинетику метадона у зависимых от опиатов лиц без ВИЧ инфекции в период стабильной поддерживающей терапии метадоном. Все пациенты продолжали терапию метадоном в дни 2-15-й. Все обследуемые получали SQV/RTV в комбинации с метадоном в дни 2-15. Фармакокинетику метадона оценивали в день 1-й (только метадон) и в день 15-й после комбинации метадона с SQV/RTV. У 12 пациентов программа исследования была выполнена полностью. Средний возраст обследуемых составлял 50 лет (24-54 года), средний вес - 80 кг (57-97 кг) и средний рост - 174 cм (163-179 см). Средняя доза метадона составляла 85 мг в день. Соотношение геометрической средней площади под кривой "концентрация в плазме - "время" в течение 24-часового интервала (AUC[24h]) cоставляло для метадона с и без SQV/RTV 0,81% (доверительный интервал 90%: 71-91%). Комбинация SQV/RTV существенно не влияла на связывание метадона с белками плазмы. Прием метадона в сочетании с SQV/RTV не приводил к развитию побочных эффектов и не влиял на данные лабораторных исследований и ЭКГ. Видимо, нет необходимости в увеличении дозы метадона при его совместном введении с SQV/RTV. США, of Glinical Phemcology, Roche Basel, Switzerland. E-mail:Amy zhang@roche.com

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МЕТАДОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
САКИНАВИР
РИТОНАВИР
ОПИАТЫ
НАРКОМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Jamois, Candice; Smith, Patrick; Morrison, Royce; Riek, Myriam; Patel, Arpna; Schmitt, Christophe; Morcos, Peter N.; Zhang, Xiaoping

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска