СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Smallwood, Sherin$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.086

Smallwood, Sherin.
Deletion analysis defines a carboxyl-proximal region of sendai virus P protein that binds to the polymerase L protein [Text] / Sherin Smallwood, Kevin W. Ryan, Sue A. Moyer // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P154-163 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Делеционный анализ определяет на Р белке вируса Сендай область вблизи карбокситерминального участка, связывающую полимеразный белок L
Аннотация: РНК-полимеразный комплекс вируса Сендай состоит из вирусных L и Р-белков, к-рые должны совместно экспрессироваться для образования активного фермента. L-белок нестабилен в отсутствии Р-белка, но стабилен в их комплексе. С использованем делеций на Р-белке картирован сайт связывания L-белка. Данный сайт расположен на карбокситерминальном участке и охватывает аминокислоты 412-478 Р-белка. Этот участок находится между ранее картированными областями, к-рые образуют домен, связывающий нуклеокапсидный белок (аминокислоты 345- 411 и 479-568). Т. обр., домены, связывающие L и нуклеокапсидный белки, не перекрываются на Р-белке. США, Dep. of Immunol. and Med. Microbiol., Coll. of Med., Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610-0266. Библ. 21.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАГРИППОЗНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ДОМЕНЫ
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Ryan, Kevin W.; Moyer, Sue A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.111

An amino-proximal domain of the L protein binds to the P protein in the measles virus RNA polymerase complex [Text] / Sandra M. Horikami [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P540-545 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Амино-проксимальный домен белка L связывается с P белком в РНК-полимеразном комплексе вируса кори
Аннотация: Изучено взаимодействие белков L и P при формировании РНК-полимеразного комплекса вируса кори. Показано, что при этом важную роль играет участок из 408 N-концевых аминокислот белка L, к-рый содержит консервативный домен I, связывающий белки L и P. США, Dep. of Immunol. and Med. Microbiol., Univ. of Florida Coll. of Med., Gainesville, FL 32610. Ил. 5. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
АМИНО-ПРОКСИМАЛЬНЫЙ ДОМЕН
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
РНК-ПОЛИМЕРАЗНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Horikami, Sandra M.; Smallwood, Sherin; Bankamp, Bettina; Moyer, Sue A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.141

Smallwood, Sherin.
Determinants of serotype specificity in transcription of vesicular stomatitis virus synthetic nucleocapsids [Text] / Sherin Smallwood, Elaine Richards-Sumners, Sue A. Moyer // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 1. - P11-19 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Детерминанты серотипспецифичности при транскрипции синтетических нуклеокапсидов вируса везикулярного стоматита
Аннотация: Транскрипция нуклеокапсидной матрицы вируса везикулярного стоматита (ВВС) является серотипспецифической, поскольку вирусная РНК полимераза ВВС серотипа Индиана (Инд) транскрибирует Инд нуклеокапсид, но не нуклеокапсид ВВС серотипа Нью Джерси (НДж), точно так же как НДж РНК полимераза транскрибирует только нуклеокапсид НДж. Приготовили синтетические нуклеокапсидные матрицы из различных сочетаний очищенного лидерного гена РНК и N белка этих двух ВВС серотипов для анализа серотипспецифичности in vitro. В соответствии с предшествующими наблюдениями, транскрипция in vitro синтетических гомологичных нуклеокапсидов с 3'-концевыми лидерным РНК геном как (+), так и (-) смысловой нитей и N белка того же серотипа является серотипспецифической. В опытах с химерными нуклеокапсидами, где РНК и N белок относятся к разным серотипам, показали, что оба компонента матрицы важны для специфичности, хотя специфичность зависит от серотипа, от к-рого происходит РНК полимераза. Инд РНК полимераза транскрибирует только гомологичные нуклеокапсиды, где как РНК, так и N белок относятся к Инд серотипу, а не химерные нуклеокапсиды. Напротив, НДж РНК полимераза активна не только в отношении гомологичного синтетического нуклеокапсида, но дает также значительные уровни транскрипции, если один из нуклеокапсидных компонентов (N белок или РНК) относится к серотипу НДж. Дивергирующая РНК последовательность дистальной части лидерного гена (нуклеотиды с 22 по 50/51), по-видимому, является основной детерминантой специфичности, поскольку транскрипция синтетических нуклеокапсидов, содержащих только сохранившиеся проксимальные 1-22 нуклеотиды, значительно менее серотипспецифична. США, Dep. of Immunol. and Med. Microbiol., Coll., of Med., Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610-0266. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ НУКЛЕОКАПСИДЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
СЕРОТИПСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДЕТЕРМИНАНТЫ

Доп.точки доступа:
Richards-Sumners, Elaine; Moyer, Sue A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.68

The sendai virus C protein binds the L polymerase protein to inhibit viral RNA synthesis [Text] / Sandra M. Horikami [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 235, N 2. - P261-270 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Белок С вируса Сендай связывается с белком L полимеразы и ингибирует синтез вирусной РНК
Аннотация: С использованием составного белка (I) глутатион-S-трансфераза - белок С (II) вируса Сендай, показано, что II образует комплекс с субъединицей L (III), но не с субъединицей P (IV) вирусной РНК-полимеразы. При коэкспрессии I, III и IV с I связывается и IV через ее взаимодействия с III. Т. к. связывание II с III в комплексе III-IV не нарушает связывание IV, сайты связывания II и IV в III не перекрываются. I связывается с III только при коэкспресии в одной клетке. Если III экспрессируется одна, ее период полураспада равен 1,2 ч. Время жизни III увеличивается в 12,5 раз при связывании с IV, но не изменяется при связывании с II. Репликация геномной РНК DI-H более чувствительна к ингибированию II, чем синтез лидерной DI-РНК. Т. обр. ингибирование II более сложно, чем просто ингибирование синтеза РНК. США, Dep. of Molecular Genetics and Microbiol., Univ. of Florida, College of Med., Gainesville, FL 32610. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
БЕЛОК С
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РНК-СИНТЕЗ
ПОДАВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Horikami, Sandra M.; Hector, Ronald E.; Smallwood, Sherin; Moyer, Sue A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.02-04Б1.66

Bowman, Mary Catherine.
Dissection of individual functions of the Sendai virus phosphoprotein in transcription [Text] / Mary Catherine Bowman, Sherin Smallwood, Sue A. Moyer // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 8. - P6474-6483 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Анализ индивидуальных функций фосфопротеина вируса Сендай в транскрипции
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза гена Р вируса Сендай сконструированы замены на ала 17 заряженных аминокислотных остатков (по одиночке или группами) и 2 остатков сер в области остатков 408-479 (I) вируса Сендай, являющейся доменом связывания с РНК-полимеразой L (II). Все 10 мутантов сохранили нормальные взаимодействия I-II и I-I и связывание комплекса I-II с нуклеокапсидной матрицей, но 6 из них вызывают значительное ингибирование синтеза мРНК и лидерной РНК in vitro. Сконструированы также замены 5 гидрофобных остатков в этой области I, к-рые также не повлияли на связывание с II, с I и с матрицей. Однако 2 из них привели к значительному уменьшению синтеза мРНК и лидерной РНК. Т. к. все мутанты I могут связываться с II, можно предположить, что связывание II происходит на поверхности I со сложной третичной структурой. Нормальная биологич. активность восстанавливается у дефектных полимеразных комплексов, содержащих 2 мутанта I, при добавлении одного I дикого типа. Активность не восстанавливается у 2 других мутантов I. Спасение не связано с обменом I дикого типа и мутантных I в комплексе I-II. Мутанты, не спасаемые I, указывают на какую-то неизвестную роль I в полимеразном комплексе. Спасаемые мутанты I определяют области I, к-рые требуются для ф-ции I, не зависящей от полимеразной реакции. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol., Univ. Florida Coll. Med., Gainesville, FL 32610. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
ФОСФОПРОТЕИН
ФУНКЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ

Доп.точки доступа:
Smallwood, Sherin; Moyer, Sue A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.78

Myers, Tina M.
Identification of nucleocapsid protein residues required for Sendai virus nucleocapsid formation and genome replication [Text] / Tina M. Myers, Sherin Smallwood, Sue A. Moyer // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 6. - P1383-1391 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация остатков нуклеокапсидного белка, требующихся для образования нуклеокапсида и репликации генома вируса Сендай
Аннотация: Область остатков 362-371 нуклеокапсидного белка NP (I) вируса Сендай (ВС) изучена методом аланинового сканирующего мутагенеза. Мутант I с заменой F362A не поддерживает репликацию ВС in vitro. Он образует расширенные олигомеры с ненормальной морфологией и плотностью, к-рые, вероятно, не ассоциируются с любой РНК. Двойной мутант с заменами L362A и G365A (IA) тоже неактивен в репликации РНК. Однако это связано с нестабильностью IA и неспособностью образовывать комплексы I-I. Двойной мутант с заменами K370A и D371A (IB) неактивен в репликации in vitro, хотя IB образует белковые комплексы NP[o]-P и I-I. Самособранные, похожие на нуклеокапсид частицы, образованные одним IB, по морфологии похожи на частицы I дикого типа и при центрифугировании в градиенте конц-ии CsCl ведут себя как рибонуклеопротеиновые частицы. Вероятно, они содержат клеточную РНК. Можно предположить, что дефект IB в репликации связан с неспособностью специфически инкапсидировать геномную РНК ВС. Замены на ала неконсервативных остатков 373 и 375 не повлияли на фенотип ВС, так что эти остатки не нужны для белок-белковых взаимодействий и репликации РНК ВС in vitro. США, Dep. Mol. Genet. and Microbiol., Univ. Florida Coll. Med., Gainesville, FL 32610-0266. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Smallwood, Sherin; Moyer, Sue A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска