Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Sawada, Hiroyuki$<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.028

    Sawada, Hiroyuki.

    Исследования по дифференциации и таксономии рода Agrobacterium [Text] / Hiroyuki Sawada // Kaju shikenjo hokoku. Tokubetsu hokoku = Bull. Fruit Trel Res. Stat. Extra. - 1994. - N 5. - i-iii, 1-110 . - ISSN 0916-5762
Аннотация: Авт. собрал коллекцию из 113 агробактерий из различных источников и исследовал их хромосомные маркеры (фенотипические и серологические характеристики, профили метиловых эфиров жирных к-т и частичные последовательности генов 16SpРНК) с целью разработать метод дифференциации Agrobacterium биовары 1, 2 и 3. На основании исследования четырех хромосомных маркеров сделано заключение о том, что каждый из трех биоваров гомогенный и явно отличается от остальных двух. Для того, чтобы сгруппировать агробактерии в соответствии с различиями в плазмидах, проанализированы фенотипы, опосредованные Ti-плазмидами. На основании спектра хозяев, морфологии опухолей, индукции опинов и чувствительности к агроцину-84 21 штамм опухолегенных агробактерий был разделен на 7 групп. 6 Японских штаммов биовара 3 индуцируют витопин, что указывает на широкую распространенность витопиновых штаммов в Японии. Для определения филогенетического родства определены последовательности генов 16SpРНК семи агробактерий, восьми ризобий и родственных им бактерий. Филогенетическое древо, построенное на основании последовательностей, показывает, что 15 агробактерий и ризобий тесно "переплетены" друг с другом, и разделить два рода невозможно. Это указывает на то, что современная номенклатура двух родов не отражает действительных филогенетических связей. 3 биовара Agrobacterium ясно выделяются в филогенетическом древе и различаются по фенотипическим, хемотаксономическим и генетическим характеристикам. На основе этих результатов и имеющихся данных литературы авт. заключает, что каждый биовар должен быть возведен в ранг вида. Япония, Akitsu Branch, Fruit Tree Research Station, Akitsu, Hiroshima 729-24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: AGROBACTERIUM (BACT.)
ЯПОНСКАЯ КОЛЛЕКЦИЯ

ФИЛОГЕНИЯ

БИОВАРЫ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ТАКСОНОМИЯ



2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 00.02-04В5.61

   

    Identification of proteins involved in toxin production by Pseudomonas glumae [Text] / Fumihiko Suzuki [et al.] // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1998. - Vol. 64, N 2. - P75-79 . - ISSN 0031-9473
Перевод заглавия: Выявление белков, участвующих в образовании токсина у Pseudomonas glumae
Аннотация: Обнаружили два кислых белка, TRP-1 и TRP-2, участвующие в синтезе токсофлавина у Pseudomonas glumae, вызывающей гниль у семян и проростков риса. Не содержащие токсина (Tox{-}) мутанты Tn5, не образующие желтого пигмента, авируленты в отношении растений риса. С помощью двумерного электрофореза белков в ПААГ обнаружили присутствие TRP-1 и TRP-2 только у бактерий дикого типа, в мутантных клетках Tox{-} они отсутствовали. Синтез TRP-1 и -2 наблюдался лишь на поздней экспоненциальной фазе роста культуры, что также совпадало с образованием токсофлавина, происходящим в промежутке между поздней экспоненциальной и ранней стационарной фазой роста культуры. У штаммов P. glumae и P. gladioli, способных образовывать токсофлавин, с помощью блоттинга белков с использованием электрофореза в ПААГ в присутствии додецилсульфата Na обнаруживали взаимодействие фракции белка, имеющей мол. массу 30 кД, с антителами к TRP-1. Япония, Nat. Inst. Agro-Environmental Sci., Tsukuba, 305-8666. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.17.09.11
Рубрики: БЕЛКИ
TRP-1

TRP-2

ОБНАРУЖЕНИЕ

ФИТОТОКСИНЫ

ТОКСОФЛАВИН

ОБРАЗОВАНИЕ

БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ

PSEUDOMONAS GLUMAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Suzuki, Fumihiko; Zhu, Yafeng; Sawada, Hiroyuki; Matsuda, Izumi


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.02-04Б2.154

    Suzuki, Fumihiko.

    Molecular characterization of toxoflavin biosynthesis-related gene in Pseudomonas (Burkholderia) glumae [Text] / Fumihiko Suzuki, Hiroyuki Sawada, Izumi Matsuda // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1998. - Vol. 64, N 4. - P276-281 . - ISSN 0031-9473
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика гена, связанного с биосинтезом токсофлавина Pseudomonas (Burkholderia) glumae
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген белка 1 (TRP-1), связанного с биосинтезом токсофлавина Pseudomonas (Burkholderia) glumae. Фитопатогенная бактерия P. (Burkholderia) glumae продуцирует фитотоксин токсофлавин, к-рый замедляет рост листьев и корней у проростков риса и вызывает образование хлоротичных пятен на листьях. Эта бактерия вызывает гниение проростков риса и гниение зерна после колошения растений. Ген TRP-1 кодирует белок из 244 аминокислотных остатков с вычисленной мол. массой 27,434 кД. В выведенной аминокислотной последовательности белка TRP-1 найдены 3 мотива, характерные для метилтрансфераз, что подтверждает предположение об участии трансметилирования в биосинтезе токсофлавина. Мутантные штаммы P. (Burkholderia) glumae, в к-рых кодирующая область гена TRP-1 была разрушена в результате интеграции плазмиды, утратили способность синтезировать токсофлавин. Ген TRP-1 входит в состав оперона, состоящего из нескольких открытых рамок считывания. Этот оперон связан с биосинтезом токсофлавина. Япония, Nat. Agricult. Res. Ctr., Tsukuba 305-8666. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
БЕЛОК 1, СВЯЗАННЫЙ С БИОСИНТЕЗОМ ТОКСОФЛАВИНА

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ТОКСОФЛАВИН

БИОСИНТЕЗ

PSEUDOMONAS GLUMAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Sawada, Hiroyuki; Matsuda, Izumi


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.204

   

    Identification of proteins involved in toxin production by Pseudomonas glumae [Text] / Fumihiko Suzuki [et al.] // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1998. - Vol. 64, N 2. - P75-79 . - ISSN 0031-9473
Перевод заглавия: Выявление белков, участвующих в образовании токсина у Pseudomonas glumae
Аннотация: Обнаружили два кислых белка, TRP-1 и TRP-2, участвующие в синтезе токсофлавина у Pseudomonas glumae, вызывающей гниль у семян и проростков риса. Не содержащие токсина (Tox{-}) мутанты Tn5, не образующие желтого пигмента, авируленты в отношении растений риса. С помощью двумерного электрофореза белков в ПААГ обнаружили присутствие TRP-1 и TRP-2 только у бактерий дикого типа, в мутантных клетках Tox{-} они отсутствовали. Синтез TRP-1 и -2 наблюдался лишь на поздней экспоненциальной фазе роста культуры, что также совпадало с образованием токсофлавина, происходящим в промежутке между поздней экспоненциальной и ранней стационарной фазой роста культуры. У штаммов P. glumae и P. gladioli, способных образовывать токсофлавин, с помощью блоттинга белков с использованием электрофореза в ПААГ в присутствии додецилсульфата Na обнаруживали взаимодействие фракции белка, имеющей мол. массу 30 кД, с антителами к TRP-1. Япония, Nat. Inst. Agro-Environmental Sci., Tsukuba, 305-8666. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11 + 341.27.17.09.09.15
Рубрики: БЕЛКИ
TRP-1

TRP-2

ОБНАРУЖЕНИЕ

ФИТОТОКСИНЫ

ТОКСОФЛАВИН

ОБРАЗОВАНИЕ

БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ

PSEUDOMONAS GLUMAE (BACT.)


Доп.точки доступа:
Suzuki, Fumihiko; Zhu, Yafeng; Sawada, Hiroyuki; Matsuda, Izumi


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.10-04Б2.13

   

    The fate of the bacterial genus as a taxon: Rhizobium - a case study [Text] / John Young [et al.] // IX Int. Congress of Bacteriol. and Applied Microbiol. and IX Int. Congress Mycology, 16-20 Aug., 1999. - Sydnye, 1999. - P101
Перевод заглавия: Судьба бактериального рода как таксона: изучение на примере Rhizobium
Аннотация: Обсуждаются проблемы разделения бактерий на роды на основании последовательности 16S рРНК. Клубеньковые и фитопатогенные бактерии из pp. Rhizobium, Sinorhizobium, Allorhizobium, Agrobacterium имеют виды, очень близкие к фенотипически отличным pp. Bartonella и Brucella. Обсуждается проблема фенотипических и генотипических критериев. Мексика, Univ. Nat. Autonoma de Mexico
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: БАКТЕРИИ
RHIZOBIUM (BACT.)

РАЗДЕЛЕНИЕ НА РОДЫ

16S РРНК

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

СИСТЕМАТИКА

ФЕНОТИПЫ

ГЕНОТИПЫ


Доп.точки доступа:
Young, John; Kuykendall, L.David; Martinez-Romero, Esperanza; Kerr, Allen; Sawada, Hiroyuki


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.10-04Б3.53

   

    The fate of the bacterial genus as a taxon: Rhizobium - a case study [Text] / John Young [et al.] // IX Int. Congress of Bacteriol. and Applied Microbiol. and IX Int. Congress Mycology, 16-20 Aug., 1999. - Sydnye, 1999. - P101
Перевод заглавия: Судьба бактериального рода как таксона: изучение на примере Rhizobium
Аннотация: Обсуждаются проблемы разделения бактерий на роды на основании последовательности 16S рРНК. Клубеньковые и фитопатогенные бактерии из pp. Rhizobium, Sinorhizobium, Allorhizobium, Agrobacterium имеют виды, очень близкие к фенотипически отличным pp. Bartonella и Brucella. Обсуждается проблема фенотипических и генотипических критериев. Мексика, Univ. Nat. Autonoma de Mexico
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: БАКТЕРИИ
RHIZOBIUM (BACT.)

РАЗДЕЛЕНИЕ НА РОДЫ

16S РРНК

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

СИСТЕМАТИКА

ФЕНОТИПЫ

ГЕНОТИПЫ


Доп.точки доступа:
Young, John; Kuykendall, L.David; Martinez-Romero, Esperanza; Kerr, Allen; Sawada, Hiroyuki


7.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 03.05-04В5.126

   

    Detection of Xanthomonas campestris pv. citri by PCR using primers from the spacer region between the 16S and 23S rRNA genes [Text] / Takanori Miyoshi [et al.] // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1998. - Vol. 64, N 4. - P249-254 . - ISSN 0031-9473
Перевод заглавия: Обнаружение Xanthomonas campestris pv. citri ПЦР с использованием праймеров к спейсерному району между генами 16S и 23S рРНК
Аннотация: Секвенирован межгенный спейсерный район длиной приблизительно 500 п.н. между генами 16S и 23S рРНК бактерий X.campestris.pv.citri, pv.alfalfae, pv.glycines, pv. physalidicola, pv.pisi, pv.pruni, pv.cucurbitae, pv.vesicatoria. На основе последовательности X.c.pv.citri создана пара праймеров XCF(5'-AGGCCGGTATGCGAAAGTCCCATCA-3') и XCR(5'-CAAGTTGCCTCGGAGCTATC-3'), поскольку последовательность у этого патовара отличалась от всех секвенированных, за исключением X.c.pv.glycines. Фрагмент длиной 424 п.н. специфически амплифицировался для всех 36 изолятов X.c.pv.citri, выделенных из разных источников, и для одного изолята X.c.pv.glycines, причем с другими патоварами продуктов ПЦР получено не было. С целью подтвердить специфичность обнаружения X.c.pv.citri 81 изолят, выделенный с листьев цитрусовых, исследован ПЦР и в анализах на патогенность. Продукты ПЦР получены только в 9 случаях - все они изоляты X.c.pv.citri. Предел обнаружения ПЦР - 30 KOE в 1 мл, время, затрачиваемое на анализ - менее 6 ч. Япония, Ehime Fruit Experimental Station, Shimoidai, Matsuyama 791-0112. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.)
PV. CITRI

ОБНАРУЖЕНИЕ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ПРАЙМЕРЫ

МЕЖГЕННЫЙ СПЕЙСЕРНЫЙ РАЙОН

16S РРНК ГЕН

23S РРНК ГЕН


Доп.точки доступа:
Miyoshi, Takanori; Sawada, Hiroyuki; Tachibana, Yasunobu; Matsuda, Izumi


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.05-04Б2.86

   

    Detection of Xanthomonas campestris pv. citri by PCR using primers from the spacer region between the 16S and 23S rRNA genes [Text] / Takanori Miyoshi [et al.] // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1998. - Vol. 64, N 4. - P249-254 . - ISSN 0031-9473
Перевод заглавия: Обнаружение Xanthomonas campestris pv. citri ПЦР с использованием праймеров к спейсерному району между генами 16S и 23S рРНК
Аннотация: Секвенирован межгенный спейсерный район длиной приблизительно 500 п.н. между генами 16S и 23S рРНК бактерий X.campestris.pv.citri, pv.alfalfae, pv.glycines, pv. physalidicola, pv.pisi, pv.pruni, pv.cucurbitae, pv.vesicatoria. На основе последовательности X.c.pv.citri создана пара праймеров XCF(5'-AGGCCGGTATGCGAAAGTCCCATCA-3') и XCR(5'-CAAGTTGCCTCGGAGCTATC-3'), поскольку последовательность у этого патовара отличалась от всех секвенированных, за исключением X.c.pv.glycines. Фрагмент длиной 424 п.н. специфически амплифицировался для всех 36 изолятов X.c.pv.citri, выделенных из разных источников, и для одного изолята X.c.pv.glycines, причем с другими патоварами продуктов ПЦР получено не было. С целью подтвердить специфичность обнаружения X.c.pv.citri 81 изолят, выделенный с листьев цитрусовых, исследован ПЦР и в анализах на патогенность. Продукты ПЦР получены только в 9 случаях - все они изоляты X.c.pv.citri. Предел обнаружения ПЦР - 30 KOE в 1 мл, время, затрачиваемое на анализ - менее 6 ч. Япония, Ehime Fruit Experimental Station, Shimoidai, Matsuyama 791-0112. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11 + 341.27.05.07 + 341.27.21.09.31.05
Рубрики: XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.)
PV. CITRI

ОБНАРУЖЕНИЕ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ПРАЙМЕРЫ

МЕЖГЕННЫЙ СПЕЙСЕРНЫЙ РАЙОН

16S РРНК ГЕН

23S РРНК ГЕН


Доп.точки доступа:
Miyoshi, Takanori; Sawada, Hiroyuki; Tachibana, Yasunobu; Matsuda, Izumi


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.05-04Б3.19

   

    Detection of Xanthomonas campestris pv. citri by PCR using primers from the spacer region between the 16S and 23S rRNA genes [Text] / Takanori Miyoshi [et al.] // Nihon shokubutsu byori gakkaiho = Ann. Phytopathol. Soc. Jap. - 1998. - Vol. 64, N 4. - P249-254 . - ISSN 0031-9473
Перевод заглавия: Обнаружение Xanthomonas campestris pv. citri ПЦР с использованием праймеров к спейсерному району между генами 16S и 23S рРНК
Аннотация: Секвенирован межгенный спейсерный район длиной приблизительно 500 п.н. между генами 16S и 23S рРНК бактерий X.campestris.pv.citri, pv.alfalfae, pv.glycines, pv. physalidicola, pv.pisi, pv.pruni, pv.cucurbitae, pv.vesicatoria. На основе последовательности X.c.pv.citri создана пара праймеров XCF(5'-AGGCCGGTATGCGAAAGTCCCATCA-3') и XCR(5'-CAAGTTGCCTCGGAGCTATC-3'), поскольку последовательность у этого патовара отличалась от всех секвенированных, за исключением X.c.pv.glycines. Фрагмент длиной 424 п.н. специфически амплифицировался для всех 36 изолятов X.c.pv.citri, выделенных из разных источников, и для одного изолята X.c.pv.glycines, причем с другими патоварами продуктов ПЦР получено не было. С целью подтвердить специфичность обнаружения X.c.pv.citri 81 изолят, выделенный с листьев цитрусовых, исследован ПЦР и в анализах на патогенность. Продукты ПЦР получены только в 9 случаях - все они изоляты X.c.pv.citri. Предел обнаружения ПЦР - 30 KOE в 1 мл, время, затрачиваемое на анализ - менее 6 ч. Япония, Ehime Fruit Experimental Station, Shimoidai, Matsuyama 791-0112. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: XANTHOMONAS CAMPESTRIS (BACT.)
PV. CITRI

ОБНАРУЖЕНИЕ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ПРАЙМЕРЫ

МЕЖГЕННЫЙ СПЕЙСЕРНЫЙ РАЙОН

16S РРНК ГЕН

23S РРНК ГЕН


Доп.точки доступа:
Miyoshi, Takanori; Sawada, Hiroyuki; Tachibana, Yasunobu; Matsuda, Izumi


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.09-04Б2.14

    Sawada, Hiroyuki.

    Changing concepts in the systematics of bacterial nitrogen-fixing legume symbionts [Text] / Hiroyuki Sawada, L.David Kuykendall, John M. Young // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 49, N 3. - P155-179 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Изменение представлений о систематике азотфиксирующих симбиотических бактериях бобовых
Аннотация: Азотфиксирующие симбионты бобовых растений представлены 12 родами и 44 видами бактерий. По данным анализа 16S рДНК они относятся к классам Alphaproteobacteria и Betaproteobacteria и образуют 9 монофилетических групп, в к-рые входят также представители других таксонов. Группа 1 включает рр. Rhizobium и Allorhizobium, группа 2 - Sinorhizobium и Ensifer, группа 3 - Mesorhizobium, группа 4 - Bradyrhizobium и Blastobacter denitrificans, группа 5 - "Methylobacterium nodulans", группа 6 - Azorhizobium, группа 7 - "Devosia neptuniae", группа 8 - Burkholderia, группа 9 - Ralstonia. Обсуждаются филогенетические взаимоотношения и систематика бактерий в каждой из групп. Япония, Nat. Inst. for Agro-Environmental Sci., Tsukuba 305-8604. Библ. 101
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: ALPHAPROTEOBACTERIA (BACT.)
BETAPROTEOBACTERIA (BACT.)

СИСТЕМАТИКА

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ СВЯЗИ

БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ

АЗОТФИКСИРУЮЩИЕ СИМБИОНТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 101


Доп.точки доступа:
Kuykendall, L.David; Young, John M.


11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 04.10-04Б3.213

    Sawada, Hiroyuki.

    Changing concepts in the systematics of bacterial nitrogen-fixing legume symbionts [Text] / Hiroyuki Sawada, L.David Kuykendall, John M. Young // J. Gen. and Appl. Microbiol. - 2003. - Vol. 49, N 3. - P155-179 . - ISSN 0022-1260
Перевод заглавия: Изменение представлений о систематике азотфиксирующих симбиотических бактериях бобовых
Аннотация: Азотфиксирующие симбионты бобовых растений представлены 12 родами и 44 видами бактерий. По данным анализа 16S рДНК они относятся к классам Alphaproteobacteria и Betaproteobacteria и образуют 9 монофилетических групп, в к-рые входят также представители других таксонов. Группа 1 включает рр. Rhizobium и Allorhizobium, группа 2 - Sinorhizobium и Ensifer, группа 3 - Mesorhizobium, группа 4 - Bradyrhizobium и Blastobacter denitrificans, группа 5 - "Methylobacterium nodulans", группа 6 - Azorhizobium, группа 7 - "Devosia neptuniae", группа 8 - Burkholderia, группа 9 - Ralstonia. Обсуждаются филогенетические взаимоотношения и систематика бактерий в каждой из групп. Япония, Nat. Inst. for Agro-Environmental Sci., Tsukuba 305-8604. Библ. 101
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: ALPHAPROTEOBACTERIA (BACT.)
BETAPROTEOBACTERIA (BACT.)

СИСТЕМАТИКА

ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ СВЯЗИ

БОБОВО-РИЗОБИАЛЬНЫЙ СИМБИОЗ

АЗОТФИКСИРУЮЩИЕ СИМБИОНТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 101


Доп.точки доступа:
Kuykendall, L.David; Young, John M.


12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 06.01-04В5.33

    Suzaki, Kouichi.

    Detection of tumorigenic Agrobacterium strains from infected apple saplings by colony PCR with improved PCR primers [Text] / Kouichi Suzaki, Kouji Yoshida, Hiroyuki Sawada // J. Gen. Plant Pathol. - 2004. - Vol. 70, N 6. - P342-347 . - ISSN 1345-2630
Перевод заглавия: Выявление образующих опухоли штаммов Agrobacterium из молодых побегов яблони с помощью встроенной PCR с улучшенными PCR праймерами
Аннотация: Для обнаружения непатогенных и фитопатогенных штаммов Agrobacterium были использованы Ti плазмиды, также пары праймеров VCF3/VCR3 и VCF5/VCR5. Использованные для идентификации праймеры обладали высоким уровнем специфичности к фитопатогенным штаммам. Япония, Dep. of Apple Research, National Inst. of Fruit Tree Science, Shimokuriyagawa, Morioka 020-0123. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ОПУХОЛИ
AGROBACTERIUM SPP.

ДИАГНОСТИКА

ЯБЛОНЯ


Доп.точки доступа:
Yoshida, Kouji; Sawada, Hiroyuki


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.12-04Б2.177

   

    Diversity of fenitrothion-degrading bacteria in soils from dsitant geographical areas [Text] / Kanako Tago [et al.] // Microb. and Environ. - 2006. - Vol. 21, N 1. - P58-64 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Разнообразие бактерий, разлагающих фенитротион, в почвах из отдаленных географических районов
Аннотация: Для изучения разнообразия использовали филогенетический анализ последовательностей 16S рРНК. 170 Изолятов, разлагающих фенитротион (I), из 4 местообитаний были отнесены к 5 родам филума Proteobacteria: Bartonella, Rhizobium, Burkholderia, Cupriavidus и Pseudomonas. Bartonella, Cupriavidus и Rhizobium разлагали органофосфорный пестицид вначале. Штаммы Burkholderia преобладали во всех почвах. Штаммы Bartonella разлагали I путем кометаболизма, тогда как все др. штаммы использовали I, показывая тем самым, что существует в почвах и полная, и частичная деградация I бактериями. Были приготовлены почвенные микрокосмы, подвергавшиеся повторным внесением I. В каждом микрокосме одному единственному штамму Burkholderia благоприятствовала эта обработка, и потом преобладала бактериальная популяция, разлагающая I. Япония, United Graduate School of Agric. Sci., Gifu Univ., Gifu 501-1193. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ФЕНИТРОТИОН

БИОДЕГРАДАЦИЯ

ПОЧВА

PROTEOBACTERIA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Tago, Kanako; Sekiya, Emi; Kiho, Atsushi; Katsuyama, Chie; Hoshito, Yuji; Yamada, Naoki; Hirano, Kiyoshi; Sawada, Hiroyuki; Hayatsu, Masahito


14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 07.03-04Б3.183

   

    Diversity of fenitrothion-degrading bacteria in soils from dsitant geographical areas [Text] / Kanako Tago [et al.] // Microb. and Environ. - 2006. - Vol. 21, N 1. - P58-64 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Разнообразие бактерий, разлагающих фенитротион, в почвах из отдаленных географических районов
Аннотация: Для изучения разнообразия использовали филогенетический анализ последовательностей 16S рРНК. 170 Изолятов, разлагающих фенитротион (I), из 4 местообитаний были отнесены к 5 родам филума Proteobacteria: Bartonella, Rhizobium, Burkholderia, Cupriavidus и Pseudomonas. Bartonella, Cupriavidus и Rhizobium разлагали органофосфорный пестицид вначале. Штаммы Burkholderia преобладали во всех почвах. Штаммы Bartonella разлагали I путем кометаболизма, тогда как все др. штаммы использовали I, показывая тем самым, что существует в почвах и полная, и частичная деградация I бактериями. Были приготовлены почвенные микрокосмы, подвергавшиеся повторным внесением I. В каждом микрокосме одному единственному штамму Burkholderia благоприятствовала эта обработка, и потом преобладала бактериальная популяция, разлагающая I. Япония, United Graduate School of Agric. Sci., Gifu Univ., Gifu 501-1193. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.17
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ФЕНИТРОТИОН

БИОДЕГРАДАЦИЯ

ПОЧВА

PROTEOBACTERIA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Tago, Kanako; Sekiya, Emi; Kiho, Atsushi; Katsuyama, Chie; Hoshito, Yuji; Yamada, Naoki; Hirano, Kiyoshi; Sawada, Hiroyuki; Hayatsu, Masahito


15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 07.04-04В8.154

   

    Diversity of fenitrothion-degrading bacteria in soils from dsitant geographical areas [Text] / Kanako Tago [et al.] // Microb. and Environ. - 2006. - Vol. 21, N 1. - P58-64 . - ISSN 1342-6311
Перевод заглавия: Разнообразие бактерий, разлагающих фенитротион, в почвах из отдаленных географических районов
Аннотация: Для изучения разнообразия использовали филогенетический анализ последовательностей 16S рРНК. 170 Изолятов, разлагающих фенитротион (I), из 4 местообитаний были отнесены к 5 родам филума Proteobacteria: Bartonella, Rhizobium, Burkholderia, Cupriavidus и Pseudomonas. Bartonella, Cupriavidus и Rhizobium разлагали органофосфорный пестицид вначале. Штаммы Burkholderia преобладали во всех почвах. Штаммы Bartonella разлагали I путем кометаболизма, тогда как все др. штаммы использовали I, показывая тем самым, что существует в почвах и полная, и частичная деградация I бактериями. Были приготовлены почвенные микрокосмы, подвергавшиеся повторным внесением I. В каждом микрокосме одному единственному штамму Burkholderia благоприятствовала эта обработка, и потом преобладала бактериальная популяция, разлагающая I. Япония, United Graduate School of Agric. Sci., Gifu Univ., Gifu 501-1193. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.05.45.13
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ФЕНИТРОТИОН

БИОДЕГРАДАЦИЯ

ПОЧВА

PROTEOBACTERIA (BACT.)


Доп.точки доступа:
Tago, Kanako; Sekiya, Emi; Kiho, Atsushi; Katsuyama, Chie; Hoshito, Yuji; Yamada, Naoki; Hirano, Kiyoshi; Sawada, Hiroyuki; Hayatsu, Masahito


16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 09.02-04В5.111

   

    Combined application of Pseudomonas fluorescens strain LRB3W1 with a low dosage of benomyl for control of cabbage yellows caused by Fusarium oxysporum f.sp.conglutinans [Text] / Nobutaka Someya [et al.] // Biocontr. Sci. and Technol. - 2007. - Vol. 17, N 1-2. - P21-31 . - ISSN 0958-3157
Перевод заглавия: Комбинированное применение штамма LRB3W1 Pseudomonas fluorescens с добавлением низкой дозы беномила для подавления желтизны капусты, вызываемой Fusarium oxysporum f. sp. conglutinans
Аннотация: Внесение в почву антагонистической бактерии Ps. fluorescens LRB3W1 вместе с беномилом в низкой дозе эффективно подавляло заболевание капусты, вызываемое F. oxysporum f. sp. conglutinans. Беномил не влиял на выживание бактерии, которая сохранялась в ризосфере капусты в течение 4-х недель. Япония, National Inst. for Agro-Environmenal Sciences, Kannondai, Tsukuba, Ibaraki. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.13.09.11
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ

PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)

КАПУСТА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 43


Доп.точки доступа:
Someya, Nobutaka; Tsuchiya, Kenichi; Yoshida, Takanobu; Tsujimoto-Noguchi, Masako; Sawada, Hiroyuki


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.03-04Б2.167

   

    Combined application of Pseudomonas fluorescens strain LRB3W1 with a low dosage of benomyl for control of cabbage yellows caused by Fusarium oxysporum f.sp.conglutinans [Text] / Nobutaka Someya [et al.] // Biocontr. Sci. and Technol. - 2007. - Vol. 17, N 1-2. - P21-31 . - ISSN 0958-3157
Перевод заглавия: Комбинированное применение штамма LRB3W1 Pseudomonas fluorescens с добавлением низкой дозы беномила для подавления желтизны капусты, вызываемой Fusarium oxysporum f. sp. conglutinans
Аннотация: Внесение в почву антагонистической бактерии Ps. fluorescens LRB3W1 вместе с беномилом в низкой дозе эффективно подавляло заболевание капусты, вызываемое F. oxysporum f. sp. conglutinans. Беномил не влиял на выживание бактерии, которая сохранялась в ризосфере капусты в течение 4-х недель. Япония, National Inst. for Agro-Environmenal Sciences, Kannondai, Tsukuba, Ibaraki. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)

БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ

PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)

КАПУСТА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 43


Доп.точки доступа:
Someya, Nobutaka; Tsuchiya, Kenichi; Yoshida, Takanobu; Tsujimoto-Noguchi, Masako; Sawada, Hiroyuki


18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 12.11-04В5.138

   

    Plectosporium blight of monkshood caused by Plectosporium tabacinum [Text] / Keisuke Tomioka [et al.] // J. Gen. Plant Pathol. - 2011. - Vol. 77, N 4. - P266-268 . - ISSN 1345-2630
Перевод заглавия: Ожог аконита, вызываемый Plectosporium tabacinum
Аннотация: В теплицах юго-западной Японии обнаружены растения аконита, сильно пораженные P. tabacinum. Заболевание оказалось новым для Японии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.41
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
PLECTOSPORIUM TABACINUM (FUNGI)

АКОНИТ


Доп.точки доступа:
Tomioka, Keisuke; Hirooka, Yuuri; Nagai, Toshirou; Sawada, Hiroyuki; Aoki, Takayuki; Sato, Toyozo


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.04-04Б2.147

   

    Plectosporium blight of monkshood caused by Plectosporium tabacinum [Text] / Keisuke Tomioka [et al.] // J. Gen. Plant Pathol. - 2011. - Vol. 77, N 4. - P266-268 . - ISSN 1345-2630
Перевод заглавия: Ожог аконита, вызываемый Plectosporium tabacinum
Аннотация: В теплицах юго-западной Японии обнаружены растения аконита, сильно пораженные P. tabacinum. Заболевание оказалось новым для Японии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.23.11.04
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
PLECTOSPORIUM TABACINUM (FUNGI)

АКОНИТ


Доп.точки доступа:
Tomioka, Keisuke; Hirooka, Yuuri; Nagai, Toshirou; Sawada, Hiroyuki; Aoki, Takayuki; Sato, Toyozo


20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 14.12-04В5.30

    Suharjo, Radix.

    Phylogenetic study of Japanese Dickeya spp. and development of new rapid identification methods using PCR-RFLP [Text] / Radix Suharjo, Hiroyuki Sawada, Yuichi Takikawa // J. Gen. Plant Pathol. - 2014. - Vol. 80, N 3. - P237-254 . - ISSN 1345-2630
Перевод заглавия: Филогенетическое изучение японских видов Dickeya и разработка новых быстрых методов идентификации с использованием PCR-RFLP
Аннотация: Изучена молекулярно-филогенетическая характеристика 41 штамма видов фитопатогенных бактерий p. Dickeya (Erwinia chrysanthemi), выделенных из 24 видов растений в Японии. Проведен мультилокусный анализ нуклеотидных последовательностей генов recA, dnaX, rpoD, gyrB, 16S рДНК с использованием методов PCR, RFLP и геномного фингерпринтирования. Исследованные штаммы разделены на 6 групп (I-VI). Группы I-IV были идентифицированы как D. chrysanthemi, D. dadantii, D. dianthicola и D. zeae соотв. Штаммы групп V и VI не соответствовали ни одному из видов p. Dickeya и возможно могут быть новыми видами. Штаммы всех исследованных групп отнесены к биоварам 1, 3, 5, 8, 9 и лишь 1 не удалось к известным биоварам. Использованный метод позволяет быстро и эффективно идентифицировать штаммы Dickeya
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.17.02
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
P. DICKEYA

ФИЛОГЕНИЯ

ДИАГНОСТИКА

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Sawada, Hiroyuki; Takikawa, Yuichi


 1-20    21-22 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)