СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Sato, Yasumitsu$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.01-04Т1.325

Sato, Yasumitsu.
Региональные особенности влияния мидазолама на синаптическую передачу в нейронах гиппокампа. II. Анализ с помощью внутриклеточной регистрации в срезах гиппокампа крысы [Text] / Yasumitsu Sato // Sapporo igaku zasshi = Sapporo Med. J. - 1996. - Vol. 65, N 5. - С. 391-401 . - ISSN 0036-472X
Аннотация: В опытах на срезах гиппокампа крыс показано, что мидазолам (I) в конц-ии 75 мкМ ингибировал ортодромные спайки в пирамидальных нейронах зоны CA1 более эффективно, чем в гранулярных нейронах зубчатой извилины. Бикукуллин в конц-ии 10 мкМ практически полностью блокировал ингибиторное воздействие I на генерацию спайков в пирамидальных клетках. В конц-ии 75 мкМ I значительно повышал амплитуду моносинаптических ингибиторных постсинаптических потенциалов в пирамидальных нейронах и незначительно снижал амплитуду синаптических потенциалов гранулярных клеток. Сделан вывод о различиях депрессантного действия I на гранулярные и пирамидальные нейроны гиппокампа. Япония, Sapporo Med. Univ. Sch. Med., Sapporo. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
НЕЙРОНЫ
РАЗЛИЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т1.263

Sato, Yasumitsu.
Regional differences in the depressant effects of midazolam on excitatory synaptic transmission in the rat hippocampus [Text] / Yasumitsu Sato, Mamoru Aoki // Neurosci. Lett. - 1997. - Vol. 223, N 3. - P181-184 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Региональные различия в депрессантном действии мидазолама на возбуждающую синаптическую передачу в гиппокампе крысы
Аннотация: На поперечных срезах гиппокампа крыс 'MARS''VENUS' Wistar показано, что мидазолам (I) зависимым от конц-ии образом (0,1 нМ - 75 мкМ) снижал амплитуду популяционных спайков, определяемую с помощью внеклеточной регистрации, в пирамидных клетках области CА1 и в гранулярных клетках зубчатой извилины. При этом амплитуда спайков в пирамидных и гранулярных клетках максимально снижалась под действием I в конц-ии 75 мкМ до 16,9% и 64,8% от исходного уровня соотв. Бикукуллин в конц-ии 10 мкМ значительно снижал ингибиторный эффект I. Считают, что региональные различия депрессантного действия I могут быть обусловлены неодинаковой плотностью ГАМК[А]-рецепторов. Япония, Sapporo Med. Univ. School of Med., Sapporo 060. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
БУКУКУЛЛИН
ГАМК[А]-РЕЦЕПТОРЫ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aoki, Mamoru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т1.294

Sato, Yasumitsu.
Differential effects of a benzodiazepine on synaptic transmissions in rat hippocampal neurons in vitro [Text] / Yasumitsu Sato, Yutaka Fujito, Mamoru Aoki // Brain Res. - 1997. - Vol. 773, N 1-2. - P98-107 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Различия в действии бензодиазепина на синаптическую передачу в нейронах гиппокампа крыс in vitro
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс 'MARS''VENUS' Wistar электрофизиологическими методами показано, что мидазолам(I) в конц-ии 75 мкМ более эффективно ингибировал спайковую активность пирамидных нейронов области CA1 по сравнению с гранулярными нейронами зубчатой извилины. Бикукуллин в конц-ии 10 мкМ практически полностью блокировал депрессантное действие I на генерацию спайков пирамидными нейронами и незначительно влиял на действие I на гранулярные клетки. Показано, что I значительно увеличивал амплитуду моносинаптических ингибиторных постсинаптических потенциалов в области CA1 и незначительно снижал ее в зубчатой извилине. Сделан вывод, что I неодинаково воздействует на возбуждающую и тормозную синаптическую передачу в нейронах гиппокампа. Считают, что это обусловлено присутствием различных типов ГАМК[A]-рецепторов в пирамидных и гранулярных нейронах. Япония, Sapporo Med. Univ. School of Med., Sapporo 060. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.21
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fujito, Yutaka; Aoki, Mamoru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.04-04М3.81

Sato, Yasumitsu.
Differential effects of a benzodiazepine on synaptic transmissions in rat hippocampal neurons in vitro [Text] / Yasumitsu Sato, Yutaka Fujito, Mamoru Aoki // Brain Res. - 1997. - Vol. 773, N 1-2. - P98-107 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Различия в действии бензодиазепина на синаптическую передачу в нейронах гиппокампа крыс in vitro
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс 'MARS''VENUS' Wistar электрофизиологическими методами показано, что мидазолам(I) в конц-ии 75 мкМ более эффективно ингибировал спайковую активность пирамидных нейронов области CA1 по сравнению с гранулярными нейронами зубчатой извилины. Бикукуллин в конц-ии 10 мкМ практически полностью блокировал депрессантное действие I на генерацию спайков пирамидными нейронами и незначительно влиял на действие I на гранулярные клетки. Показано, что I значительно увеличивал амплитуду моносинаптических ингибиторных постсинаптических потенциалов в области CA1 и незначительно снижал ее в зубчатой извилине. Сделан вывод, что I неодинаково воздействует на возбуждающую и тормозную синаптическую передачу в нейронах гиппокампа. Считают, что это обусловлено присутствием различных типов ГАМК[A]-рецепторов в пирамидных и гранулярных нейронах. Япония, Sapporo Med. Univ. School of Med., Sapporo 060. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: МИДАЗОЛАМ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ГИППОКАМП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fujito, Yutaka; Aoki, Mamoru

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.10-04Т3.59

Pain management after lumbar spinal fusion surgery using continuous subcutaneous infusion of buprenorphine [Text] / Tomoyuki Kawamata [et al.] // J. of Anesth. - 2005. - Vol. 19, N 3. - P199-203 . - ISSN 0913-8668
Перевод заглавия: Ведение боли после люмбарной спинальной [лазерной] хирургии с использованием постоянной подкожной инфузии бупрефорфина
Аннотация: Для обезболивания в послеоперационном периоде использовали бупрефорфин (25,0 или 16,7 мкг/мл) в сочетании с дроперидолом (52,0 мкг/мл) в виде непрерывной подкожной инфузии. Такой способ обезболивания был эфективным и не сопровождался выраженными побочными эффектами. Япония, Sapporo Med. Univ. Sch., Sapporo 060-8543

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ БОЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БУПРЕНОРФИН
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kawamata, Tomoyuki; Sato, Yasumitsu; Niiyama, Yukitoshi; Omote, Keiichi; Namiki, Akiyoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.11-04М5.178

Pain management after lumbar spinal fusion surgery using continuous subcutaneous infusion of buprenorphine [Text] / Tomoyuki Kawamata [et al.] // J. of Anesth. - 2005. - Vol. 19, N 3. - P199-203 . - ISSN 0913-8668
Перевод заглавия: Ведение боли после люмбарной спинальной [лазерной] хирургии с использованием постоянной подкожной инфузии бупрефорфина
Аннотация: Для обезболивания в послеоперационном периоде использовали бупрефорфин (25,0 или 16,7 мкг/мл) в сочетании с дроперидолом (52,0 мкг/мл) в виде непрерывной подкожной инфузии. Такой способ обезболивания был эфективным и не сопровождался выраженными побочными эффектами. Япония, Sapporo Med. Univ. Sch., Sapporo 060-8543

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ БОЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ
БУПРЕНОРФИН
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kawamata, Tomoyuki; Sato, Yasumitsu; Niiyama, Yukitoshi; Omote, Keiichi; Namiki, Akiyoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.03-04Н3.203

Sato, Yasumitsu.
Химиотерапия запущенного и рецидивного рака комбинацией цисплатина, пепломицина, митомицина C, адриамицина и 5-фторурацила [Text] / Yasumitsu Sato, Hideo Tohma, Toshio Shikama // Нихон ган тире гаккайси = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1990. - Vol. 25, N 8. - С. 1565-1570 . - ISSN 0021-4671
Аннотация: Комбинированной химиотерапии (ХТ) подвергли 25 б-ных некурабельным, нерезектабельным и/или рецидивным раком (у 9 желудка, у 5 - колоректальный рак, у 3 рак пищевода, у 3 рак поджелудочной железы, у 2 - желчного пузыря, у 2 - легкого и у 1 - молочной железы). Курс ХТ повторяли каждые 3-4 нед. Использовали на курс ХТ: цисплатин 70 мг/м{2}, пепломицин 4 мг/м{2}, митомицин С 4 мг/м{2} в 1-й день, адриамицин 15 мг/м{2} в 4-й день и 5-фторурацил по 250 мг ежедневно в течение курса. Получена 1 полная и 9 частичных ремиссий среди 22 оцененных б-ных. Осложнения обычные для указанных препаратов, приемлимые, не влияющие на длительность ХТ. Япония, Dept. of Surgery, Tsuruoka Kyoritsu Hospital. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ПЕПЛОМИЦИН
МИТОМИЦИН С
АДРИАМИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tohma, Hideo; Shikama, Toshio

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска