Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ray, Jasodhara$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.333

    Ray, Jasodhara.
    Spinal cord neuroblasts proliferate in response to basic fibroblast growth factor [Text] / Jasodhara Ray, Fred H. Gage // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P3548-3564 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Нейробласты спинного мозга пролиферируют в ответ на основный фактор роста фибробластов
Аннотация: Основный фактор роста фибробластов в высоких конц-иях (10-100 нг/мл) является митогеном для клеток спинного мозга эмбриона крысы, уже коммитированных по нейронному фенотипу (нейробласты). Нейробласты пролиферируют с временем удвоения 2,5 сут. Получены долгосрочные культуры нейробластов, к-рые можно перевивать, замораживать-оттаивать и рекультивировать. Иммуноцитохимически в культурах обнаружены холинергические и ГАМК-ергические нейроны. В культурах присутствует небольшое кол-во мотонейронов. Из др. факторов роста митогенным действием на клетки эмбрионального спинного мозга обладает фактор роста эпидермиса, но в более слабой степени. США, Dept. of Neurosciences, Univ. of California San Diego, La Jolla, CA 920930627. Библ. 74.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.07
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
НЕЙРОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ОСНОВНЫЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gage, Fred H.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.278

   
    Survival and differentiation of adult neuronal progenitor cells transplanted to the adult brain [Text] : pap. Colloq. "Quasars and Active Galactic Nucl.: High Resolut. Radio Imag.", Irvine, Calif., March 24-25, 1995 / Fred H. Gage [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 25. - P11879-11883 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Переживание и дифференцировка взрослых нейрональных клеток-предшественников, пересаженных во взрослый мозг
Аннотация: Зубчатая извилина (ЗИ) гиппокампа является одной из немногих областей мозга млекопитающих, в к-рой нейрогенез продолжается и во взрослом состоянии. В настоящей работе пролиферирующие клетки ЗИ взрослых крыс содержались в культуре ткани в присутствии основного фактора роста фибробластов в культуральной среде в течение 1 г., затем их метили бромдеоксиуридином и аденовирусом, экспрессирующим 'бета'-галактозидазу, и трансплантировали в гиппокамп взрослых крыс. Переживающие клетки были найдены через 3 мес, причем без признаков образования опухоли. Они дифференцировались в нейроны только в интактном слое гранулярных клеток ЗИ. Делают вывод, что клетки-предшественники ЗИ, реактивные к указанному фактору роста, сохраняют способность дифференцироваться во взрослые нейроны при их трансплантации во взрослый мозг. США, The Salk Inst. for Biological Studies, La Jolla, CA 92037. Библ. 29
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.23
Рубрики: ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ИНТРАГИППОКАМПАЛЬНАЯ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gage, Fred H.; Coates, Penelope W.; Palmer, Theo D.; Kuhn, H.Georg; Fisher, Lisa J.; Suhonen, Jaana O.; Peterson, Daniel A.; Suhr, Steve T.; Ray, Jasodhara
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.11-04М3.128

   
    Fibroblast growth factor-2 protects entorhinal layer II glutamatergic neurons from axotomy-induced death [Text] / Daniel A. Peterson [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 3. - P886-898 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Фактор роста фибробластов-2 защищает глутаматергические нейроны энторинального слоя II от гибели, вызываемой аксотомией
Аннотация: С целью изучения механизмов гибели нейронов слоя II энторинальной коры (НЭК) крыс исследовали фенотип чувствительной популяции НЭК и влияние трансплантации трансгенных фибробластов на выживаемость НЭК после односторонней аспирации участка перфорантного пути и введениям в полость соотв. размера гелевой губки (контроль) или плотных коллагеновых гелей с определенным числом фибробластных клеток (ФК). ФК могли продуцировать или фактор роста нервов, или основный ФРФ-2 в нативной мембраносвязанной форме, или ФРФ-2 с сигнальной последовательностью: т. е. ФК1, ФК2 и ФК3, соотв. Через 9 нед после операции срезы мозга иммуноокрашивали антителами к нейронному маркеру NeuN, глутамату, кальбиндину-Д[28к] и к рецепторам (РЦ) ФРФ-2 и NMDA. Иммунореактивность к кальбиндину наблюдали только в слое II, где положительными было около 1/3 НЭК. Половина глутаматергических нейронов коэкспрессировала также кальбиндин. Популяция НЭК, в к-рой наблюдалась гибель 70% нейронов (при общем % гибели-20%) была глутаматергической популяцией, в к-рой не коэкспрессировался кальбиндин. Все НЭК экспрессировали РЦ ФРФ-2. Из всех имплантатов, только имплантаты, содержащие ФК2, защищали чувствительные глутаматергические нейроны от гибели. Число глутаматположительных/кальбиндинотрицательных клеток и экспрессия глутамата были такими же, как на неповрежденной стороне. Предложена гипотеза, объясняющая повышенную чувствительность указанной популяции НЭК. Согласно гипотезе повреждение глутаматергических НЭК после аксотомии происходит вследствие повышения уровня внеклеточного глутамата. Последующая активация NMDA-рецепторов и поступление кальция, к-рый вызывают окислительный стресс, приводящий к гибели клеток. ФРФ-2, по-видимому, обрывает инициацию этого стресса. Библ. 78
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
АКСОТОМИЯ
ЭНТОРИНАЛЬНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Peterson, Daniel A.; Lucidi-Phillipi, Carrie A.; Murphy, Douglas P.; Ray, Jasodhara; Gage, Fred H.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.01-04М1.131

   
    Fibroblast growth factor-2 protects entorhinal layer II glutamatergic neurons from axotomy-induced death [Text] / Daniel A. Peterson [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 3. - P886-898 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Фактор роста фибробластов-2 защищает глутаматергические нейроны энторинального слоя II от гибели, вызываемой аксотомией
Аннотация: С целью изучения механизмов гибели нейронов слоя II энторинальной коры (НЭК) крыс исследовали фенотип чувствительной популяции НЭК и влияние трансплантации трансгенных фибробластов на выживаемость НЭК после односторонней аспирации участка перфорантного пути и введениям в полость соотв. размера гелевой губки (контроль) или плотных коллагеновых гелей с определенным числом фибробластных клеток (ФК). ФК могли продуцировать или фактор роста нервов, или основный ФРФ-2 в нативной мембраносвязанной форме, или ФРФ-2 с сигнальной последовательностью: т. е. ФК1, ФК2 и ФК3, соотв. Через 9 нед после операции срезы мозга иммуноокрашивали антителами к нейронному маркеру NeuN, глутамату, кальбиндину-Д[28к] и к рецепторам (РЦ) ФРФ-2 и NMDA. Иммунореактивность к кальбиндину наблюдали только в слое II, где положительными было около 1/3 НЭК. Половина глутаматергических нейронов коэкспрессировала также кальбиндин. Популяция НЭК, в к-рой наблюдалась гибель 70% нейронов (при общем % гибели-20%) была глутаматергической популяцией, в к-рой не коэкспрессировался кальбиндин. Все НЭК экспрессировали РЦ ФРФ-2. Из всех имплантатов, только имплантаты, содержащие ФК2, защищали чувствительные глутаматергические нейроны от гибели. Число глутаматположительных/кальбиндинотрицательных клеток и экспрессия глутамата были такими же, как на неповрежденной стороне. Предложена гипотеза, объясняющая повышенную чувствительность указанной популяции НЭК. Согласно гипотезе повреждение глутаматергических НЭК после аксотомии происходит вследствие повышения уровня внеклеточного глутамата. Последующая активация NMDA-рецепторов и поступление кальция, к-рый вызывают окислительный стресс, приводящий к гибели клеток. ФРФ-2, по-видимому, обрывает инициацию этого стресса. Библ. 78
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ГЛУТАМАТЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ NMDA
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
АКСОТОМИЯ
ЭНТОРИНАЛЬНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Peterson, Daniel A.; Lucidi-Phillipi, Carrie A.; Murphy, Douglas P.; Ray, Jasodhara; Gage, Fred H.
5.
Патент 6020197 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Gage, Fred H.
    Method for production of neuroblasts [Текст] / Fred H. Gage, Jasodhara Ray ; The Regents of the University of California. - № 09/065883 ; Заявл. 24.04.1998 ; Опубл. 01.02.2000
Перевод заглавия: Методы для получения нейробластов
Аннотация: Разработаны методы культивирования нейробластов и популяций клеток, обогащенных нейробластами. Приводят данные по пролиферации и дифференцировке нервных стволовых клеток при действии фактора роста нервов, воздействию инсулина и основного фактора роста фибробластов на митотический цикл этих клеток. Идентифицированы соединения, влияющие на нейробласты
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИТОЗ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ ОСНОВНЫЙ
ИНСУЛИН

Доп.точки доступа:
Ray, Jasodhara; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет
6.
Патент 6020197 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

    Gage, Fred H.
    Method for production of neuroblasts [Текст] / Fred H. Gage, Jasodhara Ray ; The Regents of the University of California. - № 09/065883 ; Заявл. 24.04.1998 ; Опубл. 01.02.2000
Перевод заглавия: Методы для получения нейробластов
Аннотация: Разработаны методы культивирования нейробластов и популяций клеток, обогащенных нейробластами. Приводят данные по пролиферации и дифференцировке нервных стволовых клеток при действии фактора роста нервов, воздействию инсулина и основного фактора роста фибробластов на митотический цикл этих клеток. Идентифицированы соединения, влияющие на нейробласты
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11 + 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИТОЗ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ ОСНОВНЫЙ
ИНСУЛИН

Доп.точки доступа:
Ray, Jasodhara; The Regents of the University of California
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.08-04М3.117

   
    Fibroblast growth factor-2-producing fibroblasts protect the nigrostriatal dopaminergic system from 6-hydroxydopamine [Text] / Clifford W. Shults [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 883, N 2. - P192-204 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Фибробласты, образующие фактор-2 роста фибробластов, защищают от 6-гидроксидофамина дофаминергическую систему нигростриатума
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НИГРОСТРИАТУМ
ДОФАМИН
ФАКТОР-2 РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Доп.точки доступа:
Shults, Clifford W.; Ray, Jasodhara; Tsuboi, Kyoko; Gage, Fred H.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.150

   
    Fibroblast growth factor-2-producing fibroblasts protect the nigrostriatal dopaminergic system from 6-hydroxydopamine [Text] / Clifford W. Shults [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 883, N 2. - P192-204 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Фибробласты, образующие фактор-2 роста фибробластов, защищают от 6-гидроксидофамина дофаминергическую систему нигростриатума
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: НИГРОСТРИАТУМ
ДОФАМИН
ФАКТОР-2 РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ

Доп.точки доступа:
Shults, Clifford W.; Ray, Jasodhara; Tsuboi, Kyoko; Gage, Fred H.
9.
Патент 6680292 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

    Guillemin, Roger C.
    Pharmaceutical composition comprising ribavirin and growth factors and methods of use [Текст] / Roger C. Guillemin, Fred Harrison Gage, Jasodhara Ray ; The Salk Inst. for Biological Studies. - № 09/856100 ; Заявл. 24.09.2001 ; Опубл. 20.01.2004
Перевод заглавия: Фармацевтическая композиция, содержащая рибавирин и факторы роста и методы ее использования
Аннотация: Предложена рецептура на основе 1-('бета'-D-рибофуранозил)-1H-1,2,4-триазола и эндогенных или экзогенных нейротрофических факторов (фактор роста нервов, нейротрофический фактор мозга, фактор роста фибробластов, нейротрофин-3 и др.). Рецептура предназначена для стимуляции роста нейритов, повышения выживаемости нервных клеток и нейрональной пролиферации. Рецептура предназначена для терапии нейродегенеративных заболеваний и травмы ЦНС. США, The Solu Inst. for Biological Studies, La Jolla, CA
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: РИБАВИРИН
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
РЕЦЕПТУРА
РОСТ НЕЙРИТОВ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Gage, Fred Harrison; Ray, Jasodhara; The Salk Inst. for Biological Studies
Свободных экз. нет
10.
Патент 6680292 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/70.

    Guillemin, Roger C.
    Pharmaceutical composition comprising ribavirin and growth factors and methods of use [Текст] / Roger C. Guillemin, Fred Harrison Gage, Jasodhara Ray ; The Salk Inst. for Biological Studies. - № 09/856100 ; Заявл. 24.09.2001 ; Опубл. 20.01.2004
Перевод заглавия: Фармацевтическая композиция, содержащая рибавирин и факторы роста и методы ее использования
Аннотация: Предложена рецептура на основе 1-('бета'-D-рибофуранозил)-1H-1,2,4-триазола и эндогенных или экзогенных нейротрофических факторов (фактор роста нервов, нейротрофический фактор мозга, фактор роста фибробластов, нейротрофин-3 и др.). Рецептура предназначена для стимуляции роста нейритов, повышения выживаемости нервных клеток и нейрональной пролиферации. Рецептура предназначена для терапии нейродегенеративных заболеваний и травмы ЦНС. США, The Solu Inst. for Biological Studies, La Jolla, CA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: РИБАВИРИН
НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
РЕЦЕПТУРА
РОСТ НЕЙРИТОВ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Gage, Fred Harrison; Ray, Jasodhara; The Salk Inst. for Biological Studies
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.316

   
    Cellular replacement therapy for neurologic disorders: Potential of genetically engineered cells [Text] / Lan S. Chen [et al.] // J. Cell. BIochem. - 1991. - Vol. 45, N 3. - P252-257 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Лечение неврологических расстройств путем замещения клеток: перспективы генетической инженерии
Аннотация: При применении нейротрансплантации для лечения болезни Паркинсона имеет место тонич. высвобождение трансплантатом метаболитов, к-рое может использоваться мозгом реципиента и обеспечивает основу терапевтич. воздействия. Использование эмбриональной ткани ограничивается этич. соображениями и иммунол. несовместимостью. Аутотрансплантация взрослой ткани не имеет успеха, гл. обр., из-за низкой выживаемости. Клетки, полученные путем генетич. инженерии, представляют альтернативный источник донорской ткани. Исследование возможности использования в кач-ве донорской ткани первичных фибробластов кожи (ПФК) показало, что ПФК выживают в мозгу реципиента и сохраняются in situ. В ПФК успешно вводили различные гены (гены фактора роста нервов, тирозингидроксилазы, декарбоксилазы глутаминовой к-ты и холинацетилтрансферазы). ПФК, секретирующие L-дофа, оказывали определенное влияние на поведение крыс с эксперим. моделью болезни Паркинсона в течение 8 нед. после пересадки в денервированный стриатум. США, Dep. of Neurosci., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ФИБРОБЛАСТЫ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
СТРИАТУМ
ДЕНЕРВИРОВАННЫЙ
МОДЕЛИРОВАНИЕ БОЛЕЗНИ ПАРКИНСОНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 320Д КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Lan S.; Ray, Jasodhara; Fisher, Lisa J.; Kawaja, Michael D.; Schinstine, Malcolm; Kang, Un Jung; Gage, Fred H.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)