Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Penn, Israel$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.092

    Penn, Israel.
    Central nervous system lymphomas in organ allograft recipients [Text] : [Pap.] 20th Annu. Meet. Amer. Soc. Transplant. Surg., Chicago, Ill., May 18-20, 1994 / Israel Penn, Gil Porat // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 2. - P240-244 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Лимфомы центральной нервной системы у реципиентов пересаженных органов
Аннотация: Из 1332 больных посттранслантационной неходжкинской лимфомой (ПТНХЛ) лимфоматозное поражение ЦНС (головного или спинного мозга, мозговых оболочек, лимфоматозные клетки в спинномозговой жидкости) зарегистрировано у 289 (22%) человек. Средний срок выявления ПТНХЛ после трансплантации - 33 мес (3 нед248,5 мес). ПТНХЛ возникла у 215 больных после пересадки почки, у 41 после трансплантации сердца, у 14 - печени, у 11 - костного мозга, у 3 - поджелудочной железы, у 3 - комплекса сердце-легкие, 2 - легкого. У 149 больных имелось изолированное поражение ПТНХЛ ЦНС (55%), у 130 (45%) оно сочеталось с др. локализациями. Локализация ПТНХЛ в головном мозгу наблюдалась у 254 (88%) человек, в головном и спинном мозгу - у 5 (2%), в спинном мозгу - у 2 (1%), в мозговых оболочках - у 8 (3%), неясная локализация - у 13 (4%). Клетки ПТНХЛ в спинномозговой жидкости обнаружены у 7 (2%). 91 больной умер, не получив специфического лечения (из них от ПТНХЛ - 70). Из 198 больных, получавших лечение, 124 умерли от ПТНХЛ, 34 живы (из них у 22 достигнута полная ремиссия ПТНХЛ). Считают, что ПТНХЛ с поражением ЦНС следует заподозрить у любого больного, перенесшего трансплантацию того или др. органа, с появлением неврологической симптоматики. Методом выбора в лечении ПНТХЛ ЦНС считают облучение головного мозга, к-рое можно сочетать с дополнительными терапевтическими средствами. США, Univ. of Cincinnati Med. Cent. Cincinnati. Ohio. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ПОРАЖЕНИЕ ЦНС
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Porat, Gil
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.351

    Penn, Israel.
    Primary kidney tumors before and after renal transplantation [Text] / Israel Penn // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 4. - P480-485 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Первичные опухоли почки до и после трансплантации почек
Аннотация: Three groups of patients were reviewed. Primary carcinomas were found in donors kidneys of 47 recipients. In 30 instances a tumor was present at harvesting. When a neoplasm was removed immediately pretransplantation or early posttransplantation there were no recurrences in 14 recipients. In another two instances, a tumor was not removed or was incompletely excised pretransplantation and both recipients died of metastases. Fourteen other patients received kidneys from donors in whom the opposite kidney had a malignancy. Thirteen remained tumorfree and one had allograft nephrectomy for rejection 3 months posttransplantation when a carcinoma was found. In 17 recipients an allograft neoplasm was not recognized at harvesting. In 9 it was discovered at graft nephrectomy an average of 3 months posttransplantation. In a tenth patient a hypoechogenic area, found on routine posttransplant ultrasonography, progressively increased in size and proved to be malignant. Another 7 patients developed metastases from renal carcinomas an average of 12 months posttransplantation. Preexisting carcinomas were found in 350 recipients. Seventy-one patients with incidentally discovered tumors had no recurrences no matter when nephrectomy was performed in relationship to transplantation. Of 279 patients with symptomatic renal tumors, 70 (25%) had recerrences, 63% of which occured in patients treated '
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧЕК
ОПУХОЛИ ПОЧЕК
ЧЕЛОВЕК
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.421

    Penn, Israel.
    Primary kidney tumors before and after renal transplantation [Text] / Israel Penn // Transplantation. - 1995. - Vol. 59, N 4. - P480-485 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Первичные опухоли почки до и после трансплантации почек
Аннотация: Three groups of patients were reviewed. Primary carcinomas were found in donors kidneys of 47 recipients. In 30 instances a tumor was present at harvesting. When a neoplasm was removed immediately pretransplantation or early posttransplantation there were no recurrences in 14 recipients. In another two instances, a tumor was not removed or was incompletely excised pretransplantation and both recipients died of metastases. Fourteen other patients received kidneys from donors in whom the opposite kidney had a malignancy. Thirteen remained tumorfree and one had allograft nephrectomy for rejection 3 months posttransplantation when a carcinoma was found. In 17 recipients an allograft neoplasm was not recognized at harvesting. In 9 it was discovered at graft nephrectomy an average of 3 months posttransplantation. In a tenth patient a hypoechogenic area, found on routine posttransplant ultrasonography, progressively increased in size and proved to be malignant. Another 7 patients developed metastases from renal carcinomas an average of 12 months posttransplantation. Preexisting carcinomas were found in 350 recipients. Seventy-one patients with incidentally discovered tumors had no recurrences no matter when nephrectomy was performed in relationship to transplantation. Of 279 patients with symptomatic renal tumors, 70 (25%) had recerrences, 63% of which occured in patients treated '
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧЕК
ОПУХОЛИ ПОЧЕК
ЧЕЛОВЕК
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.149

   
    Oral presentation of posttransplantation lymphoproliferative disorders: An unusual manifestation [Text] / Dolphine Oda [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 3. - P435-440 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Поражение слизистой полости рта как проявление посттрансплантационных лимфопролиферативных нарушений
Аннотация: Циклоспорин (I) - иммуносупрессивный агент, широко применяемый при трансплантации органов, обладает нежелательными побочными эффектами, включая гиперплазию десен, к-рая встречается у 'ПРИБЛ='70% больных. Длительное применение I после трансплантации ассоциируется с широким спектром лимфопролиферативных нарушений (ЛпН) - от реактивной лимфоидной гиперплазии до злокачественных лимфом. Описано 2 больных с трансплантацией сердца, у к-рых при длительном использовании I ЛпН в виде генерализованной гиперплазии десен первоначально возникли в полости рта (через 6 лет после трансплантации), о чем ранее не сообщалось. В отличие от доброкачественной I-ассоциированной фиброзной гиперплазии, ткань десен при ЛпН набухшая, цианотичная, мягкая на ощупь. При микроскопическом исследовании биопсий выявлена массивная диффузная инфильтрация ткани десен атипичными крупными лимфоплазмоцитоидными клетками с обилием митозов. Иммуногистохимические исследования с использованием моноклональных антител показали, что атипичные клетки положительны у одного больного к 'лямбда'-легким цепям, у др. к 'каппа'-легким цепям иммуноглобулинов, а также к антигену CD 45. У обоих больных клетки были негативны на CD 20 и на все исследованные негематологические антигены. При молекулярном анализе в биоптатах обоих больных обнаружен геном вируса Эпштейна-Барр. В первом случае (больной 62 лет) в динамике имелось нарастание изменений в деснах и был установлен диагноз - злокачественная лимфома, иммунобластная, В-клеточная, моноклональная, 'лямбда'. Смерть последовала от сердечной недостаточности. Ко времени смерти симптомы ЛпН проявлялись только в полости рта. Во втором случае (больной 41 года) при возникновении поражения десен всестороннее обследование показало, что симптомы ЛпН имеют локализацию только в полости рта. Через год обнаружена опухоль в обл. правого бедра 5*10 см, при биопсии выявлена диффузная пролиферация средних и крупных лимфоцитов, много митозов. При сравнительном молекулярном анализе ДНК изолированной из биопсий десны и биопсии опухоли на бедре выявлены отчетливые различия, указывающие, что последняя опухоль возникла независимо от поражения десны. Больному назначена химиотерапия. Освещены данные литературы о клинических проявлениях посттрансплантационных ЛпН, сроках их возникновения и прогнозе, частоте развития при трансплантации разных органов и использовании различных иммуносупресантов. Рекомендуют привлекать зубных врачей к осмотру больных при симптомах гингивита и проводить биопсию десен в случае атипичной гиперплазии, т. к. она может быть первым признаком посттрансплантационных ЛпН. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Ил. 3. Библ. 52
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИН
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ПОЛОСТЬ РТА
СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oda, Dolphine; Persson, G.Rutger; Haigh, W.Geoffrey; Sabath, Daniel E.; Penn, Israel; Aziz, Salim
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.165

   
    Oral presentation of posttransplantation lymphoproliferative disorders: An unusual manifestation [Text] / Dolphine Oda [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 3. - P435-440 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Поражение слизистой полости рта как проявление посттрансплантационных лимфопролиферативных нарушений
Аннотация: Циклоспорин (I) - иммуносупрессивный агент, широко применяемый при трансплантации органов, обладает нежелательными побочными эффектами, включая гиперплазию десен, к-рая встречается у 'ПРИБЛ='70% больных. Длительное применение I после трансплантации ассоциируется с широким спектром лимфопролиферативных нарушений (ЛпН) - от реактивной лимфоидной гиперплазии до злокачественных лимфом. Описано 2 больных с трансплантацией сердца, у к-рых при длительном использовании I ЛпН в виде генерализованной гиперплазии десен первоначально возникли в полости рта (через 6 лет после трансплантации), о чем ранее не сообщалось. В отличие от доброкачественной I-ассоциированной фиброзной гиперплазии, ткань десен при ЛпН набухшая, цианотичная, мягкая на ощупь. При микроскопическом исследовании биопсий выявлена массивная диффузная инфильтрация ткани десен атипичными крупными лимфоплазмоцитоидными клетками с обилием митозов. Иммуногистохимические исследования с использованием моноклональных антител показали, что атипичные клетки положительны у одного больного к 'лямбда'-легким цепям, у др. к 'каппа'-легким цепям иммуноглобулинов, а также к антигену CD 45. У обоих больных клетки были негативны на CD 20 и на все исследованные негематологические антигены. При молекулярном анализе в биоптатах обоих больных обнаружен геном вируса Эпштейна-Барр. В первом случае (больной 62 лет) в динамике имелось нарастание изменений в деснах и был установлен диагноз - злокачественная лимфома, иммунобластная, В-клеточная, моноклональная, 'лямбда'. Смерть последовала от сердечной недостаточности. Ко времени смерти симптомы ЛпН проявлялись только в полости рта. Во втором случае (больной 41 года) при возникновении поражения десен всестороннее обследование показало, что симптомы ЛпН имеют локализацию только в полости рта. Через год обнаружена опухоль в обл. правого бедра 5*10 см, при биопсии выявлена диффузная пролиферация средних и крупных лимфоцитов, много митозов. При сравнительном молекулярном анализе ДНК изолированной из биопсий десны и биопсии опухоли на бедре выявлены отчетливые различия, указывающие, что последняя опухоль возникла независимо от поражения десны. Больному назначена химиотерапия. Освещены данные литературы о клинических проявлениях посттрансплантационных ЛпН, сроках их возникновения и прогнозе, частоте развития при трансплантации разных органов и использовании различных иммуносупресантов. Рекомендуют привлекать зубных врачей к осмотру больных при симптомах гингивита и проводить биопсию десен в случае атипичной гиперплазии, т. к. она может быть первым признаком посттрансплантационных ЛпН. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Ил. 3. Библ. 52
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИКЛОСПОРИН
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ПОЛОСТЬ РТА
СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oda, Dolphine; Persson, G.Rutger; Haigh, W.Geoffrey; Sabath, Daniel E.; Penn, Israel; Aziz, Salim
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04М1.52

    Penn, Israel.
    Malignant melanoma in organ allograft recipients [Text] / Israel Penn // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 2. - P274-278 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Меланома в пересаженном органе реципиента
Аннотация: Двадцати реципиентам пересажены органы от 10 трупов и одного живого донора: 17 - почки, 1 - печень и 2 - сердце. К моменту смерти у доноров не установлено опухолевой патологии, однако в анамнезе у 4 из них имел место факт удаления "черного образования" на коже лица 6 месяцев назад, удаление меланомы кожи III степени инвазии по Кларку, у следующего - 7 лет назад удалена меланома вместе с метастатическим паховым лимфатическим узлом и еще у одного - 8 и 2 года назад удаляли опухоли мозга, в ткани которой было обнаружено присутствие метастаза меланомы. Из 20 реципиентов - у 16 в сроки от 2,5 до 42 мес (в среднем через 13 мес.) выявлены метастазы меланомы, у 1 - возник очаг меланомы в отдалении от трансплантата, 11 больных из 16 умерли от генерализации меланомы; у 1 больного после реваскуляризации трансплантированной почки, в последней выявлен темный очаг опухоли: при биопсии - наличие меланомы, выполнено удаление трансплантированной почки. В зависимости от времени возникновения меланомы после трансплантации и проведения иммунодепрессивной терапии, больные разделены на 3 группы: I - которым за 332 - 1,5 мес, (в среднем за 61 мес) до трансплантации была удалена меланома; II - 177 больных, которым трансплантация выполнена в возрасте 4-73 лет, а в возрасте 9-74 лет выявлена меланома и III группа, - 20 больных, в которой произошла трансплантация меланомы от донора к реципиенту. Как указано выше 11 из 16 больных этой группы умерли от меланомы, у 4 - достигнута ремиссия в связи с удалением трансплантированной почки. Иммунодепрессивная терапия заменена на иммуностимуляцию. У 3 больных клинического проявления меланомы не наступило. Табл. 2. Библ. 36
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
МЕЛАНОМА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОПУХОЛИ
ВРЕМЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРИЧИНА СМЕРТИ
ЧЕЛОВЕК
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.06-04Н2.169

    Penn, Israel.
    Malignant melanoma in organ allograft recipients [Text] / Israel Penn // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 2. - P274-278 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Меланома в пересаженном органе реципиента
Аннотация: Двадцати реципиентам пересажены органы от 10 трупов и одного живого донора: 17 - почки, 1 - печень и 2 - сердце. К моменту смерти у доноров не установлено опухолевой патологии, однако в анамнезе у 4 из них имел место факт удаления "черного образования" на коже лица 6 месяцев назад, удаление меланомы кожи III степени инвазии по Кларку, у следующего - 7 лет назад удалена меланома вместе с метастатическим паховым лимфатическим узлом и еще у одного - 8 и 2 года назад удаляли опухоли мозга, в ткани которой было обнаружено присутствие метастаза меланомы. Из 20 реципиентов - у 16 в сроки от 2,5 до 42 мес (в среднем через 13 мес.) выявлены метастазы меланомы, у 1 - возник очаг меланомы в отдалении от трансплантата, 11 больных из 16 умерли от генерализации меланомы; у 1 больного после реваскуляризации трансплантированной почки, в последней выявлен темный очаг опухоли: при биопсии - наличие меланомы, выполнено удаление трансплантированной почки. В зависимости от времени возникновения меланомы после трансплантации и проведения иммунодепрессивной терапии, больные разделены на 3 группы: I - которым за 332 - 1,5 мес, (в среднем за 61 мес) до трансплантации была удалена меланома; II - 177 больных, которым трансплантация выполнена в возрасте 4-73 лет, а в возрасте 9-74 лет выявлена меланома и III группа, - 20 больных, в которой произошла трансплантация меланомы от донора к реципиенту. Как указано выше 11 из 16 больных этой группы умерли от меланомы, у 4 - достигнута ремиссия в связи с удалением трансплантированной почки. Иммунодепрессивная терапия заменена на иммуностимуляцию. У 3 больных клинического проявления меланомы не наступило. Табл. 2. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ОПУХОЛИ КОЖИ
МЕЛАНОМА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ОПУХОЛИ
ВРЕМЯ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
ПРОГНОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРИЧИНА СМЕРТИ
ЧЕЛОВЕК
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.527

    Penn, Israel.
    Tumors of the immunocompromised patient [Text] / Israel Penn // Annu. Rev. Med.: Selec. Top. Clin. Sci. - Palo Alto, Calif., 1988. - Vol. 39. - P63-73 . - ISBN 0-8243-0539-6
Перевод заглавия: Опухоли у больных с нарушениями иммунной системы
Аннотация: Рассматривается частота и сроки развития Оп, особенности их локализации у б-ных с различными нарушениями иммунной системы в сравнении с аналогичными х-ками у населения в целом. Рассматривались нарушения иммунной системы, связанные с трансплантацией органов и последующей иммуносупрессорной терапией, с иммуносупрессорной терапией у б-ных, не подвергавшихся трансплантации органов, с противоопухолевой ХТ, а также б-ные с первичными (генетическими) иммунодефицитами и б-ные со СПИДом. Коротко рассмотрены возможные причины развития Оп при нарушениях иммунной системы. США, Univ. of Cincinnati Med. Center, Cincinnati, Ohio 45267. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ
СПИД
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.165

   
    Antimurine antibody formation following OKT3 therapy [Text] / Timothy J. Schroeder [et al.] // Transplantation. - 1990. - Vol. 49, N 1. - P48-51 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Образование противомышиных антител после лечения OKT3
Аннотация: Описаны результаты 215 курсов терапевт. применения с целью иммуносупрессии мышиных моноклональных антител (монАТ) ОКТ 3 IgG2a класса к общему рецептору Т-клеток CD3 человека, у реципиентов почки (150), печени (34), сердца (26), поджелудочной железы (5). У части реципиентов монАТ применялись многократно. Среднее врмея применения 10,5 дней. У б-ных определяли появление антител (АТ) к мышиному IgG через 7-28 дней после начала лечения. Выявлены 3 гр. реципиентов: не содержащих АТ; содержащих антимышиные АТ в низких (1:100) и высоких (1:1000) титрах. Повторное применение ОКТ 3 оказалось успешным только в первых двух группах. Длительность применения монАТ не играло существенной роли в появлении АТ. Скорость развития АТ не зависела от кратности применения монАТ, однако, АТ появлялись чаще при повторном применении монАТ. Использование монАТ позволяло снизить дозы др. иммуносупрессоров (стероидов, изотиоприна, циклоспорина А). Наиболее часто АТ развивались у реципиентов почки. Обсуждается возможность и целесообразность клин. применения повторного введения ОКТ 3 с целью иммуносупрессии. Библ. 27. Dep. Path. and Laboratory Med., Univ. Cincinnati, OH, US.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25 + 343.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
OKT3
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
АНТИ-АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schroeder, Timothy J.; First, M.Roy; Mansour, Mona E.; Hurtubise, Paul E.; Hariharan, Sundaram; Ryckman, Frederick C.; Munda, Rino; Melvin, David B.; Penn, Israel; Ballistreri, William F.; Alexander, J.Wesley
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.587

    Brunson, Mathew E.
    HLA and Kaposi's sarcoma in solid organ transplantation [Text] / Mathew E. Brunson, Kamala Balakrishnan, Israel Penn // Hum. Immunol. - 1990. - Vol. 29, N 1. - P56-63 . - ISSN 0198-8859
Перевод заглавия: HLA и саркома Капоши при пересадке солидных органов
Аннотация: Обследовали 188 б-ных, у к-рых после пересадки солидных органов развилась de novo саркома Капоши. При анализе HLA-фенотипа б-ных обнаружено достоверное снижение частоты встречаемости антигенов (АГ) HLA-А1 и В7. Напротив, частота встречаемости АГ HLA-В5, В8, В18 и DR5 было достоверно увеличено. Анализ б-ных по этническому признаку показал, что 56% из них составили итальянцы, греки, евреи и арабы. В 59% случаев развития саркомы Капоши донор и реципиент были совместимы по крайней мере по 2 HLA АГ. Этот факт по-видимому свидетельствует о том, что плохая HLA-совместимость донора и реципиента является фактором риска развития саркомы Капоши после пересадок органов. Библ. 21. Dept. Surg., Univ. Florida Coll. Med., Box J-286, J. Hillis Miller Hlth Ctr., Gainesville, FL 32610-0286, US.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ HLA
РОЛЬ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ
САРКОМА КАПОШИ
РАЗВИТИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Balakrishnan, Kamala; Penn, Israel
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)