СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Nussbaumer, Peter$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.333

Nussbaumer, Peter.
Synthesis and structure-activity relationships of the novel homopropargylamine antimycotics [Text] / Peter Nussbaumer, Ingrid Leitner, Anton Stutz // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P610-615 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и связь между структурой и активностью в ряду новых гомопропаргиламинов как противогрибковых средств
Аннотация: Описан синтез новых аналогов противогрибкового аллиламина тербинафина. Синтезированные в-ва наиболее эффективно ингибировали рост T. mentographytes и M. canis (MIC составляла 0,003-100 мг/л). Наиболее эффективными оказались в-ва, у к-рых спейсерная группа между 1-нафталеновым и трет-бутилацетиленовым фрагментами, была представлена СН[2]NMeCH[2]CH[2]. Обсуждают связь между структурой и противогрибковой активностью синтезированных соединений. Австрия, SANDOZ Forschungsinstitut, A-1235 Vienna. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ГОМОПРОПАРГИЛАМИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
АЛЛИЛАМИНЫ
ТЕРБИНАРИН
АНАЛОГИ

Доп.точки доступа:
Leitner, Ingrid; Stutz, Anton

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.115

Synthesis and structure-activity relationships of phenyl-substituted benzylamine antimycoties: a novel benzylbenzylamine antifungal agent for systemic treatment [Text] / Peter Nussbaumer [et al.] // J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 36, N 15. - P2115-2120 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и зависимость структура-активность в ряду фенилзамещенных бензиламинов как противогрибковых средств: новое производное бензилбензиламина - противогрибковое средство для системного введения
Аннотация: Синтезированы новые производные бензиламина с дополнительным, включенным в п-положение боковой цепи фенильным кольцом. При оценке противогрибковой активности (ПГА) соединений по отношению к Trichophyton mentagrophytes, Microsporum canis, Sporothrix schenckii, Aspergillus fumigatus, Candida albicans 'ДЕЛЬТА'124, Candida albicans 'ДЕЛЬТА'9 и Candida parapsilosis 'ДЕЛЬТА'39 установлена существенная зависимость ПГА от расстояния между двумя фенильными группами и хим. природы связывающей их цепи. Два соединения, в к-рых связывание арильных колец осуществлялось через атом четвертичного С и к-рые содержали новую 4-бензилбензиламинную боковую цепь, проявляли наиболее высокую ПГА, в частности против Candida albicans. При углубленном изучении одного из этих соединений обнаружено, что оно является первым бензиламинным противогрибковым средством, пригодным для системного введения. Австрия, Dep. of Dermatology, SANDOZ Forschungsinstitut, Brunnerstrasse 59, А-1235 Vienna. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗИЛБЕНЗИЛАМИНА
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS

Доп.точки доступа:
Nussbaumer, Peter; Dorfstatter, Gerhard; Grassberger, Maximilian A.; Leitner, Ingrid; Meingassner, Josef G.; Thirring, Klaus; Stutz, Anton

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.043

Novel antiproliferative agents derived from lavendustin A [Text] / Peter Nussbaumer [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 87, N 24. - P4079-4084 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Новые антипролиферативные средства - производные лавендустина А
Аннотация: Синтезировали различные производные ингибитора тирозинкиназы лавендустина А (I), у которых регистрировали антипролиферативную активность в культуре кератиноцитов человека HaCat. Наибольшей активностью обладает метиловый эфир 5-[2-(2,5-диметоксифенил)этил]2-гидроксибензойной кислоты. Указывают, однако, что увеличение антипролиферативной активности производных I сопровождается снижением их активности как ингибиторов тирозинкиназы. Австрия, Dept Dermatology, SANDOZ Res. Inst., Brunner, А-1235 Vienna. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЕРАТИНОЦИТЫ HACAT
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЛАВЕНДУСТИН А
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИНГИБИТОРЫ ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nussbaumer, Peter; Winiski, Anthony P.; Cammisuli, Salvatore; Hiestand, Peter; Weckbecker, Gisbert; Stutz, Anton

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.432

Synthesis and structure-activity relationships of side-chain-substituted analogs of the allylamine antimycotic terbinafine lacking the central amino function [Text] / Peter Nussbaumer [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 10. - P1831-1836 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и соотношение структура-активность для аналогов противогрибкового аллиламина-тербинафина, в структуре которых отсутствует центральная аминогруппа, но имеются замещения в боковой цепи
Аннотация: Terbinafine is a therapeutically used inhibitor of fungal squalene epoxidase that has prompted extensive derivatization programs for structure-activity relationship studies. In the present study, derivatives of terbinafine were synthesized that lack the central tertiary amino group but have polar substituents at the tert-butyl residue of the side chain. Evaluation of the antifungal potential revealed that representatives of this novel structural type can also exhibit broad antifungal activity, indicating that the central amino function of allylamine antimycotics is not essential for inhibition of fungal growth. Potency appears to correlate with the polarity of the introduced functional groups, while broad antifungal activity seems to be restricted to compounds with basic substituents. The dimethylamino-substituted "carba-analog" of terbinafine (8k) showed the best antimycotic profile within the whole series. Австрия, Dep. of General Dermatology, SANDOZ Res. Inst., A-1235 Vienna. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРБИНАФИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ АМИНОГРУППА
ОТСУТСТВИЕ
ДИМЕТИЛАМИНОЗАМЕСТИТЕЛИ
ПРОТИВОГРИБКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
CANDIDA ALBICANS
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Nussbaumer, Peter; Leitner, Ingrid; Mraz, Karin; Stutz, Anton

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т1.107

LAV694, a new antiproliferative agent showing improved skin tolerability vs. clinical standards for the treatment of actinic keratosis [Text] / Jesus Medina [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2003. - Vol. 66, N 10. - P1885-1895 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Новое антипролиферативное средство LAV694, с более высокой кожной толерантностью в сравнении с клиническими стандартами для лечения старческого кератоза
Аннотация: Сравнивали переносимость кожи при воздействии ингибитора полимеризации турбулина LAV694, с 5%-ным 5-фторурацилом (5ФУ) и 0,5%-ным подофиллотоксином (ПФТ) in vitro на модели восстановления эпидермиса человека и in vivo на мини-свиньях. Применение ПФТ и 5ФУ на мини-свиньях прекратили на 4-й и 8-й дни, соотв., в результате тяжелых кожных осложнений. LAV694 вызывал лишь умеренное покраснение кожи после 9 дней применения. Под влиянием ПФТ и 5ФУ, но не LAV694, возрастает экспрессия мРНК провоспалительных цитокинов в клетках кожи. LAV694 останавливает кератиноциты в М-фазе клеточного цикла, запускает апоптоз в базальном слое, увеличивает экспрессию проапоптогенных генов в опытах in vivo и in vitro. Швейцария, Novartis Pharma AG, Basel. Библ. 49

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРЕПАРАТ LAV694
5-ФТОРУРАЦИЛ
ПОДОФИЛЛОТОКСИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПЕРЕНОСИМОСТЬ ЛЕКАРСТВ
КОЖА
СТАРЧЕСКИЙ КЕРАТОЗ
ЧЕЛОВЕК
МИНИАТЮРНЫЕ СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Medina, Jesus; Picarles, Valerie; GReiner, Brigitte; Elsaesser, Christian; Kolopp, Maryelle; Mahl, Andreas; Roman, Danielle; Vogel, Beate; Nussbaumer, Peter; Winiski, Anthony

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.627

Nussbaumer, Peter.
Synthesis and structure-activity relationships of benzo[b]thienylallylamine antimycotics [Text] / Peter Nussbaumer, Gabor Petranyi, Anton Stutz // J. Med. Chem. - 1991. - Vol. 34, N 1. - P65-73 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и зависимость структура/активность противогрибковых средств из группы бензо[b]тиенилаллиламина

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
БЕНЗО[B]ТИЕНИЛАЛЛИЛАМИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА- АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Petranyi, Gabor; Stutz, Anton

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска