СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Mokhtarian, Foroozan$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.303

Defective production of anti-inflammatory cytokine, TGF-'бета' by T cell lines of patients with active multiple sclerosis [Text] / Foroozan Mokhtarian [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P6003-6010 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дефектная продукция противовоспалительного цитокина - трансформирующего ростового фактора-'бета', Т-клеточными линиями больных активной формой рассеянного склероза
Аннотация: Активированные Т-лимфоциты играют важную роль в патогенезе рассеянного склероза (РС). Эти Т-клетки секретируют про- и противоспалительные цитокины. Исследовали продукцию этих двух типов цитокинов лимфоцитами периферической крови больных РС и здоровых доноров, а также больных другими аутоиммунными заболеваниями (ДАЗ). Лимфоциты периферической крови 29 больных РС, 14 больных ДАЗ и 14 здоровых доноров культивировали в течение 5 недель. Лимфоциты больных РС продуцируют больше провоспалительных цитокинов, интерлейкина 2 (ИЛ-2), интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') и фактора некроза опухоли (ФНО)/лимфотоксина и меньше противовоспалительного цитокина - трансформирующего ростового фактора-'бета' (ТРФ-'бета'), в течение 2-4 нед культивирования, чем лимфоциты здоровых доноров. Лимфоциты больных РС также продуцируют большее количество ИЛ-2 и ФНО/лимфотоксина, чем лимфоциты больных ДАЗ. Сниженная продукция ТРФ-'бета' лимфоцитами больных РС прямо коррелирует с активностью болезни. Клетки, продуцирующие ТРФ-'бета', представлены, в основном, CD8{+} T- и CD 45RA{+} T-лимфоцитами. Получ. данные подтверждают сложность иммунного ответа у больных РС и дают основания полагать, что повышенная продукция провоспалительных цитокинов лимфоцитами больных РС в сочетании со сниженной продукцией ТРФ-'бета' (противоспалительный цитокин) может играть роль в патогенезе и поддержании патологического процесса при РС. США, Div. Immunol., Dept Med., Maimonides Med. Ctr., Brooklyn, NY 11219. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ
ПРОДУКЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР
РОЛЬ ПРИ ВОСПАЛЕНИИ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mokhtarian, Foroozan; Shi, Yong; Shirazian, Djamshid; Morgante, Linda; Miller, Aaron; Grob, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.124

Immune responses, and autoimmune outcome, during virus infection of the central nervous system [Text] / Foroozan Mokhtarian [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 157, N 1. - P195-210 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Иммунный ответ и аутоиммунные явления при вирусном заражении центральной нервной системы
Аннотация: Мышей SJL (высокочувствительная линия) или C57BL/6 (низкочувствительная линия при индукции экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита; ЭАЭ) заражали вирусом Semliki forest. У мышей C57Bl/6 при этом отмечали более высокое содержание вируса в организме, тяжелое течение болезни, более энергичную пролиферацию лимфоцитов в ответ на неспецифическую и специфическую (вирусную) стимуляцию in vitro и более высокую выработку клетками селезенки in vitro интерферона-'гамма' и фактора некроза опухоли, чем у мышей SJL. Однако, после прекращения вирусного заболевания у мышей SJL получавших основной белок миелина с целью индукции ЭАЭ, выработка интерферона-'гамма', фактора некроза опухоли оказались выше, а выработка T-клеточного фактора роста - ниже, чем у мышей C57BL/6. США, Dep. Med., Maimonides Med. Ctr., Brooklyn, NY 11219. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mokhtarian, Foroozan; Shi, Yong; Zhu, Pei-Fang; Grob, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.546

Immune responses, and autoimmune outcome, during virus infection of the central nervous system [Text] / Foroozan Mokhtarian [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 157, N 1. - P195-210 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Иммунный ответ и аутоиммунные явления при вирусном заражении центральной нервной системы
Аннотация: Мышей SJL (высокочувствительная линия) или C57BL/6 (низкочувствительная линия при индукции экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита; ЭАЭ) заражали вирусом Semliki forest. У мышей C57Bl/6 при этом отмечали более высокое содержание вируса в организме, тяжелое течение болезни, более энергичную пролиферацию лимфоцитов в ответ на неспецифическую и специфическую (вирусную) стимуляцию in vitro и более высокую выработку клетками селезенки in vitro интерферона-'гамма' и фактора некроза опухоли, чем у мышей SJL. Однако, после прекращения вирусного заболевания у мышей SJL получавших основной белок миелина с целью индукции ЭАЭ, выработка интерферона-'гамма', фактора некроза опухоли оказались выше, а выработка T-клеточного фактора роста - ниже, чем у мышей C57BL/6. США, Dep. Med., Maimonides Med. Ctr., Brooklyn, NY 11219. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.19
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
ВИРУСНОЕ ЗАРАЖЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mokhtarian, Foroozan; Shi, Yong; Zhu, Pei-Fang; Grob, David

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.234

Defective production of anti-inflammatory cytokine, TGF-'бета' by T cell lines of patients with active multiple sclerosis [Text] / Foroozan Mokhtarian [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 12. - P6003-6010 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дефектная продукция противовоспалительного цитокина - трансформирующего ростового фактора-'бета', Т-клеточными линиями больных активной формой рассеянного склероза
Аннотация: Активированные Т-лимфоциты играют важную роль в патогенезе рассеянного склероза (РС). Эти Т-клетки секретируют про- и противоспалительные цитокины. Исследовали продукцию этих двух типов цитокинов лимфоцитами периферической крови больных РС и здоровых доноров, а также больных другими аутоиммунными заболеваниями (ДАЗ). Лимфоциты периферической крови 29 больных РС, 14 больных ДАЗ и 14 здоровых доноров культивировали в течение 5 недель. Лимфоциты больных РС продуцируют больше провоспалительных цитокинов, интерлейкина 2 (ИЛ-2), интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') и фактора некроза опухоли (ФНО)/лимфотоксина и меньше противовоспалительного цитокина - трансформирующего ростового фактора-'бета' (ТРФ-'бета'), в течение 2-4 нед культивирования, чем лимфоциты здоровых доноров. Лимфоциты больных РС также продуцируют большее количество ИЛ-2 и ФНО/лимфотоксина, чем лимфоциты больных ДАЗ. Сниженная продукция ТРФ-'бета' лимфоцитами больных РС прямо коррелирует с активностью болезни. Клетки, продуцирующие ТРФ-'бета', представлены, в основном, CD8{+} T- и CD 45RA{+} T-лимфоцитами. Получ. данные подтверждают сложность иммунного ответа у больных РС и дают основания полагать, что повышенная продукция провоспалительных цитокинов лимфоцитами больных РС в сочетании со сниженной продукцией ТРФ-'бета' (противоспалительный цитокин) может играть роль в патогенезе и поддержании патологического процесса при РС. США, Div. Immunol., Dept Med., Maimonides Med. Ctr., Brooklyn, NY 11219. Библ. 45

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.13
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ
ПРОДУКЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ РОСТОВОЙ ФАКТОР
РОЛЬ ПРИ ВОСПАЛЕНИИ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mokhtarian, Foroozan; Shi, Yong; Shirazian, Djamshid; Morgante, Linda; Miller, Aaron; Grob, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.418

Mokhtarian, Foroozan.
Role of Ia antigen in the induction of adoptively transferred acute and chronic relapsing demyelinating disease in mice [Text] / Foroozan Mokhtarian // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1988. - Vol. 49, N 2. - P308-317
Перевод заглавия: Роль Ia антигенов в индукции адоптивно перенесенного острого и хронического рецидивирующего демиелинизирующего заболевания у мышей
Аннотация: Острая и хроническая формы экспериментального аллергического энцефаломиелита могут быть индуцированы у мышей SJL/j после переноса Т-клеток, сенсибилизированных основным белком миелина и стимулированных этим же белком in vitro. В работе показано, что добавление специфических антител к Ia белкам во время культивирования блокировало антигенспецифическую пролиферацию Т-клеток и подавляло как острого так и рецидивирующего энцефаломиелита. Обработка мышей, получивших Т-клетки, анти-I-A антителами ежедневно в течение 10 дней подавляла индукцию острого энцефаломиелита. Дальнейшее лечение мышей антителами к I-A уменьшало число рецидивов и улучшало состояние животных. Авт. заключают, что сенсибилизированные основным белком миелина Т-клетки взаимодействуют с Ia позитивными клетками как in vitro так и in vivo. Обсуждаются механизмы этого взаимодействия и их роль в патогенезе заболевания. США, Maimonides Med. Center, Immunol. Res., Depart. of Med., Brooklyn, New York 11219. Библ. 38.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.19.05
Рубрики: ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩАЯ НЕЙРОПАТИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ЛИМФОЦИТЫ Т

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.401

Mokhtarian, Foroozan.
Role of the immune response in Sindbis virus-induced paralysis of SJL/J mice [Text] / Foroozan Mokhtarian, David Grob, Diane E. Griffin // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 2. - P633-637 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль иммунного ответа в индуцированном вирусом Синдбис параличе мышей SJL/J
Аннотация: С применением мышей чувствительных (SJL/J) и резистентных (С57Bl6 и BALB/с) исследовали иммунопатологическую роль специфичного иммунного и воспалительного ответов при вирусной инфекции вирусом Синдбис. Показано, что в/м введение 10{4} БОЕ вируса Синдбис мышам SJL/J имеет следствием развитие тяжелого и часто летального энцефаломиелита. От средней до тяжелой выраженности паралич конечностей наблюдали на 6-7 дни инфекции. Обработка циклофосфамидом на 4 день эксперимента до нек-рой степени смягчала тяжесть развития энцефаломиелита. В головном и спинном мозгу инфицированных вирусом мышей SJL/J регистрировали значительную периваскулярную и паренхимальную инфильтрацию. Формирование такого заболевания не наблюдали в опытах с мышами BALB/с или С57Bl6, несмотря на то, что у мышей регистрировали клеточные инфильтраты в мозгу. Такие инфильтраты однако исчезали к 12-14 дням опыта. У мышей разных линий отмечали сходные накопления вирусспецифических антител, лимфопролиферацию. Вместе с тем у инфицированных вирусом мышей SJL/J выявляли формирование антител к компонентам миелина.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ИММУНОПАТОЛОГИЯ
АУТОИММУННЫЕ ЭНЦЕФАЛИТЫ

Доп.точки доступа:
Grob, David; Griffin, Diane E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.593

Characterization of in vivo-activated T cell clones from peripheral blood of multiple sclerosis patients [Text] / William Ofosu-Appiah [et al.] // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1991. - Vol. 58, N 1. - P46-55 . - ISSN 0090-1229
Перевод заглавия: Характеристика активированных in vivo клонов Т-клеток из периферической крови больных рассеянным склерозом
Аннотация: Обследовано 10 б-ных рассеянным склерозом (РС): 7 с прогрессирующим заболеванием и 3 - в стадии ремиссии. Из крови б-ных выделяли Т-лимфоциты (Л), к-рые культивировали in vitro в виде клонов и изучали св-ва клеток клонов. Контролем служили Т-Л от 5 здоровых лиц. Показано, что у б-ных РС больше зависимых от интерлекина-2 Т-Л. Преобладающими среди них оказались клоны с фенотипом CD8+, как у б-ных (85%), так и в норме (89%). Т-Л 7 б-ных РС (но не от здоровых и не от б-ных в стадии ремиссии) избирательно пролиферировали in vitro в присутствии основного белка миелина (ОБМ) морской свинки. Сделан вывод о наличии специф. Т-Л в отношении ОБМ при РС. Библ. 49. Maimonides Med. Ctr, Brooklyn, New York, NY, US.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК ТИЕЛИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ofosu-Appiah, William; Mokhtarian, Foroozan; Miller, Aaron; Grob, David

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.279

Needlestick injury: Blood, mononuclear cells, and acquired immunodeficiency syndrome [Text] / Djamshid Shlrazian [et al.] // Amer. J. Infec. Contr. - 1992. - Vol. 20, N 3. - P133-138 . - ISSN 0196-6553
Перевод заглавия: Уколы медицинскими иглами. Кровь, мононуклеарные клетки и синдром приобретенного иммунодефицита
Аннотация: Для определения риска заражения ВИЧ-инфекцией при случайных уколах иглами, содержащими кровь инфицированных, проведены эксперименты с использованием экстракорпоральной кожи человека или парафильма, покрывающих физиол. р-р. Иглы разл. размера (от N20 до N27) с ВИЧ-1-серопозитивной кровью вводили на 1 с, через указанные выше барьеры или погружали непосредственно в физиол. р-р на 1/3 длины иглы. Показано, что объем выходимой из иглы крови в р-р вариировал в зависимости от N иглы (при использовании игл N20 объем выходимой крови в 30 раз превышал таковой в сравнении с использованием игл N27. Также при введении игл в кожу 95% мононуклеарных клеток переносилось при использовании игл с NN20-23 и только 68-88% - при использовании игл с NN26-27. По сравнению с кожей парафильм оказался менее эффективным барьером, ограждающим перенос крови и жизнеспособных мононуклеарных клеток. Библ. 8. США, Immunol. Res., Dept. Med., Maimonides Med. Ctr., Brooklyn, NY.

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
СПИД
РИСК
МЕДИЦИНСКИЕ ИГЛЫ
УКОЛЫ

Доп.точки доступа:
Shlrazian, Djamshid; Herzlich, Barry C.; Mokhtarian, Foroozan; Spatollatore, Gluseppe; Grob, David

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска