СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Misteli, Tom$<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.121

Misteli, Tom.
COP-coated vesicles are involved in the mitotic fragmentation of Golgi stacks in a cell-free system [Text] / Tom Misteli, Graham Warren // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P269-282 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Окаймленные COP везикулы участвуют в митотической фрагментации стопок (stacks) аппарата Гольджи в бесклеточной системе
Аннотация: В интерфазной клетке (Кл) цистерны аппарата Гольджи собраны в комплексы/стопки (КС, stacks). Инкубация интерфазных КС печени крысы с цитозолем из митозных Кл ведет к фрагментации КС. Этот процесс развивается во времени и зависит от т-ры, наличия ATP и cdc2-киназы. Уже через 30 мин длина КС уменьшается вдвое без уменьшения числа цистерн. Этот процесс сопровождается появлением малых (диам. 50-100 нм) и крупных (100-200 нм) везикул, к-рые представляют собой пузырьки или короткие трубочки, окаймленные COP (coat promoters). Последний состоит из малого ГTP-связывающего белка, фактора рибозилирования ADP и комплекса из семи полипептидов с мол. м. 20-160 кД. COP участвуют в почковании аппарата Гольджи, отшнуровывании везикул и их переносе от цистерны к цистерне. Предполагается, что фрагментация аппарата Гольджи при митозе происходит путем последовательного формирования в КС почек, их отъединения и превращения в покрытые COP транспортные везикулы, к-рые в последующем, однако, не сливаются с мембраной-мишенью, что происходит в интерфазных Кл. Великобритания, [G.W.], Cell Biol. Lab., Imperial Cancer Res. Fund., London WC2A 3PX. Библ. 69

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ПУЗЫРЬКИ
ОКАЙМЛЕННЫЕ
БЕЛОК ГТФ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ МАЛЫЙ
ПОЛИПЕПТИДЫ
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ОТШНУРОВЫВАНИЕ ВЕЗИКУЛ
МИТОЗ
ПЕЧЕНЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Warren, Graham

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.07-04Я6.114

Misteli, Tom.
Mitotic disassembly of the Golgi apparatus in vivo [Text] / Tom Misteli, Graham Warren // J. Cell Sci. - 1995. - Vol. 108, N 7. - P2715-2727 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Распад аппарата Гольджи в процессе митоза in vivo
Аннотация: Синхронизировали культивируемые клетки (Кл) FT210 или Myc-NAGT1 на границе периодов G[2]/М и затем снимали блок, что вело к массовому вступлению Кл в митоз. Исследовали ультраструктуру аппарата Гольджи в делящихся Кл. На протяжении профазы цистерны укорачиваются, а на их периферии накапливаются мелкие пузырьки диам. 50-70 нм. Затем система цистерн распадается полностью к прометафазе, когда сохраняются только пузырьки и короткие тубулярные элементы. Великобритания, [G.W.], Cell Biology Lab., Imperial Cancer Research Fund, 44 Lincoln's Inn Fields, London WC2A 3PX. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
МИТОЗ
КИНЕТИКА
КЛЕТКИ FT210

Доп.точки доступа:
Warren, Graham

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.118

Reassembly of Golgi stacks from mitotic Golgi fragments in a cell-free system [Text] / Catherine Rabouille [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 3. - P605-618 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Реконструкция стопок Гольджи из фрагментов Гольджи митотических клеток в бесклеточной системе
Аннотация: Инкубация изолированных стопок Гольджи из печени крыс с цитозолем митотических клеток при 37'ГРАДУС' в течение 30 мин индуцирует митотическую дезорганизацию стопок Гольджи и накопление фрагментов (везикулы, трубочки и остатки цистерн). Полученные фрагменты Гольджи инкубировали с цитозолем клеток печени и проводили электронно-микроскопический анализ реконструкции стопок Гольджи. Реконструкция стопок начиналась с формирования комплекса цистерн с тубулярной сетью. Эта реконструкция могла происходить в присутствии ноказадола и цитохалазина B, но подавлялась при 4'ГРАДУС' и в отсутствие источников АТФ и ГТФ. Предобработка фрагментов N-этилмалеимидом также предотвращала реконструкцию стопок Гольджи, а ГТФ'гамма'S и A1F предотвращали реконструкцию стопок Гольджи при их добавлении в ходе митотической дезорганизации стопок, но не в периоде их реконструкции. Микроцистин подавляет образование стопок, но не препятствует реконструкции одиночных цистерн. Великобритания [G. W.], Cell Biol. Lab., Imperial Cancer Res. Fund, London WC2A 3PX. Библ. 57

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ДЕЗОРГАНИЗАЦИЯ/РЕКОНСТРУКЦИЯ СТОПОК
МИТОТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Rabouille, Catherine; Misteli, Tom; Watson, Rose; Warren, Graham

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04Я6.76

Misteli, Tom.
A role for tubular networks and a COP I-independent pathway in the mitotic fragmentation of Golgi stacks in a cell-free system [Text] / Tom Misteli, Graham Warren // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 5. - P1027-1039 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Роль тубулярных сетей и независимого от COP-1 пути в митотической фрагментации стопок Гольджи в бесклеточной системе
Аннотация: Изучали механизм фрагментации стопок Гольджи при инкубации их in vitro в цитозоле митотических клеток. Наряду с обнаруженной ранее фрагментацией стопок Гольджи, зависимой от субъединиц коатомера COP-1, обнаружили независимый от COР-1 путь фрагментации, приводящий к образованию более крупных и гетерогенных везикул, чем везикулы, образующиеся в присутствии COP-1. Показали, что независимый от COP-1 путь приводит к превращению цистерн Гольджи в тубулярную сеть, впоследствие фрагментирующуюся. Великобритания [G. W.], Cell Biol. Lab., Imperial Canc. Res. Fund, London WC2A 3PX. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
ФРАГМЕНТАЦИЯ СТОПОК
РОЛЬ COP-1
МИТОЗ

Доп.точки доступа:
Warren, Graham

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.80

Warren, Graham.
Mitotic disassembly of the mammalian Golgi apparatus [Text] / Graham Warren, Timothy Levine, Tom Misteli // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5, N 11. - P413-416 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Митотическая разборка аппарата Гольджи млекопитающих
Аннотация: Высокоочищенные стопки Гольджи из печени крыс инкубировали с цитозолем из митотических клеток HeLa и показали, что дезинтеграция стопок Гольджи в этой системе напоминает дезинтеграцию стопок Гольджи в митотических клетках in situ. Обнаружили два пути дезинтеграции стопок Гольджи под влиянием цитозоля митотических клеток. Оба эти пути ассоциированы с отпочковыванием везикул от стопок Гольджи, но различаются по зависимости от окаймляющего везикулы белка COP. Предлагают модель дезагрегации аппарата Гольджи в митотических клетках млекопитающих. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
СТОПКИ
ПУТИ ДЕЗИНТЕГРАЦИИ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Levine, Timothy; Misteli, Tom

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.60

Warren, Graham.
Mitotic disassembly of the mammalian Golgi apparatus [Text] / Graham Warren, Timothy Levine, Tom Misteli // Trends Cell Biol. - 1995. - Vol. 5. - P413-416 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Разборка в ходе митоза аппарата Гольджи у млекопитающих
Аннотация: Теоретическая статья. Рез-ты изучения бесклеточной системы, воспроизводящей фрагментацию во время митоза стопок элементов аппарата Гольджи, позволяют построить рабочую модель такой разборки. На стопки элементов аппарата Гольджи действуют два различных механизма (COP-зависимый и COP-независимый), ведущие к образованию конечных продуктов двух типов: транспортных пузырьков и более крупных и более гетерогенных пузырьков и трубочек. По-видимому, эти митотические конечные продукты возникают в рез-те усиленного разделения мембран в аппарате Гольджи в условиях общего подавления слияния мембран. США, Cold Spring Harbor Lab., Cold Spring Harbor, NY 11724. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКС
ФРАГМЕНТАЦИЯ
МИТОЗ
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ СТАТЬЯ

Доп.точки доступа:
Levine, Timothy; Misteli, Tom

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.332

Misteli, Tom.
RNA splicing: What has phosphorylation got to do with it? [Text] / Tom Misteli // Curr. Biol. - 1999. - Vol. 9, N 6. - PR198-R200 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Сплайсинг РНК: какое отношение к нему имеет фосфорилирование?
Аннотация: Обзор. Фосфорилирование модулирует белок-белковые взаимодействия в сплайсосоме и вносят вклад в динамич. структурную реорганизацию сплайсосомы почти на всех стадиях сплайсинга. США, Nat. Canc. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: РНК МАТРИЧНАЯ
СПЛАЙСИНГ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
СПЛАЙСОСОМА
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФУНКЦИЯ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04Я6.50

Dundr, Miroslav.
Functional architecture in the cell nucleus [Text] / Miroslav Dundr, Tom Misteli // Biochem. J. - 2001. - Vol. 356, N 2. - P297-310 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Функциональная архитектура клеточного ядра
Аннотация: Обзор. Основные функции клеточного ядра, включая транскрипцию, сплайсинг пре-мРНК и сборку рибосом, изучались биохимическими, генетическими и молекулярными методами. О молекулярных механизмах этих процессов получена обширная информация. Однако, практически неизвестно, как эти процессы сосуществуют и координируются во времени и пространстве в трехмерных структурных рамках ядра. В работе описаны главные структурные отделы клеточного ядра и обсуждены их известные и предполагаемые функции. Подводится итог недавним наблюдениям относительно динамических свойств хроматина, мРНК и ядерных белков и обсуждается возможная связь этих свойств с организацией работы ядра и экспрессией генов. США, Nat. Canc. Inst., NIH, 41 Library Drive, Building 41, Bethesda, MD 20892. Библ. 190

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
КЛЕТОЧНОЕ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 190

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.10-04Я6.56

Dundr, Miroslav.
The dynamics of postmitotic reassembly of the nucleolus [Text] / Miroslav Dundr, Tom Misteli, Mark O. J. Olson // J. Cell Biol. - 2000. - Vol. 150, N 3. - P433-446 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Динамика возобновления постмитотической сборки ядрышка
Аннотация: Организация ядрышка (Яш) вокруг кластеров генных повторов прерибосомной РНК способствует сборке рибосомных субъединиц. Интегральной частью Яш является система процессинга, модификации и упаковки пре-рРНК. В период митоза эта высокоорганизованная система распадается, ее элементы распределяются между дочерними клетками, а затем происходит сборка новых Яш. Однако различные классы ядрышковых компонентов не рассеиваются в цитоплазме делящихся клеток диффузно. В частности аппарат транскрипции остается в целостной форме. Напротив, компоненты процессинга пре-рРНК существуют в двух формах - в перихромосомной зоне и в многочисленных сферических частицах, исчезающих на G[1]-фазе. В клетках млекопитающих Яш разрушаются на M-фазе, а их сборка происходит на телофазе. Авторы исследовали динамику возобновления Яш в живых клетках обезьяны (линия CMT3), экспрессирующих относящийся к процессингу белков фибрилларин (нуклеолин или B22), конъюгированный с белком зеленой флуоресценции. На телофазе исчезают частицы, обозначаемые как происходящие из Яш центры (foci), и одновременно их материал появляется в формирующихся ядрах. Предшественники Яш обнаруживаются в ядрах на ранней телофазе и постепенно исчезают по мере формирования дефинитивных Яш. Это свидетельствует об их включении во вновь сформированные Яш. Включение специфических белков в Яш коррелировало с временными параметрами процессинга белков. Подтверждена точка зрения, согласно к-рой постмитотические Яш частично конструируются из компонентов, происходящих из материнской клетки. США [M. Olson], 2500 North State St., Jackson, MS 39216-4505, molson@biochem.umsmed.edu. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ЯДРЫШКО
ПРЕНУКЛЕОЛЯРНЫЕ ТЕЛЬЦА
ПРОЦЕССИНГ ПРЕ-РРНК
ТРАНСКРИПЦИЯ РДНК
МИТОЗ
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom; Olson, Mark O.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.12-04Я6.63

Misteli, Tom.
The concept of self-organization in cellular architecture [Text] / Tom Misteli // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 155, N 2. - P181-185 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Представления о самоорганизации в клеточной структуре
Аннотация: Краткий обзор. Существует два разных механизма построения макромолекул - самосборка и самоорганизация. Концепция самоорганизации лежит в основе многих проблем физики, химии, экологии и социобиологии. В клеточной биологии самоорганизация может быть определена как способность макромолекулярных комплексов или органелл определять собственную структуру, основанную на функциональном взаимодействии своих компонентов. Рассмотрены вопросы динамики клеточных процессов и проблема стабильности клеток. В качестве примеров самоорганизации выбраны цитоскелет, клеточное ядро и аппарат Гольджи. Особое внимание уделено роли самоорганизации в биогенезе микроскопических клеточных структур. Автор полагает, что многие процессы в клетках можно рассматривать с точки зрения самоорганизации, начиная от динамического поведения клеток при фокальной адгезии и кончая формированием рибосом, а также механизмы транскрипции, появление макромолекулярных матриц и др. Подчеркивается, что в будущем в исследованиях клеточной биологии необходимо отдавать предпочтение изучению живых клеток и компьютерному моделированию. США, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892, mistelit@mail.nih.gov. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: БИОЛОГИЯ КЛЕТКИ
ДИНАМИКА КЛЕТОЧНЫХ ПРОЦЕССОВ
ПРОБЛЕМА СТАБИЛЬНОСТИ КЛЕТКИ
МЕХАНИЗМ ПОСТРОЕНИЯ МАКРОМОЛЕКУЛ
САМООРГАНИЗАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.52

Dynamic binding of histone H1 to chromatin in living cells [Text] / Tom Misteli [et al.] // Nature. - 2000. - Vol. 408, N 6814. - P877-881 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Динамическое связывание гистона H1 с хроматином в живых клетках

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.09
Рубрики: ХРОМАТИН
ГИСТОН H1

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom; Gunjan, Akash; Hock, Robert; Bustin, Michael; Rrown, David T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.05-04Я6.54

Mazumdar, Manjari.
Human chromokinesin KIF4A functions in chromosome condensation and segregation [Text] / Manjari Mazumdar, Suma Sundareshan, Tom Misteli // J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 166, N 5. - P613-620 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Хромокинезин KIF4A человека функционирует при конденсации и сегрегации хромосом
Аннотация: Установлено, что хромокинезин HKIF4A человека является важным ассоциированным с хромосомами молекулярным мотором, участвующим в сегрегации хромосом. HKIF4A локализуется в нуклеоплазме во время интерфазы и на конденсированных плечах хромосом во время митозов. Он накапливается в срединной зоне в поздней анафазе и локализуется в цитокинетическом кольце во время цитокинеза. Истощение HKIF4A в клетках человека ведет к организации дефектной прометафазы, неправильному расположению хромосом в метафазе, дефектам веретена и неправильной сегрегации хромосом. HKIF4A взаимодействует с комплексами condensin I и II. HKIF4A является новым компонентом конденсации и сегрегации хромосом. США, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, Bldg., 41, Rm. B 507, 41 Library Dr., Bethesda, MD 20892. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
КОНДЕНСАЦИЯ
СЕГРЕГАЦИЯ
РОЛЬ HKIF4A
ЧЕЛОВЕК
МИТОЗ

Доп.точки доступа:
Sundareshan, Suma; Misteli, Tom

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.10-04Я6.37

In vivo kinetics of Cajal body components [Text] / Miroslav Dundr [et al.] // J. Cell Biol. - 2004. - Vol. 164, N 6. - P831-842 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Кинетика компонентов телец Кахала in vitro
Аннотация: Тельца Кахала (ТК) - эволюционно-консервативный ядерный домен, присутствующий у дрожжей, растений и животных. ТК участвуют в биогенезе малых ядерных рибонуклеопротеинов (мчРНП). Авторы анализировали кинетику компонентов ТК, к-рые в некоторых клетках совпадают с блестящими включениями в ядрах моторных нейронов (МН) - т. наз. "геммами", также содержащими фактор сборки мяРНП. Был использован метод микроскопического исследования живых клеток с помощью энергии флуоресцентного резонанса после фотоотбеливания. Обнаружены различия в кинетике диссоциации компонентов ТК, связанные с их функциями. Так, коилин и части комплекса выживания МН отличались длительным связыванием с ТК, а компоненты мяРНП - коротким временем присутствия в ТК. Динамичные свойства некоторых компонентов ТК не зависят от их взаимодействия с коилином, т. к. кинетика их диссоциации не изменяется в резидуальных ядерных телах в клетках, лишенных коилина. Сделан вывод о том, что ТК и геммы - кинетически независимые структуры. США, Nat. Inst. of Healt, Bethesda, MD 20892, dundrm@mail.nih.gov. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.11
Рубрики: ЯДРО
ТЕЛЬЦА КАХАЛА
ГЕММЫ
КОИЛИН
МОТОРНЫЕ НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Dundr, Miroslav; Hebert, Michael D.; Karpova, Tatiana S.; Stanek, David; Xu, Hongzi; Shpargel, Karl B.; Meier, U.Thomas; Neugebauer, Karla M.; Materqa, A.Gregory; Misteli, Tom

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.02-04Я6.64

Condensed mitotic chromatin is accessible to transciption factors and chromatin structural proteins [Text] / Danyang Chen [et al.] // J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 168, N 1. - P41-54 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Конденсированный митотический хроматин доступен для факторов транскрипции и хроматиновых структурных белков
Аннотация: В период митоза хромосомы в высшей степени конденсированы, и транскрипция полностью прекращается. Одно из объяснений репрессии транскрипции - редукция доступности хроматина для факторов транскрипции. Исследование динамики митотического хроматина выявило кинетику обмена некоторых транскрипционных факторов РНК-полимеразы 1 и нуклеосомных компонентов в митотическом хроматине живых клеток. Показано, что эти факторы быстро обмениваются и кинетика этого обмена различна на разных фазах митоза. Обмен компонента нуклеосом, конъюгированного с белком зеленой флуоресценции (H1[c]-GFP), также происходит с разной скоростью на разных фазах митоза. Т. обр., несмотря на конденсированное состояние, митотические хромосомы в целом, а рибосомные гены частично, доступны для факторов транскрипции и хроматиновых белков. США [S. Huang], Northwestern Univ., Chicago, IL 60611, s-huang2@northwestern.edu. Библ. 75

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05 + 341.19.17.09.07
Рубрики: МИТОЗ
ФАЗЫ
ХРОМАТИН
ДИНАМИКА
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ХРОМАТИНОВЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Chen, Danyang; Dundr, Miroslav; Wang, Chen; Leung, Anthony; Lomond, Angus; Misteli, Tom; Huang, Sui

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.38

Gorski, Stanislaw.
Systems biology in the cell nucleus [Text] / Stanislaw Gorski, Tom Misteli // J. Cell Sci. - 2005. - Vol. 118, N 18. - P4083-4092 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Системная биология клеточного ядра
Аннотация: Ядро в клетках млекопитающих - наиболее сложная органелла, в к-рой сосредоточен генетический материал и происходят процессы регуляции генома. В то же время ограничены возможности исследования отдельных ядерных процессов во временном и пространственном отношениях. Для современного познания строения и физиологии ядра необходимы были исследования циклических взаимодействий между геномной сетью и белками, изучение каталогов генома и протеасом и поведения целого ряда специфических молекул. Представлены данные о ядерных компартментах, элементах генома, о связи факторов транскрипции между собой, об организации хроматина и его модификациях, о системном картировании репликативных участков ДНК и др. США, Nat. Cancer Inst., MD 20892, gorskis@mail.nih.gov. Библ. 97

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
СТРОЕНИЕ/ФИЗИОЛОГИЯ
ЯДЕРНЫЕ КОМПАРТМЕНТЫ
ЭЛЕМЕНТЫ ГЕНОМА
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ХРОМАТИН И МОДИФИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 97

Доп.точки доступа:
Misteli, Tom

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.09-04Я6.119

Neural induction promotes large-scale chromatin reorganisation of the Mash1 locus [Text] / Ruth R. E. Williams [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 1. - P132-140 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Нейральная индукция стимулирует масштабную реорганизацию хроматина локуса Mash1
Аннотация: Исследовали эпигенетические изменения гена пронейральной регуляции Mash1 как показатель коммитирования эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) к нейральной дифференцировке. В ЭСК, у к-рых ген Mash1 транскрипционно репрессирован, этот локус реплицируется в поздней S-фазе и локализуется на периферии ядра. Это связано с низким уровнем ацетилирования гистона H3K9 и повышенным метилированием H3K27. Однако при нейральной индукции транскрипции Mash1 повышается более, чем в 100 раз, а время репликации переключается от поздней S-фазы к ранней и совершается в центре ядра. Эта пространственная репозиция характерна для нейрального коммитирования, поскольку Mash1 расположен на периферии ядра в клетке, происходящей из ЭСК мезодермы и в др. типах клеток, не относящихся к нейральным. Сделан вывод о том, что Mash1 регулируется изменениями в структуре хроматина, а периферия ядра играет важную роль в поддержании ЭСК в недифференцированном состоянии. Великобритания, Imperial Coll. London, W12 ONN, ruth.williams@csc.mrc.ac.uk. Библ. 61

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15 + 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ЛОКУС MASH1
РЕОРГАНИЗАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Williams, Ruth R.E.; Azuara, Veronique; Perry, Pascale; Sauer, Stephan; Dvorkina, Maria; Jorgensen, Helle; Roix, Jeffery; McQueen, Philip; Misteli, Tom; Merkenschlager, Matthias; Fisher, Amanda G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.09-04М1.123

Neural induction promotes large-scale chromatin reorganisation of the Mash1 locus [Text] / Ruth R. E. Williams [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 1. - P132-140 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Нейральная индукция стимулирует масштабную реорганизацию хроматина локуса Mash1
Аннотация: Исследовали эпигенетические изменения гена пронейральной регуляции Mash1 как показатель коммитирования эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) к нейральной дифференцировке. В ЭСК, у к-рых ген Mash1 транскрипционно репрессирован, этот локус реплицируется в поздней S-фазе и локализуется на периферии ядра. Это связано с низким уровнем ацетилирования гистона H3K9 и повышенным метилированием H3K27. Однако при нейральной индукции транскрипции Mash1 повышается более, чем в 100 раз, а время репликации переключается от поздней S-фазы к ранней и совершается в центре ядра. Эта пространственная репозиция характерна для нейрального коммитирования, поскольку Mash1 расположен на периферии ядра в клетке, происходящей из ЭСК мезодермы и в др. типах клеток, не относящихся к нейральным. Сделан вывод о том, что Mash1 регулируется изменениями в структуре хроматина, а периферия ядра играет важную роль в поддержании ЭСК в недифференцированном состоянии. Великобритания, Imperial Coll. London, W12 ONN, ruth.williams@csc.mrc.ac.uk. Библ. 61

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ХРОМАТИН
ЛОКУС MASH1
РЕОРГАНИЗАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Williams, Ruth R.E.; Azuara, Veronique; Perry, Pascale; Sauer, Stephan; Dvorkina, Maria; Jorgensen, Helle; Roix, Jeffery; McQueen, Philip; Misteli, Tom; Merkenschlager, Matthias; Fisher, Amanda G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.09-04М3.18

Neural induction promotes large-scale chromatin reorganisation of the Mash1 locus [Text] / Ruth R. E. Williams [et al.] // J. Cell Sci. - 2006. - Vol. 119, N 1. - P132-140 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Нейральная индукция стимулирует масштабную реорганизацию хроматина локуса Mash1
Аннотация: Исследовали эпигенетические изменения гена пронейральной регуляции Mash1 как показатель коммитирования эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) к нейральной дифференцировке. В ЭСК, у к-рых ген Mash1 транскрипционно репрессирован, этот локус реплицируется в поздней S-фазе и локализуется на периферии ядра. Это связано с низким уровнем ацетилирования гистона H3K9 и повышенным метилированием H3K27. Однако при нейральной индукции транскрипции Mash1 повышается более, чем в 100 раз, а время репликации переключается от поздней S-фазы к ранней и совершается в центре ядра. Эта пространственная репозиция характерна для нейрального коммитирования, поскольку Mash1 расположен на периферии ядра в клетке, происходящей из ЭСК мезодермы и в др. типах клеток, не относящихся к нейральным. Сделан вывод о том, что Mash1 регулируется изменениями в структуре хроматина, а периферия ядра играет важную роль в поддержании ЭСК в недифференцированном состоянии. Великобритания, Imperial Coll. London, W12 ONN, ruth.williams@csc.mrc.ac.uk. Библ. 61

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.11
Рубрики: ХРОМАТИН
ЛОКУС MASH1
РЕОРГАНИЗАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Williams, Ruth R.E.; Azuara, Veronique; Perry, Pascale; Sauer, Stephan; Dvorkina, Maria; Jorgensen, Helle; Roix, Jeffery; McQueen, Philip; Misteli, Tom; Merkenschlager, Matthias; Fisher, Amanda G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.01-04Я6.30

Misteli, Tom.
Spatial positioning: A new dimension in genome function [Text] / Tom Misteli // Cell. - 2004. - Vol. 119, N 2. - P153-156 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Пространственное позиционирование: новое измерение функций генома
Аннотация: Миниобзор. Ядро эукариотической клетки является гетерогенной органеллой. Хромосомы не произвольно расположены во внутриядерном пространстве, и на отдельные генные локусы влияет локальное окружение за счет присутствия хроматиновых доменов и субъядерных отделов. Представлены последние наблюдения, проливающие свет на важную, но все еще загадочную роль пространственного позиционирования в геномной активности и стабильности. США, Natl. Cancer Inst., Natl. Inst. Health, Bethwsda, Maryland 20892. Библ. 22

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ГЕНОМ
ФУНКЦИИ
ПОЗИЦИОНИРОВАНИЕ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.01-04Б2.274

Misteli, Tom.
Spatial positioning: A new dimension in genome function [Text] / Tom Misteli // Cell. - 2004. - Vol. 119, N 2. - P153-156 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Пространственное позиционирование: новое измерение функций генома
Аннотация: Миниобзор. Ядро эукариотической клетки является гетерогенной органеллой. Хромосомы не произвольно расположены во внутриядерном пространстве, и на отдельные генные локусы влияет локальное окружение за счет присутствия хроматиновых доменов и субъядерных отделов. Представлены последние наблюдения, проливающие свет на важную, но все еще загадочную роль пространственного позиционирования в геномной активности и стабильности. США, Natl. Cancer Inst., Natl. Inst. Health, Bethwsda, Maryland 20892. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.02
Рубрики: ГЕНОМ
ФУНКЦИИ
ПОЗИЦИОНИРОВАНИЕ
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ
ЭУКАРИОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска