СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Maurer, Russell$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.159

Foster, Patricia L.
Two enzymes, both of which process recombination intermediates, have opposite effects on adaptive mutation in Escherichia coli [Text] / Patricia L. Foster, Jeffrey M. Trimarchi, Russell A. Maurer // Genetics. - 1996. - Vol. 142, N 1. - P25-37 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Два фермента, принимающих участие в образовании интермедиатов рекомбинации, обладают противоположным эффектом на формирование адаптивных мутаций в Escherichia coli
Аннотация: Реверсии сдвига рамки аллеля lac{-}, расположенного на F' эписоме Escherichia coli, наблюдаются с более высокой частотой, когда эти клетки находятся в условиях селекции по лактозе. В противоположность lac{+}-мутациям, формирующимся в условиях неселективного роста, образование таких "адаптивных мутаций" [АМ] требует включения RecA-RecBCD-пути рекомбинации. Показано, что ферменты, участвующие в образовании интермедиатов рекомбинации, включены в мутационный процесс. При этом фермент RuvAB необходим для формирования RecA - зависимых АМ, а RecG - ингибирует его. США, Dep. Environmental Health, Boston Univ. Sch. of Public Health, Boston Univ. Sch. of Medicine, Boston, MA 02118-2394

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: АДАПТИВНЫЕ МУТАЦИИ
RECA-ЗАВИСИМЫЕ
МУТАЦИИ ТИПА СДВИГА РАМКИ
АЛЛЕЛЬ LAC{-}
СЕЛЕКЦИЯ ПО ЛАКТОЗЕ
ОБРАЗОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТ RUVAB
ФЕРМЕНТ RECA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Trimarchi, Jeffrey M.; Maurer, Russell A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.188

Cloning and characterization of dnaE, encoding the catalytic subunit of replicative DNA polymerase III, from Vibrio cholerae strain C6706 [Text] / Augusto A. Franco [et al.] // Gene. - 1996. - Vol. 175, N 1-2. - P281-283 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена dnaE, кодирующего каталитическую субъединицу репликативной ДНК-полимеразы III, из штамма C6706 Vibrio cholerae
Аннотация: Сообщается, что Vibrio cholerae содержит ген, гомологичный dnaE Escherichia coli, структурному гену для 'альфа'-субъединицы (каталитической субъединицы) репликативной ДНК-полимеразы III (степень гомологии - 70,7%). Несмотря на 24% отличия в аминокислотных последовательностях, ген dnaE V. cholerae полностью комплементирует ts-мутант E. coli по гену dnaE. Таким образом, все существенные для репликации функциональные свойства DnaE сохранены. США, Div. of Infect. Dis., Univ. of Maryland Sch. of Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 13

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН КАТАЛИТИЧЕСКОЙ СУБЪЕДИНИЦЫ РЕПЛИКАТИВНОЙ ДНК-ПОЛИМЕРАЗЫ III
ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ШТАММ C6706
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Franco, Augusto A.; Yeh, Peir-En; Johnson, Judith A.; Barry, Eileen M.; Guerra, Humberto; Maurer, Russell; Morris, J.Glenn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.262

Acetate and formate stress: Opposite responses in the proteome of Escherichia coli [Text] / Christopher Kirkpatrick [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 21. - P6466-6477 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ацетатный и формиатный стресс: противоположные ответы в протеоме Escherichia coli
Аннотация: Методом 2-мерного ЭФ сравнены профили белков в клетках Escherichia coli W3110, выращенных с аэрацией в модифицированном K{+} бульоне LB (pH 6,7) в присутствии или в отсутствие добавленных ацетата (I) или формиата (II). I повышает стационарный уровень экспрессии 37 белков, включая периплазматич. транспортеры аминокислот и пептидов (ArtI, FkiY, OppA и ProX), метаболич. ферменты (YfiD и GatY), регулон RpoS стационарной фазы роста и белок синтеза автоиндукторов LuxS. I репрессирует 17 белков, включая фосфотрансферазу Pta. Делеция ackA-pta, почти полностью устраняющая взаимопревращения I и ацетил-KoA (III), повышает базальный уровень 16 индуцируемых I белков, включая регулон RpoS, и приводит к конститутивной устойчивости к кислому pH. II репрессирует 10 индуцируемых I белков, включая регулон RpoS. 10 белков, базальный уровень к-рых повышен в мутанте ackA-pta, репрессируются при выращивании мутанта в присутствии II. Обнаруженные регуляторные эффекты I и II можно объяснить тем, что избыточное образование III положительно регулирует стрессовые белки, а избыток II истощает III и негативно регулирует эти белки. США, Dep. Biol., Kenyon Coll., Gambier, OH 43022. Библ. 75

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
АЦЕТАТНЫЙ СТРЕСС
ФОРМИАТНЫЙ СТРЕСС
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ОТВЕТА НА АЦЕТАТНЫЙ СТРЕСС
ГЕН ОТВЕТА НА ФОРМИАТНЫЙ СТРЕСС
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kirkpatrick, Christopher; Maurer, Lisa M.; Oyelakin, Nikki E.; Yoncheva, Yuliya N.; Maurer, Russell; Slonczewski, Joan L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.392

Maurer, Russell.
Dominant lethal mutations in the dna B helicase gene of Salmonella typhimurium [Text] / Russell Maurer, Annette Wong // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 8. - P3682-3688
Перевод заглавия: Доминантные летальные мутации в гене хеликазы dnaB Salmonella typhimurium
Аннотация: Репликативная хеликаза DnaB S. typhimurium является полифункциональным белком. С целью исследования разл. функций этого фермента получили доминантные мутации dnaB и определяли их локализацию в гене. Мутантные белки DnaB не способны инициировать репликацию, но сохраняют др. функции этого фермента. Исследовали способность мутантных генов оказывать летальный эффект при разл. температурах и в хозяйских штаммах, хромосома которых содержит гены dnaB+ или dnaB(Ts). Мутантные гены вводили в эти штаммы в составе рекомбинантных плазмид. Для большинства мутантов степень ингибирования при 30'ГРАДУС'С была выше в DnaB(Ts) хозяине, чем в DnaB+. Некоторые мутации ограничивали или замедляли рост DnaB+-Кл. при 30'ГРАДУС'С, но не влияли на Кл. того же самого фенотипа при 42'ГРАДУС'С. Ни одна из мутаций не комплементировала DnaB (Ts)-мутация в хозяйском штамме при 42'ГРАДУС'С. Секвенирование показало, что мутантные гены содержат единичные замены нуклеотидов в одиннадцати сайтах гена dnaB. Полагают, что мутации затрагивают участки молекулы белка DnaB, которые влияют либо на его каталитическую активность, либо на способность связываться с ДНК, нуклеотидами или др. белком, участвующем в репликации. Библ. 39. США, Dept. of Molecular Biol. and Microbiology, Case Western Reserve Univ., 2119 Abington Road, Cleveland, ОН 44106.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ХЕЛИКАЗА
ФУНКЦИИ
РЕПЛИКАЦИИ
МУТАЦИЯ
МУТАЦИИ ГЕНА ДНК-ХЕЛИКАЗЫ UNAB
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wong, Annette

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.237

Slater, Steven C.
Requirements for bypass of UVinduced lesions in single-stranded DNA of bacteriophage X174 in Salmonella typhimurium [Text] / Steven C. Slater, Russell Maurer // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 4. - P1251-1255 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Потребности для обхода УФ-индуцированных повреждений в однонитевой ДНК бактериофага X174 у Salmonella typhimurium
Аннотация: В мутагенной репарации УФ-повреждений активированной форме Rec A* (I) белка Rec A, помимо инактивации репрессора Lex A и превращения белков UmuD и MucA в активные фрагменты UmD' и MucA', приписывается третья, пока не установленная роль. Она может состоять в ингибировании корректорской ф-ции 'эпсилон'-субъединицы (II) ДНК-полимеразы III. Однако, устранение II делецией ее гена dnaQ не устраняет потребность в третьей ф-ции I при W-реактивации УФ-облученного фага Х174 в Кл S. typhimurium. Устранение II не уменьшает также потребность в белках Muc A и Muc B. Более того, усиленная реактивация УФ-облученного фага Х174 наблюдается в необлученных Кл, эспрессирующих белки MucA и MucB. Эти данные делают маловероятными гипотезы, согласно к-рым дополнительная роль I состоит в дерепрессии неидентифицированного гена или в расщеплении неидентифицированного белка. Скорее всего, I непосредственно участвует в обходе УФ-повреждений в однонитевой ДНК фага Х174. США, Dept. of Molecular Biol. and Microbiol., Case Western Reserve Univ., School of Med., Cleveland, OH 44106-4901. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07 + 341.25.17.09.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ Х 174
ДНК
УФ-ПОВРЕЖДЕНИЯ
РЕПАРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Maurer, Russell

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска