Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Mackinnon, Stephen$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.207

   
    Adoptive immunotherapy evaluating escalating doses of donor leukocytes for relapse of chronic myeloid leukemia after bone marrow transplantation: Separation of graft-versus-leukemia responses from graft-versus-host disease [Text] / Stephen Mackinnon [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 4. - P1261-1268 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Анализ эффективности трансфузий донорских лейкоцитов в возрастающих дозах при посттрансплантационных рецидивах хронического миелолейкоза. Вторичная болезнь и реакция трансплантат против лейкоза
Аннотация: Для выявления минимальной дозы донорских лейкоцитов для получения ремиссии, 22 больным хроническим миелолейкозом (ХМЛ) с пострансплантационным рецидивом проводили трансфузии донорских лимфоцитов (ТДЛ) в возрастающих дозах от 1*10{7} до 5*10{8} T-кл/кг (до 8 введений). Полному ремиссии оценивали с помощью цепной полимеразной реакции. Ремиссия получена у 19 больных после ТДЛ в дозах 1*10{7} - у 8, 5*10{7} - у 4, 1*10{8} - у 3 и 5*10{8} - у 4. Частота вторичной болезни (ВБ) коррелировала с дозой T-клеток. Из 8 больных вышедших в ремиссию на дозе 1*10{7} кл/кг ВБ возникла у 1, в то время как у получивших ТДЛ в дозе 5*10{7} кл/кг ВБ развилась у 8 из 11. ТДЛ может индуцировать полный донорский химеризм даже в дозе 1*10{7} кл/кг в результате реакции трансплантат против лейкоза (РТПЛ). РТПЛ может существовать при отсутствии клиники ВБ. США, Memorial Sloan Ketteriny Cancer Center, New York. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ТРАНСПЛАНТАТ-ПРОТИВ-ХОЗЯИНА
ТРАНСПЛАНТАТ-ПРОТИВ-ЛЕЙКОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mackinnon, Stephen; Papadopoulos, Esperanza B.; Carabasi, Matthew H.; Reich, Lilian; Collins, Nancy H.; Boulad, Farid; Castro-Nalaspina, Hugo; Childs, Barrett H.; Gillio, Alfred P.; Kernan, Nancy A.; Small, Trudy N.; Young, James W.; O'Reilly, Richard J.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 02.06-04Б1.445

    Peggs, Karl S.
    Cytomegalovirus infection and disease after autologous peripheral blood stem cell transplantation [Text] / Karl S. Peggs, Stephen Mackinnon // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 115, N 4. - P1032-1033 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Цитомегаловирусная (ЦМВ) инфекция и заболевание после аутогенной трансплантации периферических стволовых клеток крови
Аннотация: ЦМВ-инфекция является одной из частых и серьезных причин осложнений у лиц с аутогенной трансплантацией стволовых клеток. Обсуждаются подходы к оптимальной диагностике ЦМВ-инфекции у таких больных. Великобритания, Dep of Haematology, Univ. Coll. London, London
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
БОЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Mackinnon, Stephen

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.11-04Н1.198

   
    Assessing diversity: Immune reconstitution and T-cell receptor BV spectratype analysis following stem cell transplantation [Text] / Karl S. Peggs [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2003. - Vol. 120, N 1. - P154-165 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Иммунное разнообразие. Иммунное восстановление и анализ спектротипов Т-клеточного рецептора после трансплантации стволовых клеток
Аннотация: Разработана система оценки спектротипов, характеризующих разнообразие V'бета'-гена Т-клеточного рецептора (TCR). Она основана на определении длины полинуклеотидов, синтезируемых при изучении CDR3-участка названного гена с помощью полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией. Спектротип представляет собой распределение частот обнаружения полинуклеотидов, отличающихся по длине. Анализу подвергали клетки пуповинной крови (11 образцов) и периферической крови (12 образцов) здоровых индивидов, а также нескольких б-ных миеломой. У б-ных миеломой разнообразие спектротипов снижается; дальнейшее снижение разнообразия происходит после пересадки стволовых клеток. Соотношение CD4{+}/CD8{+} клеток в исследованных фракциях мононуклеаров существенно не влияло на показатели спектротипа. Предлагаемая система обладает преимуществами по сравнению с ранее предложенными системами по информативности и надежности документирования изменений спектротипов. Великобритания, Dep. Ytmatology, Univ. College London, London. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РАЗВИТИЕ В ОРГАНИЗМЕ РЕЦИПИЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peggs, Karl S.; Verfuerth, Stephanie; D'Sa, Shirley; Yong, Kwee; Mackinnon, Stephen

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.278

   
    Assessing diversity: Immune reconstitution and T-cell receptor BV spectratype analysis following stem cell transplantation [Text] / Karl S. Peggs [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2003. - Vol. 120, N 1. - P154-165 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Иммунное разнообразие. Иммунное восстановление и анализ спектротипов Т-клеточного рецептора после трансплантации стволовых клеток
Аннотация: Разработана система оценки спектротипов, характеризующих разнообразие V'бета'-гена Т-клеточного рецептора (TCR). Она основана на определении длины полинуклеотидов, синтезируемых при изучении CDR3-участка названного гена с помощью полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией. Спектротип представляет собой распределение частот обнаружения полинуклеотидов, отличающихся по длине. Анализу подвергали клетки пуповинной крови (11 образцов) и периферической крови (12 образцов) здоровых индивидов, а также нескольких б-ных миеломой. У б-ных миеломой разнообразие спектротипов снижается; дальнейшее снижение разнообразия происходит после пересадки стволовых клеток. Соотношение CD4{+}/CD8{+} клеток в исследованных фракциях мононуклеаров существенно не влияло на показатели спектротипа. Предлагаемая система обладает преимуществами по сравнению с ранее предложенными системами по информативности и надежности документирования изменений спектротипов. Великобритания, Dep. Ytmatology, Univ. College London, London. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РАЗВИТИЕ В ОРГАНИЗМЕ РЕЦИПИЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peggs, Karl S.; Verfuerth, Stephanie; D'Sa, Shirley; Yong, Kwee; Mackinnon, Stephen

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.12-04М1.66

   
    Assessing diversity: Immune reconstitution and T-cell receptor BV spectratype analysis following stem cell transplantation [Text] / Karl S. Peggs [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2003. - Vol. 120, N 1. - P154-165 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Иммунное разнообразие. Иммунное восстановление и анализ спектротипов Т-клеточного рецептора после трансплантации стволовых клеток
Аннотация: Разработана система оценки спектротипов, характеризующих разнообразие V'бета'-гена Т-клеточного рецептора (TCR). Она основана на определении длины полинуклеотидов, синтезируемых при изучении CDR3-участка названного гена с помощью полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией. Спектротип представляет собой распределение частот обнаружения полинуклеотидов, отличающихся по длине. Анализу подвергали клетки пуповинной крови (11 образцов) и периферической крови (12 образцов) здоровых индивидов, а также нескольких б-ных миеломой. У б-ных миеломой разнообразие спектротипов снижается; дальнейшее снижение разнообразия происходит после пересадки стволовых клеток. Соотношение CD4{+}/CD8{+} клеток в исследованных фракциях мононуклеаров существенно не влияло на показатели спектротипа. Предлагаемая система обладает преимуществами по сравнению с ранее предложенными системами по информативности и надежности документирования изменений спектротипов. Великобритания, Dep. Ytmatology, Univ. College London, London. Библ. 26
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РАЗВИТИЕ В ОРГАНИЗМЕ РЕЦИПИЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peggs, Karl S.; Verfuerth, Stephanie; D'Sa, Shirley; Yong, Kwee; Mackinnon, Stephen

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.05-04Н2.120

   
    Conventional second-line salvage chemotherapy regimens are not warranted in patients with malignant lymphomas who have progressive disease after first-line salvage therapy regimens [Text] / Kirit M. Ardeshna [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 130, N 3. - P363-372 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Обычные режимы химиотерапии спасения второй линии не являются гарантией [успеха] у больных со злокачественными лимфомами, у которых отмечается прогрессия заболевания после терапии спасения первой линии
Аннотация: Это исследование направлено на оценку результатов лечения больных с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой, у которых имелся неадекватный ответ на терапию спасения первой линии (TC 1-й линии), и кто впоследствии получил терапию спасения второй линии (TC 2-й линии) с целью, в конечном итоге, перехода к высокодозной терапии. Проанализированы результаты лечения 57 больных (лимфогранулематоз - 17, неходжкинская гистологически агрессивная лимфома - 26, гистологически индолентная лимфома - 14), получивших более одного курса TC обычной дозы. У 16 больных отмечен частичный ответ на TC 1-й линии, но впоследствии получили TC 2-й линии потому, что ответ оценивался как неадекватный из-за сохраняющейся опухолевой массы или инфильтрации костного мозга. Из этих 16 больных - 10 (63%) продолжали отвечать на TC 2-й линии. Из 15 больных со стабильным течением после TC 1-й линии, у 5 (33%) отмечался ответ на TC 2-й линии. Только у 1 из 24 (4%) больных с прогрессирующим течением после TC 1-й линии отмечался ответ на TC 2-й линии. У 25 из 57 больных, в конечном счете, проведена трансплантация стволовых клеток. 2-летняя выживаемость свободная от прогрессии и 3-летняя общая выживаемость для всех больных составляли 24 и 31%, соответственно. Таким образом, больных со злокачественными лимфомами, у которых отмечается прогрессирование заболевания на TC 1-й линии, должны лечить паллиативными способами. Великобритания, University College London Hospitals. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.11 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАПИЯ СПАСЕНИЯ 1-Й ЛИНИИ
ТЕРАПИЯ СПАСЕНИЯ 2-Й ЛИНИИ
ПОКАЗАНИЯ ПРИМЕНЕНИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ИЗМЕНЕНИЕ ПЛАНА ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ardeshna, Kirit M.; Kakourous, Nicholaos; Qian, Wendi; Powell, Michael G.; Saini, Nishat; D'Sa, Shirley; Mackinnon, Stephen; Hoskin, Peter J.; Goldstrone, Anthony H.; Linch, David C.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.09-04Н3.92

   
    Conventional second-line salvage chemotherapy regimens are not warranted in patients with malignant lymphomas who have progressive disease after first-line salvage therapy regimens [Text] / Kirit M. Ardeshna [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 130, N 3. - P363-372 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Обычные режимы химиотерапии спасения второй линии не являются гарантией [успеха] у больных со злокачественными лимфомами, у которых отмечается прогрессия заболевания после терапии спасения первой линии
Аннотация: Это исследование направлено на оценку результатов лечения больных с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой, у которых имелся неадекватный ответ на терапию спасения первой линии (TC 1-й линии), и кто впоследствии получил терапию спасения второй линии (TC 2-й линии) с целью, в конечном итоге, перехода к высокодозной терапии. Проанализированы результаты лечения 57 больных (лимфогранулематоз - 17, неходжкинская гистологически агрессивная лимфома - 26, гистологически индолентная лимфома - 14), получивших более одного курса TC обычной дозы. У 16 больных отмечен частичный ответ на TC 1-й линии, но впоследствии получили TC 2-й линии потому, что ответ оценивался как неадекватный из-за сохраняющейся опухолевой массы или инфильтрации костного мозга. Из этих 16 больных - 10 (63%) продолжали отвечать на TC 2-й линии. Из 15 больных со стабильным течением после TC 1-й линии, у 5 (33%) отмечался ответ на TC 2-й линии. Только у 1 из 24 (4%) больных с прогрессирующим течением после TC 1-й линии отмечался ответ на TC 2-й линии. У 25 из 57 больных, в конечном счете, проведена трансплантация стволовых клеток. 2-летняя выживаемость свободная от прогрессии и 3-летняя общая выживаемость для всех больных составляли 24 и 31%, соответственно. Таким образом, больных со злокачественными лимфомами, у которых отмечается прогрессирование заболевания на TC 1-й линии, должны лечить паллиативными способами. Великобритания, University College London Hospitals. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТЕРАПИЯ СПАСЕНИЯ 1-Й ЛИНИИ
ТЕРАПИЯ СПАСЕНИЯ 2-Й ЛИНИИ
ПОКАЗАНИЯ ПРИМЕНЕНИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ИЗМЕНЕНИЕ ПЛАНА ЛЕЧЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ardeshna, Kirit M.; Kakourous, Nicholaos; Qian, Wendi; Powell, Michael G.; Saini, Nishat; D'Sa, Shirley; Mackinnon, Stephen; Hoskin, Peter J.; Goldstrone, Anthony H.; Linch, David C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.12-04К1.139

   
    Cytomegalovirus-specific CD8{+}T cells targeting different HLA/peptide combinations correlate with protection but at different threshold frequencies [Text] / Sandra Giest [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2010. - Vol. 148, N 2. - P311-322 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Специфичные к цитомегаловирусу CD8{+} Т-клетки, реагирующие с различными комбинациями HLA/пептид, коррелируют с защитой, но различных при пороговых значениях
Аннотация: CD8 Т-лимфоциты, специфичные к комбинациям HLA/пептид цитомегаловируса (ЦМВ): HLA = A*2402/PP65 (341-349) и HLA = B*3501/рр65 (123-131), коррелируют с защитой от реактивации ЦМВ на значительно меньшем клеточном уровне, чем клетки, реагирующие на HLA = A*0101/рр50 (245-253) и HLA = A*0201/рр65 (495-502), как у реципиентов после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, так и у здоровых доноров, сероположительных на ЦМВ. Считают, что полученные результаты свидетельствуют о значении иммунодоминантности в реагировании на антигены ЦМВ у людей с различными HLA аллелями и имеют прямые значения для терапии и мониторинга инфекции ЦМВ. Великобритания, Anthony Nolan Res. Inst., London. Библ. 54
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
HLA/ПЕПТИД
МОНИТОРИНГ ИНФЕКЦИИ
CD8 Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Giest, Sandra; Grace, Sarah; Senegaglia, Alexandra C.; Pasquini, Ricardo; Gonzalo-Daganzo, M.; Fernandez, Manuel N.; Mackinnon, Stephen; Madrigal, J.Alejandro; Travers, Paul J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.10-04Б1.98

   
    Successful isolation and expansion of CMV-reactive T cells from G-CSF mobilized donors that retain a strong cytotoxic effector function [Text] / Edward R. Samuel [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2013. - Vol. 160, N 1. - P87-100 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Успешное выделение и расширение [популяции] ЦМВ-реактогенных Т-клеток от G-CSF-мобилизованных доноров, что возвращает [этим клеткам] функциональную активность сильного цитотоксического эффектора
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ (CMV)
ДОНОРЫ ТРАНСПЛАНТАЦИИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
G-CSF-МОБИЛИЗАЦИЯ
CD154
CMV-СПЕЦИФИЧНЫЕ Т-КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Samuel, Edward R.; Newton, Katy; Mackinnon, Stephen; Lowdell, Mark W.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.144

   
    Successful isolation and expansion of CMV-reactive T cells from G-CSF mobilized donors that retain a strong cytotoxic effector function [Text] / Edward R. Samuel [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2013. - Vol. 160, N 1. - P87-100 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Успешное выделение и расширение [популяции] ЦМВ-реактогенных Т-клеток от G-CSF-мобилизованных доноров, что возвращает [этим клеткам] функциональную активность сильного цитотоксического эффектора
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ (CMV)
ДОНОРЫ ТРАНСПЛАНТАЦИИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
G-CSF-МОБИЛИЗАЦИЯ
CD154
CMV-СПЕЦИФИЧНЫЕ Т-КЛЕТКИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Samuel, Edward R.; Newton, Katy; Mackinnon, Stephen; Lowdell, Mark W.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.10-04Н2.212

    Goldman, John M.
    Bone marrow transplantation for chronic myeloid leukaemia using matched unrelated donors [Text] / John M. Goldman, Stephen Mackinnon // Bone Marrow Transplant. - 1989. - Vol. 4, N 4. - P38-39 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга от неродственного донора при хроническом миелолейкозе
Аннотация: 20 б-ным хрон. миелолейкозом в развернутой фазе и 2 в более поздней фазе произведена трансплантация костного мозга (ТКМ) от неродственных доноров. Возраст б-ных 11-48 лет. HLA-типирование проводилось серол. методами по 6 основным HLA-антигенам и 3 антигенам 2-го класса (DRA, DQA, DQB). MLC-проба выполнена всем. Предтрансплантационная подготовка б-ного включала в/в введение моноклональных антител (мАТ), большие дозы циклофосфамида и рубомицина или бусульфана, лимфоидное облучение (по 2 Гр 3 сеанса) и тотальное облучение (по 2 Гр 2 раза в день, 3 дня) без экранирования легких. Донорский костный мозг перед введением обрабатывали мАТ Campath-1М, 2(СД-7), 8(СД-8). Среднее кол-во введенных клеток 2,3*10{8}/кг. Только 5 б-ных получали циклоспорин. Приживление костного мозга зарегистрировано у 19, РТПХ 0-1 степ. - у 13, 2-4 степ. - у 6 б-ных. Основная причина смерти - поражение легких. Рц возник у 5 б-ных. Живут 10 б-ных. Статистич. вероятность жизни в течение 2 лет от ТКМ - 35%. Полагают, что более тщат. подбор неродственных доноров даст возможность улучшить результаты таких ТКМ. Великобритания, Hammersmith Hospital, London. Табл. 1. Библ. 4.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
НЕРОДСТВЕННЫЕ ДОНОРЫ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЦИКЛОФОСФАМИД
РУБОМИЦИН
БУСУЛЬФАН
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mackinnon, Stephen

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.699

   
    Origin and function of adherent lymphokine activated killer cells in patients with chronic myeloid leukaemia who relapse following bone marrow transplantation [Text] / Stephen Mackinnon [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1991. - Vol. 77, N 1. - P60-65 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Происхождение и функция прилипающих лимфокинактивированных киллерных клеток [ПААК] у больных хроническим миелолейкозом с развитием рецидива после трансплантации костного мозга
Аннотация: ПЛАК представляют субпопуляцию активированных NK с нерестриктированной по МНС противоопухолевой активностью, отличающихся по своей предрасположенности прилипать к пластику в присутствии интерлейкина-2. Генерировали ПЛАК от 7 б-ных хронич. миелолейкозом (ХМЛ) после трансплантации Campath-1-истощенного костного мозга. У 5 б-ных развился Рц с картиной хронич. течения болезни, у 1 б-ного имелись цитогенетич. показатели Рц и у др. - до показателей цитогенетич. Рц имелась полная картина ремиссии в период обследования. ПЛАК включали как D56{+}/CD3{-} NK, так и CD56{-}/CD3{+} Т-клетки. Субпопуляция CD3{-} изучалась цитогенетически и тестировалась ее функциональная активность в 4-час цитотоксич. тесте освобождения {5}{1}Cr; используя в кач-ве мишеней лейкозные клетки, взятые до трансплантации. Цитогенетич. исследование показало, что ПЛАК от 6 б-ных были Ph{-}. У 1 б-ного ПЛАК были Ph{+} и реципиентного происхождения в 8/9 метафаз. В тесте освобождения {5}{1}Cr ПЛАК показали значит. лизис лейкозных клеток до трансплантации у 5 из 7 б-ных. Т. обр., у б-ных ХМЛ с Рц после трансплантации NK обычно донорского происхождения, но м. б. и реципиентного. У большинства б-ных эти ПЛАК обладали противолейкозной активностью in vitro. Великобритания, J. M. Goldman, MRC/LRF Leukaemla Unit. Royal Postgrad. Med. Sch., London W12 ONN. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕЦИДИВЫ
ЛИМКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mackinnon, Stephen; Bungey, Julie; Chase, Andrew; Paulsen, Wendy; Hows, Jill M.; Goldman, John M.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.11-04Н2.415

    Mackinnon, Stephen.
    Induction of in vitro graft-versus-leukemia activity following bone marrow transplantation for chronic myeloid leukemia [Text] / Stephen Mackinnon, Jill M. Hows, John M. Goldman // Blood. - 1990. - Vol. 76, N 10. - P2037-2045 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Индукция in vitro активности реакции трансплантат против лейкоза после трансплантации костного мозга при хроническом миелоидном лейкозе
Аннотация: Из крови 37 б-ных с хнон. миелоидным лейкозом (ХМЛ) после трансплантации костного мозга (ТКМ) и доноров КМ до взятия КМ выделены мононуклеарные клетки (МК). Для получения ЛАК-клеток (Кл) МК инкубировали в течение 7 д. в среде, содержащей ИЛ-2. Активность ЛАК-Кл определяли в тесте освобождения {5}{1}Cr с использованием в кач-ве мишеней ЕК-чувствительных и ЕК-резистентных клеточных линий. 26 б-ных получили аллогенный КМ от HLA - идентичных сублингов (I), 7 б-ных получили аллогенный КМ от HLA-совместимых неродственных доноров (II) и 4 б-ных - сингенный КМ от идентичных близнецов (III). У части б-ных в клоногенном тесте определяли активность "трансплантат против лейкоза" (ТПЛ). ЛАК-Кл (преимущественно активированные ЕК-Кл) 61% б-ных I и II и 50% б-ных III проявляли цитотоксич. активность по отношению к собственным лейкозным Кл (ЛК), а также к ЛК др. б-ных. ЛАК-Кл 73% б-ных I и II и всех б-ных III угнетали рост колоний ЛК, но не донорских КОЕ-ГМ. Освобождение ЛАК-Кл от Т-Кл не отменяло этой активности. Р-ция ТПЛ не зависела от РТПХ. Обсуждается возможность клинич. использования р-ции ТПЛ. Великобритания, S. Mackinnon, MD, MRC/LRF Leukaemia Unit. Royal Postgraduate, Med. Sch., Ducane Rd. London W12 ONN. Табл. 3. Ил. 8. Библ. 54.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ЛЕЙКОЗА
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОКИН-АКТИВИРОВАННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hows, Jill M.; Goldman, John M.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.05-04Н2.149

   
    HLA-identical sibling donor bone marrow transplantation for chronic myeloid leukaemia in first chronic phase: influence of GVHD prophylaxis on outcome [Text] / David I. Marks [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1992. - Vol. 81, N 3. - P383-390 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Трансплантация костного мозга от HLA-идентичного сиблингового донора при хроническом миелолейкозе в первой хронической фазе: влияние профилактики реакции трансплантата против хозяина на исход заболевания
Аннотация: Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ПЕРВАЯ РЕМИССИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
HLA-ИДЕНТИЧНЫЙ СИБЛИНГОВЫЙ ДОНОР
ПРОФИЛАКТИКА РЕАКЦИИ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marks, David I.; Hughes, Timothy P.; Szydlo, Richard; Kelly, Steven; Cullis, Jonathan O.; Schwarer, Anthony P.; Mackinnon, Stephen; Apperley, Jane; Barrett, A.John; Hows, Jill M.; Goldman, John M.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)