СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Li, Xiangrong$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.01-04Н1.57

Estrogen regulation of c-fos gene expression through phosphatidylinositol-3-kinase-dependent activation of serum response factor in MCF-7 breast cancer cells [Text] / Renqin Duan [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 294, N 2. - P384-394 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии гена c-fos эстрогенами через фосфатидилинозитол-3-киназа-зависимую активацию сывороточного фактора ответа в клетках рака молочной железы MCF-7
Аннотация: Анализ промотора гена c-fos показал, что влияние вортманнина и LY294002 связано с ингибированием E2-индуцированной активации через мотив сывороточного фактора ответа (SRF) в области проксимального элемента сывороточного ответа в позиции -325 и -296. E2 активирует конструкции, содержащие множественные копии SRF (pSRF) и химерный белок GAL4-SRF. Эти ответы сопровождаются фосфатидилинозитол-3-киназа (PI3-K)-зависимая фосфорилированием Akt и ингибируемое вортманином/LY294002, антиэстрогеном ICI 182780, но не ингибитором MAPKK-PD98059. Используя ряд ингибиторов киназ и доминантно-негативные плазмиды, экспрессирующие киназы, показано, что негеномная активация SRF E2 связана с путем src-ras-PI3-K. Т. обр., установлена гормональная активация SRE через активацию src-ras и PI3-K- и MAPK-зависимые сигнальные пути. США, Dep. Vet. Physiol. and Pharmacol., Texas A&M Univ., 4466 TAMU, College Station, TX 77843-4466. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
ОНКОГЕНЫ
C-FOS
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Duan, Renqin; Xie, Wen; Li, Xiangrong; McDougal, Andrew; Safe, Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.12-04Я6.166

Hormonal regulation of lactate dehydrogenase-A through activation of protein kinase C pathways in MCF-7 breast cancer cells [Text] / Xiangrong Li [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 320, N 3. - P625-634 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Гормональная регуляция лактатдегидрогеназы A посредством активации механизмов, зависимых от протеинкиназы C, в клетках MCF-7 рака молочной железы
Аннотация: При инкубации с клетками MCF-7 17'бета'-эстрадиол повышал концентрацию в них мРНК лактатдегидрогеназы A и активность репортерного гена. Эксперименты с искусственными мутантами промотерной области гена лактатдегидрогеназы A крыс показали, что гормональная индукция фермента определяется в первую очередь транскрипционно активной проксимальной последовательностью этой области, чувствительной к цАМФ. Делеция этой области приводит к значительной потере ферментативной активности и ее чувствительности к 17'бета'-эстрадиолу. Показана также зависимость гормональной индукции от катализируемого протеинкиназой C фосфорилирования белка, связывающегося с чувствительной к цАМФ областью. Полученные результаты показывают, что 17'бета'-эстрадиол активирует лактатдегидрогеназу A в тканях-мишенях посредством негеномного механизма. Библ. 73

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: 'БЕТА'-ЭСТРАДИОЛ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА A
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МЕХАНИЗМ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
КЛЕТКИ MCF-7 РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Xiangrong; Qin, Chunhua; Burghardt, Robert; Safe, Stephen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.12-04Н1.50

Hormonal regulation of lactate dehydrogenase-A through activation of protein kinase C pathways in MCF-7 breast cancer cells [Text] / Xiangrong Li [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 320, N 3. - P625-634 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Гормональная регуляция лактатдегидрогеназы A посредством активации механизмов, зависимых от протеинкиназы C, в клетках MCF-7 рака молочной железы
Аннотация: При инкубации с клетками MCF-7 17'бета'-эстрадиол повышал концентрацию в них мРНК лактатдегидрогеназы A и активность репортерного гена. Эксперименты с искусственными мутантами промотерной области гена лактатдегидрогеназы A крыс показали, что гормональная индукция фермента определяется в первую очередь транскрипционно активной проксимальной последовательностью этой области, чувствительной к цАМФ. Делеция этой области приводит к значительной потере ферментативной активности и ее чувствительности к 17'бета'-эстрадиолу. Показана также зависимость гормональной индукции от катализируемого протеинкиназой C фосфорилирования белка, связывающегося с чувствительной к цАМФ областью. Полученные результаты показывают, что 17'бета'-эстрадиол активирует лактатдегидрогеназу A в тканях-мишенях посредством негеномного механизма. Библ. 73

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: 'БЕТА'-ЭСТРАДИОЛ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА A
РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
МЕХАНИЗМ
ПРОТЕИНКИНАЗА C
КЛЕТКИ MCF-7 РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Li, Xiangrong; Qin, Chunhua; Burghardt, Robert; Safe, Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.12-04М6.182

Li, Xiangrong.
Activation of kinase pathways in MCF-7 cells by 17'бета'-estradiol and structurally diverse estrogenic compounds [Text] / Xiangrong Li, Shu Zhang, Stephen Safe // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2006. - Vol. 98, N 2-3. - P122-132 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Активация киназных сигнальных путей в клетках MCF-17 17'бета'-эстрадиолом и структурно отличными эстрогенными соединениями
Аннотация: Изученные синтетические ксеноэстрогены, за исключением ресвератрола, усиливали активность митоген-активируемой протеинкиназы и фосфатидилинозитол-3-киназы в клетках MCF-7 таким же образом, как эстрадиол. Действие ксеноэстрогенов на кальмодулин-зависимую киназу IV и протеинкиназу C зависело от структуры эстрогенов. Первая активировалась только эстрадиолом и диэтилстильбестролом, а активность последней незначительно усиливалась ресвератролом и кепоном. Тетрахлоро-4-бифенилол слабо активировал протинкиназу C и ингибировал кальмодулин-зависимую киназу. Таким образом, механизм действия ксеноэстрогенов отличается большой сложностью и не может оцениваться на основании рутинной оценки их связывания с рецепторами или трансактивации. Библ. 61

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13
Рубрики: 17'БЕТА'-ЭСТРАДИОЛ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ КСЕНОЭСТРОГЕНЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СИГНАЛЬНЫЕ ПУТИ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ MCF-7

Доп.точки доступа:
Zhang, Shu; Safe, Stephen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.114

Betulinic acid decreases ER-negative breast cancer cell growth in vitro and in vivo: Role of Sp transcription factors and microRNA-27a: ZBTB10 [Text] / Susanne U. Mertens-Talcott [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2013. - Vol. 52, N 8. - P591-602 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Бетулиновая кислота снижает рост клеток ER-негативного рака молочной железы in vitro и in vivo: роль фактора транскрипции Sp и микроРНК-27а: ZBTB10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ER-
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕТУЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
SP
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mertens-Talcott, Susanne U.; Noratto, Giuliana D.; Li, Xiangrong; Angel-Morales, Gabriela; Bertoldi, Michele C.; Safe, Stephen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.10-04Н1.216

Betulinic acid decreases ER-negative breast cancer cell growth in vitro and in vivo: Role of Sp transcription factors and microRNA-27a: ZBTB10 [Text] / Susanne U. Mertens-Talcott [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2013. - Vol. 52, N 8. - P591-602 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Бетулиновая кислота снижает рост клеток ER-негативного рака молочной железы in vitro и in vivo: роль фактора транскрипции Sp и микроРНК-27а: ZBTB10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ER-
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕТУЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
SP
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mertens-Talcott, Susanne U.; Noratto, Giuliana D.; Li, Xiangrong; Angel-Morales, Gabriela; Bertoldi, Michele C.; Safe, Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.11-04М1.195

Betulinic acid decreases ER-negative breast cancer cell growth in vitro and in vivo: Role of Sp transcription factors and microRNA-27a: ZBTB10 [Text] / Susanne U. Mertens-Talcott [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2013. - Vol. 52, N 8. - P591-602 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Бетулиновая кислота снижает рост клеток ER-негативного рака молочной железы in vitro и in vivo: роль фактора транскрипции Sp и микроРНК-27а: ZBTB10

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ER-
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕТУЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
SP
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mertens-Talcott, Susanne U.; Noratto, Giuliana D.; Li, Xiangrong; Angel-Morales, Gabriela; Bertoldi, Michele C.; Safe, Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.05-04Т6.85

Li, Xiangrong.
Interaction of oridonin with human serum albumin by isothermal titration calorimetry and spectroscopic techniques [Text] / Xiangrong Li, Zhenhua Yang // Chem.- Biol. Interact. - 2015. - Vol. 232. - P77-84 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: [Изучение] взаимодействия оридонина с сывороточным альбумином человека методами изотермального калориметрического титрования и спектроскопии
Аннотация: Oridonin has been traditionally and widely used for treatment of various human diseases due to its uniquely biological, pharmacological and physiological functions. In this study, the interaction between oridonin and human serum albumin (HSA) was investigated using isothermal titration calorimetry (ITC), in combination with fluorescence spectroscopy and UV-vis absorption spectroscopy. We found that the hydrogen bond and van der Waals force are the major binding forces in the binding of oridonin to HSA. The binding of oridonin to HSA is driven by favorable enthalpy and unfavorable entropy. Oridonin can quench the fluorescence of HSA through a static quenching mechanism. The binding constant between oridonin and HSA is moderate and the equilibrium fraction of unbound oridonin f[u] 60%. Binding site I is found to be the primary binding site for oridonin. Additionally, oridonin may induce conformational changes of HSA and affect its biological function as the carrier protein. The results of the current study suggest that oridonin can be stored and transported from the circulatory system to reach its target organ to provide its therapeutic effects. But its side-effect in the clinics cannot be overlook. The study provides an accurate and full basic data for clarifying the binding mechanism of oridonin with HSA and is helpful for understanding its effect on protein function during the blood transportation process and its biological activity in vivo.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ОРИДОНИН
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН ЧЕЛОВЕКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СПЕКТРОСКОПИЯ
КАЛОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, Zhenhua

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска