Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Li, Pui-Kai$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
Патент 5571933 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07J 41/00.

    Li, Pui-Kai.
    Derivatives of estra 1,3,5(10)triene-17-one,3-amino compounds and their use [Текст] / Pui-Kai Li, Kyle W. Selcer ; Duquesne University of the Holy Ghost. - № 341410 ; Заявл. 17.11.1994 ; Опубл. 05.11.1996
Перевод заглавия: Производные эстра-1,3,5 (10)триен-17-он, 3-аминосоединений и их применение
Аннотация: Предложено применение производных эстра-1,3,5(10)триен-17-он, 3-аминосоединений в качестве ингибиторов стероидсульфатазы для лечения эстроген-зависимых опухолей молочной железы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: АНТИЭСТРОГЕНЫ
ЭСТРА-1,3,5(10)ТРИЕН-17-ОН, 3-АМИНОСОЕДИНЕНИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
СТЕРОИДСУЛЬФАТАЗА
БОЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Selcer, Kyle W.; Duquesne University of the Holy Ghost
Свободных экз. нет
2.
Патент 5571933 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07J 41/00.

    Li, Pui-Kai.
    Derivatives of estra 1,3,5(10)triene-17-one,3-amino compounds and their use [Текст] / Pui-Kai Li, Kyle W. Selcer ; Duquesne University of the Holy Ghost. - № 341410 ; Заявл. 17.11.1994 ; Опубл. 05.11.1996
Перевод заглавия: Производные эстра-1,3,5 (10)триен-17-он, 3-аминосоединений и их применение
Аннотация: Предложено применение производных эстра-1,3,5(10)триен-17-он, 3-аминосоединений в качестве ингибиторов стероидсульфатазы для лечения эстроген-зависимых опухолей молочной железы
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.45.02
Рубрики: АНТИЭСТРОГЕНЫ
ЭСТРА-1,3,5(10)ТРИЕН-17-ОН, 3-АМИНОСОЕДИНЕНИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
СТЕРОИДСУЛЬФАТАЗА
БОЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Доп.точки доступа:
Selcer, Kyle W.; Duquesne University of the Holy Ghost
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.08-04М3.210

   
    Enhanced plasma DHEAS, brain acetylcholine and memory mediated by steroid sulfatase inhibition [Text] / Michael E. Rhodes [et al.] // Brain Res. - 1997. - Vol. 773, N 1-2. - P28-32 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Увеличение содержания DHEAS в плазме, ацетилхолина в мозге и улучшение памяти, опосредованные ингибированием стероидной сульфатазы
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: НЕЙРОСТЕРОИДЫ
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН СУЛЬФАТАЗА
ИНГИБИТОРЫ СТЕРОИДНОЙ СУЛЬФАТАЗЫ
АЦЕТИЛХОЛИН
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rhodes, Michael E.; Li, Pui-Kai; Burke, Alexis M.; Johnson, David A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.02-04А4.365

    Chu, Guo-Hua.
    Synthesis of a radiolabeled charged melatonin receptor ligand [Text] / Guo-Hua Chu, Pui-Kai Li // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1998. - Vol. 41, N 5. - P435-441 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Синтез радиомеченого радиолиганда мелатониновых рецепторов
Аннотация: Описан метод синтеза постоянно нагруженного лиганда рецепторов мелатонина N-[2-(2-триметиламмонийметиленокси-7- метоксинафтил)этил]пропионамида йодида (2a, TMEPI) и его {14}C-аналога (2b, {14}C-TMEPI). Лиганды могут использоваться для исследования регуляция рецепторов мелатонина. Оба лиганда 2a и 2b синтезировали в 8 стадий с радиохимическим выходом и чистотой для 2b 99,6 и 99,8%, соотв., и удельной активностью 7,6 мКи/ммоль. США, Dep. of Med. Chem. and Pharm., Mylan Sch. of Pharm., Duquesne Univ., Pittsburgh, PA 15282. Библ. 12
ГРНТИ  
34.49.37
ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЛИГАНДЫ
МЕЛАТОНИН
РЕЦЕПТОРЫ
МЕЧЕНИЕ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Li, Pui-Kai

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.11-04М3.305

   
    The effect of steroid sulfatase inhibition on learning and spatial memory [Text] / David A. Johnson [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 865, N 2. - P286-290 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние ингибирования сульфатазы стероидов на обучаемость и пространственную память
Аннотация: Введение крысам ингибитора сульфатазы стероидов, (п-O-сульфамоил)-N-тетрадеканоилтирамина (DU-14, I) в дозе 30 мг/кг в/б ежедневно на протяжении 15 дн. стимулировало обучаемость и формирование пространственной памяти в водном лабиринте. Стимулирующий эффект I выявлен также у крыс, к-рым в день тренировки вводили скополамин в дозе 1 мг/кг. Показано, что введение I оказывает консолидирующее воздействие на мнестические функции. Влияние I на локомоторную активность крыс на обнаружено. Сделан вывод, что ингибирование сульфатазы стероидов стимулирует когнитивные и мнестические функции. США, Duquesne Univ., PiHsburgh, PA 15282
ГРНТИ  
34.39.23
ВИНИТИ 341.39.23.15.33
Рубрики: ПРЕПАРАТ DHEAS
СУЛЬФАТАЗА СТЕРОИДОВ
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johnson, David A.; Wu, Tzu-Hua; Li, Pui-Kai; Maher, Timothy J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.11-04Т1.308

   
    The effect of steroid sulfatase inhibition on learning and spatial memory [Text] / David A. Johnson [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 865, N 2. - P286-290 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние ингибирования сульфатазы стероидов на обучаемость и пространственную память
Аннотация: Введение крысам ингибитора сульфатазы стероидов, (п-O-сульфамоил)-N-тетрадеканоилтирамина (DU-14, I) в дозе 30 мг/кг в/б ежедневно на протяжении 15 дн. стимулировало обучаемость и формирование пространственной памяти в водном лабиринте. Стимулирующий эффект I выявлен также у крыс, к-рым в день тренировки вводили скополамин в дозе 1 мг/кг. Показано, что введение I оказывает консолидирующее воздействие на мнестические функции. Влияние I на локомоторную активность крыс на обнаружено. Сделан вывод, что ингибирование сульфатазы стероидов стимулирует когнитивные и мнестические функции. США, Duquesne Univ., PiHsburgh, PA 15282
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: ПРЕПАРАТ DHEAS
СУЛЬФАТАЗА СТЕРОИДОВ
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johnson, David A.; Wu, Tzu-Hua; Li, Pui-Kai; Maher, Timothy J.

7.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 06.11-04П1.12

   
    The effect of steroid sulfatase inhibition on learning and spatial memory [Text] / David A. Johnson [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 865, N 2. - P286-290 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Влияние ингибирования сульфатазы стероидов на обучаемость и пространственную память
Аннотация: Введение крысам ингибитора сульфатазы стероидов, (п-O-сульфамоил)-N-тетрадеканоилтирамина (DU-14, I) в дозе 30 мг/кг в/б ежедневно на протяжении 15 дн. стимулировало обучаемость и формирование пространственной памяти в водном лабиринте. Стимулирующий эффект I выявлен также у крыс, к-рым в день тренировки вводили скополамин в дозе 1 мг/кг. Показано, что введение I оказывает консолидирующее воздействие на мнестические функции. Влияние I на локомоторную активность крыс на обнаружено. Сделан вывод, что ингибирование сульфатазы стероидов стимулирует когнитивные и мнестические функции. США, Duquesne Univ., PiHsburgh, PA 15282
ГРНТИ  
15.21.35
ВИНИТИ 151.21.35.19
Рубрики: ПРЕПАРАТ DHEAS
СУЛЬФАТАЗА СТЕРОИДОВ
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johnson, David A.; Wu, Tzu-Hua; Li, Pui-Kai; Maher, Timothy J.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.08-04Н3.166

   
    Evaluation of the cytotoxicity of some mono-mannich bases and their corresponding azine derivatives against androgen-independent prostate cancer cells [Text] / Halise Inci Gul [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2006. - Vol. 56, N 12. - P850-855 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Оценка цитотоксичности некоторых моно оснований Манниха и их соответствующих азиновых дериватов при воздействии на андроген-независимые клетки рака предстательной железы
Аннотация: Отмечено цитотоксическое действие вышеозначенных соединений на андроген-независимые клетки рака предстательной железы линии PC-3. Турция, Ataturk Univ., Erzurum. E-mail: incigull967@yahoo.com. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МАННИХА ОСНОВАНИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gul, Halise Inci; Das, Umashankar; Pandit, Bulbul; Li, Pui-Kai

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.08-04Н1.179

   
    Evaluation of the cytotoxicity of some mono-mannich bases and their corresponding azine derivatives against androgen-independent prostate cancer cells [Text] / Halise Inci Gul [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2006. - Vol. 56, N 12. - P850-855 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Оценка цитотоксичности некоторых моно оснований Манниха и их соответствующих азиновых дериватов при воздействии на андроген-независимые клетки рака предстательной железы
Аннотация: Отмечено цитотоксическое действие вышеозначенных соединений на андроген-независимые клетки рака предстательной железы линии PC-3. Турция, Ataturk Univ., Erzurum. E-mail: incigull967@yahoo.com. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МАННИХА ОСНОВАНИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gul, Halise Inci; Das, Umashankar; Pandit, Bulbul; Li, Pui-Kai

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 07.09-04М6.220

   
    Evaluation of the cytotoxicity of some mono-mannich bases and their corresponding azine derivatives against androgen-independent prostate cancer cells [Text] / Halise Inci Gul [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 2006. - Vol. 56, N 12. - P850-855 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Оценка цитотоксичности некоторых моно оснований Манниха и их соответствующих азиновых дериватов при воздействии на андроген-независимые клетки рака предстательной железы
Аннотация: Отмечено цитотоксическое действие вышеозначенных соединений на андроген-независимые клетки рака предстательной железы линии PC-3. Турция, Ataturk Univ., Erzurum. E-mail: incigull967@yahoo.com. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 34
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МАННИХА ОСНОВАНИЯ
ПРОИЗВОДНЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Gul, Halise Inci; Das, Umashankar; Pandit, Bulbul; Li, Pui-Kai

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.03-04Н3.194

   
    Translational studies on aromatase, cyclooxygenases, and enzyme inhibitors in breast cancer [Text] / Robert W. Brueggemeier [et al.] // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2005. - Vol. 95, N 1-5. - P129-136 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Изучение трансляции ароматаз, циклооксигеназ и ингибиторов фермантативной активности при раке молочной железы
Аннотация: Показали, что фармакологическая регуляция ароматазы и циклооксигеназ может осуществляться по аутокринному механизму, ослабляя биосинтез эстрогенов, и позволяет создать дополнительные методы лечения гормон-зависимых раков молочной железы у человека. США, Ohio State Univ., Columbus OH 43210. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.02
Рубрики: АРОМАТАЗА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ИНГИБИТОРЫ
ЭСТРОГЕНЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГОРМОН-ЗАВИСИМЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Brueggemeier, Robert W.; Diaz-Cruz, Edgar S.; Li, Pui-Kai; Sugimoto, Yasuro; Lin, Young C.; Shapiro, Charles L.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.06-04М6.333

   
    Translational studies on aromatase, cyclooxygenases, and enzyme inhibitors in breast cancer [Text] / Robert W. Brueggemeier [et al.] // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2005. - Vol. 95, N 1-5. - P129-136 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Изучение трансляции ароматаз, циклооксигеназ и ингибиторов фермантативной активности при раке молочной железы
Аннотация: Показали, что фармакологическая регуляция ароматазы и циклооксигеназ может осуществляться по аутокринному механизму, ослабляя биосинтез эстрогенов, и позволяет создать дополнительные методы лечения гормон-зависимых раков молочной железы у человека. США, Ohio State Univ., Columbus OH 43210. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.31.29
Рубрики: АРОМАТАЗА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ИНГИБИТОРЫ
ЭСТРОГЕНЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГОРМОН-ЗАВИСИМЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Brueggemeier, Robert W.; Diaz-Cruz, Edgar S.; Li, Pui-Kai; Sugimoto, Yasuro; Lin, Young C.; Shapiro, Charles L.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.381

   
    Translational studies on aromatase, cyclooxygenases, and enzyme inhibitors in breast cancer [Text] / Robert W. Brueggemeier [et al.] // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 2005. - Vol. 95, N 1-5. - P129-136 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Изучение трансляции ароматаз, циклооксигеназ и ингибиторов фермантативной активности при раке молочной железы
Аннотация: Показали, что фармакологическая регуляция ароматазы и циклооксигеназ может осуществляться по аутокринному механизму, ослабляя биосинтез эстрогенов, и позволяет создать дополнительные методы лечения гормон-зависимых раков молочной железы у человека. США, Ohio State Univ., Columbus OH 43210. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: АРОМАТАЗА
ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ИНГИБИТОРЫ
ЭСТРОГЕНЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГОРМОН-ЗАВИСИМЫЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Brueggemeier, Robert W.; Diaz-Cruz, Edgar S.; Li, Pui-Kai; Sugimoto, Yasuro; Lin, Young C.; Shapiro, Charles L.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.07-04Н3.76

   
    A small molecule, LLL12 inhibits constitutive STAT3 and IL-6-induced STAT3 signaling and exhibits potent growth suppressive activity in human multiple myeloma cells [Text] / Li Lin [et al.] // Int. J. Cancer. - 2012. - Vol. 130, N 6. - P1459-1469 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Малая молекула LLL12 ингибирует конститутивные STAT3 и индуцированные ИЛ-6 сигналы STAT3 и проявляет выраженную угнетающую активность на рост клеток множественной миеломы человека
Аннотация: Показано, что LLL12, блокирует конститутивные STAT3 и IL-6 индуцированные сигналы STAT3, таким образом LLL12 может быть возможным терапевтическим препаратом при множественной миеломе. США, E-mail:lin.674@osu.edu. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
LLL12
ИНГИБИТОР STAT3
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lin, Li; Benson, Don M.; DeAngelis, Stephanie; Bakan, Courtney E.; Li, Pui-Kai; Li, Chenglong; Lin, Jiayuh

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.07-04Н1.137

   
    A small molecule, LLL12 inhibits constitutive STAT3 and IL-6-induced STAT3 signaling and exhibits potent growth suppressive activity in human multiple myeloma cells [Text] / Li Lin [et al.] // Int. J. Cancer. - 2012. - Vol. 130, N 6. - P1459-1469 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Малая молекула LLL12 ингибирует конститутивные STAT3 и индуцированные ИЛ-6 сигналы STAT3 и проявляет выраженную угнетающую активность на рост клеток множественной миеломы человека
Аннотация: Показано, что LLL12, блокирует конститутивные STATS3 и IL-6 индуцированные сигналы STAT3, таким образом LLL12 может быть возможным терапевтическим препаратом при множественной миеломе. США, E-mail:lin.674@osu.edu. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
LLL12
ИНГИБИТОР STAT3
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lin, Li; Benson, Don M.; DeAngelis, Stephanie; Bakan, Courtney E.; Li, Pui-Kai; Li, Chenglong; Lin, Jiayuh

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.08-04М1.181

   
    A small molecule, LLL12 inhibits constitutive STAT3 and IL-6-induced STAT3 signaling and exhibits potent growth suppressive activity in human multiple myeloma cells [Text] / Li Lin [et al.] // Int. J. Cancer. - 2012. - Vol. 130, N 6. - P1459-1469 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Малая молекула LLL12 ингибирует конститутивные STAT3 и индуцированные ИЛ-6 сигналы STAT3 и проявляет выраженную угнетающую активность на рост клеток множественной миеломы человека
Аннотация: Показано, что LLL12, блокирует конститутивные STAT3 и IL-6 индуцированные сигналы STAT3, таким образом LLL12 может быть возможным терапевтическим препаратом при множественной миеломе. США, E-mail:lin.674@osu.edu. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
LLL12
ИНГИБИТОР STAT3
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lin, Li; Benson, Don M.; DeAngelis, Stephanie; Bakan, Courtney E.; Li, Pui-Kai; Li, Chenglong; Lin, Jiayuh

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.270

    Brueggemeier, Robert W.
    Effects of the aromatase inhibitor 7'альфа'-(4'-amino)phenylthio-4androstene-3,17-dione on 7,12-dimethylbenz(a)anthracene-induced mammary carcinoma in rats [Text] / Robert W. Brueggemeier, Pui-Kai Li // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 23. - P6808-6810 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Влияние ингибитора ароматазы 7'альфа'-(4'-амино) фенилтио-4-андростен-3,17-диона на рак молочной железы, индуцированный у крыс 7,12-диметилбенз(а)антраценом
Аннотация: Крысам Спрейг-Доули 50-дневного возраста давали по 20 мг 7,12-диметилбенз('альфа')антрацена (I). Через 4 мес после введения I отбирали крыс с Оп МЖ, имеющих 'ЭКВИВ'2 см в и вводили им п/к ингибитор ароматазы (II) в дозе 25 или 50 мг/кг в течение 3 нед. Одной группе крыс кроме II п/к вводили эстрадиол (0,3 мг/кг) в течение 3 нед. Найдено, что II уже через 1 нед вызывает ингибирование роста Оп, а через 6 нед объем Оп уменьшался на 40-80% в зависимости от дозы II. Обнаружено, что эстрадиол несколько снижает эффект II. Показано, что II вызывает сильное уменьшение уровня эстрадиола в плазме крови крыс, получавших один II. США, The College of Pharmacy and The OSU Comprehensive Cancer Center, The Ohio State Univ., Columbus, Ohio 43210. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДМБА
АРОМАТАЗА
ИНГИБИТОР
АНДРОСТЕН-3,17-ДИОН*7АЛЬФА-(4'-АМИНО)ФЕНИЛТИО-4-
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
УМЕНЬШЕНИЕ ОПУХОЛИ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Li, Pui-Kai

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.462

    Li, Pui-Kai.
    Synthesis and biochemical studies of 7-substituted 4,6-androstadiene-3,17-diones as aromatase inhibitors [Text] / Pui-Kai Li, Robert W. Brueggemeier // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 1. - P101-105 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и биохимическое изучение 7-замещенных 4,6-андростадиен-3,17-дионо как ингибиторов ароматазы
Аннотация: Описан синтез новых 7-замещенных 4,6-андростадиен-3,17-дионов, к-рые оценивались как ингибиторы ароматазы (Ар) микросомной фракции плаценты человека. Наиболее эффективными конкурентными ингибиторами Ар оказались 7-бензильное, 7-аминобензильное и 7-аминофенетильное производные, значения К[i] к-рых составляли 61, 68 и 88 нМ соотв. Величина К[i] для 7-фенильного производного была повышена до 1424 нМ. США, The Ohio State Univ., Columbus, Ohio 43210. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.45 + 341.45.25.61
Рубрики: АРОМАТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АНДРОСТАДИЕН-3,17-ДИОНЫ*4,6-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ПЛАЦЕНТА ЧЕЛОВЕКА
МИКРОСОМНАЯ ФРАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Brueggemeier, Robert W.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)