СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Le, Coq Dominique$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.151

Le, Coq Dominique.
Histidinol phosphate phosphatase, catalyzing the penultimate step of the histidine biosynthesis pathway, is encoded by ytvP (hisJ) in Bacillus subtilis [Text] / Coq Dominique Le, Sabine Fillinger, Stephane Aymerich // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 10. - P3277-3280 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Гистидинолфосфатфосфатаза, катализирующая предпоследнюю стадию биосинтеза гистидина, кодируется геном ytvP (hisJ) у Bacillus subtilis
Аннотация: Ген ytvP Bacillus subtilis гомологичен гену ORF13 с неизвестной ф-цией в опероне биосинтеза гистидина (I) Lactococcus lactis. Мутант ytvP ауксотрофен по I. Единственным неохарактеризованным ферментом пути биосинтеза I у Bac. subtilis является гистидинолфосфатфосфатаза (II), катализирующая предпоследнюю стадию биосинтеза I. Активность II не обнаружена в неочищенном экстракте мутанта ytvP, а составной белок глутатион-S-трансфераза - YtvP проявляет сильную активность II. Эти данные показали, что II кодируется геном ytvP Bac. subtilis, к-рый переименован в hisJ. Вместе с II Saccharomyces cerevisiae, L. lastis и Schizosaccharomyces pombe II HisJ образует семейство родственных ферментов, не гомологичных II Escherichia coli, Salmonella typhimurium и Haemophilus enfluenzae. Франция, Lab. Genet. Mol. et Cell., INRA, F-78800 Thieverval-Grignon. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГИСТИДИН
БИОСИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ГИСТИДИНОЛФОСФАТФОСФАТАЗА
КОДИРОВАНИЕ
ГЕН YTVP
ПЕРЕИМЕНОВАНИЕ HISJ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fillinger, Sabine; Aymerich, Stephane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.248

Sites of positive and negative regulation in the Bacillus subtilis antiterminators LicT and SacY [Text] / Pablo Tortosa [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 6. - P1381-1393 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Сайты позитивной и негативной регуляции антирепрессоров LicT и SacY Bacillus subtilis
Аннотация: Гомологичные антитерминаторы транскрипции LicT (I) и SacY (II), контролирующие экспрессию генов использования арил-'бета'-глюкозидов (III) и сахарозы (IV) соотв., имеют на C-конце похожие домены PRD1 и PRD2, являющиеся мишенями для фосфорилирования фосфоенолпируват:сахар-фосфотрансферазной системой PTS. В отсутствие индуктора I инактивируется EII-пермеазой PTS BglP (V), специфичной для III, a II - EII-пермеазой SacX (VI), специфичной для IV. I, но не II, позитивно регулируется общими компонентами PTS (E2 и HPr), к-рые фосфорилируют I в отсутствие углеродной катаболитной репрессии. Конструирование гибридов II/I и мутационный анализ показали, что сайтами позитивной регуляции являются фосфорилируемые остатки гис[207] и гис[269] в домене PRD2 I. Высказано предположение, что присутствия отрицательных зарядов в этих положениях достаточно для активации I in vivo. В опосредованном V ингибировании I участвует остаток гис[100] в PRD1 и минорную роль играет остаток гис[159]. Опыты in vitro показали, что остаток гис[100] может прямо фосфорилироваться общими белками PTS и что фосфорилирование стимулируется V'ЭКВИВ'P. Подтверждено, что соответствующий консервативный остаток гис[99] у II является главным сайтом негативного контроля под действием VI. Таким образом, у I и II ингибирование при участии EII основано на присутствии отрицательного заряда на первом остатке гис в домене PRD1. Франция, Lab. Genet. Microorganismes, INRA, Thieverval-Grignon. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ МЕТАБОЛИЗМА САХАРОЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АНТИРЕПРЕССОР LICT
АНТИРЕПРЕССОР SACY
ДНК-БЕЛКОВОЕ УЗНАВАНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Tortosa, Pablo; Declerck, Nathalie; Dutartre, Helene; Lindner, Cordula; Deutscher, Josef; Le, Coq Dominique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.12-04Б2.271

Servant, Pascale.
CcpN (YqzB), a novel regulator for CcpA-independent catabolite repression of Bacillus subtilis gluconeogenic genes [Text] / Pascale Servant, Coq Dominique Le, Stephane Aymerich // Mol. Microbiol. - 2005. - Vol. 55, N 5. - P1435-1451 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: CepN (YqzB) новый регулятор CchA-независимой катаболитной репрессии глюконеогенных генов Bacillus subtilis
Аннотация: Из мини-Tn10 транспозантной библиотеки Bacillus subtilis были отобраны клоны, участвующие в катаболитной репрессии гена gapB глицеральдегид-3-фосфатдегидрогеназы. Показано, что инактивация гена yqzB (переименованного в ccpN), освобождает не только экспрессию гена gapB, но и гена pclA фосфоенолпируваткарбоксикиназы от катаболитной репрессии. Очищенный CcpN специфически связывается с промоторами gapB и pckA. Ген ccpN конститутивно ко-транскрибируется с геном yqfL, функция которого неизвестна. Показано, что делеция гена yqfL в три раза снижает уровень транскрипции gapB и pekA как при гликолизе, так и в условиях глюконеогенеза. Полагают, что YqfL является положительным регулятором экспрессии gapB и pckA, действие которого, скорее всего контролируется ccpN. Во всех проанализированных бактериальных геномах гены ccpN и yqfL физически связаны друг с другом или с глюконеогенными генами. Т. обр., ccpN обеспечивает новый ccpA-независимый механизм катаболитной репрессии глюконеогенных генов, высоко консервативный у Firmicutes и являющийся функциональным аналогом FurR у Enterobacteria. Франция, Microbiol. & Genet. Molecular., INRA (UMR1238). Библ. 77

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ГЕНЫ
ГЛЮКОНЕОГЕННЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР CCPN
FIRMICUTES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Le, Coq Dominique; Aymerich, Stephane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.12-04Б2.85

The Bacillus subtilis ywjI (glpX) gene encodes a class II fructose-1,6-biphosphatase, functionally equivalent to the class III Fbp enzyme [Text] / Matthieu Jules [et al.] // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 9. - P3168-3171 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген ywjI (glpX) Bacillus subtilis кодирует фруктозо-1,6-бисфосфатазу класса II, функционально эквивалентную ферменту Fbp класса III

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФРУКТОЗО-1,6-БИСФОФАТАЗЫ
КЛАСС II
ГЕНЫ
YWJ
АНАЛИЗ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Jules, Matthieu; Le, Chat Ludovic; Aymerich, Stephane; Le, Coq Dominique

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.468

Le, Coq Dominique.
Dual effect of a Tn917 insertion into the Bacillus subtilis sacX gene [Text] / Coq Dominique Le, Stephane Aymerich, Michel Steinmetz // J. Gen. Microbiol. - 1991. - Vol. 137, N 1. - P101-106 . - ISSN 0022-1289
Перевод заглавия: Двойной эффект вставки Tn917 в ген sacX Bacillus subtilis
Аннотация: Мутации-вставки транспозона Tn917 в ген sacX Bacillus subtilis негативного регулятора синтеза левансахаразы (1) вызывают двойной эффект: они интактивируют ген sacX и усиливают транскрипцию гена sacY позитивного регулятора синтеза I, расположенного с 3'-стороны от sacX. Второй эффект обусловлен какими-то внутренними элементами Tn917, например, промотором гена erm или промоторами, расположенными с 3'-стороны от сайта SalI. Библ. 22. Франция, Lab. de Genetique des Microorganismes, Inst. Nat. Agronomique, F-78850 Thiverval-Crignon.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
МУТАЦИИ
ИНСЕРЦИИ
ТРАНСПОЗОН TN917
МУТАЦИИ ГЕНА SACX РЕПРЕССОРА
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН SAC Y АКТИВАТОРА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЛЕВАНСАХАРАЗА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Aymerich, Stephane; Steinmetz, Michel

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска