Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Labro, M. T.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.09-04Н3.129

    Labro, M. T.
    Immunomodulation by macrolide antibiotics [Text] / M. T. Labro, H. Abdelghaffar // J. Chemother. - 2001. - Vol. 13, N 1. - P3-8 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Иммуномодуляция макролидными антибиотиками
Аннотация: Макролидные антибиотики главным образом концентрируются внутри клеток организма, что, по-видимому, и определяет их активность против внутриклеточных патогенов и, вероятно, обуславливает их модуляцию метаболизма и функций клеток. В обзоре рассматривают вопросы связанные с модуляцией макролидами иммунного ответа. Производные эритромицина А оказывают противовоспалительное действие in vitro, на некоторых моделях на животных, а также в клинических условиях при диффузном панброхиолите. Механизмы, лежащие в основе действия макролидов еще недостаточно изучены: воспалительные цитокины, оксидантные продукты фагоцитов down-регулируются макролидами. Однако, по-видимому, существует связь между трансмембранными транспортными системами макролидов и семейством Р-гликопротеинов и регулятором трансмембранной проводимости кистозного фиброза (CFTR), которые ответственны за резистентность раковых клеток и противоопухолевым средствам и генез кистозного фиброза. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
МАКРОЛИДЫ
ЭРИТРОМИЦИН
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

Доп.точки доступа:
Abdelghaffar, H.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.235

    Labro, M. T.
    Immunomodulation by macrolide antibiotics [Text] / M. T. Labro, H. Abdelghaffar // J. Chemother. - 2001. - Vol. 13, N 1. - P3-8 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Иммуномодуляция макролидными антибиотиками
Аннотация: Макролидные антибиотики главным образом концентрируются внутри клеток организма, что, по-видимому, и определяет их активность против внутриклеточных патогенов и, вероятно, обуславливает их модуляцию метаболизма и функций клеток. В обзоре рассматривают вопросы связанные с модуляцией макролидами иммунного ответа. Производные эритромицина А оказывают противовоспалительное действие in vitro, на некоторых моделях на животных, а также в клинических условиях при диффузном панброхиолите. Механизмы, лежащие в основе действия макролидов еще недостаточно изучены: воспалительные цитокины, оксидантные продукты фагоцитов down-регулируются макролидами. Однако, по-видимому, существует связь между трансмембранными транспортными системами макролидов и семейством Р-гликопротеинов и регулятором трансмембранной проводимости кистозного фиброза (CFTR), которые ответственны за резистентность раковых клеток и противоопухолевым средствам и генез кистозного фиброза. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
МАКРОЛИДЫ
ЭРИТРОМИЦИН
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

Доп.точки доступа:
Abdelghaffar, H.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.09-04Т3.469

    Labro, M. T.
    Immunomodulation by macrolide antibiotics [Text] / M. T. Labro, H. Abdelghaffar // J. Chemother. - 2001. - Vol. 13, N 1. - P3-8 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Иммуномодуляция макролидными антибиотиками
Аннотация: Макролидные антибиотики главным образом концентрируются внутри клеток организма, что, по-видимому, и определяет их активность против внутриклеточных патогенов и, вероятно, обуславливает их модуляцию метаболизма и функций клеток. В обзоре рассматривают вопросы связанные с модуляцией макролидами иммунного ответа. Производные эритромицина А оказывают противовоспалительное действие in vitro, на некоторых моделях на животных, а также в клинических условиях при диффузном панброхиолите. Механизмы, лежащие в основе действия макролидов еще недостаточно изучены: воспалительные цитокины, оксидантные продукты фагоцитов down-регулируются макролидами. Однако, по-видимому, существует связь между трансмембранными транспортными системами макролидов и семейством Р-гликопротеинов и регулятором трансмембранной проводимости кистозного фиброза (CFTR), которые ответственны за резистентность раковых клеток и противоопухолевым средствам и генез кистозного фиброза. Библ. 24
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
МАКРОЛИДЫ
ЭРИТРОМИЦИН
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

Доп.точки доступа:
Abdelghaffar, H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.223

    Labro, M. T.
    Immunomodulation by macrolide antibiotics [Text] / M. T. Labro, H. Abdelghaffar // J. Chemother. - 2001. - Vol. 13, N 1. - P3-8 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Иммуномодуляция макролидными антибиотиками
Аннотация: Макролидные антибиотики главным образом концентрируются внутри клеток организма, что, по-видимому, и определяет их активность против внутриклеточных патогенов и, вероятно, обуславливает их модуляцию метаболизма и функций клеток. В обзоре рассматривают вопросы связанные с модуляцией макролидами иммунного ответа. Производные эритромицина А оказывают противовоспалительное действие in vitro, на некоторых моделях на животных, а также в клинических условиях при диффузном панброхиолите. Механизмы, лежащие в основе действия макролидов еще недостаточно изучены: воспалительные цитокины, оксидантные продукты фагоцитов down-регулируются макролидами. Однако, по-видимому, существует связь между трансмембранными транспортными системами макролидов и семейством Р-гликопротеинов и регулятором трансмембранной проводимости кистозного фиброза (CFTR), которые ответственны за резистентность раковых клеток и противоопухолевым средствам и генез кистозного фиброза. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
МАКРОЛИДЫ
ЭРИТРОМИЦИН
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

Доп.точки доступа:
Abdelghaffar, H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.491

    Labro, M. T.
    Efects of amodiaquine, chloroquine, and mefloquine on human polymorphonuclear neutrophil function in vitro [Text] / M. T. Labro, C. Babin-Chevaye // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1988. - Vol. 32, N 8. - P1124-1130
Перевод заглавия: Влияние амодиахина, хлорохина и мефлохина на функцию полиморфноядерных лейкоцитов человека in vitro
Аннотация: Изучали действие амодиахина (I), хлорохина (II) и мефлохина (III) на функцион. активность полиморфноядерных лейкоцитов (ПЯЛ) человека. II (100 мкг/мл) и III (10 мкг/мл) угнетали хемотаксис ПЯЛ, стимулированный формил-Me-Leu-Ala и Св человека, а I не влиял на него. Фагоцитоз K. pneumoniae снижался на 'ЭКВИВ'50% в присутствии II (100 мкг/мл) и III (10 мкг/мл), но не I. I и II в конц-ии 100 мкг/мл и III (10 - 25 мкг/мл) угнетали люминол-индуцированную хемилюминесценцию ПЯЛ на 87 - 97%, 48 - 59% и 95 - 100% соотв. Действие III на окислит. метаболизм ПЯЛ проявлялось при использовании др. индукторов и в отличие от I и II было необратимым не исчезало после отмывания ПЯЛ). Франция, Inst. Nationale de la Sante et de la Recherche Medicale U. 294, CHU X. Bichat, 46 rue Henri Huchard, 75018 Paris. Библ. 53.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.41
Рубрики: АМОДИАХИН
МЕФЛОХИН
ХИНГАМИН (ХЛОРОХИН)
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
ХЕМОТАКСИС
ФАГОЦИТОЗ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ИММУНИНЕТ

Доп.точки доступа:
Babin-Chevaye, C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.822

    Labro, M. T.
    Influence of subinhibitory concentrations of ceftriaxone on opsonization and killing of Pseudomonas aeruginosa by human neutrophils [Text] / M. T. Labro, C. Babin-Chevaye, J. Hakim // J. Antimicrob. Chemother. - 1988. - Vol. 22, N 3. - P341-352
Перевод заглавия: Влияние субингибирующих концентраций центриаксона на опсонизацию и инактивацию Pseudomonas aeruginosa нейтрофилами человека
Аннотация: Известно, что цефтриаксон (I) - 2-аминотиазолилцефалоспорин - не влияет на бактерицидную функцию нейтрофилов (Нф) человека, однако обработка низкими конц-иями I повышает чувствительность некоторых видов бактерий к инактивирующему действию Нф. Изучали влияние субингибирующей конц-ии (СИК) I (10 мл/л) на P. aeurginosa (Р. а.), минимальная ингибирующая конц-ия I для к-рой превышает 128 мг/л. Показано, что инкубация Р. а. с СИК I при 37'ГРАДУС' в течение 18 ч приводит к появлению нитевидных форм бактерий, к-рые более чувствительны к бактерицидному действию Нф, чем контрольные Р. а. Усиление инактивации бактерий коррелирует с повышением чувствительности к кислород-зависимой инактивации Р. а. Более того, по данным люминол-зависимой хемилюминесценции, измененные Р. а. индуцируют более интенсивный дыхательный взрыв Нф, не зависимо от степени ответа на стимуляцию интактными Р. а. Заключают, что усиление дыхательного взрыва связано с независимой от опсонизации бактерий стимуляции с одной стороны, и снакоплением опсонинов с другой. Франция, Inserm U 294 et Laboratoire d'Immunologie et d'Hematologie, Chu Bichat 46, rue Henri Huchard, 75877 Paris Cedex 18. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
БАКТЕРИЦИДНАЯ ФУНКЦИЯ
БАКТЕРИИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ОПСОНИЗАЦИЯ
ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Babin-Chevaye, C.; Hakim, J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.723

    Labro, M. T.
    Synergie bactericide de la josamycine et des polynucleaires neutrophiles humains in vitro [Text] / M. T. Labro, C. Babin-Chevaye // Pathol.-biol. - 1989. - Vol. 37, N 5. - P329-334 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Синергизм между йосамицином и нейтрофилами в бактерицидной активности in vitro
Аннотация: Йосамицин (I; 0,1-100 мкг/мл) увеличивал фагоцитоз клебсиелл нейтрофильными лейкоцитами (НЛ) человека in vitro. I усиливал бактерицидную активность НЛ в отношении синегнойной палочки, устойчивой к I (MIC I128 мкг/ /мл). Считают, что описанный эффект I в отношении фагоцитарных и бактерицидных св-в НЛ обусловлен изменением мембранных рецепторов НЛ или структур клетки бактерий, что делает последние более чувствительными к действию НЛ и/или активирует ф-ции НЛ. Франция, CHU Xavier-Bichat, 75018 Paris. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.21
Рубрики: ЙОСАМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕЙТРОФИЛЫ
СИНЕРГИЗМ
КЛЕБСИЕЛЛ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Babin-Chevaye, C.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.617

    Labro, M. T.
    Synergistic interaction of josamycin with human neutrophils bactericidal function in vitro [Text] / M. T. Labro, C. Babin-Chevaye // J. Antimicrob. Chemother. - 1989. - Vol. 24, N 5. - P731-740 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Синергизм между йосамицином и нейтрофильными лейкоцитами человека в бактерицидном действии in vitro
Аннотация: В зависимости от конц-ий, йозоамицин (I) усиливал бактерицидную активность нейтрофильных лейкоцитов, полученных от здоровых испытуемых, против I-устойчивого штамма клебсиелл. Усиление I бактерицидной активности лейкоцитов против I-чувствит. штамма золотистого стафилококка практически не зависело от конц-ий I в диапазоне 0,1-10 мкг/мл. I усиливал бактерицидную активность цельной крови против I-устойчивого штамма синегнойной палочки. I усиливал фагоцитарную активность лейкоцитов, хемотаксис (только в конц-ии 100 мкг/мл) и лишь в незначит. степени изменял др. физиол. функции лейкоцитов. Франция, CHU Xavier Bichaat, 75018 Paris. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: ЙОСАМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИЦИДНЫЙ ЭФФЕКТ
НЕЙТРОФИЛЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Babin-Chevaye, C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.658

    El, Benna J.
    Effect of quinine and cinchonine on human neutrophils functions in vitro [Text] / Benna J. El, M. T. Labro // J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 25, N 6. - P949-957 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Влияние хинина и цинхонина на функции нейтрофилов
Аннотация: Изучали влияния хинина (I) и цинхонина (II), алкалоидов хинны, на функцион. св-ва нейтрофилов периферич. крови человека. Выявлена способность I существенно подавлять хемотаксис и спонтанную миграцию клеток в дозах 1, 10, 100 мг/л. Этот эффект был существенно выше при помещении интактных клеток агарозу. Влияние II было менее выраженным. I оказывал зависимое от дозы и времени угнетение окислит. метаболизма клеток во всех использованных тест-системах, подавление миелопероксидазной активности наблюдалось при использовании I и II в невысоких конц-иях, подавление образования супероксид-аниона было более выраженным при предварит. инкубации клеток с препаратами. Угнетение фагоцитарной активности клеток отмечено при обработке их I и II в дозах, равных 100 мг/л. Франция, INSERM U. 249 and Lab. d'Immunologie et Hematologie, CHU Xavier Bichat, 46 rue Henri Huchard, 75018 Paris. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ХИНИН
ЦИНХОНИН
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Labro, M.T.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.576

    Labro, M. T.
    Synergistic bactericidal interaction oj josamycin with human neutrophils in vitro [Text] / M. T. Labro, J. El. Benna // J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 26, N 4. - P515-524 . - ISSN 0305-7457
Перевод заглавия: Синергизм бактерицидного взаимодействия йосамицина с нейтрофилами человека in vitro
Аннотация: Провели сравнит. изучение in vitro бактерицидного взаимодействия посамицина (I) и эритромицина (II) с нейтрофилами (ПМЯЛ) человека. Культура клеток P. aeruginosa, инкубируемые с I, была в 2 раза более чувствительной к действию ПМЯЛ по сравнению с контрольной культурой, что не наблюдалось при использовании S. aureus. Обе O[2]-генерирующие системы (ксантин - ксантиноксидаза и H[2]O[2]) были более эффективными в отношении S. aureus в присутствии I (3 и 30 мг/кг). II обладал аналог. действием только в случае использования системы ксантин - ксантиноксидаза. Такой синергизм не был обнаружен для S. aureus, культивируемый в O[2]-независимой системе, а для P. aeruginosa - в обеих используемых бесклет. системах. Предполагается, что возможны 2 механизма, объясняющие синергизм бактериц. действия между макролидами и ПМЯЛ. Первый - состоит в модификации бактерий антибиотиками (для устойчивых к макролидам видов, таких как P. aeruginosa); второй (для чувствительных к макролидам видов, таких как S. aureus) - в трансформации антибиотиков под действием активир. форм O[2]- в более токсичные для микроорганизмов формы. Франция, INSERM U. 294, CHU Xavier Bichat, 75018 Paris. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.21
Рубрики: ЙОСАМИЦИН
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С НЕЙТРОФИЛАМИ
ЭРИТРОМИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Benna, J.El.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.620

    Bryskier, A.
    Cefodizime, a new 2-aminothiazolyl cephalosporin: physicochemical properties, toxicology and structure-activity relationships [Text] / A. Bryskier, T. Procyk, M. T. Labro // Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 26, Suppl. C. - P1-8 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Цефодизим, новый 2-аминотиазолилцефалоспорин. Физико-химические свойства, токсикология, взаимосвязь между структурой и антимикробной активностью
Аннотация: В обзоре представлены данные по физ.-хим. св-вам, токсикологии и антимикробной активности цефодизима (I), производного цефотаксима (II), содержащего в 3'положении меркаптотиазолиловую боковую цепь. По своим микробиол. и хим. св-вам I сходен с др. цефалоспоринами 3-го поколения. Существует 3 основных отличия I от II и др. его производных: 1) in vivo I в 3- 10 раз активнее II и в 80-100 раз активнее цефуроксима при лечении эксперим. инфекций у мышей, вызванных Enterobacteriaceae (эксперим. пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae, и эксперим. пиелонефрит, вызванный K. pneumoniae, Proteus mirabilis, Escherichia coli); 2) in vivo в экспериментах на норм. мышах и мышах со сниженным иммунным ответом I обладает стимулирующим действием на иммунную систему, восстанавливая иммунный ответ; 3) через 24 ч после в/в введения одной дозы I (1 г или 2 г) остаточные конц-ии I в Св превышают MIC в отношении большинства чувствительных к I штаммов; из др. цефалоспоринов 3-го поколения такими св-вами обладает лишь цефтриаксон. Франция, Unite INSERM U294, Faculte de Medecine X. Bichat, Paris. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОДИЗИМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Procyk, T.; Labro, M.T.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.622

    Labro, M. T.
    Comparison of cefodizime with various cephalosporins for their indirect effect on the human neutrophil oxidative burst in vitro [Text] / M. T. Labro, Benna J. el // J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 26, Suppl. - P49-57 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Сравнение цефодизима с различными цефалоспоринами по их непрямому действию на окислительный взрыв нейтрофилов человека
Аннотация: В экспериментах in vitro изучали непрямое действие цефодизима (I), цефотаксима (II), цефсулодина (III) и цефтазидима (IV) на окислит. ответ (ОО) человеч. нейтрофилов (ЧН) в отношении бактер. клеток. ОО ЧН измеряли в люминометре методом усиленной люминолом хемиолюминесценции. Выявлено, что при контакте культуры Pseudomonas aeruginosa (P. a.) с суб-MIC I-IV (10 мг/л) менялась морфология бактер. клеток, (они становились нитевидными); этот эффект был наиболее выражен при применении III и IV (I обладал меньшей активностью). В опытах с опсонизир. бактериями культуры P. a., контактировавшие с I-IV, вызывали значительно более выраженный ОО ЧН, чем не контактировавшая с антибиотиками контрольная культура P. a. В опытах с неопсонизир. бактериями культуры клетки P. a., контактировавшие с более активными препаратами (III и IV), вызывали ОО ЧН, сходный с ОО в отношении контрольной культуры; в то время как ОО в отношении культур, контактировавших с I и II, был более выражен, чем ОО для контрольной культуры. Франция, INSERM U.294, Laboratoire d'Immunologie et d'Hematologie, CHU Xavier Bichat, 75018 Paris. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОДИЗИМ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
НЕЙТРОФИЛЫ
ОКИСЛЕНИЕ
НЕПРЯМОЕ ДЕЙСТВИЕ
IN VITRO
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ

Доп.точки доступа:
el, Benna J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т2.515

    Labro, M. T.
    Cefodizime as a biological response modifier: A review of its in-vivo, ex-vivo and in-vitro immunomodulatory properties [Text] : [Pap.] Cefodizime: Third-Generat. Cephalosporin Immunomodulat. Prop.: Int. Congr. Infec. Diseases, Montreal, 15-19 July, 1990 / M. T. Labro // Antimicrob. chemother. - 1990. - Vol. 26, Suppl. C. - P37-47 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Цефодизим как биологический модификатор эффекта. Обзор его in vivo, ex vivo и in vitro иммуномодулирующих свойств
Аннотация: В обзоре отмечается, что инфекции у б-ных с иммунодефицитом трудно поддаются лечению даже новыми антибактер. препаратами. Новая стратегия химиотерапии состоит в применении лекарств. средств (ЛС) с антибактер. активностью в сочетании со способностью восстанавливать или повышать иммунитет. Антибактер. ЛС разделяются на 4 группы: ЛС, не влияющие на защитные силы организма (большинство бета-лактамов, хлорамфеникол); ЛС, подавляющие иммунитет (тетрациклины, рифампицин, аминогликозиды); ЛС, действующие синергидно с иммунной системой (макролиды, хинолоны) и ЛС, повышающие иммунную ф-цию у здоровых людей и у б-ных с иммунодефицитом. Цефодизим (I) на моделях эксперим. инфекций повышал выживаемость мышей, инфицированных Toxoplasma gondii или C. albicans. Терапевтич. эффект I при инфекциях, вызванных Enterobactericeae был выше, чем ожидалось, исходя из его антибактер. активности in vitro. Показано, что I повышает некоторые иммунные параметры (фагоцитарная ф-ция, активность фагоцитов, продукция интерлейкина I и интерферона и др.) у животных и у б-ных с иммунодефицитом. Франция, INSERM U. 294 Lab. d'Immunologie et d'Hematologie, CHU Xaviez Bichat, 75018 Paris. Библ. 56.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФОДИЗИМ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.254

    Labro, M. T.
    Interaction of macrolides and quinolones with the host defence system [Text] / M. T. Labro, Benna J. El // 2nd Int. Conf. Progr. Pathogen-Antibiotic Interact., Turin, 24-27 March, 1992. - Turin, 1992. - P3
Перевод заглавия: Взаимодействие макролидов и хинолонов с системой защиты организма
Аннотация: Макролидные антибиотики (МА) и хинолоны (ХН) обладают св-вом проникать и концентрироваться внутри клеток, к-рое имеет важное значение при лечении инфекций, вызванных внутриклеточными микроорганизмами. Поглощение МА и ХН может также вызывать изменения клеточного метаболизма и функции клеток. В этом плане представляют интерес данные по взаимодействию МА и ХН с клеточными компонентами механизма защиты организма (лимфоциты и фагоциты). Показано, что МА могут прямо изменять функцию фагоцитов in vitro и in vivo, в частности, они повышают фагоцитоз и гибель бактерий. Механизм этого действия пока неизвестен, холтя предполагается взаимодействие с оксидантной системой фагоцитов. ХН прямо не модифицируют фагоцитарную активность, но для некоторых фторхинолонов показан синергизм с О[2]-зависимыми бактерицидными механизмами фагоцитов. Опосредованное потенцирование фагоцитарной функции показано с МА и ХН. МА и ХН могут также взаимодействовать со специфич. иммунными системами, как это показано in vitro при высоких конц-иях антибиотиков. Италия.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: МАКРОЛИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ФТОРХИНОЛОНЫ
ФАГОЦИТЫ
ФАГОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
El, Benna J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)