СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kohwi-Shigematsu, Terumi$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.12-04Я6.123

Association of nuclear matrix proteins with granular and threaded nuclear bodies in cell lines undergoing apoptosis [Text] / Marina Zweyer [et al.] // Exp. Cell Res. - 1997. - Vol. 230, N 2. - P325-336 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Ассоциация белков ядерного матрикса с гранулярными и нитевидными тельцами в линиях клеток, претерпевающих апоптоз
Аннотация: В области ядрышка гранулы появляются в клетках HL-60 при обработке кампотоцином, в клетках MOLT-4 при обработке стауроспорином, в клетках K-562 при обработке актиномицином D, в клетках P-815 в условиях теплового шока, в клетках Jurkat при обработке ЭГТА, в клетках U-937 при выращивании в присутствии циклогексимида и фактора некроза опухолей 'альфа' и в клетках HeLa при обработке этопозидом. Метод иммуноэлектронной микроскопии показано, что эти гранулы содержат белки ядерного матрикса p125 и p160, ядерный антиген пролиферирующих клеток, компонент рибонуклеопротеиновых частиц, белок 105 кД ядерных сплайсосом, белок NuMA 240 кД, ассоциированный с митотич. аппаратом и белки SAF-A/hn-RNP-U и STAB1, вызывающие "петляние" ДНК in vivo. В гранулах отсутствуют фибрилларин, койлин и белок PML, а также такие компоненты хроматина, как гистоны и ДНК. Белки ядерного матрикса в гранулах не подвергаются протеолитич. деградации, за исключением NuMA. Высказано предположение, что эти гранулы являются агрегатами белков ядерного матрикса, образующимися во время апоптоза. Италия [A. M. M.], Dep. Morfol. Umana Normale, Univ. di Trieste, I-34138 Trieste. Библ. 84

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23 + 341.19.17.09.13
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЙ МАТРИКС
БЕЛОК
ГРАНУЛЫ/НИТЕВИДНЫЕ ТЕЛЬЦА
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Zweyer, Marina; Riederer, Beat M.; Ochs, Robert L.; Fackelmayer, Frank O.; Kohwi-Shigematsu, Terumi; Bareggi, Renato; Narducci, Paola; Martelli, Alberto M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.155

de, Belle Ian.
The genomic sequences bound to special AT-rich sequence-binding protein 1 (SATB1) in vivo in Jurkat T cells are tightly associated with the nuclear matrix at the bases of the chromatin loops [Text] / Belle Ian de, Shutao Cai, Terumi Kohwi-Shigematsu // J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 141, N 2. - P335-348 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Геномные последовательности, связывающие белок SATB1, специфически взаимодействующий со специальными AT-богатыми последовательностями, in vivo в Т-клетках Jurkat ассоциированы с ядерным матриксом в основании петель хроматина
Аннотация: Белок STAT1 специфически связывается с кластерами последовательностей из равномерно перемешанных нуклеотидов A, C и Т, не содержащих на одной цепи ДНК остатков гуанина. Клонированы STAT1-связывающиеся участки ДНК размером от 100 до 1000 п. н. в Т-клетках линии Jurkat человека, для чего in vivo белок STAT1 был ковалентно сшит с узнаваемыми последовательностями ДНК. Большая часть из клонированных последовательностей соотв. ATC-правилу. Кроме этого выявлены последовательности, родственные ARS дрожжей. Далее STAT1-связывающиеся последовательности анализировали путем гибридизации in situ с интерфазным хроматином. Показано, что эти последовательности преимущественно локализуются в области связывания оснований петель хроматина с ядерным матриксом. США, Ernest Orlando Lawrence Berkeley Nat. Lab., Life Science Div., Univ. California, Berkeley, California 94720. Библ. 79

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.13
Рубрики: БЕЛОК
STAT1
ДНК
УЗНАВАЕМЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КЛОНИРОВАНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ХРОМАТИН
АССОЦИАЦИЯ
КЛЕТКИ JURKAT

Доп.точки доступа:
Cai, Shutao; Kohwi-Shigematsu, Terumi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.301

Kohwi-Shigematsu, Terumi.
The chemical carcinogen, chloroacetaldehyde, modifies a specific site within the regulatory sequence of human cytomegalovirus major immediate early gene in vivo [Text] / Terumi Kohwi-Shigematsu, Jay A. Nelson // Mol. Carcinogenes. - 1988. - Vol. 1, N 1. - P20-25
Перевод заглавия: Химический канцероген, хлорацетальдегид, модифицирует in vivo специфический участок в пределах регуляторных последовательностей большого немедленного раннего гена цитомегаловируса человека
Аннотация: Р-ция хим. канцерогенов с ДНК доказана, но не известно на каких специфич. участках хроматина происходят эти взаимодействия. Исследовалась in vivo р-ция хлорацетальдегида (I) с активным и неактивным большим немедленным ранним геном (БНРГ) цитомегаловируса человека. Обнаружено, что в процессе активной транскрипции гена, I взаимодействует с уникальным участком ДНК в 5' примыкающих последовательностях БНРГ. Р-ция не обнаруживалась в зараженных непермиссивных Кл, в к-рых ген был неактивным. Участки взаимодействующие с I локализовались на расстоянии - 836'+-'10 bp от кэпсайта иРНК в той части регуляторной области, к-рая могла проявлять негативную или позитивную промоторную активность. Предполагается, что, по крайней мере, в случае с I молекул. механизм канцерогенеза включает хим. р-цию на специфич. участках хроматина, содержащих последовательности ответственные за регуляцию экспрессии генов. США, Cancer Research Foundation, 10901 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 62.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.23
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ХЛОРАЦЕТАЛЬДЕГИД
IN VIVO
ДНК
ХРОМАТИН
ГЕНЫ
ВИРУС ЦИТОМЕГАЛИИ

Доп.точки доступа:
Nelson, Jay A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска