СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Klemm, Martina$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.212

ES cells do not activate p53-dependent stress responses and undergo p53-independent apoptosis in response to DNA damage [Text] / Mirit I. Aladjem [et al.] // Curr. Biol. - 1998. - Vol. 8, N 3. - P145-155 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: ES-клетки не активируют р53-зависимые ответы на стресс и подвергаются р53-независимому апоптозу в ответ на повреждение ДНК
Аннотация: Из эмбриональных стволовых клеток (ES) могут развиться предшественники всех взрослых клеток. Повреждение геномов ES-клеток приводит к серьезным нарушениям развития у млекопитающих. В соматических клетках контрольные точки клеточного цикла лимитируют повреждение ДНК предотвращением репликации ДНК в условиях, к-рые вызывают хромосомные аберрации. Опухолевой супрессор р53 участвует в этом процессе. Показано, что в ES-клетках, выделенных из мышей дикого типа и избыточно синтезирующих р53, не наблюдали задержку клеточного цикла в ответ на повреждение ДНК или нуклеотидное истощение. Белок р53 в ES-клетках локализовался в цитоплазме и незначительно транслоцировался в ядро при нуклеотидном истощении. Повреждение ДНК в ES-клетках, индуцировало независимый от р53 апоптоз. Индуцированная антиметаболитами зависимая от р53 задержка клеточного цикла исчезала в ES-клетках после дифференцировки. Независимый от р53 апоптоз является эффективным механизмом предотвращения влияния клеток с поврежденными геномами на развивающийся организм. США, Gene Expression Lab. and Infect. Dis. Lab., Salk Inst., San Diego, California 92037. Библ. 79

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
АПОПТОЗ
P53-ЗАВИСИМЫЙ
Р53-НЕЗАВИСИМЫЙ
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЕ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОХОЖДЕНИЕ
МЫШИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Aladjem, Mirit I.; Spike, Benjamin T.; Rodewald, Luo Wei; Hope, Thomas J.; Klemm, Martina; Jaenisch, Rudolf; Wahl, Geoffrey M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.64

PD-L1-deficient mice show that PD-L1 on T cells, antigen-presenting cells, and host tissues negatively regulates T cells [Text] / Yvette E. Latchman [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 29. - P10691-10696 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Мыши, дефицитные по PD-L1, демонстрируют, что PD-L1 на T-клетках, антиген-представляющих клетках и тканях хозяина отрицательно регулируют T-клетки
Аннотация: У мышей, дефицитных по лиганду программированной клеточной гибели типа 1 (PD-L1), по сравнению с мышами дикого типа, повышена отвечаемость CD4{+} и CD8{+} T-клеток in vitro и in vivo. Дендритные клетки PD-L1{-/-} мышей более активны в стимуляции CD4{+} T-клеток мышей дикого типа, а CD4{+} T-клетки вырабатывают больше цитокинов in vitro, чем клетки мышей дикого типа. У мышей, дефицитных по PD-L1, повышена активность CD8{+} T-клеток in vivo. На модели аутоиммунного энцефаломиелита показали, что PD-L1, присутствующий на T-клетках и в тканях хозяина, ограничивает распространение и выживаемость CD8{+} T-клеток. В условиях дефицит PD-L1-резистентные мыши 12954/SvJae линии приобретают чувствительность к развитию экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита. Энцефалитогенные T-клетки мышей дикого типа, перенесенные мышам PD-L1, приводят к обострению заболевания. Считают, что PD-L1 молекулы подавляют отвечаемость наивных и эффекторных T-клеток и играют ключевую роль в T-клеточной толерантности. США, Harvard Med Sch., Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-T
ЭКСПРЕССИЯ PD-L1 МАРКЕРА АПОПТОЗА
НАРУШЕНИЕ ИММУННОГО ОТВЕТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Latchman, Yvette E.; Liang, Spencer C.; Wu, Yin; Chernova, Tatyana; Sobel, Raymond A.; Klemm, Martina; Kuchroo, Vijay K.; Freeman, Gordon J.; Sharpe, Arlene H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.07-04М1.192

Schrattenholz, Andre.
Neuronal cell culture from human embryonic stem cells as in vitro model for neuroprotection [Text] / Andre Schrattenholz, Martina Klemm // Altex. - 2007. - Vol. 24, N 1. - P9-15 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Культура нейрональных клеток, происходящих из эмбриональных стволовых клеток человека, как модель нейропротекции in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на недифференцированных эмбриональных стволовых клетках человека линии H9, культивируемых на слое облученных эмбриональных фибробластов CF1 мыши в присутствии фактора роста фибробластов (20 нг/мл) или мозгового нейротрофического фактора (10 нг/мл). Культивирование клеток сопровождалось их дифференцировкой с образованием нейрональных клеток, что было подтверждено методом вестерн-блоттинга по накоплению в них синаптофизина, а также по формированию мембранного потенциала митохондрии и системы транспорта Ca{2+}. Воздействие NMDA в конц-ии 200 мкМ снижало долю жизнеспособных клеток с 70 до 10%. Считают, что разработанная модель может использоваться для отбора нейропротекторных средств. Германия. ProteoSys AG, Mainz. Ил. 4. Библ. 6

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
NMDA
МЫШИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Klemm, Martina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.07-04Т1.199

Schrattenholz, Andre.
Neuronal cell culture from human embryonic stem cells as in vitro model for neuroprotection [Text] / Andre Schrattenholz, Martina Klemm // Altex. - 2007. - Vol. 24, N 1. - P9-15 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Культура нейрональных клеток, происходящих из эмбриональных стволовых клеток человека, как модель нейропротекции in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на недифференцированных эмбриональных стволовых клетках человека линии H9, культивируемых на слое облученных эмбриональных фибробластов CF1 мыши в присутствии фактора роста фибробластов (20 нг/мл) или мозгового нейротрофического фактора (10 нг/мл). Культивирование клеток сопровождалось их дифференцировкой с образованием нейрональных клеток, что было подтверждено методом вестерн-блоттинга по накоплению в них синаптофизина, а также по формированию мембранного потенциала митохондрии и системы транспорта Ca{2+}. Воздействие NMDA в конц-ии 200 мкМ снижало долю жизнеспособных клеток с 70 до 10%. Считают, что разработанная модель может использоваться для отбора нейропротекторных средств. Германия. ProteoSys AG, Mainz. Ил. 4. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.05
Рубрики: НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
NMDA
МЫШИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Klemm, Martina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.08-04Т4.9

The new German BMBF joint project on the development of predictive in vitro tests for developmental neurotoxicity testing [Text] / Andrea Seiler [et al.] // Altex. - 2007. - Vol. 24, N 3. - P225 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Новый объединенный проект BMBF Германии по разработке тестов in vitro для прогноза нейротоксичности в процессе развития
Аннотация: Сообщается о финансировании Министерством науки и образования Германии проекта по разработке тестов оценки нейротоксичности химических соединений в процессе развития, основанных на клеточных культурах и позволяющих прогнозировать их эффекты in vivo. В кач-ве клеточных моделей будут использованы эмбриональные стволовые клетки, клетки-предшественники нейрональных клеток человека, клетки тератокарциномы человека, а также нейросенсорные чипы. Германия, Univ. Rostock, Inst. fur Biowissenschaften, Rostock

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
РАЗРАБОТКА ТЕСТОВ
ОНТОГЕНЕЗ
ПРОЕКТЫ
ГЕРМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Seiler, Andrea; Baumann, Werner; Bicker, Gerd; Fritsche, Ellen; Genschow, Elke; Gimsa, Jan; Hayess, Katrin; Kaufmann, Wolfgang; Klemm, Martina; Schrattenholz, Andre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.08-04Т1.167

The new German BMBF joint project on the development of predictive in vitro tests for developmental neurotoxicity testing [Text] / Andrea Seiler [et al.] // Altex. - 2007. - Vol. 24, N 3. - P225 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Новый объединенный проект BMBF Германии по разработке тестов in vitro для прогноза нейротоксичности в процессе развития
Аннотация: Сообщается о финансировании Министерством науки и образования Германии проекта по разработке тестов оценки нейротоксичности химических соединений в процессе развития, основанных на клеточных культурах и позволяющих прогнозировать их эффекты in vivo. В кач-ве клеточных моделей будут использованы эмбриональные стволовые клетки, клетки-предшественники нейрональных клеток человека, клетки тератокарциномы человека, а также нейросенсорные чипы. Германия, Univ. Rostock, Inst. fur Biowissenschaften, Rostock

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
РАЗРАБОТКА ТЕСТОВ
ОНТОГЕНЕЗ
ПРОЕКТЫ
ГЕРМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Seiler, Andrea; Baumann, Werner; Bicker, Gerd; Fritsche, Ellen; Genschow, Elke; Gimsa, Jan; Hayess, Katrin; Kaufmann, Wolfgang; Klemm, Martina; Schrattenholz, Andre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.09-04Я6.31

Schrattenholz, Andre.
Neuronal cell culture from human embryonic stem cells as in vitro model for neuroprotection [Text] / Andre Schrattenholz, Martina Klemm // Altex. - 2007. - Vol. 24, N 1. - P9-15 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Культура нейрональных клеток, происходящих из эмбриональных стволовых клеток человека, как модель нейропротекции in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на недифференцированных эмбриональных стволовых клетках человека линии H9, культивируемых на слое облученных эмбриональных фибробластов CF1 мыши в присутствии фактора роста фибробластов (20 нг/мл) или мозгового нейротрофического фактора (10 нг/мл). Культивирование клеток сопровождалось их дифференцировкой с образованием нейрональных клеток, что было подтверждено методом вестерн-блоттинга по накоплению в них синаптофизина, а также по формированию мембранного потенциала митохондрии и системы транспорта Ca{2+}. Воздействие NMDA в конц-ии 200 мкМ снижало долю жизнеспособных клеток с 70 до 10%. Считают, что разработанная модель может использоваться для отбора нейропротекторных средств. Германия. ProteoSys AG, Mainz. Ил. 4. Библ. 6

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЕ СРЕДСТВА
СКРИНИНГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
NMDA
МЫШИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Klemm, Martina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.11-04М1.64

Klemm, Martina.
Subzonal microinjection of mouse spermatozoa: insufficient sperm motility might induce phagocytosis [Text] / Martina Klemm, Wolfgang Engel // Mol. Reprod. and Dev. - 1991. - Vol. 28, N 1. - P47-54
Перевод заглавия: Микроинъекция сперматозоидов мыши под прозрачную оболочку: недостаточная подвижность сперматозоидов, возможно, индуцирует фагоцитоз
Аннотация: Сперматозоиды (Сз) мышей СВ6 F[1] получали из хвостового отдела придатка семенника и после их капацитации и акросомной р-ции Сз с ограниченной подвижностью вводили под прозрачную оболочку. 61% ооцитов (Оц) достигли 2-клеточной стадии, но во всех этих случаях выявляли только геплоидный набор хромосом. Микроинъецированные Оц инкубировали с суспензией Сз (с генетич. маркером), что приводило к нормал. развитию эмбрионов с гаплоидными геномами как материнского, так и отцовского происхождения. Аналогич. рез-ты получены при микроинъекции в Оц среды и послед. оплодотворения in vitro. Рез-ты показали, что Сз с недостаточной подвижностью при введении под прозрачную оболочку включаются в цитоплазму Оц путем фагоцитоза и индуцируют партеногенетич. развитие. ФРГ, [W. Engel], Inst. for Human Gen. UNiv. of Gottingen, D-3400 Gottingen. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 25.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.13.17 + 341.21.15.11.13
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ОГРАНИЧЕННАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
ООЦИТЫ
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO
ФАГОЦИТОЗ
ПАРТЕНОГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Engel, Wolfgang

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска