Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kargman, Stacia$<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.367

   
    Expression of prostaglandin G/H synthase-1 and -2 protein in human colon cancer [Text] / Stacia L. Kargman [et al.] // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 12. - P2556-2559 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия белка простагландин G/H синтазы-1 и -2 в образцах рака толстой кишки человека
Аннотация: Prostaglandin G/H synthase (PGHS), a key enzyme leading to the formation of prostaglandins, is the target of nonsteroidal antiinflammatory drugs. Two forms of the enzyme have been identified, PGHS-1 and PGHS-2. Epidemiological evidence has suggested that aspirin and other nonsteroidal antiinflammatory drugs may reduce the risk of colorectal cancer. We examined by immunoblot analyses the expression of human PGHS-1 and PGHS-2 protein in 25 matched colon cancer and nontumor tissues, 4 premalignant polyps, 5 control colon tissues from noncancer patients, and 3 matched normal anc cancerous breast tissue samples. PGHS-1 was detected in all normal and tumor tissue. In contrast, PGHS-2 was not detected in 23 of 25 normal colon tissues but was detected in 19 of 25 colon tumors. PGHS-2 protein was not observed in four human premalignant polyp samples, control colon from noncancer patients, or matched normal or cancerous breast tissues. These results suggest that the beneficial effects of nonsteroidal antiinflammatory drugs in colon cancer may be mediated by inhibition of PGHS-2. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПОЛИПЫ
ПРОСТАГЛАНДИН G/H СИНТАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kargman, Stacia L.; O'Neill, Gary P.; Vickers, Philip J.; Evans, Jilly F.; Mancini, Joseph A.; Jothy, Serge

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.151

   
    Cyclooxygenase-2 inhibitors. Synthesis and pharmacological activities of 5-methanesulfonamido-1-indanone derivatives [Text] / Chun-Sing Li [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - P4897-4905 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибиторы циклооксигеназы-2. Синтез и фармакологическая активность производных 5-метансульфонамидо-1-инданона
Аннотация: Синтезировали серии новых 5-метансульфонамидо-1-инданонов. Изучили ингибирующее действие соед. на активность циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) в линии 143.98.2 клеток остеосаркомы человека и ЦОГ-1 в недифференцированных клетках U-937 гистиоцитарной лимфомы человека лимфомы человека. Проанализировали полученную зависимость структура-активность. Орто- и пара-замещенные 6-фенильные заместители были оптимальными для активности in vitro. Метансульфонамидная группа являлась наиболее оптимальной в положении 5 структуры инданона. Обнаружили соед. L-745337 (6-[(2,4-дифторфенил)тио]-5-метансульфонамидо-1-инданон), к-рое являлось мощным, избирательным и активным при п/о введении избирательным ингибитором ЦОГ-2, характеризовалось более предпочтительным профилем противовоспалительного, болеутолящего и жаропонижающего действия на моделях у животных по сравнению с индометацином и не обладало ульцерогенным действием в диапазоне эффективных доз. Канада, Merck Frosst Centre for Therapeutic Research, Merck Frosst Canada Inc., P. O. Box 1005, Quebec H9R 4P8. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99 + 761.29.49.19.11.07
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
МЕТАНСУЛЬФОНАМИДО-1-ИНДАНОНЫ * И 5-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Li, Chun-Sing; Black, W.Cameron; Chan, Chi-Chung; Ford-Hutchinson, Anthony W.; Gauthier, Jacques-Yves; Gordon, Robert; Guay, Daniel; Kargman, Stacia; Lau, Chaek K.; Mancini, Joe; Ouimet, Nathalie; Roy, Patrick; Vickers, Philip; Wong, Elizabeth; Young, Robert N.; Zamboni, Robert; Prasit, Petpiboon

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.238

   
    Cyclooxygenase-2 inhibitors. Synthesis and pharmacological activities of 5-methanesulfonamido-1-indanone derivatives [Text] / Chun-Sing Li [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - P4897-4905 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибиторы циклооксигеназы-2. Синтез и фармакологическая активность производных 5-метансульфонамидо-1-инданона
Аннотация: Синтезировали серии новых 5-метансульфонамидо-1-инданонов. Изучили ингибирующее действие соед. на активность циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) в линии 143.98.2 клеток остеосаркомы человека и ЦОГ-1 в недифференцированных клетках U-937 гистиоцитарной лимфомы человека лимфомы человека. Проанализировали полученную зависимость структура-активность. Орто- и пара-замещенные 6-фенильные заместители были оптимальными для активности in vitro. Метансульфонамидная группа являлась наиболее оптимальной в положении 5 структуры инданона. Обнаружили соед. L-745337 (6-[(2,4-дифторфенил)тио]-5-метансульфонамидо-1-инданон), к-рое являлось мощным, избирательным и активным при п/о введении избирательным ингибитором ЦОГ-2, характеризовалось более предпочтительным профилем противовоспалительного, болеутолящего и жаропонижающего действия на моделях у животных по сравнению с индометацином и не обладало ульцерогенным действием в диапазоне эффективных доз. Канада, Merck Frosst Centre for Therapeutic Research, Merck Frosst Canada Inc., P. O. Box 1005, Quebec H9R 4P8. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
МЕТАНСУЛЬФОНАМИДО-1-ИНДАНОНЫ * И 5-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Li, Chun-Sing; Black, W.Cameron; Chan, Chi-Chung; Ford-Hutchinson, Anthony W.; Gauthier, Jacques-Yves; Gordon, Robert; Guay, Daniel; Kargman, Stacia; Lau, Chaek K.; Mancini, Joe; Ouimet, Nathalie; Roy, Patrick; Vickers, Philip; Wong, Elizabeth; Young, Robert N.; Zamboni, Robert; Prasit, Petpiboon

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.212

   
    Cyclooxygenase-2 inhibitors. Synthesis and pharmacological activities of 5-methanesulfonamido-1-indanone derivatives [Text] / Chun-Sing Li [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 25. - P4897-4905 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибиторы циклооксигеназы-2. Синтез и фармакологическая активность производных 5-метансульфонамидо-1-инданона
Аннотация: Синтезировали серии новых 5-метансульфонамидо-1-инданонов. Изучили ингибирующее действие соед. на активность циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) в линии 143.98.2 клеток остеосаркомы человека и ЦОГ-1 в недифференцированных клетках U-937 гистиоцитарной лимфомы человека лимфомы человека. Проанализировали полученную зависимость структура-активность. Орто- и пара-замещенные 6-фенильные заместители были оптимальными для активности in vitro. Метансульфонамидная группа являлась наиболее оптимальной в положении 5 структуры инданона. Обнаружили соед. L-745337 (6-[(2,4-дифторфенил)тио]-5-метансульфонамидо-1-инданон), к-рое являлось мощным, избирательным и активным при п/о введении избирательным ингибитором ЦОГ-2, характеризовалось более предпочтительным профилем противовоспалительного, болеутолящего и жаропонижающего действия на моделях у животных по сравнению с индометацином и не обладало ульцерогенным действием в диапазоне эффективных доз. Канада, Merck Frosst Centre for Therapeutic Research, Merck Frosst Canada Inc., P. O. Box 1005, Quebec H9R 4P8. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГИБИТОРЫ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ-2
МЕТАНСУЛЬФОНАМИДО-1-ИНДАНОНЫ * И 5-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Li, Chun-Sing; Black, W.Cameron; Chan, Chi-Chung; Ford-Hutchinson, Anthony W.; Gauthier, Jacques-Yves; Gordon, Robert; Guay, Daniel; Kargman, Stacia; Lau, Chaek K.; Mancini, Joe; Ouimet, Nathalie; Roy, Patrick; Vickers, Philip; Wong, Elizabeth; Young, Robert N.; Zamboni, Robert; Prasit, Petpiboon

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.191

   
    Mechanism of selective inhibition of human prostaglandin G/H synthase-1 and -2 in intact cells [Text] / Stacia Kargman [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 52, N 7. - P1113-1125 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Механизм селективного ингибирования простагландин-G/H- синтетазы-1 и -2 человека в интактных клетках
Аннотация: Selective inhibitors of prostaglandin synthase-2 (PGHS-2) possess potent anti-inflammatory, antipyretic, and analgesic properties but demonstrate reduced side-effects (e. g. gastrotoxicity) when compared with nonselective inhibitors of PGHS-1 and -2. It was investigated the mechanism of the differential inhibition of human PGHS-1 (hPGHS-1) and -2 (hPGHS-2) in intact cells by nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and examined factors that contribute to the increased potency of PGHS inhibitors observed in intact cells versus cell-free systems. In intact Chinese hamster ovary (CHO) cell lines stably expressing the hPGHS isozymes, both PGHS isoforms exhibited the same affinity for arachidonic acid. Exogenous and endogenous arachidonic acid were used as substrates by both CHO [hPGHS-1] and CHO [hPGHS-2] cell lines. However, differences were observed in the ability of the hPGHS isoforms to utilize endogenous arachidonic acid released intracellularly following calcium ionophore stimulation or released by human cytosolic phospholipase A[2] transiently expressed in the cells. Cell-based screeing of PGHS inhibitors demonstrated that the selectivities and potencies of PGHS inhibitors determined using intact cells are affected by substrate concentration and differ from that determined in cell-free microsomal or purified enzyme preparations of PGHS isozymes. The mechanism of inhibition of PGHS isozymes by NSAIDs in intact cells involved a difference in their time-dependent inhibition. Indomethacin displayed time-dependent inhibition of cellular hPGHS-1 and -2. In contrast, the selective PGHS-2 inhibitor NS-398 exhibited time-independent inhibition of hPGHS-1 but time-dependent inhibition of hPGHS-2 in intact cells. Reversible inhibition of cellular CHO [hPGHS-1] and CHO [hPGHS-2] was observed with the nonselective NSAIDs ibuprofen and indomethacin, whereas inhibition by the selective PGHS-2 inhibitor DuP-697 was reversible against hPGHS-1 but irreversible against hPGHS-2. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.83.07
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОСТАГЛАНДИН-G/H-СИНТАЗА
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ПРОСТАГЛАНДИН

Доп.точки доступа:
Kargman, Stacia; Wong, Elizabeth; Greig, Gillian M.; Falgueyret, Jean-Pierre; Cromlish, Wanda; Ethier, Diane; Yergey, Jim A.; Riendeau, Denis; Evans, Jilly F.; kennedy, Brian.; Tagari, Philip; Francis, Donna A.; O'Neill, Gary P.

6.
Патент 5968974 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/34.

    Kargman, Stacia.
    Method of treating colonic adenomas [Текст] / Stacia Kargman, Jilly Evans, Thomas J. Simon ; Merck & Co., Inc. - № 08/948873 ; Заявл. 10.10.1997 ; Опубл. 19.10.1999
Перевод заглавия: Метод лечения аденом толстой кишки
Аннотация: Патентуют метод предотвращения или замедления трансформации доброкачественной аденомы толстой кишки в карциному. Предлагают вводить больным семейным аденоматозным полипозом с одной или более аденомами терапевтически эффективной нетоксической дозы нестероидного противовоспалительного средства (НСПВС). Отмечают, что могут быть использованы традиционные НСПВС, однако учитывая тот факт, что противоопухолевым действием они обязаны способностью ингибировать циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), предложен ряд препаратов, обладающих избирательным действием в качестве ингибиторов ЦОГ-2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.35
Рубрики: АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Evans, Jilly; Simon, Thomas J.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
7.
Патент 5968974 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/34.

    Kargman, Stacia.
    Method of treating colonic adenomas [Текст] / Stacia Kargman, Jilly Evans, Thomas J. Simon ; Merck & Co., Inc. - № 08/948873 ; Заявл. 10.10.1997 ; Опубл. 19.10.1999
Перевод заглавия: Метод лечения аденом толстой кишки
Аннотация: Патентуют метод предотвращения или замедления трансформации доброкачественной аденомы толстой кишки в карциному. Предлагают вводить больным семейным аденоматозным полипозом с одной или более аденомами терапевтически эффективной нетоксической дозы нестероидного противовоспалительного средства (НСПВС). Отмечают, что могут быть использованы традиционные НСПВС, однако учитывая тот факт, что противоопухолевым действием они обязаны способностью ингибировать циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), предложен ряд препаратов, обладающих избирательным действием в качестве ингибиторов ЦОГ-2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Evans, Jilly; Simon, Thomas J.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
8.
Патент 5968974 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/34.

    Kargman, Stacia.
    Method of treating colonic adenomas [Текст] / Stacia Kargman, Jilly Evans, Thomas J. Simon ; Merck & Co., Inc. - № 08/948873 ; Заявл. 10.10.1997 ; Опубл. 19.10.1999
Перевод заглавия: Метод лечения аденом толстой кишки
Аннотация: Патентуют метод предотвращения или замедления трансформации доброкачественной аденомы толстой кишки в карциному. Предлагают вводить больным семейным аденоматозным полипозом с одной или более аденомами терапевтически эффективной нетоксической дозы нестероидного противовоспалительного средства (НСПВС). Отмечают, что могут быть использованы традиционные НСПВС, однако учитывая тот факт, что противоопухолевым действием они обязаны способностью ингибировать циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), предложен ряд препаратов, обладающих избирательным действием в качестве ингибиторов ЦОГ-2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Evans, Jilly; Simon, Thomas J.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
9.
Патент 5968974 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/34.

    Kargman, Stacia.
    Method of treating colonic adenomas [Текст] / Stacia Kargman, Jilly Evans, Thomas J. Simon ; Merck & Co., Inc. - № 08/948873 ; Заявл. 10.10.1997 ; Опубл. 19.10.1999
Перевод заглавия: Метод лечения аденом толстой кишки
Аннотация: Патентуют метод предотвращения или замедления трансформации доброкачественной аденомы толстой кишки в карциному. Предлагают вводить больным семейным аденоматозным полипозом с одной или более аденомами терапевтически эффективной нетоксической дозы нестероидного противовоспалительного средства (НСПВС). Отмечают, что могут быть использованы традиционные НСПВС, однако учитывая тот факт, что противоопухолевым действием они обязаны способностью ингибировать циклооксигеназу-2 (ЦОГ-2), предложен ряд препаратов, обладающих избирательным действием в качестве ингибиторов ЦОГ-2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Evans, Jilly; Simon, Thomas J.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.06-04К1.182

   
    The C3a receptor antagonist SB290157 has agonist activity [Text] / Marie-Claude Mathieu [et al.] // Immunol. Lett. - 2005. - Vol. 100, N 2. - P139-145 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Антагонист SB 290157 рецептора C3a обладает активностью агониста
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ С3А
РЕЦЕПТОР
АНТАГОНИСТЫ
ОППОЗИТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mathieu, Marie-Claude; Sawyer, Nicole; Greig, Gilian M.; Hamel, Martine; Kargman, Stacia; Ducharme, Yves; Lau, Cheuk K.; Friesen, Richard W.; O'Neill, Gary P.; Gervais, Francois G.; Therien, Alex G.

11.
Патент 6649649 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/34.

    Kargman, Stacia.
    Method of treating colonic adenomas [Текст] / Stacia Kargman, Thomas J. Simon, Jilly Evans ; Merck & Co., Inc.; Merck Frosst Canada, & Co. - № 09/261034 ; Заявл. 02.03.1999 ; Опубл. 18.11.2003
Перевод заглавия: Метод лечения аденом толстой кишки
Аннотация: Патентуют метод замедления или предотвращения трансформации аденомы толстой кишки в карциному, посредством введения больному семейным аденоматозным полипозом с одной или более аденом, нетоксического терапевтически эффективного количества нестероидного противовоспалительного средства, способного ингибировать простагландин G/H синтезу (PGHS-2). Приводят примеры эффективности патентуемых средств на мышах с полипами толстой кишки
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПОЛИПЫ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
PGHS-2
ИНГИБИТОРЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Simon, Thomas J.; Evans, Jilly; Merck & Co.; Inc.; Merck Frosst Canada; & Co.
Свободных экз. нет
12.
Патент 6649649 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/34.

    Kargman, Stacia.
    Method of treating colonic adenomas [Текст] / Stacia Kargman, Thomas J. Simon, Jilly Evans ; Merck & Co., Inc.; Merck Frosst Canada, & Co. - № 09/261034 ; Заявл. 02.03.1999 ; Опубл. 18.11.2003
Перевод заглавия: Метод лечения аденом толстой кишки
Аннотация: Патентуют метод замедления или предотвращения трансформации аденомы толстой кишки в карциному, посредством введения больному семейным аденоматозным полипозом с одной или более аденом, нетоксического терапевтически эффективного количества нестероидного противовоспалительного средства, способного ингибировать простагландин G/H синтезу (PGHS-2). Приводят примеры эффективности патентуемых средств на мышах с полипами толстой кишки
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПОЛИПЫ ТОЛСТОЙ КИШКИ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
PGHS-2
ИНГИБИТОРЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Simon, Thomas J.; Evans, Jilly; Merck & Co.; Inc.; Merck Frosst Canada; & Co.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.02-04Н1.322

    Kargman, Stacia.
    A23187-Induced translocation of 5-lipoxygenase in osteosarcoma cells [Text] / Stacia Kargman, Philip J. Vickers, Jilly F. Evans // J. Cell Biol. - 1992. - Vol. 119, N 6. - P1701-1709 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Перемещение 5-липоксигеназы, индуцированное А23187 в клетках остеосаркомы
Аннотация: На Кл остеосаркомы, экспрессирующих 5-липоксигеназу (5-ЛГ) и липоксигеназу-активирующий белок (ЛАБ) продемонстрирована стимуляция синтеза лейкотриенов с помощью кальциевого ионофора А 23187. Для оценки роли ЛАБ в выработке лейкотриенов, проводилась стимуляция 5-ЛГ этим же агентом А23187, но на Кл, не экспрессирующих ЛАБ, или на тех же Кл остеосаркомы, но после обработки их селективным ингибитором для ЛАБ - МК886. Установлено 2 этапа в механизме продуцирования лейкотриенов: кальций-зависимое движение 5-ЛГ к мембране, не связанное с наличием ЛАБ, и активация 5-ЛГ липоксигеназу-активирующим белком, приводящая к выработке продукции. Канада, Dept. Pharmacology, Merck Frosst Centre for Therapeutic Res. Pointe Claire-Dorval, Quebec H9R 4Р8. Ил. 7. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОСТЕОСАРКОМА
КАЛЬЦИЕВЫЙ ИОНОФОР А23187
ЛИПОКСИГЕНАЗА*5-
АКТИВАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Vickers, Philip J.; Evans, Jilly F.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)