Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Junien, Jean-Louis$<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.06-04М3.023

   
    A C-fiber reflex modulated by heterotopic noxious somatic stimuli in the rat [Text] / Sylvain Falinower [et al.] // J. Neurophysiol. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P194-213 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Модуляция C-рефлексов гетеротопическими ноцицептивными соматическими стимулами у крысы
Аннотация: В двуглавой мышце бедра (ДМБ) наркотизир. крыс регистрировали ЭМГ-ответы на эл. стимуляцию участка кожи, иннервируемого ипсилатеральным икроножным нервом. Такая стимуляция вызывала в ДМБ коротколатентные и длиннолатентные рефлекторные разряды (КРР, ДРР). КРР имели ЛП 17,5'+-'2,3 мс, небольшую продолжительность (20,7'+-'2,6 мс) и возникали в ответ на раздражение А'дельта'-волокон. ДРР имели большой ЛП (162,4'+-'5,1 мс), большую продолжительность (202,3'+-'6,2 мс) и возникали при стимуляции С-волокон. Сохранение этих ответов у животных с перерезанным спинным мозгом свидетельствует о том, что оба компонента генерировались чисто спинальными механизмами. Гетеротопич. ноцицептивное раздражение (ГНР; пощипывание кожи или нагревание ее до 47-52'ГРАДУС'С) тормозило (на 80-90%) только ДРР и не влияло на КРР. Этот тормозный эффект устранялся перерезкой дорсолатерального канатика (ДЛК) на стороне, противоположной месту регистрации ДРР. Делают вывод, что тормозное действие ГНР осуществляется через супраспинальную петлю, нисходящая часть к-рой проходит в составе ДЛК. Франция, Le Bars, INSERM, U 161, 75014 Paris. Библ. 92.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ПЕРЕРЕЗКА
БОЛЕВЫЕ РЕАКЦИИ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ КОЖИ
ЭМГ
КОРТИКОЛАТЕНТНЫЕ ОТВЕТЫ
ДЛИННОЛАТЕНТНЫЕ ОТВЕТЫ
СУПРАСПИНАЛЬНАЯ ПЕТЛЯ
КРЫСЫ
НАРКОЗ

Доп.точки доступа:
Falinower, Sylvain; Willer, Jean-Claude; Junien, Jean-Louis; Le, Bars Daniel

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.373

    Roman, Francois J.
    In vivo interaction of neuropeptide Y and peptide YY with 'сигма' receptor sites int eh mouse brain [Text] / Francois J. Roman, Brigitte Martin, Jean-Louis Junien // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 3. - P305-307 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Взаимодействие in vivo нейропептида Y и пептида YY с 'сигма'-рецепторными участками мозга мыши
Аннотация: Мышам 'MARS''MARS' Swiss вводили 5 мкКи [{3}H](+)-SKF10047 (I) в/в через 15 мин после нейропептида Y (II), пептида YY (III) и родственных пептидов. Животных забивали через 20 мин после введения I. Показано, что введение II в дозе 120-1500 пмоль дозозависимо ингибировало связывание I в гиппокампе максимально на 42%. В дозе 300 пмоль фрагменты (2-36) и (3-36) II ингибировали связывание I на 27,3 и 19,9% соотв. Введение III (1-36) и III (3-36) ингибировало связывание I в гиппокампе на 21,2 и 21,7% соотв. Полученные данные подтверждают ранее полученные результаты изучения взаимодействия II и III с 'сигма'-рецепторами. Франция, Inst. de Rechercho Jouveinal, 94265 Fresnes Cedex. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51 + 341.45.21.23.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
ПЕПТИД YY
РОДСТВЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ*СИГМА-
ГИППОКАМП
СВЯЗЫВАНИЕ
SKF 10047*(+)-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Martin, Brigitte; Junien, Jean-Louis

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.501

   
    Fedotozine reversal of peritoneal-irritation-induced ileus in rats: Possible peripheral action on sensory afferents [Text] / Pierre J. M. Riviere [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P846-850 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Федотозин устраняет вызванную перитонеальным раздражением непроходимость кишечника у крыс: возможное периферическое действие на чувствительные афферентные волокна
Аннотация: У крыс вызывали непроходимость кишечника в/б введением уксусной к-ты. Агонист 'каппа'-опиоидных рецепторов федотозин (I) при п/к, но не при в/ж или и/т введении, вызывал реверсию проходимости. Однако в том случае, когда непроходимость вызывали интрацистернальным введением кортиколиберина, I не оказывал защитного действия. Полагают, что эффекты I были опосредованы через влияния на невагусные чувствительные афферентные волокна. Франция, Inst. de Rech. Jouveinal, Fresnes. Библ. 23?
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ФЕДОТОЗИН
НЕПРОХОДИМОСТЬ КИШЕЧНИКА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Riviere, Pierre J.M.; Pascaud, Xavier; Chevalier, Eric; Junien, Jean-Louis

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.156

    Roman, Francois J.
    In vivo interaction of neuropeptide Y and peptide YY with 'сигма' receptor sites int eh mouse brain [Text] / Francois J. Roman, Brigitte Martin, Jean-Louis Junien // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 3. - P305-307 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Взаимодействие in vivo нейропептида Y и пептида YY с 'сигма'-рецепторными участками мозга мыши
Аннотация: Мышам 'MARS''MARS' Swiss вводили 5 мкКи [{3}H](+)-SKF10047 (I) в/в через 15 мин после нейропептида Y (II), пептида YY (III) и родственных пептидов. Животных забивали через 20 мин после введения I. Показано, что введение II в дозе 120-1500 пмоль дозозависимо ингибировало связывание I в гиппокампе максимально на 42%. В дозе 300 пмоль фрагменты (2-36) и (3-36) II ингибировали связывание I на 27,3 и 19,9% соотв. Введение III (1-36) и III (3-36) ингибировало связывание I в гиппокампе на 21,2 и 21,7% соотв. Полученные данные подтверждают ранее полученные результаты изучения взаимодействия II и III с 'сигма'-рецепторами. Франция, Inst. de Rechercho Jouveinal, 94265 Fresnes Cedex. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
ПЕПТИД YY
РОДСТВЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ*СИГМА-
ГИППОКАМП
СВЯЗЫВАНИЕ
SKF 10047*(+)-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Martin, Brigitte; Junien, Jean-Louis

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.233

   
    Fedotozine reversal of peritoneal-irritation-induced ileus in rats: Possible peripheral action on sensory afferents [Text] / Pierre J. M. Riviere [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 270, N 3. - P846-850 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Федотозин устраняет вызванную перитонеальным раздражением непроходимость кишечника у крыс: возможное периферическое действие на чувствительные афферентные волокна
Аннотация: У крыс вызывали непроходимость кишечника в/б введением уксусной к-ты. Агонист 'каппа'-опиоидных рецепторов федотозин (I) при п/к, но не при в/ж или и/т введении, вызывал реверсию проходимости. Однако в том случае, когда непроходимость вызывали интрацистернальным введением кортиколиберина, I не оказывал защитного действия. Полагают, что эффекты I были опосредованы через влияния на невагусные чувствительные афферентные волокна. Франция, Inst. de Rech. Jouveinal, Fresnes. Библ. 23?
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: ФЕДОТОЗИН
НЕПРОХОДИМОСТЬ КИШЕЧНИКА
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
АФФЕРЕНТНЫЕ ВОЛОКНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Riviere, Pierre J.M.; Pascaud, Xavier; Chevalier, Eric; Junien, Jean-Louis

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.295

    Maurice, Tangui.
    Dehydroepiandrosterone sulfate attenuates dizocilpine-induced learning impairment in mice VIA 'сигма'[1] receptors [Text] / Tangui Maurice, Jean-Louis Junien, Alain Privat // Neurochem. and Psychopharmacol. Approaches Cogn. Enhancers. - Kyoto, 1995. - P76
Перевод заглавия: Дегидроэпиандростерона сульфат ослабляет вызванное дизоцилпином нарушение обучаемости у мышей, [взаимодействуя] 'сигма'[1]-рецепторами
Аннотация: Дегидроэпиандростерона сульфат (I, 5-20 мг/кг, п/к) дозозависимо уменьшал ухудшение альтернативного навыка в Y-лабиринте и навыка пассивного избегания спуска, вызванное неконкурентным NMDA-антагонистом дизоцилпином (0,15 мг/кг, в/б). Эти эффекты I ослаблялись субхроническим воздействием 'сигма'[1]-антагониста BMY-14802 (5 мг/кг, в/б) и галоперидола (2 мг/кг, п/к, дважды в день, 7 дн). I в тех же дозах уменьшал связывание [{3}H] SKF-10,047 с 'сигма'-рецепторами в коре и гиппокампе. Франция, I. N. S. E. R. M. U. 336, Ecole Nationale Superieure de Chimie, 34053 Montpellier
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОНА СУЛЬФАТ
ДИЗОЦИЛПИН
НАРУШЕНИЕ ОБУЧАЕМОСТИ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
РЕЦЕПТОРЫ* СИГМА 1-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Junien, Jean-Louis; Privat, Alain

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.58

   
    Distinct neuroprotective profiles for 'сигма' ligands against N-methyl-D-aspartate (NMDA), and hypoxia-mediated neurotoxicity in neuronal culture toxicity studies [Text] / Brian Paul Lockhart [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 675, N 1-2. - P110-120 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Определенные нейропротективные профили 'сигма'-лигандов против N-метил-D-аспартата (NMDA) и опосредованная гипоксией нейротоксичность в токсикологических исследованиях на культурах нервных клеток
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕЙРОНЫ
КУЛЬТУРА
ГИПОКСИЯ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lockhart, Brian Paul; Soulard, Patricia; Benicourt, Claude; Privat, Alain; Junien, Jean-Louis

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.05-04М4.399

   
    Fedotozine reverses ileus induced by surgery or peritonitis: action at peripheral 'каппа'-opioid receptors [Text] / Pierre J. M. Riviere [et al.] // Gastroenterology. - 1993. - Vol. 104, N 3. - P724-731 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Федотоцин восстанавливает илеус, индуцированный хирургией или перитонитом, действуя на периферические к-опиоидные рецепторы
Аннотация: У крыс индуцировали илеус абдоминальной хирургией или перитонитом. Пищеварит. моторику оценивали ЭМТ, желудочно-кишечный транзит с помощью пищи, меченной {51}Cr. Хирургич. вмешательство или перитонит ингибировали моторику и миоэлектрич. комплексы на 2-3 часа. Федотоцин (I; 3 тг/кг в/в; 10 мг/кг п/к) восстанавливал норм. моторику. Считают, что I воздействует на к-опиоидные рецепторы
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.15
Рубрики: КИШЕЧНИК
МОТОРИКА
ИЛЕУС
ФЕДОТОЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Riviere, Pierre J.M.; Pascaud, Xavier; Chevalier, Eric; Gallou, Brigitte le; Junien, Jean-Louis

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.12-04М6.68

   
    Evidence that the inhibition of luteinizing hormone secretion exerted by central adminsitration of neuropeptide Y (NPY) in the rat is predominantly mediated by the NPY-Y5 receptor subtype [Text] / Paula D. Raposinho [et al.] // Endocrinology. - 1999. - Vol. 140, N 9. - P4046-4055 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Доказательство преимущественного участия подтипов рецепторов Y5 нейропептида Y (NPY) в подавлении секреции лютропина при центральном введении NPY крысам
Аннотация: У взрослых самцов крыс изучали влияние центрального введения NPY и ряда его аналогов, различающихся по сродству к подтипам рецепторов NPY, на секрецию ЛГ. Показали, что наиболее выраженным антисекретогенным действием обладали аналоги NPY с наивысшим сродством к рецепторам подтипа Y5, а селективные агонисты других подтипов рецепторов NPY практически не влияли на секрецию ЛГ при центральном введении. Наиболее эффективными ингибиторами центрального антисекретогенного действия различных NPY у крыс оказались селективные антагонисты рецепторов Y5. Подавление секреции ЛГ при центральном введении NPY крысам сопровождалось стимуляцией потребления пищи. Швейцария, Div. Biol. of Growth and Reprod., Dep. Pediatrics. Univ. Geneva Sch. Med., 1211 Geneva 14. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.25 + 341.39.39.21.09.99
Рубрики: ЛЮТРОПИН
СЕКРЕЦИЯ
НЕЙРОПЕПТИД Y
ВЛИЯНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ NPY-Y5
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Raposinho, Paula D.; Broqua, Pierre; Pierroz, Dominique D.; Hayward, Amanda; Dumont, Yvan; Quirion, Remi; Junien, Jean-Louis; Aubert, Michel L.

10.
Заявка 1388352 ЕПВ, МКИ A61P 3/04.

    Junien, Jean-Louis.
    Use of a PPAR-alpha agonist to treat patients suffering from weight gain associated with a PPAR-gamma agonist treatment [Текст] / Jean-Louis Junien, Alan Edgar, Evelyne Chaput ; Lab. Fournier S.A. - № 02292830.3 ; Заявл. 14.11.2002 ; Опубл. 11.02.2004
Перевод заглавия: Использование агониста PPAR-'альфа' для лечения больных, у которых наблюдается увеличение массы тела на фоне терапии агонистом PPAR-'гамма'
Аннотация: Предлагается метод предупреждения увеличения массы тела, наблюдаемого на фоне лечения агонистом активируемых пролифератором пероксисом рецепторов-'гамма' (PPAR, розиглитазоном) с помощью одновременного приема агониста PPAR-'альфа', т. е. одного из соединений из класса фибратов (гемфиброзила, фенофибрата, безафибрата, ципрофибрата и др. аналогов)
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТЕРАПИЯ
АГОНИСТЫ PPAR-'ГАММА'
МАССА ТЕЛА
УВЕЛИЧЕНИЕ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
АГОНИСТЫ PPAR-'АЛЬФА'
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Edgar, Alan; Chaput, Evelyne; Lab. Fournier S.A.
Свободных экз. нет
11.
Заявка 1388352 ЕПВ, МКИ A61P 3/04.

    Junien, Jean-Louis.
    Use of a PPAR-alpha agonist to treat patients suffering from weight gain associated with a PPAR-gamma agonist treatment [Текст] / Jean-Louis Junien, Alan Edgar, Evelyne Chaput ; Lab. Fournier S.A. - № 02292830.3 ; Заявл. 14.11.2002 ; Опубл. 11.02.2004
Перевод заглавия: Использование агониста PPAR-'альфа' для лечения больных, у которых наблюдается увеличение массы тела на фоне терапии агонистом PPAR-'гамма'
Аннотация: Предлагается метод предупреждения увеличения массы тела, наблюдаемого на фоне лечения агонистом активируемых пролифератором пероксисом рецепторов-'гамма' (PPAR, розиглитазоном) с помощью одновременного приема агониста PPAR-'альфа', т. е. одного из соединений из класса фибратов (гемфиброзила, фенофибрата, безафибрата, ципрофибрата и др. аналогов)
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.23.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТЕРАПИЯ
АГОНИСТЫ PPAR-'ГАММА'
МАССА ТЕЛА
УВЕЛИЧЕНИЕ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
АГОНИСТЫ PPAR-'АЛЬФА'
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Edgar, Alan; Chaput, Evelyne; Lab. Fournier S.A.
Свободных экз. нет
12.
Заявка 1388352 ЕПВ, МКИ A61P 3/04.

    Junien, Jean-Louis.
    Use of a PPAR-alpha agonist to treat patients suffering from weight gain associated with a PPAR-gamma agonist treatment [Текст] / Jean-Louis Junien, Alan Edgar, Evelyne Chaput ; Lab. Fournier S.A. - № 02292830.3 ; Заявл. 14.11.2002 ; Опубл. 11.02.2004
Перевод заглавия: Использование агониста PPAR-'альфа' для лечения больных, у которых наблюдается увеличение массы тела на фоне терапии агонистом PPAR-'гамма'
Аннотация: Предлагается метод предупреждения увеличения массы тела, наблюдаемого на фоне лечения агонистом активируемых пролифератором пероксисом рецепторов-'гамма' (PPAR, розиглитазоном) с помощью одновременного приема агониста PPAR-'альфа', т. е. одного из соединений из класса фибратов (гемфиброзила, фенофибрата, безафибрата, ципрофибрата и др. аналогов)
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТЕРАПИЯ
АГОНИСТЫ PPAR-'ГАММА'
МАССА ТЕЛА
УВЕЛИЧЕНИЕ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
АГОНИСТЫ PPAR-'АЛЬФА'
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Edgar, Alan; Chaput, Evelyne; Lab. Fournier S.A.
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.01-04Т1.259

   
    FE200041 (D-Phe-D-Phe-D-Nle-D-Arg-NH[2]): A peripheral efficacious 'каппа' opioid agonist with unprecedented selectivity [Text] / Todd W. Vanderah [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 310, N 1. - P326-333 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: FE200041 (D-Phe-D-Phe-D-Nle-D-Arg-NH[2]): 'каппа'-опиоидный агонист с периферической активностью и беспримерной избирательностью
Аннотация: Методом радиолигандного анализа с использованием клеток HN9.10, экспрессирующих различные подтипы опиоидных рецепторов человека, показано, что величина K[d] связания [{3}H] FE200041 (I) с 'каппа'-рецепторами составляла 0,146 нМ, а для 'мю'- и 'дельта'-рецепторов была повышена до 4570 и 10000 нМ соотв. В тесте болевых корчей у мышей, вызванных в/б введением 0,6%-ной уксусной к-ты, величина A[50] антиноцицептивного эффекта I составляла 0,06 мг/кг в/в, а для (-)-U50488 и асимадолина была повышена до 0,1 и 0,19 мг/кг соотв. Введение I в дозе, превышающей антиноцицептивную дозу в 10 раз, не оказывало седативного эффекта и не влияло на локомоторную активность. Сделан вывод, что I обладает беспримерной избирательностью в отношении 'каппа'-рецепторов человека, превышающей избирательностью к 'мю'- и 'дельта'-рецепторам в 30 000 и 68 000 раз. США, Univ. of Arizona Health Sci. Center, Tucson, AZ 85724. Библ. 51
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'КАППА'-РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
FE 200041
СЕЛЕКТИВНОСТЬ
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vanderah, Todd W.; Schteingart, Claudio D.; Trojnar, Jerzy; Junien, Jean-Louis; Lai, Josephine; Riviere, Pierre J.-M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.357

   
    N-Methyl-D-aspartate-induced neuronal activation is selectively modulated by 'сигма' receptors [Text] / Francois P. Monnet [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 179, N 3. - P441-445 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Вызываемая N-метил-D-аспартатом нейронная активация избирательно модулируется 'сигма'-рецепторами
Аннотация: Исследуется влияние 2 высокоэффективных 'сигма'-лигандов, DTG (1,3-ди(2-толил)гуанидин; I) и галоперидола (II) на активацию пирамидных нейронов дорсального гиппокампа крыс, вызываемую микроинтофоретич. аппликацией NMDA. Низкие дозы I (0,5-3 мкг/кг, в/в) потенцируют ответы на NMDA. Эффект I блокируется II (10 мкг/кг, в/в), но не спипероном, высокоэффективным дофаминовым антагонистом с низким сродством к 'сигма'-рецепторам. Данные позволяют предполагать, что основной ф-цией 'сигма'-рецепторов м. б. модуляция ф-ций NMDA-рецепторов. Канада, Dep. of Psychiatry, McGill Univ. Montreal, Queb. Н3А1А1. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ГИППОКАМП
АКТИВАЦИЯ
РЕЦЕПТОРЫ* СИГМА-
DTG (1,3-ДИ(2-ТОЛИЛ)ГУАНИДИН)
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Monnet, Francois P.; Debonnel, Guy; Junien, Jean-Louis; De, Montigny Claude

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.295

   
    Anti-inflammatory properties of tixocortol 17-butyrate, 21-propionate (JO 1222), a novel, locally acting corticosteroid [Text] / Indres Moodley [et al.] // J. Lipid Mediators. - 1991. - Vol. 3, N 1. - P51-70 . - ISSN 0921-8319
Перевод заглавия: Противовоспалительные свойства тиксокортола 17-бутират, 21-пропионата (JO 1222) нового местнодействующего кортикостероида
Аннотация: На моделях острого воспаления тиксокортола 17-бутират, 21-пропионат (I) проявлял высокую противовоспалит. активность. Величины ЕД[5][0] I на моделях каррагенинового отека лапы, воспаления уха, вызываемого кротоновым маслом, и каррагенинового плеврита составляли соотв. 3 мкг, 5 нг и 4 мкг. На моделях ватной гранулемы и гиперчувствительности к оксазолону ЕД[5][0] I составляли соотв. 39 мкг и 13 нг. По противовоспалит. активности располагались: беклометазон бетаметазон-I гидрокортизона 17-бутират, 21-пропионат гидрокортизона ацетат. В отличие от прочих препаратов I не вызывал системных эффектов после введения в желудок или местной аппликации. I мало влиял на массу тела и вилочковой железы. Заключают, что I является высокоактивным глюкокортикоидом с минимальным системным действием. Франция, Inst. de Recherche Jouveinal, F-94265 Fresnes. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39 + 341.45.21.79
Рубрики: ТИКСОКОРТОЛА 17-БУТИРАТ, 21-ПРОПИОНАТ
ВОСПАЛЕНИЕ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
МЕСТНОДЕЙСТВУЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Moodley, Indres; Grouhel, Agnes; Lelievre, Veronique; Junien, Jean-Louis

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.12-04М4.399

   
    Selective stimulation of colonic motor response to a meal by 'дельта' ligandis in dogs [Text] / Jean-Louis Junien [et al.] // Gastroenterology. - 1990. - Vol. 99, N 3. - P684-689 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Избирательная стимуляция двигательного ответа толстой кишки в ответ на пищу 'дельта' лигандами у собак
Аннотация: Исследовали влияние центр. введение 'дельта'-лигандов: dl-(I), l-N-аллилнорметазоцина (II), 1-3-ди-0-толилгуанидина (III), (+)циннамил-1-фенил-1-N-метил-N-циклопропилена (IV) и фенилциклидина (V) на моторику толстой кишки (ТоК) у голодных и сытых собак. При в/в введении I или II в дозе 0,25 мг/кг после еды, либо III и IV, но не V в той же дозе наблюдали возрастание двигат. ответа ТоК на пищу: моторный индекс (МИ) возрастал с 64,1% до 159,3% в проксимальной и средней части ТоК. На моторику ТоК у голодных животных препараты не влияли. При интрацеребровентрикулярном введении препаратов МИ у животных не изменялся. Двигат. ответ, вызванный введением II (1 мг/кг), III (0,25 мг/кг) и IV (1 мг/кг) устранялся при предварит. введении галоперидола (0,5 мг/кг), но не после введения сульпирида (0,1 мг/кг). Празоцин (0,1 мг/кг) и 1-метил-3-(2-индолил)амино-5-фенил-3Н-1,4-бензодиазепин-2-один (0,01 мг/кг) подавляли повышение двигат. ответа ТоК на пищу под воздействием II, III и IV. Налтрексон не влиял на ответ ТоК, вызванный этими препаратами. II, III и IV стимулируют постпрандиальную моторику ТоК, избирательно воздействуя на периферические 'дельта'-рецепторы, а также через центр. освобождение ХЦК, посредством влияния на центр. адренергич. механизмы. Франция, Department of Pharmacology INRA, Toulouse. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.15
Рубрики: ТОЛСТАЯ КИШКА
МОТОРИКИ
СТИМУЛЯЦИЯ
ЛИГАНДЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Junien, Jean-Louis; Gue, Michele; Pascaud, Xavier; Floramonti, Jean; Bueno, Lionel

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.449

   
    Evidence for an anti-amnesic effect of JO 1784 in the rat: a potent and selective ligand for the sigma receptor [Text] / Bernadette Earley [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 546, N 2. - P282-286 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Подтверждение антиамнестического действия JO 1784 у крыс: эффективный и избирательный лиганд сигма-рецепторов
Аннотация: Пирацетам (1 г/кг, перорально), избирательный лиганд 'сигма'-рецепторов JO 1784 ((+)-N-циклопропил-N-метил-1,4дифенил-1-ил-бут-3-ен-1-иламин, I; 0,25, 1, 4 и 16, но не 0,0625 мг/кг), (+)-3-РРР ((+)-3-(3-гидроксифенил)-N-1-(пропил)пиперидин, 0,25, 1 и 4 мг/кг), DTG (1,3-ди(2толил)гуанидин, 1, 4 и 8 мг/кг), в отличие от римказола (0,25; 1 и 4 мг/кг) и (+)NANM ((+)-N-аллилнорметазоцин, 0,25, 1 и 4 мг/кг), введенных в/б за 60 мин до выработки навыка пассивного избегания через 24 ч после ознакомления с камерой, полностью устраняли или снижали выраженность амнезии, вызванной скополамином (1 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения), при воспроизведении навыка через 24 ч после его выработки у крыс Sprague-Dawley. Ирландия, Pharmacol. Dep., Univ. College, Galway. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
JO 1784 ((+)-N-ЦИКЛОПРОПИЛ-N-МЕТИЛ-1,4-ДИФЕНИЛ-1-ИЛ-БУТ-3-ЕН-1- ИЛАМИН)
РРР*(+)-3-(1+)-3-(3-ГИДРОКСИФЕНИЛ)-N-1-(ПРОПИЛ)ПИПЕРИДИН)
DTG (1,3-ДИ(2-ТОЛИЛ)ГУАНИДИН)
РИМКАЗОЛ
(+)NANM ((+)-N-АЛЛИЛНОРМЕТАЗОЦИН
ПИРАЦЕТАМ
СКОПОЛАМИН
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Earley, Bernadette; Burke, Martin; Leonard, Brian E.; Gouret, Claude-Jean; Junien, Jean-Louis

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.342

   
    JO 1784, a potent and selective ligand for rat and mouse brain 'сигма'-sites [Text] / Francois J. Roman [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 6. - P439-440 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: JO 1784 сильный и избирательный лиганд 'сигма'-рецепторов мозга крыс и мышей
Аннотация: JO 1784 ((+)-циннамил-I-фенил-1-N-метил-N-циклопропилен; (I) - новый лиганд участков связывания (+)=[{3}H] SKF 10,047 (II) с IC[5][0]=39'+-'8 нМ; стереоизомер I оказался в 10 раз менее эффективным. При введении в/б и при приеме внутрь I также вытеснял II с участков связывания. I проявил высокую специфичность к 'сигма'-рецепторам по сравнению с 20 др. исследованными типами рецепторов, включая и участки связывания фенциклидина. Франция, Jourveinal Lab., B. P. 100, 94265 Fresnes. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* СИГМА-
JO 1784
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
SKF 10,047

Доп.точки доступа:
Roman, Francois J.; Pascaud, Xavier; Martin, Brigitte; Vauche, Daniel; Junien, Jean-Louis

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.408

    Junien, Jean-Louis.
    Mecanisme d'action et effets psychomimetiques de la phencyclidine (РСР): relation avec les sites PCP et sigma [Text] / Jean-Louis Junien, Brian Leonard, Francois J. Roman // М/S: Med. Sci. - 1991. - Vol. 7, N 6. - P589-594 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Механизм действия и психотомиметические влияния фенциклидина: роль фенциклидиновых и сигмаучастков
Аннотация: В обзоре указывают, что фенциклин (I) обладает побочными эффектами, некоторые из к-рых напоминают шизофрению. В последнее десятилетие проводятся многочисленные исследования с целью х-ки профиля рецепторного связывания и выяснения механизма действия I. I связывается с несколькими участками, включая фенциклидиновые и 'сигма'-участки. Фенциклидиновые участки относятся к NMDA-рецепторному комплексу и оказывают отрицат. модулирующее влияние на эффект NMDA и глутамата. Роль -участков понятна в меньшей степени. Показано, что последние взаимодействуют с NMDA-рецепторами в некоторых областях головного мозга. В отличие от 'сигма'-лигандов, конкурентные NMDA-антагонисты и I вызывают сходные поведенч. эффекты у грызунов. Франция, Inst. de recherche Jouveinal, BP 100, 94265 Fresnes Cedex. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
ПСИХОТОМИМЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Leonard, Brian; Roman, Francois J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т1.118

   
    Neuropeptide Y and 'сигма' receptor agonists act through a common pathway to stimulate duodenal alkaline secretion in rats [Text] / Xavier B. Pascaud [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 3. - P389-394 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Нейропептид Y и агонисты 'сигма'-рецепторов действуют через общий путь при активации щелочной секреции в двенадцатиперстной кишке
Аннотация: У крыс нейропептид Y (I; 0,01-3 мкг/кг, в/в) зависимо от дозы увеличивал дуоденальную секрецию бикарбонатов; эффект значительно уменьшался на фоне действия галоперидола, BMY 14802, девазепида, гексаметония, тетродотоксина и после двухсторонней ваготомии, но не при действии SCH 23390, сульпирида, празозина или атропина. Аналогичные данные получены при действии фармакологических веществ в условиях стимуляции 'сигма'-рецепторов. Делают вывод, что I может действовать по тому же пути, что и лиганды 'сигма'-рецепторов. Франция, INSERM U239, Fac. X. Bichat, F-75018 Paris. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ* СИГМА-
ЛИГАНДЫ
СЕКРЕЦИЯ БИКАРБОНАТОВ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pascaud, Xavier B.; Chovet, Maria; Roze, Claude; Junien, Jean-Louis
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)