СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=John, Peter C. L.$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.51

Hepler, Peter K.
Nuclear concentration and mitotic dispersion of the essential cell cycle protein, p13{scu1}, examined in living cells [Text] / Peter K. Hepler, Frank J. Sek, Peter C. L. John // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 6. - P2176-2180 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Концентрирование в ядрах и митотическое диспергирование существенного для клеточного цикла белка p13-suc-1, по данным изучения на живых клетках
Аннотация: Белок p13-suc-1 (p13) необходим для быстрой инактивации p34-cdc2-киназы в анафазе митоза и для завершения митотического деления ядер. В опытах на клетках волосков тычинок Tradescantia virginiana исследовали зависимость локализации p13 от стадий клеточного цикла. Меченный карбокси-флуоресцеином p13 вводили в клетки микроинъекцией. Для детекции флуоресценции p13 в интактных живых клетках использовали конфокальную лазерную сканирующую микроскопию. Показано, что на стадиях интерфазы и профазы введенный в клетки p13 быстро (2 мин) концентрируется в ядрах, в к-рых содержание p13 становится в 2 раза выше, чем в цитоплазме. Во время разрыва ядерной оболочки при митозе p13 проникает в веретено и в остальную цитоплазму и вытесняется из плотно конденсированных хромосом. На стадиях метафазы, анафазы и цитокинеза p13 равномерно распределен в клетке, а в телофазе он вновь концентрируется в дочерних ядрах. США, Dep. Biol., Univ. Massachusetts, Amherst, MA 01003. Библ. 27

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛОК P13-SUC-1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ТЫЧИНКИ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Sek, Frank J.; John, Peter C.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.02-04В3.215

Hormonal interactions with plant cell proliferation controls [Text] : abstr. Keystone Symp. Signal Transduct. Plants, Hilton Head Island, S.C., March 29 - Apr. 4, 1995 / Peter C. L. John [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P473 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гормональное взаимодействие с контролем клеточной полиферации
Аннотация: На нескольких растительных объектах получили данные о взаимосвязи между уровнем белка p34{cdc2} и его активностью и находящимся под фитогормональным контролем прекращением и возобновлением деления клеток. У двудольных растений накопление p34{cdc2} необходимо для последующего возобновления деления клеток в стимулируемых фитогормонами клетках листьев, корней и кончиков стебля. В срезанных кончиках стеблей табака ауксин способен индуцировать белок, подобный p34{cdc2}, но не деление клеток. Цитокинин специфически требуется для инициации митоза в суспензионной культуре клеток N. plumbaginifolia, при этом кинетин быстро активирует p34{cdc2} гистонкиназу и вступление в деление ядер. При изучении механизма активирующего действия кинетина использовали ферменты, изменяющие фосфорилирование p34{cdc2} in vivo и in vitro. При гормональном окончании деления может действовать контроль, включающий удаление p34{cdc2}. Это показали в экспериментах на тканях корня гороха, образующих боковые примордии, у которых добавление зеатинрибозида вызывало быстрое удаление p34{cdc2}, при этом показали участие протеолиза в данном процессе. Заключают, что фитогормоны действуют на деление клеток в процессе развития растений, влияя на накопление и распад белка p34{cdc2}. Австралия, Plant Cell Biol., R. S. B. S., Austral. Nat. Univ., Canberra City, ACT 2601. Библ. 6

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: ФИТОГОРМОНЫ
ЦИТОКИНИН
КИНЕТИН
РЕГУЛЯЦИЯ
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
БЕЛОК P34{CDC2}
ВЗАИМОСВЯЗЬ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
John, Peter C.L.; Zhang, Kerong; Diederich, Ludger; Dong, Chongme

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04Я6.219

Hepler, Peter K.
Nuclear concentration and mitotic dispersion of the essential cell cycle protein, p13{scu1}, examined in living cells [Text] / Peter K. Hepler, Frank J. Sek, Peter C. L. John // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 6. - P2176-2180 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Концентрирование в ядрах и митотическое диспергирование существенного для клеточного цикла белка p13-suc-1, по данным изучения на живых клетках
Аннотация: Белок p13-suc-1 (p13) необходим для быстрой инактивации p34-cdc2-киназы в анафазе митоза и для завершения митотического деления ядер. В опытах на клетках волосков тычинок Tradescantia virginiana исследовали зависимость локализации p13 от стадий клеточного цикла. Меченный карбокси-флуоресцеином p13 вводили в клетки микроинъекцией. Для детекции флуоресценции p13 в интактных живых клетках использовали конфокальную лазерную сканирующую микроскопию. Показано, что на стадиях интерфазы и профазы введенный в клетки p13 быстро (2 мин) концентрируется в ядрах, в к-рых содержание p13 становится в 2 раза выше, чем в цитоплазме. Во время разрыва ядерной оболочки при митозе p13 проникает в веретено и в остальную цитоплазму и вытесняется из плотно конденсированных хромосом. На стадиях метафазы, анафазы и цитокинеза p13 равномерно распределен в клетке, а в телофазе он вновь концентрируется в дочерних ядрах. США, Dep. Biol., Univ. Massachusetts, Amherst, MA 01003. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: БЕЛОК P13-SUC-1
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ТЫЧИНКИ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Sek, Frank J.; John, Peter C.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.327

Hormonal interactions with plant cell proliferation controls [Text] : abstr. Keystone Symp. Front. Plant Morphogenesis, Hilton Head Island, S.C., March 29-Apr. 1, 1995 / Peter C. L. John [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P439 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействия гормонов с факторами контроля пролиферации растительной клетки
Аннотация: Рассматривается взаимосвязь между уровнем содержания и активностью p34{cdc2} и регуляцией прерывания и возобновления деления клеток под фитогормональным контролем. Для исследования механизма цитокининовой активации использованы ферменты, обладающие способностью изменять фосфорилирование p34{cdc2} in vivo и in vitro. В случае гормональной терминации клеточного деления может функционировать дополнительный контроль, к-рый заключается в удалении p34{cdc2}. Т. обр., фитогормоны могут оказывать влияние на деление клеток во время развития растения, в частности, с помощью накопления, активации или разложения p34{cdc2}. Австралия, Chongmei Dong, Plant Cell Biol., R.S.B.S., Austr. Nat. Univ., PO 475, Canberra City, ACT 2601

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
АКТИВАЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА P34{CDC2}
ДЕЛЕНИЕ КЛЕТОК
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
John, Peter C.L.; Zhang, Kerong; Dieberich, Ludger; Dong, Chongmei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.264

Zhang, Kerong.
The cytokinin requirement for cell division in cultured Nicotiana plumbaginifolia cells can be satisfied by yeast Cdc25 protein tyrosine phosphatase. Implications for mechanisms of cytokinin response and plant development [Text] / Kerong Zhang, Ludger Diederich, Peter C. L. John // Plant Physiol. - 2005. - Vol. 137, N 1. - P308-316 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Потребность в цитокининах при делении клеток в культуре Nicotiana plumbaginifolia можно удовлетворить с помощью дрожжевого белка Cdc25 тирозинфосфатазы. Значимость для механизма цитокининового ответа и развития растений
Аннотация: Когда культивируемые клетки N. plumbaginifolia лишают экзогенных цитокининов, происходит остановка клеток в G2фазе, перед митозом, и, затем задержка циклинзависимых белков киназ (CDK), инактивированных из-за фосфорилирования тирозина (Tyr). Участие цитокининов в активации CDK при удалении ингибитора фосфорилирования Tyr не является вторичным, по важности, среди гормональных процессов, но является ключевым первичным гормональным процессом при стимуляции пролиферации клеток, так как уровень цитокининов может быть восполнен с помощью экспрессии cdc25, к-рый кодирует Cdc2 (CDK)-Tyr, основу дефосфорилирования фермента дрожжей (Saccharomyces cerevisitae). Ген cdc25, контролируемый стероидно-индуцированным промотором, индуцируется увеличением мРНК cdc25, накоплением белков p67{Cdc25} и увеличением Cdc25 фосфатазной активности, которую измеряли in vitro с Tyr-фосфорилированным Cdc2 в качестве субстрата. Cdc25 фосфатазная активность ослабевает в течение профазы митоза, когда временная активация CDK была максимально быстрой. Митоз, индуцированный цитокинином, также включает увеличение активности зндогенной CDK Tyr фосфотазы в течение профазы. Показаны: биохимический механизм для некоторых, описанных ранее трансгенных фенотипов растений, и первичные цитокининовые сигналы, ведущие через процесс митоза к прогрессирующей активации CDK с помощью дефосфорилирования Tyr. Австралия, Plant Cell Biology Group, Res. School of Biological Sci., Australian National Univ., Canberra, Australian Capital Territory 2601. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
NICOTIANA PLUMBAGINIFOLIA
ЦИТОКИНИНЫ
РАЗВИТИЕ
ТИРОЗИНФОСФАТАЗА

Доп.точки доступа:
Diederich, Ludger; John, Peter C.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.05-04В3.210

Zhang, Kerong.
The cytokinin requirement for cell division in cultured Nicotiana plumbaginifolia cells can be satisfied by yeast Cdc25 protein tyrosine phosphatase. Implications for mechanisms of cytokinin response and plant development [Text] / Kerong Zhang, Ludger Diederich, Peter C. L. John // Plant Physiol. - 2005. - Vol. 137, N 1. - P308-316 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Потребность в цитокининах при делении клеток в культуре Nicotiana plumbaginifolia можно удовлетворить с помощью дрожжевого белка Cdc25 тирозинфосфатазы. Значимость для механизма цитокининового ответа и развития растений
Аннотация: Когда культивируемые клетки N. plumbaginifolia лишают экзогенных цитокининов, происходит остановка клеток в G2фазе, перед митозом, и, затем задержка циклинзависимых белков киназ (CDK), инактивированных из-за фосфорилирования тирозина (Tyr). Участие цитокининов в активации CDK при удалении ингибитора фосфорилирования Tyr не является вторичным, по важности, среди гормональных процессов, но является ключевым первичным гормональным процессом при стимуляции пролиферации клеток, так как уровень цитокининов может быть восполнен с помощью экспрессии cdc25, к-рый кодирует Cdc2 (CDK)-Tyr, основу дефосфорилирования фермента дрожжей (Saccharomyces cerevisitae). Ген cdc25, контролируемый стероидно-индуцированным промотором, индуцируется увеличением мРНК cdc25, накоплением белков p67{Cdc25} и увеличением Cdc25 фосфатазной активности, которую измеряли in vitro с Tyr-фосфорилированным Cdc2 в качестве субстрата. Cdc25 фосфатазная активность ослабевает в течение профазы митоза, когда временная активация CDK была максимально быстрой. Митоз, индуцированный цитокинином, также включает увеличение активности зндогенной CDK Tyr фосфотазы в течение профазы. Показаны: биохимический механизм для некоторых, описанных ранее трансгенных фенотипов растений, и первичные цитокининовые сигналы, ведущие через процесс митоза к прогрессирующей активации CDK с помощью дефосфорилирования Tyr. Австралия, Plant Cell Biology Group, Res. School of Biological Sci., Australian National Univ., Canberra, Australian Capital Territory 2601. Библ. 59

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
NICOTIANA PLUMBAGINIFOLIA
ЦИТОКИНИНЫ
РАЗВИТИЕ
ТИРОЗИНФОСФАТАЗА

Доп.точки доступа:
Diederich, Ludger; John, Peter C.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 90.10-04А1.104

John, Peter C. L.
A homolog of the cell cycle control protein p34cdc2 participates in the division cycle of Chlamydomonas, and a similar protein is detectable in higher plants and remote taxa [Text] / Peter C. L. John, Francis J. Sek, Melanie G. Lee // Plant Cell. - 1989. - Vol. 1, N 12. - P1185-1193 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Гомолог белка p34cdc2, кодирующего клеточный цикл, участвует в цикле деления у Chlamydomonas, и сходный белок определяется у высших растений и отдаленных таксонов
Аннотация: У многих дрожжей и млекопитающих в регуляции клеточного деления участвует белок, кодируемый геном cdc2+. Существует 2 точки регуляции: на стадии G[1] ключевая точка управляет "началом" деления, вызывая старт синтеза ДНК; на стадии G[2] инициируется процесс митоза. Выяснено, что у C. reinhardtii 137 с имеется сходный белок с такой же мол. массой (34 000). Эпитопы этого белка сходны с таковыми белков дрожжей и млекопитающих, что определялось по р-ции белка водоросли с антителами против 127 аминокислот на карбоксильном конце р34cdc2 человека, связанных с 'бета'-галактозидазой, и против целого р34cdc2 делящихся дрожжей. Участие белка хламидомонаса в клеточном делении было выяснено путем фосфорилирования, к-рое проявлялось перед началом деления, достигало гиперуровня при митозе и исчезало после окончания деления перед выходом дочерных Кл. Подобный же белок был обнаружен у бурых и крсных водорослей, а также у ряда высших растений, напр. овса. Это доказывает, что в регуляции клеточных делений у высших растений могут принимать участие не только гормональные соед. Предполагается, что данный белок впервые появился у гипотетического предка ныне существующих эукариот. Австралия, Plant Cell Biol. Grup, Res. Sch. of Biol. Sci., Australian Nat. Univ., Canberta City, A. C. T. 2601. Ил. 4. Библ. 38.

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛКИ
Р34CDC2
ГОМОЛОГИ
ДРОЖЖИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
CHLAMIDOMONAS REINHARDTII
ВЫСШИЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Sek, Francis J.; Lee, Melanie G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.189

Harper, John D.
The mitosisspecific monoclonal antibody MPM-2 recognizes phosphoproteins associated with the nuclear envelope in Chlamydomonas reinhardtii cells [Text] / John D. Harper, Potu N. Rao, Peter C. L. John // Eur. J. Cell. Biol. - 1990. - Vol. 51, N 2. - P272-278 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Митоз-специфическое моноклональное антитело MPM-2 узнает фосфобелки, ассоциированные с ядерной оболочкой, в клетках Chlamytomonas reinhardtii
Аннотация: Изучали белки Ch. reinhardtii, взаимодействующие с монАТ МРМ-2, специфич. для митотических Кл. МонАТ MPM-2 узнает семейство фосфобелков, ассоциированных с ядерной оболочкой (ЯО{b}. Иммуноокрашивание ЯО обнаруживается в препрофазе, достигает максимума интенсивности в метафазе/анафазе и исчезает в телофазе. Предполагается, что монАТ МРМ-2 взаимодействуют с ламинподобными фосфобелками. Австралия, Plant Cell Biology Group, Res. Sch. of Biol. Sci., Australian Nat. Univ. Canberra. Библ. 40.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.09 + 341.19.17.35.07
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛО МРМ-2
МИТОЗ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ФОСФОБЕЛКИ
УЗНАВАНИЕ
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII

Доп.точки доступа:
Rao, Potu N.; John, Peter C.L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска