СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Jeffries, Thomas$<.>)

Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.277

Elegir, Graziano.
Purification, characterization, and substrate specificities of multiple xylanases from Streptococcus sp. strain B-12-2 [Text] / Graziano Elegir, George Szakas, Thomas W. Jeffries // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 7. - P2609-2615 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Очистка, свойства и субстратная специфичность множественных форм ксиланаз из Streptomyces sp. штамм B-12-2
Аннотация: Выделили и описали комплекс эндоксиланаз (Э) из мицелия актиномицета Streptomyces sp. шт. B-12-2. При выращивании на среде с ксиланом штамм образует 5 множественных форм ЭК, не проявляющих заметной активности целлюлазы. Впервые показано наличие такого большого числа различных ЭК у актиномицетов. Выявили две группы ЭК у штамма B-12-2. Первая состоит из ЭК-1a и ЭК-1b с мол. м. 26,4 и 23,8 кД и pI 6,5 и 8,3 соответственно. Эта группа ЭК не гидролизует арил-'бета'-D-целлобиозид, очень слабо гидролизует ксилотетраозу, плохо расщепляет ксилопентаозу, образует малые кол-ва или совсем не образует ксилозы, а со сложными субстратами дает продукты, имеющие высокую степень полимеризации. Вероятно, первая группа ЭК может осуществлять трансгликозилирование. ЭК второй груп имеют более высокие значения мол. м. (ЭК-2, ЭК-3 и ЭК-4) 36,2, 36,2 и 40,5 кД и pI в кислой области, равные 5,4 и 5,0 и 4,8 соответственно. Они способны гидролизовать арил-'бета'-D-целлобиозид, проявляют высокую активность относительно ксилотетраозы, а также полностью гидролизуют ксилопентаозу с образованием ксилобиозы и ксилотриозы и, кроме того, небольшого кол-ва ксилотетраозы и ксилозы. Ферменты обеих групп проявляют межгрупповой синергизм при действии на крафт-целлюлозу. Кроме того, каждый представитель исследованных ЭК обладает собственным набором физико-химических свойств и особым спектром действия. ЭК-2 высоко гликозилирована, а ЭК-1b, в отличие от других ЭК, полностью ингибируется п-гидроксимеркурибензоатом. США (T. W. Jeffries), Forest Products Lab., Madison, WI 53705. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: КСИЛАНАЗЫ
ЭНДОКСИЛАНАЗЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АКТИВНОСТЬ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
STREPTOMYCES (BACT.)
ШТАММ B-12-2

Доп.точки доступа:
Szakas, George; Jeffries, Thomas W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.03-04В2.185

Elegir, Graziano.
Purification, characterization, and substrate specificities of multiple xylanases from Streptococcus sp. strain B-12-2 [Text] / Graziano Elegir, George Szakas, Thomas W. Jeffries // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 7. - P2609-2615 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Очистка, свойства и субстратная специфичность множественных форм ксиланаз из Streptomyces sp. штамм B-12-2
Аннотация: Выделили и описали комплекс эндоксиланаз (Э) из мицелия актиномицета Streptomyces sp. шт. B-12-2. При выращивании на среде с ксиланом штамм образует 5 множественных форм ЭК, не проявляющих заметной активности целлюлазы. Впервые показано наличие такого большого числа различных ЭК у актиномицетов. Выявили две группы ЭК у штамма B-12-2. Первая состоит из ЭК-1a и ЭК-1b с мол. м. 26,4 и 23,8 кД и pI 6,5 и 8,3 соответственно. Эта группа ЭК не гидролизует арил-'бета'-D-целлобиозид, очень слабо гидролизует ксилотетраозу, плохо расщепляет ксилопентаозу, образует малые кол-ва или совсем не образует ксилозы, а со сложными субстратами дает продукты, имеющие высокую степень полимеризации. Вероятно, первая группа ЭК может осуществлять трансгликозилирование. ЭК второй груп имеют более высокие значения мол. м. (ЭК-2, ЭК-3 и ЭК-4) 36,2, 36,2 и 40,5 кД и pI в кислой области, равные 5,4 и 5,0 и 4,8 соответственно. Они способны гидролизовать арил-'бета'-D-целлобиозид, проявляют высокую активность относительно ксилотетраозы, а также полностью гидролизуют ксилопентаозу с образованием ксилобиозы и ксилотриозы и, кроме того, небольшого кол-ва ксилотетраозы и ксилозы. Ферменты обеих групп проявляют межгрупповой синергизм при действии на крафт-целлюлозу. Кроме того, каждый представитель исследованных ЭК обладает собственным набором физико-химических свойств и особым спектром действия. ЭК-2 высоко гликозилирована, а ЭК-1b, в отличие от других ЭК, полностью ингибируется п-гидроксимеркурибензоатом. США (T. W. Jeffries), Forest Products Lab., Madison, WI 53705. Библ. 36

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: КСИЛАНАЗЫ
ЭНДОКСИЛАНАЗЫ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АКТИВНОСТЬ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
STREPTOMYCES (BACT.)
ШТАММ B-12-2

Доп.точки доступа:
Szakas, George; Jeffries, Thomas W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.06-04Б3.180

Elegir, Graziano.
Differential and synergistic action of Streptomyces endoxylanases in prebleaching of kraft pulps [Text] / Graziano Elegir, Marguerite Sykes, Thomas W. Jeffries // Enzyme and Microb. Technol. - 1995. - Vol. 17, N 10. - P954-959 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Раздельное и синергидное действие эндоксиланаз Streptomyces при предварительном обесцвечивании крафт-пульпы
Аннотация: Изучали действие двух типов эндоксиланаз (xyl 3 и xyl Ja) из Streptomyces sp. TUB B-12-2 на способность обесцвечивать крафт-пульпу. Показано, что оба фермента повышают эту способность, однако xyl 3 оказалась эффективнее, чем xyl Ia. Синергизм их действия отмечен только в случае мягкой древесины. Оба фермента активны при pH 9. Отмечено, что присутствие пульпы повышает их термостабильность. Италия, Stzione Sperimentale La Cellulosa, Carta Fibre Tessili Vegetali Artificiali, Milano. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЭНДОКСИЛАНАЗЫ
ЭНДОКСИЛАНАЗА XYL 3
ЭНДОКСИЛАНАЗА XYL JA
СИНЕРГИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ОБЕСЦВЕЧИВАНИЕ КРАФТ-ПУЛЬПЫ
STREPTOMYCES SP. (BACT.)
ШТМАА TUB B-12-2

Доп.точки доступа:
Sykes, Marguerite; Jeffries, Thomas W.

Патент 5369024 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/24,C12N 1/20.

Jeffries, Thomas W.
Xylanase from Streptomyces roseiscleroticus NRRL-11019 for removing color from fraft wood pulps [Текст] / Thomas W. Jeffries, Anthony C. Grabski, Rajesh N. Patel ; USA Secretary of Agriculture. - № 857060 ; Заявл. 25.03.1992 ; Опубл. 29.11.1994
Перевод заглавия: Ксиланаза из Streptomyces roseiscleroticus NRRL-11019 для обесцвечивания Крафт-целлюлозы
Аннотация: Разработан метод обесцвечивания целлюлозной массы, в т.ч. Крафт-целлюлозы, с помощью ксиланаз xyl1, xyl2, xyl3 и xyl4, выделенных из Streptomyces roseiscleroticus NRRL-11019, с последующей экстракцией щелочью с перекисью водорода

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.17
Рубрики: КСИЛАНАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЦЕЛЛЮЛОЗА
КРАФТ-ЦЕЛЛЮЛОЗА
ОБЕСЦВЕЧИВАНИЕ
STREPTOMYCES ROXISCLEROTICUS (BACT.)
ШТАММ NRRL-11019

Доп.точки доступа:
Grabski, Anthony C.; Patel, Rajesh N.; USA Secretary of Agriculture
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.05-04Б3.37

Sreenath, Hassan K.
A variable-tilt fermentation rack for screening organisms in microfuge tubes [Text] / Hassan K. Sreenath, Thomas W. Jeffries // Biotechnol. Techn. - 1996. - Vol. 10, N 4. - P239-242 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Штатив с переменным углом наклона для проведения ферментации в центрифужных микропробирках и скрининга организмов-продуцентов
Аннотация: Сконструирован штатив на 40 микропробирок объемом 1,5 мл для центрифуги "Эппендорф", к-рый можно закреплять на ротационной качалке под разными углами, меняя тем самым интенсивность аэрации. Установку использовали с целью массовой оценки способности ряда шт. Candida Pichia и Pachysolen конвертировать ксилозу в этанол, при этом варьировали состав среды (ее объем во всех опытах составлял 1,0 мл), угол наклона штатива и частоту оборотов качалки. Показана эффективность данного приспособления для массового скрининга продуцентов, особо отмечаются компактность и гибкость конструкции, хорошее перемешивание микробной суспензии, отсутствие потерь биологического материала и высокая воспроизводимость результатов. Среди исследованных вариантов наибольший выход этанола обнаружен у штаммов C. shehatae. США, Inst. Microb. Biochem. Technol., Forest Prod. Lab., One Gifford Pinchot Dr., Madison, Wisconsin 53705. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: УСТРОЙСТВА
ШТАТИВ С ПЕРЕМЕННЫМ УГЛОМ НАКЛОНА
КОНСТРУКЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
CANDIDA SHEHATAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Jeffries, Thomas W.

Патент 5498534 Соединенные Штаты Америки, МКИ D21C 3/00.

Method of removing color from wood pulp using xylanase from Streptomyces roseiscleroticus NRRL B-11019 [Текст] / Thomas W. Jeffries [и др.] ; USA Secretory of Agriculture. - № 453289 ; Заявл. 30.05.1995 ; Опубл. 12.03.1996
Перевод заглавия: Методика обесцвечивания древесной пульпы с использованием ксиланазы из Streptomyces roseiscleroticus NRRL B-11019
Аннотация: Разработана методика обесцвечивания древесной пульпы с использованием ксиланазы из Streptomyces roseiscleroticus NRRL B-11019. Методика включает стадию приготовления древесной пульпы, стадию ее обработки ксиланазой, отщепляющей хромофоры, стадию очистки пульпы от хромофоров с помощью экстракции. Разработана также методика получения очищенной ксиланазы с мол. м. 21 кД и оптимумом действия при рН 5,0-7,0

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
ДРЕВЕСНАЯ ПУЛЬПА
ОБЕСЦВЕЧИВАНИЕ
КСИЛАНАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
STREPTOMYCES ROSEISCLEROTICUS (BACT.)
ИСТОЧНИК КСИЛАНАЗЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Jeffries, Thomas W.; Grabski, Anthony C.; Patel, Rajesh N.; Elegir, Graziano; Szakacs, George; USA Secretory of Agriculture
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 99.02-04Б3.122

Method of removing color from wood pulp using xylanase from Streptomyces roseiscleroticus NRRL B-11019 [Text] / Thomas Jeffries [et al.] // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 1. - P296 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Метод обесцвечивания древесной пульпы с использованием ксиланазы Streptomyces roseiscleroticus NRRL B-11019
Аннотация: Представлен метод обесцвечивания древесной пульпы, предусматривающий приготовление пульпы и обработку ее ксиланазой. Ксиланаза способствовала высвобождению хромофоров из пульпы. Далее проводили экстракционную обработку пульпы для удаления хромофоров. Рассмотрены в значительной степени очищенные препараты ксиланазы из бактериальных изолятов. Предпочтительной в процессе обесцвечивания пульпы была ксиланаза (xyl 3), полученная из Streptomyces roseiscleroticus NRRL B-11019. Показано, что xyl 3 имеет мол. массу 'ЭКВИВ'21 кД (по данным SDS-гель-электрофореза), и оптимум pH в интервале 5,0-7,0

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: КСИЛАНАЗА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЕСЦВЕЧИВАНИЕ ДРЕВЕСНОЙ ПУЛЬПЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
STREPTOMYCES ROSEISCLEROTICUS (BACT.)
ШТАММ NRRL B-11019

Доп.точки доступа:
Jeffries, Thomas; Grabski, Anthony; Patel, Rajesh N.; Elegir, Graziano; Szakacs, George

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.211

Cho, Jae-Yong.
Pichia stipitis genes for alcohol dehydrogenase with fermentative amd respiratory functions [Text] / Jae-Yong Cho, Thomas W. Jeffries // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 4. - P1350-1358 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Гены Pichia stipitis для алкогольдегидрогеназы с ферментативной и дыхательной функциями
Аннотация: Два гена (PsADH1 и PsADH2) изоферментов алкогольдегидрогеназы (I) PsADH1 (IA) и PsADH2 (IB) выделены из геномной ДНК Pichia stipitis GBS 6054 методом гибридизации с генами ADH из Saccharomyces cerevisiae. Сконструированы разрушения этих генов. IA и IB на 80,5% идентичны друг другу и соотв. на 71,9 и 74,7% - белку ADH1 S. cerevisiae. IA и IB, вероятно, расположены в цитоплазме, т. к. они не имеют N-концевого удлинения, характерного для I, нацеливаемых в митохондрии. IA играет главную роль в сбраживании ксилозы (II), т. к. разрушение гена PsADH1 приводит к понижению скорости роста на II и более сильному накоплению ксилита. Разрушение гена PsADH2 не влияет на продукцию этанола (III) и на аэробный рост на III, если сохранен ген PsADH1. IA и IB эквивалентны по способности превращать III в ацетальдегид. Любого из этих изоферментов I достаточно для роста на III. Разрушение обоих генов блокирует рост на III. Мутанты с разрушенными генами PsADH1 и PsADH2 все еще накапливают III при выращивании на II в условиях ограничения по O[2]. Мутант, у к-рого разрушены оба гена PsADH, продуцирует III из II со скоростью, равной 13% по сравнению с диким типом. Т. обр. делеция обоих генов блокирует этанольное дыхание, но не продукцию III. США, Forest Products Lab., US Dep. Agriculture, Forest Service, Madison, WI 53705. Библ. 49

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ АЛКОГОЛЬДЕГИДРОГЕНАЗЫ PSADH1
PSADH2
ВЫДЕЛЕНИЕ
ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ АКТИВНОСТИ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ
PICHIA STIPITIS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Jeffries, Thomas W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.04-04Б2.86

Jin, Yong-Su.
Saccharomyces cerevisiae engineered for xylose metabolism exhibits a respiratory response [Text] / Yong-Su Jin, Jose M. Laplaza, Thomas W. Jeffries // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 11. - P6816-6825 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: [Штамм] Saccharomyces cerevisiae, сконструированный для усвоения ксилозы, чувствителен к дыханию
Аннотация: Природные штаммы Saccharomyces cerevisiae не усваивают D-ксилозу (I). Генноинженерные дрожжи S. cerevisiae, предназначенные для использования I, полученные путем гетерологической экспрессии генов альдозоредуктазы (XYL1), ксилитол-дегидрогеназы (XYL2) и D-ксилулокиназы (XYL3 или XKS1), образуют лишь ограниченное кол-во этанола на среде с I. У рекомбинантных S. cerevisiae, экспрессирующих XYL1, XYL2 и XYL3, уровень транскриптов мРНК, кодирующих гликолитические, энзимы ферментации и пентозофосфатные ферменты, заметно не изменяется в зависимости от присутствия глюкозы или I в условиях ограничения аэрации или кислорода. Напротив, экспрессия генов, кодирующих цикл триакробоновых к-т, дыхательные ферменты (HXK1, ADH2, COX13, NDI1 и NDE1), а также регуляторные белки (HAP4 и MTH1) заметно возрастала при выращивании клеток на I. Гены, ответственные за дыхание, даже сильнее экспрессировались в условиях ограничения кислорода. Полученные данные показывают, что рекомбинантные клетки не воспринимают I как ферментируемый углевод и что дыхательные ферменты индуцируются в ответ на окислительно-восстановительное неравновесие в цитозоле. Напротив, низкие поглощение сахара и скорость роста на I может также индуцировать транскрипты, связанные с дыханием. Геноинженерный штамм карликового мутанта 'эпсилон', недостаточного по дыханию, образует больше этанола и накапливает меньше ксилитола на I. Он образует на глюкозе характерные колонии, но не растет на I. Эти результаты сопоставимы с повышенной дыхательной активностью рекомбинантной S. cerevisiae при ее росте на I и с ее неспособностью расти на I в анаэробных условиях. США, Forest Products Lab., USDA Forest Service, Madison, WI 53726-2398 (E-mail: twjeffri@facstaff.wisc.edu). Библ. 59

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.11.09
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПОЛУЧЕНИЕ ГЕННОИНЖЕНЕРНЫХ ШТАММОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ ФЕРМЕНТОВ
КСИЛОЗА
УСВОЕНИЕ
ДЫХАНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ ДЫХАТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Laplaza, Jose M.; Jeffries, Thomas W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 05.06-04Б3.94

Jin, Yong-Su.
Saccharomyces cerevisiae engineered for xylose metabolism exhibits a respiratory response [Text] / Yong-Su Jin, Jose M. Laplaza, Thomas W. Jeffries // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 11. - P6816-6825 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: [Штамм] Saccharomyces cerevisiae, сконструированный для усвоения ксилозы, чувствителен к дыханию
Аннотация: Природные штаммы Saccharomyces cerevisiae не усваивают D-ксилозу (I). Генноинженерные дрожжи S. cerevisiae, предназначенные для использования I, полученные путем гетерологической экспрессии генов альдозоредуктазы (XYL1), ксилитол-дегидрогеназы (XYL2) и D-ксилулокиназы (XYL3 или XKS1), образуют лишь ограниченное кол-во этанола на среде с I. У рекомбинантных S. cerevisiae, экспрессирующих XYL1, XYL2 и XYL3, уровень транскриптов мРНК, кодирующих гликолитические, энзимы ферментации и пентозофосфатные ферменты, заметно не изменяется в зависимости от присутствия глюкозы или I в условиях ограничения аэрации или кислорода. Напротив, экспрессия генов, кодирующих цикл триакробоновых к-т, дыхательные ферменты (HXK1, ADH2, COX13, NDI1 и NDE1), а также регуляторные белки (HAP4 и MTH1) заметно возрастала при выращивании клеток на I. Гены, ответственные за дыхание, даже сильнее экспрессировались в условиях ограничения кислорода. Полученные данные показывают, что рекомбинантные клетки не воспринимают I как ферментируемый углевод и что дыхательные ферменты индуцируются в ответ на окислительно-восстановительное неравновесие в цитозоле. Напротив, низкие поглощение сахара и скорость роста на I может также индуцировать транскрипты, связанные с дыханием. Геноинженерный штамм карликового мутанта 'эпсилон', недостаточного по дыханию, образует больше этанола и накапливает меньше ксилитола на I. Он образует на глюкозе характерные колонии, но не растет на I. Эти результаты сопоставимы с повышенной дыхательной активностью рекомбинантной S. cerevisiae при ее росте на I и с ее неспособностью расти на I в анаэробных условиях. США, Forest Products Lab., USDA Forest Service, Madison, WI 53726-2398 (E-mail: twjeffri@facstaff.wisc.edu). Библ. 59

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ПОЛУЧЕНИЕ ГЕННОИНЖЕНЕРНЫХ ШТАММОВ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ ФЕРМЕНТОВ
КСИЛОЗА
УСВОЕНИЕ
ДЫХАНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ ДЫХАТЕЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ЭТАНОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Laplaza, Jose M.; Jeffries, Thomas W.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.04-04Б3.108

Jin, Yong-Su.
Xylitol production by a Pichia stipitis D-xylulokinase mutant [Text] / Yong-Su Jin, Jose Cruz, Thomas W. Jeffries // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2005. - Vol. 68, N 1. - P42-45 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Продукция ксилита [при участии] D-ксилулокиназы мутанта Pichia stipitis
Аннотация: Изучали особенности продукции ксилита мутантным штаммом Pichia stipitis FPL - YS30 (xyl3-'ДЕЛЬТА'1) метаболизирующим ксилозу по альтернативному метаболическому пути. Изучение проводили в аэробных условиях и условиях лимитирования по кислороду. В обоих случаях FPL-YS30 (xyl3-'ДЕЛЬТА'1) продуцировал незначительные количества этанола и конвертировал ксилозу гл. обр. в ксилит с выходами 0.30 и 0.27 г ксилита/г ксилозы. Отмечено, однако, что в аэробных условиях расходование ксилозы увеличивается в 5 раз по сравнению с условиями лимитирования по кислороду. Полагают, что эффективность альтернативного механизма ассимиляции ксилозы зависит от дыхания. Результаты изучения свидетельствуют, что в аэробных условиях изученный штамм FPL-YS30 продуцирует ксилозу в концентрации 29 г/л с объемной продуктивностью 0,22 г ксилита*л{-1}*ч{-1}. США, Dep. Food Sci., Univ. Wisconsin - Madison, 1550 Linden Drive, Madison, WI 53706

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: PICHIA STIPITIS (FUNGI)
МУТАНТ (XYL3-'ДЕЛЬТА'1)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
АЭРОБНЫЕ УСЛОВИЯ
ЛИМИТИРОВАНИЕ ПО КИСЛОРОДУ
КСИЛИТ
ПРОДУКЦИЯ
КСИЛОЗА
ОСОБЕННОСТИ МЕТАБОЛИЗМА

Доп.точки доступа:
Cruz, Jose; Jeffries, Thomas W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.06-04Б3.319

Ronnarme, Pascal.
Selective production of extracellular peroxidases from phanerochaete chrysosporium in an airlift bioreactor [Text] / Pascal Ronnarme, Thomas Jeffries // J. Ferment. and Bioeng. - 1990. - Vol. 70, N 3. - P158-163
Перевод заглавия: Селективное получение внеклеточных пероксидаз из Phanerochaete chrysosporium в эрлифтном биореакторе
Аннотация: Культура Phanerochaete chrysosporium продуцирует внеклеточные лигнинпероксидазы (LiPs) и марганец-зависимые пероксидазы (Mn Ps), которые принимают участие в биодеградации лигнина. В работе исследуется процесс селективного получения LiPs и MnPs в 7- и литровом эрлифтном биореакторе при культивировании P. chrysosporium ВКМ-1767 и зависимость характеристик этого процесса от конц-ии Mn (II). Предприняты попытки масштабирования процесса путем выращивания данной культуры в биореакторе с механическим перемешиванием емкостью 2 литра. Начальные попытки масштабирования оказались неудачными, т. к. был получен очень низкий титр LiP. Это объясняется высокими сдвиговыми напряжениями в культуральной жидкости при механическом перемешивании. Для уменьшения влияния сдвиговых напряжений добавляется полимер, который, однако, способствует образованию больших мицелиальных масс. LiPs и MnPs получены в эрлифтном биареакторе при варьировании конц-ии Mn (II) вк культуральной жидкости. Низкая конц-ия Mn (II) используется для получения LiPs, а высокая концентрация используется для получения MnPs. Нежелательным является образование при культивировании мицелиальных гранул. Величина расхода воздуха на аэрацию в течение первых 12 часов культивирования влияет на размер гранул. Низкий расход воздуха ведет к появлению скоплений мицелия и малой продуктивности по ферментам. Большой расход воздуха приводит к сильному пенообразованию. Оптимальным для эрлифтного реактора является расход воздуха от 0,26 до 0,28 л/л. Библ. 27. USA, Inst. Microbiol. Biochem. Technol., One Gifford Pinchor Drive., Madison, WI 53705.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17
Рубрики: PHANEROCHAETE CRYSOSPORIUM
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БИОРЕАКТОР
УСЛОВИЯ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ЛИГНИН
ФЕРМЕНТЫ
ПЕРОКСИДАЗЫ

Доп.точки доступа:
Jeffries, Thomas

13.

Патент 5126266 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 7/06.

Jeffries, Thomas.
Xylose-fermenting yeast mutants [Текст] / Thomas Jeffries, Phillip L. Livigston ; USA Secretary of Agriculture. - № 188871 ; Заявл. 02.05.1988 ; Опубл. 30.06.1992
Перевод заглавия: Ферментирующие ксилозу мутанты дрожжей
Аннотация: Патентуется культуральная среда для выращивания смеси мутагенизированных дрожжей Pichia stipitis и Candida shelatae. благоприятствующая росту дрожжей, наболее эффективно ферментирующих ксилозу до этанола, и ингибирующая рост неэффективно ферментирующих дрожжей. Ростовая среда содержит первое (источник углерода) и второе (источник азота) вещества. Первым веществом могут быть L-ксилоза, L-арабиноза, D-арабиноза, эритритол, эритроза, L-арабинитол, D-арабинитол или маннитол; второе вещество может быть тартратом, сульфатом или хлоридом аммония. Среда может также включать ингибитор дыхания (антимицин A, салицилгидроксамовую кислоту или азид натрия) для форсирования использования ферментативных путей

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: МУТАНТЫ
ЭФФЕКТИВНОФЕРМЕНТИРУЮЩИЕКСИЛОЗУ
КУЛЬТУРАЛЬНЫЕСРЕДЫ
ПАТЕНТЫ
США
ЭТАНОЛ
БИОСИНТЕЗ
КСИЛОЗА
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ДРОЖЖИ
СМЕСЬ
PICHIASTIPITIS
CANDIDASHELATAE

Доп.точки доступа:
Livigston, Phillip L.; USA Secretary of Agriculture
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.10-04Б2.090

Perez, Juana.
Roles of manganese and organic acid chelators in regulating lignin degradation and biosynthesis of peroxidases by Phanerochaete chrysosporium [Text] / Juana Perez, Thomas W. Jeffries // Appl. and Environ. Microbiol. - 1992. - Vol. 58, N 8. - P2402-2409 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Роль марганца и хелатирующих органических кислот в регуляции разложения лигнина и биосинтеза пероксидаз у Phanerochaete chrysosporium
Аннотация: Исследовали влияние высокой (720 мкМ) и низкой (6 мкМ) конц-ий марганца и различных хелатирующих органич. кислот (малоната, лактата, малата и др.) на деполимеризацию и минерализацию синтетич. {1}{4}C-меченных лигнинов культурами Phanerochaete chrysosporium. В присутствии высокой конц-ии Mn{2}{+} или Mn{3}{+} и хелатора синтез лигнинпероксидазы (ЛП) репрессировался, а синтез марганцевой пероксидазы (МП) стимулировался. Хотя в таких условиях происходила частичная деполимеризация лигнина, его дальнейшая деполимеризация до более мелких молекул была более эффективной при низких конц-иях Mn. В последнем случае доминировала ЛП, но МП также присутствовала. Минерализация лигнина увеличивалась при низкой конц-ии Mn. Делается заключение, что МП осуществляет начальные стадии разложения лигнина, а ЛП необходима для дальнейшей деградации полимера до низкомолекулярных продуктов и минерализации. Предполагается также, что растворимый комплекс Mn{2}{+}(Mn{3}{+}) с органич. кислотами необходим для репрессии ЛП. Библ. 32. США, (Jeffries T. W.), Inst. for Microbial and Biochemical Technology, Forest Products Lab., Forest Service, U. S. Dep. of Agr., One Gifford Pinchot Drive, Madison, WI 53705-2398.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM (FUNGI)
ПЕРОКСИДАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
ЛИГНИН
РАЗЛОЖЕНИЕ
МАРГАНЕЦ
ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Jeffries, Thomas W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 15.10-04А2.174

Variability in microbial community composition and function between different niches within a coral reef [Text] / Jessica Tout [et al.] // Microbial Ecol. - 2014. - Vol. 67, N 3. - P540-552 . - ISSN 0095-3628
Перевод заглавия: Многообразие состава и функций микробного сообщества в различных нишах внутри кораллового рифа
Аннотация: Проводили метагеномное исследование микробного сообщества (МС) 4 ниш кораллового рифа на о. Херон, входящем в Большой барьерный риф. Секвенировали геномы МС образцов морских вод, связанных с поверхностями кораллов: 1) Acropora palifera и 2) A. aspera, а также 3) песка в лагуне и 4) в открытых водах. Таксономич. профиль МС ясно показал сдвиг от господства олиготрофов (группы SAR11, Prochlorococcus, Synechococcus) в открытой воде и в песке к МС копиотрофных бактерий (Vibrio, Pseudoalteromonas, Alteromonas) в нишах морской воды кораллов. В двух первых нишах преобладали гены, связанные с "домашним хозяйством": обменом амикислот, углеводов и белков, а также с синтезом и обменом ДНК и РНК. Метагеномы в воде на поверхности кораллов чаще содержали гены, связанные с динамическими процессами, включающими подвижность, хемотаксис, регуляцию и клеточные сигналы. Подчеркнуто высокое разнообразие МС в различных нишах рифа. Их отличия, вероятно, формируются местообитаниями, присутствием хозяев и местными биогеохимич. условиями

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.37.43
Рубрики: КОРАЛЛОВЫЕ РИФЫ
МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
ВНЕШНЯЯ СРЕДА
КОПИОТРОФЫ
ОЛИГОТРОФЫ
АНАЛИЗ МЕТАГЕНОМОВ

Доп.точки доступа:
Tout, Jessica; Jeffries, Thomas C.; Webster, Nicole S.; Stocker, Roman; Ralph, Peter J.; Seymour, Justin R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.10-04Б2.425

Variability in microbial community composition and function between different niches within a coral reef [Text] / Jessica Tout [et al.] // Microbial Ecol. - 2014. - Vol. 67, N 3. - P540-552 . - ISSN 0095-3628
Перевод заглавия: Многообразие состава и функций микробного сообщества в различных нишах внутри кораллового рифа
Аннотация: Проводили метагеномное исследование микробного сообщества (МС) 4 ниш кораллового рифа на о. Херон, входящем в Большой барьерный риф. Секвенировали геномы МС образцов морских вод, связанных с поверхностями кораллов: 1) Acropora palifera и 2) A. aspera, а также 3) песка в лагуне и 4) в открытых водах. Таксономич. профиль МС ясно показал сдвиг от господства олиготрофов (группы SAR11, Prochlorococcus, Synechococcus) в открытой воде и в песке к МС копиотрофных бактерий (Vibrio, Pseudoalteromonas, Alteromonas) в нишах морской воды кораллов. В двух первых нишах преобладали гены, связанные с "домашним хозяйством": обменом амикислот, углеводов и белков, а также с синтезом и обменом ДНК и РНК. Метагеномы в воде на поверхности кораллов чаще содержали гены, связанные с динамическими процессами, включающими подвижность, хемотаксис, регуляцию и клеточные сигналы. Подчеркнуто высокое разнообразие МС в различных нишах рифа. Их отличия, вероятно, формируются местообитаниями, присутствием хозяев и местными биогеохимич. условиями

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.09 + 341.27.21.09.31.02
Рубрики: МИКРОБНОЕ СООБЩЕСТВО КОРАЛЛОВОГО РИФА
РАЗЛИЧНЫЕ НИШИ
КОРАЛЛЫ
ВНЕШНЯЯ СРЕДА
КОПИОТРОФЫ
ОЛИГОТРОФЫ
АНАЛИЗ МЕТАГЕНОМОВ

Доп.точки доступа:
Tout, Jessica; Jeffries, Thomas C.; Webster, Nicole S.; Stocker, Roman; Ralph, Peter J.; Seymour, Justin R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска