СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ito, Keiji$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.06-04Т1.374

Kurosawa, Nahoko.
Avoidance of hepatic first-pass effect in the rabbit via rectal route of administration [Text] / Nahoko Kurosawa, Eiji Owada, Keiji Ito // Biopharm. and Drug Dispos. - 1998. - Vol. 19, N 9. - P589-594 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Отсутствие эффекта первого прохождения через печень у кроликов при ректальном пути введения
Аннотация: При введении кроликам лидокаина (I) в ушную вену в дозе 50 мг на протяжении 20 мин. величина AUC составляла 6,493 мг*ч*мл{-1}, а при введении в воротную вену в дозе 8,3-33,3 мг - 0,345-1,406 мг*ч*мл{-1}. Фракция дозы, не подвергшаяся метаболизму при первом прохождении через печень, при внутрипортальном введении не зависела от дозы и составляла 0,326-0,341. При внутридуоденальном введении I его всасывание было практически полным, а эффект прохождения через слизистую оболочку отсутствовал. При ректальном введении I доля дозы, не подвергшаяся эффекту первого прохождения через печень, составляла 60%. Сделан вывод, что при внутридуоденальном введении I его биодоступность превышает таковую при ректальном введении в 2 раза. Япония, Hokkaido Coll. Pharmacy, Otaru, Hokkaido 047-0264. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ЛИДОКАИН
ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Owada, Eiji; Ito, Keiji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.07-04Т2.128

Inhibitory effects of dexamethasone palmitate-low density lipoprotein complex on low density lipoprotein-induced macrophage foam cell formation [Text] / Yoshihiko Tauchi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 4. - P466-471 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибирующее воздействие комплекса дексаметазона пальмитата с липопротеином низкой плотности на вызываемое липопротеином низкой плотности образование пенистых клеток из макрофагов
Аннотация: Липопротеины низкой плотности (ЛПНП), выделенные из плазмы человека, инкубировали в присутствии Целита 545 с дексаметазона пальмитатом (I) с целью получения их комплекса. В составе комплекса на 50 моль I приходился 1 моль ЛПНП. При инкубации перитонеальных макрофагов мышей ICR в присутствии 100 мкг ЛПНП наблюдали их превращение в пенистые клетки, что сопровождалось повышением в них содержания общего холестерина, свободного холестерина и эфиров холестерина с 100 до 240, с 90 до 140 и с 10 до 90 мкг/мг белка соотв. При инкубации макрофагов с комплексом в кол-ве 15 мкг или с I в конц-ии 1 мкМ накопление в них эфиров холестерина, вызываемое ЛПНП, снижалось до 70 и 58 мкг/мг соотв. Обсуждают возможность использования комплекса I с ЛПНП для направленной доставки лекарственных средств при фармакотерапии атеросклероза. Япония, Hokkaido Coll. of Pharmacy, Otaru 047-0264. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39 + 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОНА ПАЛЬМИТАТ
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
КОМПЛЕКС
МАКРОФАГИ
ПЕНИСТЫЕ КЛЕТКИ
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Tauchi, Yoshihiko; Zushida, Iichi; Yokota, Miki; Chono, Sumio; Sato, Juichi; Ito, Keiji; Morimoto, Kazuhiro

Патент 6142930 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 1/05.

Ito, Keiji.
Electronic endoscope having compact construction [Текст] / Keiji Ito, Hiroyuki Katsurada, Hirohisa Ueda ; Asahi Kogaku Kogyo K.K. - № 09/005752 ; Заявл. 12.01.1998 ; Опубл. 07.11.2000 ; Приор. 13.01.1997, № 9-003435 (Япония)
Перевод заглавия: Электронный эндоскоп, имеющий компактную конструкцию
Аннотация: Предложена конструкция электронного эндоскопа, в которой может быть обеспечена электрическая изоляция между поверхностями сторон твердотельного элемента изображения и внутренними выводами гибкой печатной платы, а внешний размер устройства после сборки может быть уменьшен. Внутренние выводы гибкой печатной платы связываются с определенными местами, на твердотельном элементе изображения и изгибаются таким образом, чтобы располагаться вдоль электрически изолированных поверхностей сторон твердотельного элемента изображения. Ил. 17. Библ. 2

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.39
Рубрики: АППАРАТУРА
ЭНДОСКОПЫ
ЭЛЕКТРОННЫЙ ЭНДОСКОП
ТВЕРДОТЕЛЬНЫЙ ЭЛЕМЕНТ ИЗОБРАЖЕНИЯ
ПЕЧАТНЫЕ ПЛАТЫ
КОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Katsurada, Hiroyuki; Ueda, Hirohisa; Asahi Kogaku Kogyo K.K.
Свободных экз. нет

Патент 6409666 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 8/12.

Ito, Keiji.
Tip end of ultrasonic endoscope [Текст] / Keiji Ito ; Asahi Kogaku Kogyo K.K. - № 09/548323 ; Заявл. 12.04.2000 ; Опубл. 25.06.2002
Перевод заглавия: Наконечник ультразвукового эндоскопа
Аннотация: Изобретение относится к сфере ультразвуковых (УЗ) эндоскопов, концевой своей частью вводимых в бронхи в целях визуального наблюдения и получения УЗ изображений тканей. Гибкая трубка эндоскопа имеет согнутый (в произвольном направлении) участок вблизи конца. На конце эндоскопа находится УЗ сканирующий узел и узел визуального наблюдения. Здесь же располагается УЗ зонд выпуклого типа. Имеются окно для визуального наблюдения, и иллюминационное окно, через которое осуществляется освещение зоны, подлежащей визуальному наблюдению. Ил. 9. Библ. 9

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.39
Рубрики: ЭНДОСКОПЫ
УЗ-ЭНДОСКОПЫ
НАКОНЕЧНИК
КОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Asahi Kogaku Kogyo K.K.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.90

Mitogenic and antineoplastic isoagglutinins from the red alga Solieria Robusta [Text] / Kanji Hori [et al.] // Phytochemistry. - 1988. - Vol. 27, N 7. - P2063-2067
Перевод заглавия: Митогенные и противоопухолевые изоагглютинины [выделенные] из красной водоросли Soliera Robusta
Аннотация: Выделили 3 агглютинина из 50%-ного водно-этанольного экстракта красной водоросли Solieeria robusta с помощью преципитации в 50 - 83% холодном этаноле, гель-фильтрации на биогеле Р-60 и ионнообменной ВЭЖХ на TSK-геле DEAE-5PW. Эти 3 агглютинина, названные солнинами А, В, С и представляющие собой изомерные формы, являются небольшими мономерными гликопроетинами (M[r]= =23000 Д - по данным гель-фильтрации или 29000 Д - по данным электрофореза). Изоэлектрич. точки солнинов А, В и С: 4,3; 4,2 и 4,1 соотв. Солнины эффективно агглютинируют эритроциты кролика. Солнины обладают митогенной активностью в отношении лимфоцитов селезенки мыши, в то же время они ингибируют рост Кл L1210 и Кл Оп FM3А in vitro. Япония, Hiroshima University, Fukuyama 720.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АГГЛЮТИНИНЫ
СОЛНИНЫ
МОРСКИЕ ОРГАНИЗМЫ
КРАСНЫЕ ВОДОРОСЛИ
SOLIERA ROBUSTA
МИТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hori, Kanji; Ikegami, Susumu; Miyazawa, Keisuke; Ito, Keiji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.471

Simple, rapid and sensitive reversed-phase high-performance liquid chromatographic method for the determination of mefenamic acid in plasma [Text] / Juichi Sato [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 493, N 1. - P239-243 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Быстрый, простой и чувствительный метод определения мефенамовой кислоты в плазме крови при помощи обращеннофазной высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Для определения мефенамовой к-ты (I) к 50 мкл плазмы крови добавляли 250 мкл р-ра внутр. стандарта (толфенамовая к-та, 1,0 мкл/мл в ацетонитриле), смесь встряхивали и центрифугировали. 250 мкл супернатанта выпаривали досуха под вакуумом. Остаток растворяли в 100 мкл подвижной фазы (ПФ) и 40 мкл р-ра вводили в хроматограф с колонкой (250*4 мм), заполненной обращеннофазным сорбентом Li-Chrosorb RP-18 (7 мкм), и УФ-детектором при 280 нм. В качестве ПФ использовали смесь 6,5 мМ фосфорная к-та - ацетонитрил (45:55). Скорость ПФ - 2,0 мл/мин. Время записи хроматограммы около 10 мин. Калибр. график для I линеен в диапазоне 0,2-10 мкг/мл. Предел обнаружения I составлял 0,1 мкг/мл при соотношении сигнал/шум равном 5. Коэф. вариации составлял менее 4,0%. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: КИСЛОТА МЕФЕНАМОВАЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ВЭЖХ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Sato, Juichi; Owada, Eiji; Ito, Keiji; Niida, Yuichi; Wakamatsu, Akio; Umetsu, Masao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 92.01-04В2.050

Hori, Kanji.
Some common properties of lectins from marine algae [Text] / Kanji Hori, Keisuke Miyazawa, Keiji Ito // Hydrobiologia. - 1990. - Vol. 204-205. - P561-566 . - ISSN 0018-8158
Перевод заглавия: Некоторые общие свойства лектинов из морских водорослей
Аннотация: Сравнивали хим. и биологические свойства 12 различных лектинов, выделенных из Boodlea coacta (Chlerophyta) и Hypnea japonica, Carpopeltis flabellata и Solieria robusta (Phodophyta). Показано, что все эти Л являются белками или гликопротеинами, сходными с Л наземных растений. Однако в отличии от Л наземных растений они имеют небольшую мол. м. (4200-25 000), в основном являются мономерными белками и не имеют сродства к моносахаридам. Л водорослей сильно агглютинировали трипсин-обработанные кроличьи эритроциты и их активность интигировались гликопротеинами, насущими N-гликаны. Обнаружено, что Л B. coacta узнают высокоманнозные N-гликаны, Л H. japonica - сложные N-гликаны, а лектины C. flabellata и S. robusta узнают оса типа N-гликанов. Япония, Fac. of Applied Biological Sci., Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima, 724. Табл. 3. Библ. 21.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOPOPHYTA (ALGAE)
МОРСКИЕ ВОДОРОСЛИ
ЛЕКТИНЫ
СВОЙСТВА
RHODOPHYTA (ALGAE)

Доп.точки доступа:
Miyazawa, Keisuke; Ito, Keiji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т1.282

Single-dose kinetics of primidone in human subjects: Effect of phenytoin on formation and elimination of active metabolites of primidone, phenobarbital and phenylethylmalonamide [Text] / Juichi Sato [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 9. - P467-472
Перевод заглавия: Кинетика примидона у человека при однократном введении: влияние фенитоина на образование и выведение активных метаболитов примидона, фенобарбитала и фенилэтилмалонамид
Аннотация: При введении трем здоровым испытуемым-мужчинам в возрасте 36 лет в среднем примидона (I) в дозе 600 мг внутрь значения T [a][x], C [a][x] и AUC составляли 12 ч; 41,2 мкМ и 1976 мкмоль*ч/л соответственно. При предварит. приема фенитоина (II) в дозе, обеспечивающей поддержание его конц-ии в Св на уровне 5-15 мкг/мл, в течение 28-30 дн. значения указанных фармакокинетич. параметров для I составляли 8 ч, 40,6 мкМ и 1042 мкмоль*ч/л соответственно. Под влиянием II клиренс I возрастал с 24,6 до 45,1 мл/ч*кг. При введении II значения C [a][x] для активных метаболитов I - фенобарбитала и фенилэтилмалонамида, увеличивались с 1,3 до 8,2 и с 1,7 до 11 мкМ соответственно, а величина AUC для фенобарбитала - с 288 до 1554 мкмоль*ч/л. Не обнаружено влияния II на элиминацию метаболитов I. Считают, что эффекты II обусловлены индукцией ферментных систем, обеспечивающих окисление I с образованием его активных метаболитов. Япония, Hokkaido Inst. of Pharmaceutical Sciences, Otarie. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ГЕКСАМИДИН (ПРИМИДОН)
ОДНАКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФЕНИТОИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
ФЕНИЛЭТИЛАЛОНАМИД
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Sato, Juichi; Senizawa, Yuichi; Yoshicla, Akiko; Owada, Eiji; Sakuta, Norio; Yoshihara, Masaki; Goto, Tetsushi; Kobayashi, Yoshiyasu; Ito, Keiji

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска