Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Huang, Li-Chun$<.>)
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.100

    Huang, Li-Chun.

    mtDNA and phase change of Sequqia sempervirens [Text] : pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore,, July 30-Aug. 3. 1994 / Li-Chun Huang, Toshio Murashinge // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P27 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Фазовый переход секвойи и митохондриальная ДНК
Аннотация: В норме созревание у растений начинается при фазовом переходе от ювенильной фазы к цветению. Фазовая реверсия может быть проведена у древесных пород путем многократной прививки верхушки побега на новый ювенильный подвой in vitro. Восстанавливаемые признаки поддерживались в субкультивируемых побегах. Для Sequoia sempervirens показана отчетливая разница фрагментов рестрикции мтДНК между взрослыми и ювенильными побегами и идентичность фрагментов ювенильных и ревертированных побегов. Передача через прививку, самовоспроизводство и относительная стабильность подтверждают предположение, что фазовый переход регулируется последовательностью, входящей в состав круговой мтДНК
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: ОНТОГЕНЕЗ
ЮВЕНИЛЬНОСТЬ

ГЕНЕТИКА

ГЕНОМ

МИТОХОНДРИИ

СЕКВОЙЯ


Доп.точки доступа:
Murashinge, Toshio


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.03-04В3.48

   

    Rejuvenation in vitro: Modulation of protein phosphorylation in Sequoia sempervirens [Text] / Jung-lieh Kuo [et al.] // J. Plant Physiol. - 1995. - Vol. 146, N 3. - P333-336 . - ISSN 0176-1617
Перевод заглавия: Омоложение in vitro: изменение фосфорилирования белков у секвойи вечнозеленой
Аннотация: Сравнивали культивируемые in vitro зрелые побеги (З), взятые от 60-летних деревьев, ювенильные побеги (Ю), взятые от проростков, и омоложенные зрелые побеги (О), полученные с помощью повторяющихся прививок зрелых побегов на подвои из проростков. Экстракт из тканей и фракцию митохондрий инкубировали с меченой АТФ, затем фракционировали и фракции белка исследовали авторадиографически. Общее включение {32}P в белки у З было меньше, чем у Ю и О. Состав фосфопротеидов из Ю и О был сходен и отличался от такового из З. Различий в составе фосфопротеидов митохондрий из З, Ю и О не обнаружено. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

КУЛЬТУРА IN VITRO

SEQUOIA SEMPERVIRENS


Доп.точки доступа:
Kuo, Jung-lieh; Huang, Hao-jen; Cheng, Ching-ming; Chen, Li-jing; Huang, Bau-lian; Huang, Li-chun; Kuo, Tsong-teh


3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.05-04В4.523

    Huang, Li-Chun.

    Loss of the species distinguishing trait among regenerated Bambusa ventricosa McClure plants [Text] / Li-Chun Huang, Bau-Lian Huang // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1995. - Vol. 42, N 1. - P109-111 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Потеря видоспецифичного признака при регенерации растений Bambusa ventricosa McClure
Аннотация: Все вегетативно размножаемые растения Bambusa ventricosa, получаемые из верхушек побегов, характеризуются утратой видоспецифичного признака выпуклых междоузлий. Целые растения-регенеранты получались путем стимулирования дифференциации пазушных побегов и последующего окоренения отделенных побегов. Причина проявляющихся морфологических изменений не связана с удалением инфекции вируса бамбуковой мозаики или ростовым стрессом. Образование химерической ткани, предположительно, исключается, т. к. у небольшого кол-ва регенерантов при этом сохранялись бы черты выпуклости междоузлий. Если же это связано с генетикой, то в этом процессе должен участвовать исключительно нестабильный и высокочувствительный ген(ы). КНР, Inst. of Botany, Academia Sinica, Nankang, Taipei, Taiwan, R.O.C. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.45.23
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛОЗНО-БУМАЖНЫЕ РАСТЕНИЯ
BAMBUSA VENTRICOSA

ВЕГЕТАТИВНОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ

МОРФОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Huang, Bau-Lian


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.08-04В3.210

    Huang, Li-Chun.

    Rejuvenation of Sequoia sempervirens in relation to mtDNA [Text] : abstr. Plant Biol. '97: Annu. Meet. Amer. Soc. Plant. Physiol. and Can. Soc. Plant Physiol. with Invit. Particip. Jap. Soc. Plant Physiol. and Austral. Soc. Plant Physiol., Vancouver, Aug. 2-6, 1997 / Li-Chun Huang, Chung-Mong Chen, Toshio Murashige // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 114, N 3 Suppl. - P74 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Омоложение Sequoia sempervirens в связи с mtДНК
Аннотация: Изучали механизм, предшествующий изменению фазы онтогенеза у S. sempervirens. Исследовали различия фрагментов mtДНК, полученных после разрушения ферментами, из ювенильных и взрослых побегов и у омоложенных побегов. Различия проявлялись на нерестриктированных mtДНК. Пробы с фрагментами mtДНК из ювенильных побегов давали гибридизацию с mРНК из ювенильных и омоложенных побегов, но не из взрослых побегов. Ядерная ДНК давала гибридизацию с фрагментами mtДНК из ювенильных и омоложенных побегов, но не из взрослых побегов. Полагают, что mtДНК играет центральную роль в фазовых изменениях растения. КНР, Inst. of Botany/Acad. Sinica, Taipei
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.27.45
Рубрики: ДНК
MT ДНК

ОМОЛОЖЕНИЕ

SEQUOIA SEMPERVIRENS

ОНТОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Chen, Chung-Mong; Murashige, Toshio


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.193

    Huang, Li-Chun.

    Convenient and reversible site-specific targeting of exogenous DNA into a bacterial chromosome by use of the FLP recombinase: The FLIRT system [Text] / Li-Chun Huang, Elizabeth A. Wood, Michael M. Cox // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 19. - P6076-6083 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Удобное и обратимое сайт-направленное нацеливание экзогенной ДНК в бактериальную хромосому с использованием рекомбиназы FLP: система FLIRT
Аннотация: Разработана система FLIRT, использующая рекомбиназу FLP дрожжей (I) для обратимого введения экзогенной клонированной ДНК в определенные положения хромосомы Escherichia coli. Мишенные сайты рекомбинации FRT стабильно введены в случайные положения хромосомы на модифицированном транспозоне Tn5, к-рый сконструирован так, что встроенные сайты FRT легко обнаружить и картировать с точностью до 1 п.н. Сконструирована также плазмида, несущая ген I, экспрессия к-рого регулируется. Экзогенная ДНК вводится на клонирующем векторе, содержащем FRT, селективные маркеры и область начала репликации, к-рую можно делетировать до электропорации. Высокий уровень интегрантов получен даже в мутантах recA{-}. Эта система позволяет при необходимости быстро и точно вырезать встроенную экзогенную ДНК, не разрушая клетки. На эффективность нацеливания умеренно влияет инициация транскрипции с 5'-стороны от хромосомного сайта FRT. За редкими исключениями, введенные в хромосому FRT являются мишенями для встраивания с высокой эффективностью, независимо от их положения. США, Dep. of Biochem., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: ДНК ЭКЗОГЕННАЯ
УЧАСТКИ FRT

ВСТАВКА

БАКТЕРИАЛЬНАЯ ХРОМОСОМА

РЕКОМБИНАЗА FLP

ПРИМЕНЕНИЕ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Wood, Elizabeth A.; Cox, Michael M.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.05-04А3.572

   

    Обсуждение эндоскопического назобилиарного дренирования в ведении острого обструктивного гнойного холангита [Text] / Li-chun Huang [et al.] // Zhongguo neijing zazhi = China J. Endosc. - 2007. - Vol. 13, N 1. - С. 16-17, 19 . - ISSN 1007-1989
Аннотация: В 18 клинических наблюдениях доказано, что ургентное назобилиарное дренирование является простым и безопасным средством лечения острого обструктивного гнойного холангита, позволяющим добиться разрешения клинической симптоматики и создать благоприятные условия для дальнейшего эндоскопического или хирургического лечения. КНР, Second Affiliated Hospital of Medical College, Nanchang College. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.23.27
Рубрики: ЭНДОСКОПИЯ
ХОЛАНГИТ

ГНОЙНЫЙ

НАЗОБИЛИАРНОЕ ДРЕНИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Huang, Li-chun; Huang, Nian-gen; Wang, Ying; Liu, Ping; Zhou, Gui-ling


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 09.11-04В3.179

   

    Микроразмножение в культуре тканей Bambusa oldhami [Text] / Yi-han Chen [et al.] // Zhejiang linxueyuan xuebao = J. Zhejiang Forest. Coll. - 2008. - Vol. 25, N 3. - С. 397-400 . - ISSN 1000-5692
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.15
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
МИКРОРАЗМНОЖЕНИЕ

BAMBUSA OLDHAMI


Доп.точки доступа:
Chen, Yi-han; Gui, Ren-yi; Lin, Xin-chun; Yang, Hai-yun; Huang, Li-chun


8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 90.05-04В4.717

    Huang, Li-Chun.

    Clonal multiplication of Lycoris aurea by tissue culture [Text] / Li-Chun Huang, Din-Ming Liu // Sci. hort. - 1989. - Vol. 40, N 2. - P145-152 . - ISSN 0304-4238
Перевод заглавия: Клональное размножение ликориса с помощью культуры тканей
Аннотация: Исследовали возможность размножения декоративного растения Lycoris aurea (Amaryllidaceae) с помощью культуры тканей. В качестве эксплантатов использовали парные кусочки внутренних чешуй луковицы с частью донца. После стерилизации 0,5-ным гипохлоритом Na эксплантаты помещали на модифицированную среду Мурасиге и Скуга, содержащую 300 мг/л Na[2]H[2]PO[4], 30 г/л сахарозы, 8 г/л агара, 1 г/л гидролизата казеина, 100 мг/л инозита, 80 мг/л аденинсульфата, 1 мг/л тиамина, 0,5 мг/л пиридоксина, 5 мг/л никотиновой к-ты и 2 мг/л глицина. Первые 3 мес. эксплантаты выращивали в темноте на среде, содержащей дополнительно 30 мг/л НУК и 30 мг/л бензиладенина. Через 3 мес. культивирования разбухшие эксплантаты переносили на среду, содержащую 3 мг/л НУК и 10 мг/л БА, и выставляли на свет. Через 1 мес. культивирования эксплантатов на свету на них образовывались почки и побеги. Кластеры побегов разрезали на части и переносили на свежую среду. Цикл размножения побегов повторяли, по крайней мере, трижды через месячные интервалы. Побеги укореняли на среде, содержащей 3 мг/л НУК. Показано, что с использованием разработанных процедур от одной луковицы ликориса за год можно получить до 30 000 растений. Библ.10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.57.02
Рубрики: ДЕКОРАТИВНЫЕ РАСТЕНИЯ
ЛИКОРИС

КУЛЬТУРА IN VITRO

ПИТАТЕЛЬНАЯ СРЕДА

СОСТАВ


Доп.точки доступа:
Liu, Din-Ming


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.08-04В3.345

   

    Production of aroma compounds from strawberry cell suspension cultures by addition of precursors [Text] / Yeong-Ching (Albert) Hong [et al.] // Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 1990. - Vol. 21, N 3. - P245-251 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Образование ароматических соединений в суспензионной культуре клеток земляники при добавлении предшественников
Аннотация: Для изучения биосинтетических возможностей культуры клеток земляники клетки инкубировали с этанолом в конц-ии (17,2 мМ, ацетатом (20 мМ) бутиратом (20 мМ) и 'альфа'-кето-валератом (20 мМ). Образование ароматических в-в контролировали с помощью ГЖХ. В присутствии предшественников происходило образование этилбутирата и бутилбутирата, а из 'альфа'-кето-валерата бутанола и бутанала. Синтез ароматических соединений не наблюдали без предшественников или после тепловой обработки культивируемых клеток. Образованию бутилбутирата способствовали повышение т-ры, освещение и маннит. 1- и 2недельные культуры обладали одинаковой биосинтетической способностью. США, Dep. of Food Sci and Nutrition, Univ. of Minnesota, 1334 Eckles Avenue, St. Paul, MN 55108. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЗЕМЛЯНИКА

АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

БИОСИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Hong, Yeong-Ching (Albert); Huang, Li-Chung; Reineccius, Gary A.; Harlander, Susan K.; Labuza, Theodore P.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)