Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Horsman, M. R.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.02-04Н3.95

   

    Cadralazine: A less toxic but equally effective analogue of hydralazine in vivo [Text] / M. R. Horsman [et al.] // Эксперим. онкол. - 2000. - Vol. 22, N 1-2. - P32-37 . - ISSN 0204-3564
Перевод заглавия: Кадралазин - менее токсичный, но в равной мере эффективный аналог гидралазина: исследование in vivo
Аннотация: Показали, что скорость кровотока в опухоли, измеренная с помощью Hoechst 33342 в карциноме Льюиса и {86}RbCl в карциноме C3H, уменьшалась на 90% за 1 ч после инъекции гидралазина и кадралазина (5 мг/кг). Но, хотя действие гидралазина через 12 ч почти восстанавливалось до нормы, кадралазин за это время давал 50% уменьшения кровотока. Эти различия в кровотоке, по-видимому, не были связаны со способностью этих препаратов влиять на артериальное давление у мышей, т. к. гидралазин вызывал максимальное снижение давления на 51%, а кадралазин - только на 37%. Введение лекарства RSU-1069 или мелфалана после инъекции гидралазина и кадралазина увеличивало ответ на оба химиотерапевтические препарата. При введении RSU-1069 коэффициент усиления составил 3.5 и 3.9 соотв., для гидралазина и кадралазина, а при введении мелфалана - соотв. 2.6 и 2.8. Как гидралазин, так и кадралазин усиливали нарушение роста карциномы молочной железы C3H, индуцированное гипертермией (43.5'ГРАДУС'C), при введении их до нагрева, с равной эффективностью и с коэффициентом усиления 1.5. Так как кадралазин является менее токсичным и так же хорошо, как гидралазин повышает противоопухолевую активность цитотоксинов гипоксичных клеток, предполагают, что он является превосходным агентом в качестве модификатора сосудистой системы опухоли. Дания, Aarhus Univ. Hosp. Ил. 5. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КРОВОТОК

КАДРАЛАЗИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Horsman, M.R.; Chaplin, D.J.; Christensen, K.L.; Overgaard, J.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.02-04Н1.149

   

    Cadralazine: A less toxic but equally effective analogue of hydralazine in vivo [Text] / M. R. Horsman [et al.] // Эксперим. онкол. - 2000. - Vol. 22, N 1-2. - P32-37 . - ISSN 0204-3564
Перевод заглавия: Кадралазин - менее токсичный, но в равной мере эффективный аналог гидралазина: исследование in vivo
Аннотация: Показали, что скорость кровотока в опухоли, измеренная с помощью Hoechst 33342 в карциноме Льюиса и {86}RbCl в карциноме C3H, уменьшалась на 90% за 1 ч после инъекции гидралазина и кадралазина (5 мг/кг). Но, хотя действие гидралазина через 12 ч почти восстанавливалось до нормы, кадралазин за это время давал 50% уменьшения кровотока. Эти различия в кровотоке, по-видимому, не были связаны со способностью этих препаратов влиять на артериальное давление у мышей, т. к. гидралазин вызывал максимальное снижение давления на 51%, а кадралазин - только на 37%. Введение лекарства RSU-1069 или мелфалана после инъекции гидралазина и кадралазина увеличивало ответ на оба химиотерапевтические препарата. При введении RSU-1069 коэффициент усиления составил 3.5 и 3.9 соотв., для гидралазина и кадралазина, а при введении мелфалана - соотв. 2.6 и 2.8. Как гидралазин, так и кадралазин усиливали нарушение роста карциномы молочной железы C3H, индуцированное гипертермией (43.5'ГРАДУС'C), при введении их до нагрева, с равной эффективностью и с коэффициентом усиления 1.5. Так как кадралазин является менее токсичным и так же хорошо, как гидралазин повышает противоопухолевую активность цитотоксинов гипоксичных клеток, предполагают, что он является превосходным агентом в качестве модификатора сосудистой системы опухоли. Дания, Aarhus Univ. Hosp. Ил. 5. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
КРОВОТОК

КАДРАЛАЗИН

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Horsman, M.R.; Chaplin, D.J.; Christensen, K.L.; Overgaard, J.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.05-04Н3.88

    Murata, R.

    Comparative effects of combretastatin A-4 disodium phosphate and 5,6-dimethylxanthenone-4-acetic acid on blood perfusion in a murine tumour and normal tissues [Text] / R. Murata, J. Overgaard, M. R. Horsman // Int. J. Radiat. Biol. - 2001. - Vol. 77, N 2. - P195-204 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Сравнительное действие двунатриевого фосфата комбрестатина A-4 и 5,6-диметилксантенон-4-уксусной кислоты на перфузию крови в опухолевых и нормальных тканях мышиных
Аннотация: Показали, что двунатриевый фосфат комбрестатина A-4 (CA4DP) в концентрации 250 мг/кг уменьшает опухолевую перфузию до 34% от наблюдаемой в контроле в течение 1 ч после инъекции, а 5,6-диметилксантенон-4-уксусной кислоты (DMXAA), в концентрации 25 мг/кг, вызывает 79% уменьшение в опухолевой перфузии в течение 6 ч после инъекции, причем восстановления не происходило даже через 24 ч. CA4DP и DMXAA увеличивают перфузию в кишечнике, почках, мочевом пузыре и легких, уменьшая перфузию селезенки. CA4DP уменьшает перфузию в мышцах, тогда как DMXAA увеличивает печеночную перфузию. Т. обр., CA4DP и DMXAA индуцируют селективное и значительное уменьшение опухолевой перфузии крови, не оказывая похожего действия на нормальные ткани. Такие лекарства, повреждающие сосуды, можно комбинировать с более традиционными подходами лечения рака, как радиоактивное облучение, гипертермия и др., для усиления эффекта терапии. Дания, Danish Canc. Soc., Dep. Experimental Clinic. Oncol., Aarhus Univ. Hosp., Norrebrogade 44, Bldg 5, DK-8000 Aarhus C. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА

КОМБРЕТАСТАТИН

ПРОИЗВОДНЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Overgaard, J.; Horsman, M.R.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.05-04Н1.230

    Murata, R.

    Comparative effects of combretastatin A-4 disodium phosphate and 5,6-dimethylxanthenone-4-acetic acid on blood perfusion in a murine tumour and normal tissues [Text] / R. Murata, J. Overgaard, M. R. Horsman // Int. J. Radiat. Biol. - 2001. - Vol. 77, N 2. - P195-204 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Сравнительное действие двунатриевого фосфата комбрестатина A-4 и 5,6-диметилксантенон-4-уксусной кислоты на перфузию крови в опухолевых и нормальных тканях мышиных
Аннотация: Показали, что двунатриевый фосфат комбрестатина A-4 (CA4DP) в концентрации 250 мг/кг уменьшает опухолевую перфузию до 34% от наблюдаемой в контроле в течение 1 ч после инъекции, а 5,6-диметилксантенон-4-уксусной кислоты (DMXAA), в концентрации 25 мг/кг, вызывает 79% уменьшение в опухолевой перфузии в течение 6 ч после инъекции, причем восстановления не происходило даже через 24 ч. CA4DP и DMXAA увеличивают перфузию в кишечнике, почках, мочевом пузыре и легких, уменьшая перфузию селезенки. CA4DP уменьшает перфузию в мышцах, тогда как DMXAA увеличивает печеночную перфузию. Т. обр., CA4DP и DMXAA индуцируют селективное и значительное уменьшение опухолевой перфузии крови, не оказывая похожего действия на нормальные ткани. Такие лекарства, повреждающие сосуды, можно комбинировать с более традиционными подходами лечения рака, как радиоактивное облучение, гипертермия и др., для усиления эффекта терапии. Дания, Danish Canc. Soc., Dep. Experimental Clinic. Oncol., Aarhus Univ. Hosp., Norrebrogade 44, Bldg 5, DK-8000 Aarhus C. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА

КОМБРЕТАСТАТИН

ПРОИЗВОДНЫЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Overgaard, J.; Horsman, M.R.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.436

    Horsman, M. R.

    The interaction between RSU-1069, hydralazine and hyperthermia in a С3Н mammary carcinoma as assessed by tumour growth delay [Text] / M. R. Horsman, J. Overgaard, D. J. Chaplin // Acta oncol. - 1988. - Vol. 27, N 6b. - P861-862
Перевод заглавия: Взаимодействие RSU-1069, гидролизина и гипертермии при карциноме молочной железы С3Н, оцененное по критерию задержки роста
Аннотация: Исследовали эффективность совместного применения гидролизина (I), RSU-1069 и ГТ (42,5'ГРАДУС' С, 1 ч) у мышей с перевивной Оп молочной железы, достигшей к началу воздействия объема 200 мм{3}. I известен как гипотензивное средство, способен также влиять на оксигенацию Оп и усиливать действие RSU-1069 на Оп подобно ГТ. RSU-1069 в сочетании с ГТ приводит к увеличению гибели опухолевых Кл. При оценке результатов совместного применения I, RSU-1069 и ГТ в качестве критерия эффективности воздействия использовали время, необходимое для пятикратного увеличения начального объема Оп. В контроле это время составило 5-6 сут, при применении ГТ, I и ГТ, RSU-1069 и ГТ существенно не увеличивалось и только при совместном воздействии трех агентов RSU-1069, I и ГТ составило 8 сут. Эффект комбинации оценен не более чем аддитивный. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
RSU-1069

ГИДРОЛИЗИН

ГИПЕРТЕРМИЯ

ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЗАДЕРЖКА РОСТА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Overgaard, J.; Chaplin, D.J.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.01-04Н3.271

   

    Mechanism for the reduction of tumour hypoxia by nicotinamide and the clinical relevance for radiotherapy [Text] / M. R. Horsman [et al.] // Biomed. biochim. acta. - 1989. - Vol. 48, N 2-3. - P251-254
Перевод заглавия: Механизм снижения опухолевой гипоксии никотинамидом и клиническое значение для лучевой терапии
Аннотация: Структурные аналоги бензамида являются эффективными радиосенсибилизаторами. В частности, никотинамид (I) усиливает лучевое повреждение Кл Оп в большей степени, чем Кл нормальных тканей, увеличивая кровоток в Оп. Карцинома SCVII, перевитая на кожу спины мышей, подвергалась воздействию рентгеновского излучения (270 кВ), когда ее диаметр достигал 6-8 мм. I вводился в/б (0,02 мл/г) за 60 мин до облучения. После 3-кратного роста объема Оп животные забивались, из Оп получены взвеси одиночных Кл, выживаемость к-рых изучалась испытанием клоногенности. Судя по степени замедления роста, доза 15 Гр после введения I была изоэффективной дозе 22 Гр без I. Гипоксия в Кл, расположенных далеко от сосудов, уменьшается, что доказывается снижением степени флуоресценции после в/в введения краски "Хехст 33342" (2 мг/мл) за 30 мин до облучения. I вызывает снижение АД в среднем на 53% через 1 ч после введения в течение 8 ч, с возвратом к исходным величинам через 24 ч. Введение I не сопровождается токсичными проявлениями и не меняет жизнеспособность Кл Оп. Механизм действия I заключается в элиминации острой гипоксии. I может применяться в клинических условиях в тех же дозах, как и для др. лечебных целей. Однако, длительное применение I при ежедневном режиме ЛТ может вызвать падение АД, что ограничивает возможности его практич. использования в качестве радиосенсибилизатора. Дания, Danish Cancer Society, Department of Experimental Clinical Oncology, Aarhus. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОПУХОЛИ SCC VII

ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

НИКОТИНАМИД

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Horsman, M.R.; Overgaard, J.; Christensen, K.L.; Trotter, M.J.; Chaplin, D.J.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.338

    Horsman, M. R.

    Vascular effects of photodynamic therapy in an intraocular retinoblastoma-like tumour [Text] / M. R. Horsman, J. Winther // Acta oncol. - 1989. - Vol. 28, N 5. - P693-697
Перевод заглавия: Сосудистые эффекты фотодинамической терапии при ретинобластомоподобных внутриглазных опухолях
Аннотация: Авт. изучали сосудистые изменения, вызванные фотодинамич. терапией (ФДТ) при ретинобластомоподобных внутриглазных Оп - моделях у крыс. Эти Оп-модели имеют гистол. х-ки, сходные с ретинобластомой человека. Использовали также введение радиоактивного препарата {8}{6}RbCl (I) в глаза как леченных ФДТ, так и контрольных. ФДТ (90 Дж/см{2}, длина волны - 633 нм, экспозиция 30 мин) внутриглазных Оп через 24 ч после в/б введения фотофрина П в дозе 5 мг/кг вызывала увеличение поглощения опухолью I. При этом еще через 24 ч кол-во I снижалось до 25% по сравнению с контрольными животными. Выраженные сосудистые эффекты наблюдали в тканях Оп и окружающих Оп норм. тканях; они отсутствовали в здоровых глазах, подвергавшихся ФДТ. Рез-ты исследований подтверждают предположение, что сосуды внутриглазной Оп во многих случаях ретинобластом ФДТ может служить альтернативой энуклеации, что представляет несомненный интерес для офтальмологов. Дания, Danish Cancer Society, Aarhus C. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.17.20
Рубрики: РЕТИНОБЛАСТОМА
ФОТОТЕРАПИЯ

ПРОИЗВОДНЫЕ ГЕМАТОПОРФИРИНА

ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ФОТОФРИН ЛЛ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 32

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Winther, J.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.12-04А4.469

    Chaplin, D. J.

    Effect of nicotinamide on the microregional heterogeneity of oxygen delivery within a murine tumor [Text] / D. J. Chaplin, M. R. Horsman, M. J. Trotter // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 8. - P672-676 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Эффект никотинамида на микрорегионарную гетерогенность поступления кислорода в опухоли мыши
Аннотация: Исследовано влияние никотинамида (НА) на оксигенацию перевиваемых Оп мышей. НА вводили в/б в дозе 1 мг/кг или в/в в дозе 15 мкг/г. Исследование фракции гипоксических КЛ осуществлялось в суспензии Оп. Установлено, что введение НА за час до Обл Оп рентгеновскими лучами обеспечивало коэф. усиления излучения в 1,3 раза. НА уменьшал фракцию гипоксических КЛ. При исследовании кол-ва открытых и спазмированных сосудов в Оп установлено, что НА при введении его за час до исследования приводил к существенному изменению соотношения между открытыми и закрытыми сосудами. Полученные результаты свидетельствуют о возможности дальнейших испытаний НА в кач-ве радиомодификатора. Канада, British Columbia Cancer Research Centre Vancouwer. Ил. 5. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ

НИКОТИНАМИД

ОПУХОЛИ

ПЕРЕВИВНЫЕ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Horsman, M.R.; Trotter, M.J.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.276

   

    Modification of tumour radiation response in vivo by the benzamide analogue pyrazinamide [Text] / D. J. Chaplin [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1990. - Vol. 62, N 4. - P561-566 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Модификация ответа опухоли на облучение в организме с помощью аналога бензамида пиразинамида
Аннотация: Обзор. Среди препаратов, способствующих повышению радиочувствительности гипоксич. клеток (Кл) опухолей (Оп) в последнее время особое внимание привлекают соединения, близкие бензамиду. Одним из них оказался никотинамид, а в последнее время такое же св-во выявлено у пиразинамида (I). В эксперименте с перевиваемой Оп мышей ЕМТ6 исследован радиомодифицирующий эффект I. Использовались также 2 др. типа перевиваемых Оп. I вводился в/б в дозе 0,5 мг/г. С помощью клоногенных р-ций установлено, что введение I обеспечивало усиление радиационного эффекта в 1,3-1,6 раза. Отмечалось также усиление повреждающего действия радиации на Кл эпителия крипт кишечника, но этот эффект был менее выражен, чем эффект на Оп. При исследовании эффекта I на культуру Кл отмечено, что радиомодифицирующее действие его менее выражено, чем на Кл в организме. Введение I приводило к усилению кровотока в Оп, что свидетельствует о наличии микрорегионарных изменений кровотока как одной из причин радиосенсибилизирующего эффекта I. Дания, Danish Cancer Society, Aarhus. Ил. 7. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ГИПОКСИЯ

РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

АНАЛОГ БЕНЗАМИДА

ПИРАЗИНАМИД

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 37


Доп.точки доступа:
Chaplin, D.J.; Trotter, M.J.; Skov, K.A.; Horsman, M.R.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.09-04А4.466

    Horsman, M. R.

    Improved response of solid tumours to drugs, heat and radiation by the use of tumour blood flow modifiers [Text] : abstr. Assoc. Radiat. Res. Meet., Oxford, 4-6 Apr., 1990 / M. R. Horsman, D. J. Chaplin, J. Overgaard // Int. J. Radiat. Biol. - 1990. - Vol. 58, N 5. - P909 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Улучшение реакции солидных опухолей на лекарственные средства, тепло и облучение путем использования модификаторов кровотока в опухоли
Аннотация: Предварительное в/б введение мышам 100 мг/кг никотинамида или 500 мг/кг пиразинамида, увеличивающих кровоток в Оп, увеличивало р-цию Кл Оп RIF-1 и Оп легкого Льюис на мелфалан (L-PAM) и циклофосфамид, коэф. усиления (КУ) составлял 1,2-2,2. При введении мышам в/б 5 мг/кг гидралазина или кадралазина, угнетающих кровоток в Оп, КУ р-ции Оп легкого Льюис на L-PAM составлял 2,6-3,2. При введении мышам в/в за 30 мин до локального нагрева Оп молочной железы С3Н гидралазина или кадралазина наблюдалось увеличение времени роста Оп, КУ составлял 1,3-1,6. При нагревании Оп спустя 4 ч после Обл КУ для гидралазина составлял 1,4-2,3, для никотинамида - 1,2-1,6; р-ция Оп зависела от последовательности воздействий. Дания, Danish Cancer Soc., Dep. of Experimental and Clinical Oncol., Aarhus C.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
СОЛИДНЫЕ ОПУХОЛИ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ

МОДИФИКАТОРЫ ОПУХОЛЕВОГО КРОВОТОКА

ГИПЕРТЕРМИЯ

РАДИОМОДИФИКАЦИЯ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ

ПОЛИРАДИОМОДИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Chaplin, D.J.; Overgaard, J.


11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.11-04Н3.367

    Chaplin, D. J.

    Nicotinamide, fluosol DA and carbogen: A strategy to reoxygenate acutely and chronically hypoxic cells in vivo [Text] / D. J. Chaplin, M. R. Horsman, D. S. Aoki // Brit. J. Cancer. - 1991. - Vol. 63, N 1. - P109-113 . - ISSN 0007-0920
Перевод заглавия: Никотинамид, флюозол DA и карбоген: тактика острого и хронического оксигенирования гипоксических клеток in vivo
Аннотация: Клетки опухоли (Оп) SCCVI или КНТ подвергали дезагрегации ферментами и имплантировали п/к мышей С[3]H He (возраст 6-9 нед). Когда Оп достигала массы 500-750 мг проводили эксперимент. После никотинамида вводили флюозол DA в виде эмульсии в/в, ингалировали карбоген и облучали в дозе 2,9 Гр/мин{-}{1}. При оценке степени повреждения Оп отмечен небольшой эффект отдельно каждого из препаратов (коэф. 1,1-1,3). При комбинированном их применении относит. эффект составлял 1,6 при использовании различных дозных нагрузок. При проведении экспериментов в условиях острой гипоксии отметили достоверное положит. влияние никотинамида. Этот эффект уменьшался в условиях хронич. гипоксии. При комбинированном использовании препаратов эффект получали и при острой и хронич. гипоксии. Считают что реоксигенирование гипоксических клеток Оп с целью повышения эффекта лучевой терапии вполне оправдано. Ил. 5. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГИПОКСИЯ

ОКСИГЕНИРОВАНИЕ

НИКОТИНАМИД

ФЛЮОЗОЛ ДА

КАРБОГЕН

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 34


Доп.точки доступа:
Horsman, M.R.; Aoki, D.S.


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.423

   

    Potention of anti-tumour effect of cis-DDP by local hyperthermia and reduction of the accompanying toxicity by tetrahydroindazolone carboxilic acid (HIDA) [Text] / M. Radacic [et al.] // Anti-Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P291 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Потенцирование противоопухолевого эффекта цис-DDP локальной гипертермии и снижение сопутствующей токсичности тетрагидроиндазол карбоксиловой кислотой (ХИДА)
Аннотация: В эксперименте с перевиваемой опухолью (Оп) мышей изучены токсич. эффекты, наблюдаемые при использовании цисплатина в сочетании с локальной гипертермией и облучением в присутствии ХИДА или без нее. Облучение было локальным в дозе 20-60 Гр, цисплатин и ХИДА вводились в/б, гипертермия создавалась нагреванием конечности с пересаженной Оп в водяной бане. Наивысший противоопухолевый эффект достигался при одновременном воздействии цисплатина и гипертермии, при этом сочетании наиболее высокой была и токсичность. При предварительном введении ХИДА противоопухолевый эффект сохранялся, а токсичность уменьшалась. Предупреждение нефротоксического эффекта при использовании ХИДА зависело от времени между введением ХИДА и цисплатина. Дания, Dpt. Exp. Clin. Oncol., Aarhus. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИСПЛАТИНА

ГИПЕРТЕРМИЯ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ТЕТРАГИДРОИНДАЗОЛКАРБОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Radacic, M.; Boranic, M.; Skaric, D.; Skaric, V.; Horsman, M.R.; Overgaard, J.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.05-04А4.442

    Chaplin, D. J.

    Blood flow changes induced in tumours by chemical moditiers of radiation response [Text] : abstr. sci. presentat. Meet. Assoc. Radiat. Res., Cardiff, UK, 16-18 Apr., 1991 / D. J. Chaplin, M. R. Horsman // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 6. - P939 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Изменения кровотока, индуцируемые в опухолях химическими модификаторами радиационной реакции
Аннотация: Лазерным методом исследовали кровоток в Оп SCCVII и карциноме молочной железы. C[3]H мыши. Под действием нитроимидазольных радиосенсибилизаторов RSU 1069 и пимонидазола наблюдалось угнетение кровотока в Оп. Увеличение гипоксии в Оп под действием пимонидазола может снизить эффективность Обл. Для RSU 1069, цитотоксичного для гипоксических клеток, влияние кровотока на радиационную р-цию м. б. устранено при введении его после Обл. В отличие от нитроимидазолов, введение цисплатина приводило к увеличению кровотока в Оп. Канада, B. C. Cancer Research Centre, Vancouver.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ

ЦИСПЛАТИН

ОПУХОЛИ

ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

КРОВОТОК

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Horsman, M.R.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.05-04А4.443

    Horsman, M. R.

    Overcoming radioresistant chronically and acutely hypoxic cells in vivo [Text] : abstr. sci. presentat. Meet. Assoc. Radiat. Res., Cardiff, UK, 16-18 Apr., 1991 / M. R. Horsman, D. J. Chaplin, J. Overgaard // Int. J. Radiat. Biol. - 1991. - Vol. 60, N 6. - P938 . - ISSN 0020-7616
Перевод заглавия: Преодоление радиорезистентности клеток in vivo при хронической и острой гипоксии
Аннотация: Опухоли (Оп) С3Н/Tif, перевитые мышам CDF1, облучали через 30 мин после введения в/б 1,0 мг/г никотинамида или за 4 ч до нагрева при 43,5'ГРАДУС' С в течение 60 мин. По критерию контроля Оп коэф. усиления радиационной р-ции составил для никотинамида 1,2 для тепла - 1,7, для комбинации воздействий - 2,3. Обл Оп SCCVII, перевитых мышам С3Н/He, через 1 ч после введения в/б 1,0 мг/г никотинамида или в/в 0,1 мл/г Fluosol DA в атмосфере карбогена приводило к увеличению задержки роста Оп, по сравнению с одним Обл; коэф. усиление составил соотв. 1,3 и 1,2, при комбинации воздействий - 1,8. Дания, Danish Cancer Society, Dep. of Experimental Clin. Oncology, Aarhus.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ГИПЕРТЕРМИЯ

НИКОТИНАМИД

FLUOSOL

ГИПОКСИЯ

ОПУХОЛИ

ПЕРЕВИВАЕМЫЕ

МЫШИ

ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Chaplin, D.J.; Overgaard, J.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)