Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hashimoto, Shinichi$<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.119

    Hashimoto, Shinichi.

    Effects of vasoactive substances on the pig isolated hepatic lymph vessels [Text] / Shinichi Hashimoto, Yasuaki Kawai, Toshio Ohhashi // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P482-488 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияние вазоактивных соединений на изолированные лимфатические сосуды печени свиньи
Аннотация: Сокращения изолированных лимфатических сосудов печени свиньи вызывали введением в перфузат норадреналина (НА), Адр, ПГ F[2'альфа'], гистамина и серотонина. Наиболее выраженное вазоконстрикторное влияние оказывал НА; эффект НА значительно уменьшался в присутствии йохимбина и раувольсцина. Наиболее выраженное дилататорное влияние вызывал ацетилхолин (АХ), эффект к-рого блокировался атропином и подавлялся после предварительного введения метилового эфира N{'омега'}-нитро-L-аргинина и метиленового синего, но не аспирина. Предполагают, что эффекты НА в основном опосредуются через 'альфа'[2]-рецепторы, а расслабление, вызываемое АХ, обусловлено выделением NO из эндотелия. Япония, The Shinshu Univ. Sch. of Med., Matsumoto 390. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
АЦЕТИЛХОЛИН

ГИСТАМИН

СЕРОТОНИН

АДРЕНАЛИН

ПРОСТАГЛАНДИНЫ

ЛИМФАТИЧЕСКИЕ СОСУДЫ

МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ

ПЕЧЕНЬ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Kawai, Yasuaki; Ohhashi, Toshio

2.
Патент 5295487 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 8/00.

   
    Ultrasonic probe [Текст] / Shiroh Saitoh [и др.] ; K.K. Toshiba. - № 15425 ; Заявл. 09.02.1993 ; Опубл. 22.03.1994 ; Приор. 12.02.1992, № 4-25134 (Япония)
Перевод заглавия: Ультразвуковой зонд
Аннотация: Предложена конструкция УЗ зонда, содержащая УЗ передающий-приемный элемент, использующий пьезоэлектрический твердотельный кристалл ниобата цинка и титаната свинца, и пару электродов, сформированных на плоской поверхности УЗ передающего-приемного пьезоэлектрика, а также на оборотной ее стороне. УЗ зонд применяется в диагностических медицинских УЗ аппаратах. Ил. 11. Библ. 1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.15.29
Рубрики: АППАРАТУРА
УЗ-АППАРАТУРА

УЗ-ЗОНДЫ


Доп.точки доступа:
Saitoh, Shiroh; Izumi, Mamoru; Shimanuki, Senji; Hashimoto, Shinichi; Yamashita, Yohachi; K.K. Toshiba
Свободных экз. нет

3.
Патент 5521074 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 13/08,C12N 1/20.

    Katsumata, Ryoichi.
    Process for producing L-valine [Текст] / Ryoichi Katsumata, Shinichi Hashimoto ; Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. - № 450079 ; Заявл. 25.05.1995 ; Опубл. 28.05.1996 ; Приор. 18.09.1990, № 2-248550 (Япония)
Перевод заглавия: Процесс получения L-валина
Аннотация: Отбор штаммов-продуцентов валина Corynebacterium glutamicum и Brevibacterium lactofermentum вели по устойчивости колоний мутантов к валину (500 мг/л) на среде с ацетатом как единственным источником углерода, а также по чувствительности вариантов к аналогам пирувата (фторпирувату, бромпирувату, оксипирувату, кетобутирату и т. д.) на минимальной среде с глюкозой. Выделены мутанты C. glutamicum и B. lactofermentum, накапливающие валин в кол-ве 3,9 и 3,6 г/л, соотв.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: L-ВАЛИН
ПОЛУЧЕНИЕ

ОТБОР ПРОДУЦЕНТОВ

CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)

BREVIBACTERIUM LACTOFERMENTUM (BACT.)

ВЫДЕЛЕНИЕ МУТАНТОВ

ПОВЫШЕНИЕ ПРОДУКТИВНОСТИ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Hashimoto, Shinichi; Kyowa Hakko Kogyo Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

4.
Патент 5478733 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20.

   
    Process for producing L-alanine by fermentation with arthrobacter [Текст] / Ryoichi Katsumata [и др.] ; Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. - № 90198 ; Заявл. 16.07.1993 ; Опубл. 26.12.1995
Перевод заглавия: Процесс получения L-аланина путем ферментации с помощью Arthrobacter
Аннотация: Выделены мутанты почвенного изолята Arthrobacter sp. HAP1, у к-рых частично или полностью инактивирована аланинрацемаза. Отбор вели по ослаблению или полной утрате способности расти на среде без D-аланина. Самый активный из полученных штаммов LAP7 накапливает аминокислоту в кол-ве 20 г/л, причем соотношение стереомеров L/L+D равно 98%; у штамма HAP1 выход аланина составляет 18,5 г/л, а то же соотношение - 58%
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: L-АЛАНИН
ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ

ARTHROBACTER SP. (BACT.)

МУТАНТНЫЙ ПОЧВЕННЫЙ ИЗОЛЯТ HAP1

ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ

ФЕРМЕНТАЦИЯ

УСЛОВИЯ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Katsumata, Ryoichi; Hashimoto, Shinichi; Kawamoto, Isao; Suzuki, Makoto; Yoshida, Hajime; Hagino, Hiroshi; Nakayama, Kiyoshi; Kyowa Hakko Kogyo Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

5.
Патент 5521074 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 13/08,C12N 1/20.

    Katsumata, Ryoichi.
    Process for producing L-valine [Текст] / Ryoichi Katsumata, Shinichi Hashimoto ; Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. - № 450079 ; Заявл. 25.05.1995 ; Опубл. 28.05.1996 ; Приор. 18.09.1990, № 2-248550 (Япония)
Перевод заглавия: Процесс получения L-валина
Аннотация: Отбор штаммов-продуцентов валина Corynebacterium glutamicum и Brevibacterium lactofermentum вели по устойчивости колоний мутантов к валину (500 мг/л) на среде с ацетатом как единственным источником углерода, а также по чувствительности вариантов к аналогам пирувата (фторпирувату, бромпирувату, оксипирувату, кетобутирату и т. д.) на минимальной среде с глюкозой. Выделены мутанты C. glutamicum и B. lactofermentum, накапливающие валин в кол-ве 3,9 и 3,6 г/л, соотв.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: L-ВАЛИН
ПОЛУЧЕНИЕ

ОТБОР ПРОДУЦЕНТОВ

CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)

BREVIBACTERIUM LACTOFERMENTUM (BACT.)

ВЫДЕЛЕНИЕ МУТАНТОВ

ПОВЫШЕНИЕ ПРОДУКТИВНОСТИ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Hashimoto, Shinichi; Kyowa Hakko Kogyo Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

6.
Патент 5607848 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 7/50.

    Katsumata, Ryoichi.
    Process for producing optically active 4-hydroxy-2-ketoglutaric acid using microorganisms [Текст] / Ryoichi Katsumata, Shinichi Hashimoto, Keiko Ochiai ; Hakko Kogyo Co., Ltd. - № 395707 ; Заявл. 28.02.1995 ; Опубл. 04.03.1997 ; Приор. 01.03.1994, № 6-31335 (Япония)
Перевод заглавия: Микробиологический способ получения оптически активной 4-гидрокси-2-кето-глютаровой кислоты
Аннотация: Разработан микробиологический способ получения оптически активной (R или S-формы) 4-гидрокси-2-кето-глютаровой к-ты. Способ основан на добавлении в питательную среду пировиноградной или глиоксиловой к-ты, последующем культивировании микроорганизмов (Pseudomonas putida, P. saccharophila, P. boreopolis, P. taetrolens, P. oleovorans, Paracoccus denitrificans, Providencia rustigianii, Rhizobium meliloti и Morganella morganii) и выделении продукта
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.17
Рубрики: 4-ГИДРОКСИ-2-КЕТО-ГЛЮТАРОВАЯ КИСЛОТА
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ИЗОМЕРЫ

БИОСИНТЕЗ

PSEUDOMONAS SP. (BACT.)

PARACOCCUS DENITRIFICANS (BACT.)

PROVIDENCIA RUSTIGIANII (BACT.)

RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)

MORGANELLA MORGANII (BACT.)

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Hashimoto, Shinichi; Ochiai, Keiko; Hakko Kogyo Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

7.
Патент 5478733 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20.

   
    Process for producing L-alanine by fermentation with arthrobacter [Текст] / Ryoichi Katsumata [и др.] ; Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. - № 90198 ; Заявл. 16.07.1993 ; Опубл. 26.12.1995
Перевод заглавия: Процесс получения L-аланина путем ферментации с помощью Arthrobacter
Аннотация: Выделены мутанты почвенного изолята Arthrobacter sp. HAP1, у к-рых частично или полностью инактивирована аланинрацемаза. Отбор вели по ослаблению или полной утрате способности расти на среде без D-аланина. Самый активный из полученных штаммов LAP7 накапливает аминокислоту в кол-ве 20 г/л, причем соотношение стереомеров L/L+D равно 98%; у штамма HAP1 выход аланина составляет 18,5 г/л, а то же соотношение - 58%
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: L-АЛАНИН
ПРОЦЕСС ПОЛУЧЕНИЯ

ARTHROBACTER SP. (BACT.)

МУТАНТНЫЙ ПОЧВЕННЫЙ ИЗОЛЯТ HAP1

ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ

ФЕРМЕНТАЦИЯ

УСЛОВИЯ

ПАТЕНТЫ

США


Доп.точки доступа:
Katsumata, Ryoichi; Hashimoto, Shinichi; Kawamoto, Isao; Suzuki, Makoto; Yoshida, Hajime; Hagino, Hiroshi; Nakayama, Kiyoshi; Kyowa Hakko Kogyo Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.07-04Б3.91

   

    Process for producing L-alanine by fermentation with arthrobacter [Text] / Ryoichi Katsumata [et al.] // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 1. - P266 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Процесс получения L-аланина при ферментации Arthrobacter
Аннотация: Представлен процесс получения L-аланина с помощью культивирования в специально разработанной среде микроорганизма, относящегося к роду Arthrobacter. Штамм-продуцент L-аланина обладал значительной активностью дегидрогеназы L-аланина и меньшей активностью аланин-рацемазы. В ряде случаев последняя вообще не обнаруживалась. В процессе ферментации L-аланин накапливался в среде. Последним этапом его получения было извлечение L-аланина из культуральной жидкости
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: L-АЛАНИН
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ARTHROBACTER (BACT.)

ФЕРМЕНТАЦИЯ

УСЛОВИЯ


Доп.точки доступа:
Katsumata, Ryoichi; Hashimoto, Shinichi; Kawamoto, Isao; Suzuki, Makoto; Yoshida, Hajime; Hagino, Hiroshi; Nakyama, Kiyoshi

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.01-04Н2.385

   

    Гигантский переходноклеточный рак предстательной железы [Text] / Kazumi Suzuki [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1999. - Vol. 45, N 2. - С. 119-121 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Больной 69 лет поступил с жалобами на полакиурию, дизурию и боли в области ануса. Пальцевое исследование, трансректальная эхография и определение опухолевых маркеров предстательной железы указывали на доброкачественную гипертрофию железы, но при уретроцистограмме и магнитно-резонансной томографии не подтвержден этот диагноз. Подтверждение диагноза доброкачественной гипертрофии было получено при трансректальной биопсии предстательной железы. Однако, симптомы дизурии и боли нарастали и больному был введен катетер в мочевой пузырь. Биопсия, выполненная через 3 мес показала наличие переходноклеточного рака. Больной внезапно умер от инфаркта легкого. Ил. 3. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ

ГИГАНТСКИЙ

ДИАГНОСТИКА

ЦИСТОГРАФИЯ

ЭХОГРАФИЯ

МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ

БИОПСИЯ

ГИСТОЛОГИЯ

ИНФАРКТ ЛЕГКОГО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Suzuki, Kazumi; Sugaya, Yasuhiro; Ochi, Masanori; Hashimoto, Shinichi; Tokue, Akihiko; Ishikawa, Shinya

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.01-04М7.343

   

    Гигантский переходноклеточный рак предстательной железы [Text] / Kazumi Suzuki [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1999. - Vol. 45, N 2. - С. 119-121 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Больной 69 лет поступил с жалобами на полакиурию, дизурию и боли в области ануса. Пальцевое исследование, трансректальная эхография и определение опухолевых маркеров предстательной железы указывали на доброкачественную гипертрофию железы, но при уретроцистограмме и магнитно-резонансной томографии не подтвержден этот диагноз. Подтверждение диагноза доброкачественной гипертрофии было получено при трансректальной биопсии предстательной железы. Однако, симптомы дизурии и боли нарастали и больному был введен катетер в мочевой пузырь. Биопсия, выполненная через 3 мес показала наличие переходноклеточного рака. Больной внезапно умер от инфаркта легкого. Ил. 3. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.25.19
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ

ГИГАНТСКИЙ

ДИАГНОСТИКА

ЦИСТОГРАФИЯ

ЭХОГРАФИЯ

МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ

БИОПСИЯ

ГИСТОЛОГИЯ

ИНФАРКТ ЛЕГКОГО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Suzuki, Kazumi; Sugaya, Yasuhiro; Ochi, Masanori; Hashimoto, Shinichi; Tokue, Akihiko; Ishikawa, Shinya

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.82

   

    Гетерогенность ДНК в первичных опухолях и метастазах немелкоклеточного рака легкого [Text] / Kazuya Mizobuchi [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1998. - Vol. 38, N 7. - С. 837-845 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Методом проточной флуорометрии исследованы образцы первичных опухолей и их метастазов в 10 случаях немелкоклеточного рака легкого, полученные вскоре после аутопсии. Во всех случаях отмечена анеуплоидия ДНК, диплоидной ДНК не было обнаружено. В 7 случаях из 10 ДНК из метастазов соответствовала ДНК первичных опухолей. И только в 3 случаях наблюдалось несоответствие в плоидности ДНК между первичными опухолями и их метастазами. Авторы заключают, что большое содержание ДНК в первичной опухоли не означает ее высокий метастатический потенциал, а также, что увеличение содержания ДНК происходит после образования метастазов. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ

МЕТАСТАЗЫ

ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

ОБРАЗЦЫ ОПУХОЛИ

ДНК

ПЛОИДНОСТЬ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mizobuchi, Kazuya; Fujita, Yukihisa; Yokomura, Ichiro; Ueda, Mikio; Hashimoto, Shinichi; Iwasaki, Yoshinobu; Nakagawa, Masao

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.05-04Н2.168

   

    Гетерогенность ДНК в первичных опухолях и метастазах немелкоклеточного рака легкого [Text] / Kazuya Mizobuchi [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1998. - Vol. 38, N 7. - С. 837-845 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Методом проточной флуорометрии исследованы образцы первичных опухолей и их метастазов в 10 случаях немелкоклеточного рака легкого, полученные вскоре после аутопсии. Во всех случаях отмечена анеуплоидия ДНК, диплоидной ДНК не было обнаружено. В 7 случаях из 10 ДНК из метастазов соответствовала ДНК первичных опухолей. И только в 3 случаях наблюдалось несоответствие в плоидности ДНК между первичными опухолями и их метастазами. Авторы заключают, что большое содержание ДНК в первичной опухоли не означает ее высокий метастатический потенциал, а также, что увеличение содержания ДНК происходит после образования метастазов. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ

МЕТАСТАЗЫ

ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

ОБРАЗЦЫ ОПУХОЛИ

ДНК

ПЛОИДНОСТЬ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mizobuchi, Kazuya; Fujita, Yukihisa; Yokomura, Ichiro; Ueda, Mikio; Hashimoto, Shinichi; Iwasaki, Yoshinobu; Nakagawa, Masao

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.341

   

    Гетерогенность ДНК в первичных опухолях и метастазах немелкоклеточного рака легкого [Text] / Kazuya Mizobuchi [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1998. - Vol. 38, N 7. - С. 837-845 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Методом проточной флуорометрии исследованы образцы первичных опухолей и их метастазов в 10 случаях немелкоклеточного рака легкого, полученные вскоре после аутопсии. Во всех случаях отмечена анеуплоидия ДНК, диплоидной ДНК не было обнаружено. В 7 случаях из 10 ДНК из метастазов соответствовала ДНК первичных опухолей. И только в 3 случаях наблюдалось несоответствие в плоидности ДНК между первичными опухолями и их метастазами. Авторы заключают, что большое содержание ДНК в первичной опухоли не означает ее высокий метастатический потенциал, а также, что увеличение содержания ДНК происходит после образования метастазов. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ

МЕТАСТАЗЫ

ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

ОБРАЗЦЫ ОПУХОЛИ

ДНК

ПЛОИДНОСТЬ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mizobuchi, Kazuya; Fujita, Yukihisa; Yokomura, Ichiro; Ueda, Mikio; Hashimoto, Shinichi; Iwasaki, Yoshinobu; Nakagawa, Masao

14.
Заявка 1045029 ЕПВ, МКИ C12P 7/50.

    Katsumata, Ryoichi.
    Process for producing optically active 4-hydroxy-2-ketoglutaric acids [Текст] / Ryoichi Katsumata, Shinichi Hashimoto, Keiko Ochiai ; Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. - № 00117178.4 ; Заявл. 01.03.1995 ; Опубл. 18.10.2000
Перевод заглавия: Процесс получения оптически активных 4-гидрокси-2-кетоглутаровых кислот
Аннотация: Процесс получения оптически активной 4-гидрокси-2-кетоглутаровой к-ты предусматривает взаимодействие глиоксиловой к-ты и пировиноградной к-ты с биокатализатором. В качестве биокатализатора могут использоваться клетки микроорганизмов, относящихся к Pseudomonas, Paracoccus, Providencia, Rhizobium или Morganella. В водной среде биокатализатор способствовал конверсии глиоксиловой и пировиноградной к-т в оптически активную L-4-гидрокси-2-кетоглутаровую к-ту. Далее проводили извлечение последней из водного р-ра
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: 4-ГИДРОКСИ-2-ГЛУТАРОВАЯ КИСЛОТА
ОПТИЧЕСКИ АКТИВНОЕ СОЕДИНЕНИЕ

ПОЛУЧЕНИЕ

ГЛИОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА

ПИРОВИНОГРАДНАЯ КИСЛОТА

БИОКОНВЕРСИЯ

БИОКАТАЛИЗАТОРЫ

ПАТЕНТЫ

ЕПВ


Доп.точки доступа:
Hashimoto, Shinichi; Ochiai, Keiko; Kyowa Hakko Kogyo Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.09-04Я6.170

   

    Intracellular apoptosis-inducing factor is induced by a vacuolar type H{+}-ATPase inhibitor in B lineage cells [Text] / Shinichi Hashimoto [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 186, N 1. - P65-72 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: В линии B-клеток вызывающий внутриклеточный апоптоз фактор индуцирован ингибитором H{+}-АТФазы вакуолярного типа
Аннотация: В B-клетках гибридомы HS-72 конканамицин А (I), ингибитор H{+}-АТФазы вакуолярного типа вызывает апоптоз. Добавление цитозоля клеток, обработанных I, к жизнеспособным клеткам HS-72 также индуцировало их апоптоз. Биологически активная фракция из частично очищенного цитозоля клеток HS-72 была получена с помощью хроматографических методов. При изучении ЭФ в ПААГ с додецилсульфатом натрия специфический белок имел мол. м. 33 кД. Апоптоз клеток был подавлен при гиперэкспрессии Bcl-2 человека. Сделан вывод, что I вызывает апоптоз клеток HS-72, ингибируя Bcl-2. Япония [T. Nishihara], Dep. Oral Microbiol., Kyushu Dental College, 2-6-1 Manazuru, Kokurakita-ku, Kitakyushu, Fukuoka 803-8580. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ЛИНИЯ В-КЛЕТОК

V-АТФАЗА

КОНКАНАМИЦИН А


Доп.точки доступа:
Hashimoto, Shinichi; Ishisaki, Akira; Yamato, Kenji; Aiko, Katsuya; Amagasa, Teruo; Nishihara, Tatsuji

16.
Патент 6283918 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 8/00.

    Kanda, Ryoichi.
    Medical image diagnostic apparatus [Текст] / Ryoichi Kanda, Kazuhiro Iinuma, Shinichi Hashimoto ; K.K.Toshiba. - № 09/163976 ; Заявл. 30.09.1998 ; Опубл. 04.09.2001
Перевод заглавия: Устройство для медицинской диагностической визуализации
Аннотация: Патент на способ и устройство для воспроизведения на дисплее 3-мерных медицинских изображений (МИ), по к-рым идентифицируется патологический процесс и определяется степень его тяжести. Цель изобретения - обеспечение как высококачественной визуализации кровеносных сосудов, паренхиматозных органов и других анатомических структур, так и возможности определения количественных параметров по зарегистрированной 3-мерной информации. Сначала формируется МИ 1-го поперечного сечения, потом с помощью компьютерной мыши и клавиатуры задаются входные параметры для формирования МИ 2-го сечения с определенным смещением по аксиальной оси томографа, а далее процесс повторяется снова и снова, после чего реконструируется и выводится на дисплей 3-мерное МИ. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.33.15.02
Рубрики: МЕДИЦИНСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
ТОМОГРАФИЧЕСКИЕ 3-МЕРНЫЕ

ОПТИМАЛЬНОЕ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ

ПСЕВДООБЪЕМНАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Iinuma, Kazuhiro; Hashimoto, Shinichi; K.K.Toshiba
Свободных экз. нет

17.
Патент 6283918 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61B 8/00.

    Kanda, Ryoichi.
    Medical image diagnostic apparatus [Текст] / Ryoichi Kanda, Kazuhiro Iinuma, Shinichi Hashimoto ; K.K.Toshiba. - № 09/163976 ; Заявл. 30.09.1998 ; Опубл. 04.09.2001
Перевод заглавия: Устройство для медицинской диагностической визуализации
Аннотация: Патент на способ и устройство для воспроизведения на дисплее 3-мерных медицинских изображений (МИ), по к-рым идентифицируется патологический процесс и определяется степень его тяжести. Цель изобретения - обеспечение как высококачественной визуализации кровеносных сосудов, паренхиматозных органов и других анатомических структур, так и возможности определения количественных параметров по зарегистрированной 3-мерной информации. Сначала формируется МИ 1-го поперечного сечения, потом с помощью компьютерной мыши и клавиатуры задаются входные параметры для формирования МИ 2-го сечения с определенным смещением по аксиальной оси томографа, а далее процесс повторяется снова и снова, после чего реконструируется и выводится на дисплей 3-мерное МИ. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.05.25.15.09.13
Рубрики: МЕДИЦИНСКИЕ ИЗОБРАЖЕНИЯ
ТОМОГРАФИЧЕСКИЕ 3-МЕРНЫЕ

ОПТИМАЛЬНОЕ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ

ПСЕВДООБЪЕМНАЯ ВИЗУАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Iinuma, Kazuhiro; Hashimoto, Shinichi; K.K.Toshiba
Свободных экз. нет

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04М1.129

   

    Dissociation of bone morphogenetic protein-mediated growth arrest and apoptosis of mouse B cells by HPV-16 E6/E7 [Text] / Kenji Yamato [et al.] // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 257, N 1. - P198-205 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Разделение процессов остановки роста, обусловленного морфогенетическим белком кости, и апоптоза в B-клетках мыши под действием HPV-16 E6/E7
Аннотация: Морфогенетические белки кости (МБК) принадлежат к сем-ву трансформирующего фактора роста-'бета' (ТФР-'бета') и участвуют в функциональной и морфогенетической регуляции различных органов. Так, МБК ингибируют рост полипотентных предшественников нейральных клеток. Ранее авторы показали, что МБК-2 вызывает остановку клеточного цикла в G[1]-периоде и апоптоз, связанный с аккумуляцией белка p21{CIP1/WAF1} (I) в клетках гибридомы мыши HS-72. В настоящей работе авторы исследовали экспрессию молекул, регулирующих переход от G[1]-периода к S-фазе и нашли, что I - генная мишень для МБК-2 в этих клетках. МБК-2 не изменяет характера экспрессии циклинов D и E, циклинзависимой киназы 2 (CDK2), CDK4, p27{KIP1}, p16{INK4a} или p15{INK4b}, однако повышает уровень экспрессии I. Аккумуляция I приводит к увеличению его связывания с CDK4 и одновременно вызывает уменьшение in vitro Rb (белка ретинобластомы)-киназной активности CDK4. Эктопическая экспрессия вируса папилломы человека типа 16 E7, ингибитора p21 и Rb, снимает остановку G[1]-периода, индуцированную МБК-2. Сделан вывод о том, что ингибирование Rb-фосфорилирования с помощью I ответственно за МБК-2-обусловленную остановку G[1]-периода и что индукция апоптоза посредством МБК-2 не зависит от гипофосфорилирования Rb. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., T. 113-8549, yamato.mco@dent.tmd.ac.jp. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОСТАНОВКА В G[1]-ПЕРИОДЕ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ БЕЛКА РЕТИНОБЛАСТОМЫ

АПОПТОЗ

АККУМУЛЯЦИЯ БЕЛКА P21{CIP1/WAF1}

КЛЕТКИ ГИБРИДОМЫ HS-72

МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ КОСТИ


Доп.точки доступа:
Yamato, Kenji; Hashimoto, Shinichi; Okahashi, Nobuo; Ishisaki, Akira; Nonaka, Koji; Koseki, Takeyoshi; Kizaki, Masahiro; Ikeda, Yasuo; Nishihara, Tatsuji

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04Я6.318

   

    Dissociation of bone morphogenetic protein-mediated growth arrest and apoptosis of mouse B cells by HPV-16 E6/E7 [Text] / Kenji Yamato [et al.] // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 257, N 1. - P198-205 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Разделение процессов остановки роста, обусловленного морфогенетическим белком кости, и апоптоза в B-клетках мыши под действием HPV-16 E6/E7
Аннотация: Морфогенетические белки кости (МБК) принадлежат к сем-ву трансформирующего фактора роста-'бета' (ТФР-'бета') и участвуют в функциональной и морфогенетической регуляции различных органов. Так, МБК ингибируют рост полипотентных предшественников нейральных клеток. Ранее авторы показали, что МБК-2 вызывает остановку клеточного цикла в G[1]-периоде и апоптоз, связанный с аккумуляцией белка p21{CIP1/WAF1} (I) в клетках гибридомы мыши HS-72. В настоящей работе авторы исследовали экспрессию молекул, регулирующих переход от G[1]-периода к S-фазе и нашли, что I - генная мишень для МБК-2 в этих клетках. МБК-2 не изменяет характера экспрессии циклинов D и E, циклинзависимой киназы 2 (CDK2), CDK4, p27{KIP1}, p16{INK4a} или p15{INK4b}, однако повышает уровень экспрессии I. Аккумуляция I приводит к увеличению его связывания с CDK4 и одновременно вызывает уменьшение in vitro Rb (белка ретинобластомы)-киназной активности CDK4. Эктопическая экспрессия вируса папилломы человека типа 16 E7, ингибитора p21 и Rb, снимает остановку G[1]-периода, индуцированную МБК-2. Сделан вывод о том, что ингибирование Rb-фосфорилирования с помощью I ответственно за МБК-2-обусловленную остановку G[1]-периода и что индукция апоптоза посредством МБК-2 не зависит от гипофосфорилирования Rb. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., T. 113-8549, yamato.mco@dent.tmd.ac.jp. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОСТАНОВКА В G[1]-ПЕРИОДЕ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ БЕЛКА РЕТИНОБЛАСТОМЫ

АПОПТОЗ

АККУМУЛЯЦИЯ БЕЛКА P21{CIP1/WAF1}

КЛЕТКИ ГИБРИДОМЫ HS-72

МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ КОСТИ


Доп.точки доступа:
Yamato, Kenji; Hashimoto, Shinichi; Okahashi, Nobuo; Ishisaki, Akira; Nonaka, Koji; Koseki, Takeyoshi; Kizaki, Masahiro; Ikeda, Yasuo; Nishihara, Tatsuji

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.114

   

    Dissociation of bone morphogenetic protein-mediated growth arrest and apoptosis of mouse B cells by HPV-16 E6/E7 [Text] / Kenji Yamato [et al.] // Exp. Cell Res. - 2000. - Vol. 257, N 1. - P198-205 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Разделение процессов остановки роста, обусловленного морфогенетическим белком кости, и апоптоза в B-клетках мыши под действием HPV-16 E6/E7
Аннотация: Морфогенетические белки кости (МБК) принадлежат к сем-ву трансформирующего фактора роста-'бета' (ТФР-'бета') и участвуют в функциональной и морфогенетической регуляции различных органов. Так, МБК ингибируют рост полипотентных предшественников нейральных клеток. Ранее авторы показали, что МБК-2 вызывает остановку клеточного цикла в G[1]-периоде и апоптоз, связанный с аккумуляцией белка p21{CIP1/WAF1} (I) в клетках гибридомы мыши HS-72. В настоящей работе авторы исследовали экспрессию молекул, регулирующих переход от G[1]-периода к S-фазе и нашли, что I - генная мишень для МБК-2 в этих клетках. МБК-2 не изменяет характера экспрессии циклинов D и E, циклинзависимой киназы 2 (CDK2), CDK4, p27{KIP1}, p16{INK4a} или p15{INK4b}, однако повышает уровень экспрессии I. Аккумуляция I приводит к увеличению его связывания с CDK4 и одновременно вызывает уменьшение in vitro Rb (белка ретинобластомы)-киназной активности CDK4. Эктопическая экспрессия вируса папилломы человека типа 16 E7, ингибитора p21 и Rb, снимает остановку G[1]-периода, индуцированную МБК-2. Сделан вывод о том, что ингибирование Rb-фосфорилирования с помощью I ответственно за МБК-2-обусловленную остановку G[1]-периода и что индукция апоптоза посредством МБК-2 не зависит от гипофосфорилирования Rb. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., T. 113-8549, yamato.mco@dent.tmd.ac.jp. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОСТАНОВКА В G[1]-ПЕРИОДЕ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ БЕЛКА РЕТИНОБЛАСТОМЫ

АПОПТОЗ

АККУМУЛЯЦИЯ БЕЛКА P21{CIP1/WAF1}

КЛЕТКИ ГИБРИДОМЫ HS-72

МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ КОСТИ


Доп.точки доступа:
Yamato, Kenji; Hashimoto, Shinichi; Okahashi, Nobuo; Ishisaki, Akira; Nonaka, Koji; Koseki, Takeyoshi; Kizaki, Masahiro; Ikeda, Yasuo; Nishihara, Tatsuji

 1-20    21-37 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)