Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Harasawa, Ryo$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.39

   
    Detection par PCR, de marqueurs genomiques dans le parvovirus canin et le virus de la panleucopenle feline [Text] / Ryo Harasawa [et al.] // C.r. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 4. - P554-560 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Обнаружение с помощью ПЦР геномных маркеров парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР) были амплифицированы гены NS1 и YP1/VP2 парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек. Проведено сравнение характериа рестрикции полученных фрагментов. Обнаружены различия по сайтам рестрикции фрагмента NS1 между вакцинными шт. и диким вирусом, а также между парвовирусами собак и вирусами панлейкопении кошек. Гены YP1/VP2 являются более консервативными. Рестрикцию ПЦР-фрагментов предлагается использовать для исследования экологии данных вирусов. Япония, Cent zoologique Recherches biomedicales, Fac. Med, Univ. de Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ГЕНЫ
РЕСТРИКЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harasawa, Ryo; Yoshida, Motonobu; Kataoka, Yoko; Katae, Hiromi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.12-04Б4.168

   
    Identification of phosphocholine-containing glycoglycerolipids purified from Mycoplasma fermentans-infected human helper T-cell culture as components of M. fermentans [Text] / Kazuhiro Matsuda [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1995. - Vol. 39, N 5. - P307-313 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Идентификация в качестве компонентов Mycoplasma fermentans фосфохолин-содержащих гликоглицеролипидов, выделенных из клеток Т-хелперов человека, инфицированных M. fermentans
Аннотация: Ранее было показано, что в Т-хелперах человека (линия МТ-4) происходит накопление фосфохолин-содержащих гликоглицеролипидов ГГЦЛ-I и ГГЦЛ-III. После обработки этих клеток антимикоплазменным агентом ГГЦЛ не выявлялись. Из супернатанта культур от необработанных этим агентом клеток на агаре вырастали типичные микоплазмоподобные колонии, которые с помощью ПЦР и иммунологическими методами были идентифицированы как колонии M. fermentans. В чистой культуре M. fermentans были обнаружены ГГЦЛ-I и ГГЦЛ-III. С помощью тонкослойной хроматографической спектрометрии и иммунологического анализа показана идентичность ГГЦЛ, выделенных из инфицированных Т-хелперов и M. fermentans. Сделан вывод о принадлежности ГГЦЛ M. fermentans. Япония, Tokyo Medical and Dental Univers., Bunkyo-ku, Tokyo. Ил. 6. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA FERMENTANS (BACT.)
ФОСФОХОЛИНОСОДЕРЖАЩИЕ ГЛИКОГЛИЦЕРОЛИПИДЫ
Т-ХЕЛПЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsuda, Kazuhiro; Harasawa, Ryo; Li, Jin-Liang; Kasama, Takeshi; Taki, Takao; Handa, Shizuo; Yamamoto, Naoki

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.06-04В5.90

    Harasawa, Ryoei.
    Изучение вирусных болезней сои и борьбы с ними в префектуре Ниигата [Text] / Ryoei Harasawa, Yuichi Fujimaki, Makoto Kojima // Niigataken nogyo shikenjo kenkyu hokoku = J. Niigata Agr. Exp. Stat. - 1996. - N 42. - С. 51-70 . - ISSN 0549-4869
Аннотация: В 1980-1987 гг. в преф. Ниигата (Япония) от 0,5 до 5,5% урожая сои было поражено крапчатостью оболочки семян сои. Три вируса - вирус мозаики сои (ВМС), вирус карликовости сои (ВКС) и вирус карликовости арахиса (ВКА), вызывающие крапчатость оболочки семян сои, выделены в преф. Ниигата. Среди них преобладал шт. ВМС. Из растений сои с симптомами мозаики ВМС был выделен в отдельности или вместе с ВКС или ВКА. При заражении сои ВМС во время фазы цветения имелось больше крапчатых семян, чем при заражении до фазы цветения, но заражение сои в ранней стадии вызывало больше пораженных семян. Для диагностики вирусной инфекции применили серологические методы, как ELISA и точечный иммуноферментный анализ при использовании антисывороток к ВМС, ВОМ и ВКА. Обратная транскрипция-ПЦР была более чувствительна, чем серологические методы при выявлении трех вирусов. Основной мерой борьбы с крапчатостью семян сои является применение безвирусных семян сои. Применение инсектицидов для борьбы с тлями-переносчиками вирусов и репеллентов было эффективно для снижения крапчатости оболочки семян в тех случаях, когда инфекция распространялась на полях сои. Япония, Niigata Agr. Exp. Stat. Библ. 32
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.15.07.23
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
СМЕШАННАЯ ИНФЕКЦИЯ
СОЯ
МЕРЫ БОРЬБЫ

Доп.точки доступа:
Fujimaki, Yuichi; Kojima, Makoto

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.254

    Harasawa, Ryoei.
    Изучение вирусных болезней сои и борьбы с ними в префектуре Ниигата [Text] / Ryoei Harasawa, Yuichi Fujimaki, Makoto Kojima // Niigataken nogyo shikenjo kenkyu hokoku = J. Niigata Agr. Exp. Stat. - 1996. - N 42. - С. 51-70 . - ISSN 0549-4869
Аннотация: В 1980-1987 гг. в преф. Ниигата (Япония) от 0,5 до 5,5% урожая сои было поражено крапчатостью оболочки семян сои. Три вируса - вирус мозаики сои (ВМС), вирус карликовости сои (ВКС) и вирус карликовости арахиса (ВКА), вызывающие крапчатость оболочки семян сои, выделены в преф. Ниигата. Среди них преобладал шт. ВМС. Из растений сои с симптомами мозаики ВМС был выделен в отдельности или вместе с ВКС или ВКА. При заражении сои ВМС во время фазы цветения имелось больше крапчатых семян, чем при заражении до фазы цветения, но заражение сои в ранней стадии вызывало больше пораженных семян. Для диагностики вирусной инфекции применили серологические методы, как ELISA и точечный иммуноферментный анализ при использовании антисывороток к ВМС, ВОМ и ВКА. Обратная транскрипция-ПЦР была более чувствительна, чем серологические методы при выявлении трех вирусов. Основной мерой борьбы с крапчатостью семян сои является применение безвирусных семян сои. Применение инсектицидов для борьбы с тлями-переносчиками вирусов и репеллентов было эффективно для снижения крапчатости оболочки семян в тех случаях, когда инфекция распространялась на полях сои. Япония, Niigata Agr. Exp. Stat. Библ. 32
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ БОЛЕЗНИ
СМЕШАННАЯ ИНФЕКЦИЯ
СОЯ
МЕРЫ БОРЬБЫ

Доп.точки доступа:
Fujimaki, Yuichi; Kojima, Makoto

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.280

    Harasawa, Ryo.
    Genetic variation in the 5' end and NS5B regions of classical swine fever virus genome among Japanese isolates [Text] / Ryo Harasawa, Massimo Giangaspero // Microbiol. and Immunol. - 1999. - Vol. 43, N 4. - P373-379 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Генетические вариации среди японских изолятов на 5'-концевом участке и в области NS5B генома вируса классической чумы свиней
Аннотация: Анализировали нуклеотидную последовательность 5'-концевого участка и область NS5B генома 16 клинических штаммов вируса классической чумы свиней (ВКЧС), выделенных в Японии. Эти изоляты разделены на 3 геновара, ВКЧС-1, ВКЧС-2 и ВКЧС-3, на основании нуклеотидных замен в трех вариабельных локусах в 5'-нетранслируемой области (НПО). Филогенетические древа, сконструированные по нуклеотидным последовательностям 5'-НТО и гена NS5B, показали, что штаммы ВКЧС можно разделить на три кластера, I, II и III. Штаммы, включенные в кластеры I, II и III соответственно идентичны штаммам в геноварах ВКЧС-1, ВКЧС-2 и ВКЧС-3. Япония, Animal Center for Biomed. Res., Fac. of Med., The Univ. of Tokyo, Buhkyo-ku, Tokyo 113-0033. Библ. 27
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС КЛАССИЧЕСКОЙ ЧУМЫ СВИНЕЙ
ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
ГЕНОВАРЫ
КЛАСТЕРЫ

Доп.точки доступа:
Giangaspero, Massimo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.283

    Harasawa, Ryo.
    Genetic relationships among Mycoplasmas based on the 16S-23S rRNA spacer sequence [Text] / Ryo Harasawa // Microbiol. and Immunol. - 1999. - Vol. 43, N 2. - P127-132 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Генетические взаимосвязи микоплазм, основанные на 16S-23S рРНК спейсерных последовательностях
Аннотация: Определены нуклеотидные последовательности спейсерных районов генов 16S и 23S рРНК, полученные в результате ПЦР из 20 видов микоплазм. Сравнение этих последовательностей позволило разделить рассмотренную группу штаммов на 4 кластера - Mycoplasma pneumoniae, M. hominis, M. hyorhinis и M. fermentas и единственный водный вид M. hyopneomoniae. Эффективность использования данного показателя для оценки филогенетического родства таксономически близких видов определяется их большей скоростью дивергенции нежели у генов 16S рРНК. Возможно привлечение к решению задач генетического сходства также последовательностей boxB и boxA 5'-концевых участков генов тРНК. Япония, Animal Cent. Biomed. Res., Fac. Ved., Univ. Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033. Библ. 29
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: РНК РИБОСОМНАЯ
16S-23S СПЕЙСЕРЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ФИЛОГЕНИЯ
MYCOPLASMA (BACT.)

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.02-04Б2.241

   
    A putative transposase gene in the 16S-23S rRNA intergenic spacer region of Mycoplasma imitans [Text] / Ryo Harasawa [et al.] // Microbiology. - 2004. - Vol. 150, N 4. - P1023-1029 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Предполагаемый ген, кодирующий транспозазу в 16S-23S межгенной спейсерной области рРНК Mycoplasma imitans
Аннотация: Изучение нуклеотидной последовательности области 16S-23S межгенного транскрибируемого спейсера (ITS) Mycoplasma imitans и Mycoplasma gallisepticum позволило идентифицировать предполагаемый ген, кодирующий транспозазу, который мог быть использован как генетический маркер для различения этих двух видов. Относительные размеры ПЦР-продуктов ITS-области позволили различить штаммы M. imitans и M. gallisepticum, а также отличить штаммы этих видов от типовых штаммов других видов Mycoplasma, полученных от птиц. Кроме того, показали, что предполагаемый ген, кодирующий транспозазу и определенный в ITS, содержит последовательность, гомологичную последовательности P75-гена M. gallisepticum. Полагают, что это первое описание инсерционного элемента области рРНК-оперона видов микоплазмы. Япония, Center for Dis. Biol. and Integrative Med., Graduate School of Med., The Univ. of Tokyo, Hongo 7-3-1, Bunkyoku, Tokyo 113-0033. Библ. 38
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ТРАНСПОЗАЗЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН РРНК
СТРУКТУРА
MYCOPLASMA IMITANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Harasawa, Ryo; Pitcher, David G.; Ramirez, Ana S.; Bradbury, Janet M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.262

   
    Mycoplasma fermentans glycolipid-antigen as a pathogen of rheumatoid arthritis [Text] / Yutaka Kawahito [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 369, N 2. - P561-566 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Гликолипидный антиген Mycoplasma fermentans как патоген при ревматоидном артрите
Аннотация: Моноклональные антитела против GGPL-III гликолипидного антигена Mycoplasma fermentans выявляют присутствие антигена в синовиальных тканях (СТ) больных ревматоидным артритом (РА). Антигены GGPL-III обнаружены в СТ 38,1% (32 из 84) больных РА, но не в СТ больных остеоартритом и здоровых людей. Методом иммуноэлектронной микроскопии выявили, что часть GGPL-III антигенов расположена в эндоплазматическом ретикулуме. GGPL-III индуцирует выработку фактора некроза опухоли 'альфа' и интерлейкина 6 мононуклеарными клетками периферической крови и пролиферацию синовиальных фибробластов. Япония, Kyoto Prefectural Univ. Medicine, Kyoto. Библ. 33
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
MYCOPLASMA FERMENTANS
ГЛИКОЛИПИДНЫЙ АНТИГЕН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawahito, Yutaka; Ichinose, Sizuko; Sano, Hajime; Tsubouchi, Yasunori; Kohno, Masataka; Yoshikawa, Toshikazu; Tokunaga, Daisaku; Hojo, Tatsuya; Harasawa, Ryo; Nakano, Teruaki; Matsuda, Kazuhiro

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.05-04Б4.158

   
    Differentiation of thermophilic Campylobacter by colony characteristics on MacConkey Agar Base (Difco) [Text] / Choji Kaneuchi [et al.] // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1988. - Vol. 50, N 5. - P1112-1114 . - ISSN 0021-5295
Перевод заглавия: Дифференциация термофильных Campylobacter по характеристике колоний на агаре МакКонки (Difco)
Аннотация: Изучали 143 шт. кампилобактерий с целью выявить простые дифференциальные признаки в х-ке колоний, выросших на агаре МакКонки (Difco). Среди изученных штаммов 65 относилось к Campylobacter jejuni, 50 - C. coli и 28 - C. laridis. Методика исследования описана. Прозрачные колонии штаммов C. laridis четко отличались от плотных колоний C. jejuni и C. coli. Колонии C. laridis - розовато-фиолетовые, C. jejuni и C. coli розовато-белые. Считают, что агар МакКонки (Difco) полезен для дифференциации C. laridis, C. jejuni и C. coli по цвету и прозрачности колоний. Япония, Azabu Univ. Sagamihara-shi, Kanagawa 229.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: CAMPYLOBACTER (BACT.)
ВИДОВАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КОЛОНИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
АГАР МАККОНКИ
CAMPYLOBACTER JEJUNI (BACT.)
CAMPYLOBACTER COLI (BACT.)
CAMPYLOBACTER LARIDIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kaneuchi, Choji; Itoh, Kazuo; Harasawa, Ryo; Ogata, Manabu

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.05-04Б4.285

   
    Isolation of Ureaplasma gallorale from a chicken in Taiwan [Text] / In-Jen Pan [et al.] // 7th Int. Congr. Int. Organ Mycoplasmol. (IOM), Baden near Vienna, June 2-9, 1988. - Англ., Б.г. - PР159
Перевод заглавия: Выделение Ureaplasma gallorale от цыплят на Тайване
Аннотация: На наличие U. urealyticum обследованы 139 цыплят в 9 поголовьях в 3 различных префектурах. Выделен 1 шт., идентифицированный как U. gallorale. Проведен анализ протеинов методом ЭФ в ПААГ. Япония, Nihon Univ. Fujisawa 252.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.29 + 341.27.59
Рубрики: UREAPLASMA GALLORALE (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ ЦЫПЛЯТ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛКИ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПААГ
ДОМАШНЯЯ ПТИЦА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ТАЙВАНЬ
МИКОПЛАЗМОЛОГИЯ
АВСТРИЯ
БАДЕН ОКОЛО ВЕНЫ
1988 ГОД

Доп.точки доступа:
Pan, In-Jen; Harasawa, Ryo; Ito, Masahiro; Koshimizu, Kaoru; Ota, Kyoji; Lu, Zon Shou and Chou Shi-Yien

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.08-04Б4.185

   
    A non-radioactive DNA probe for the detection of Mycoplasma pulmonis in murine mycoplasmosis [Text] / Michiya Matsuzaki [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1989. - Vol. 33, N 2. - P129-132 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: [Применение ДНК] зонда, [не содержащего] радиоактивной [метки], для обнаружения Mycoplasma pulmonis при микроплазмозе мышей
Аннотация: Сообщается о получении ДНК зонда M. pulmonis (М. р.) при использовании вместо изотопной метки фотобиотина. Хромосомная ДНК получена по методу Razin и др. (Int. J. Syst. Bacteriol., 1983, 33, 201-206). Фрагменты ДНК были клонированы с использованием BamHI и вектора плазмиды pUC18. Было получено около 500 клонов, один из к-рых (после гибридизации с М. р.), обозначенный рМР18, был помечен фотобиотином и использован в качестве зонда в дот-блот гибридизации. Гибридизация с ДНК 3 шт. М. р., а также с ДНК M. arthritidis, M. neurolyticum, печени мыши и E. coli показала специфичность этого зонда. Он позволяет определить около 0,3 ng ДНК, что соответствует 10{5} клеток М. р. Рекомендуя ДНК зонд, меченный фотобиотином в кач-ве простого и быстрого теста лабораторной диагностики микоплазм, авт. указывают на необходимость разработки методов увеличения его чувствительности. Япония, Dept. Vet. Microbiol., Faculty Agriculture, Miyazaki Univ., Miyazaki 889-21.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA PULMONIS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДНК-ЗОНЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ФОТОБИОТИН
МИКОПЛАЗМОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Matsuzaki, Michiya; Harasawa, Ryo; Kimizuka, Fusao; Koshimizu, Kaoru

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.596

    Mochizuki, Masami.
    Some attributes of a rotavirus detected in cat feces [Text] / Masami Mochizuki, Ruriko Tsutsumi, Ryo Harasawa // Нихон дзюигаку дзасси = Jap. J. Vet. Sci. - 1989. - Vol. 51, N 3. - P662-664 . - ISSN 0021-5295
Перевод заглавия: Некоторые свойства ротавируса, выделенного из фекалий кошек
Аннотация: Кошки предполагаются в качестве источника ротавирусной инфекции для человека. В статье описаны некоторые свойства штамма ротавируса, выделенного от кошки. Он имел 11 дискретных сегментов генома, характерных для группы А ротавирусов, но отличался по профилю их миграции. Этот штамм не агглотинировал эритроциты 14 видов животных при оптимальных условиях для других типов ротавирусов. Не обнаружено его антигенного родства с другими ротавирусами. Япония, Lab. of Vet. Microbiol. Dept. of Vet. Medicine, Faculty of Agriculture, Kagoshima Univ., Kagoshima 890. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
КОШКИ
ФЕКАЛИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
РОТАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Tsutsumi, Ruriko; Harasawa, Ryo

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.129

    Yoshida, Tatsumi.
    Translation of double-stranded RNA segments 1 and 2 of Chuzan virus in rabbit reticulocyte lysates [Text] / Tatsumi Yoshida, Ryo' Goto Yoshiyuki Harasawa // J. Vet. Med. B. - 1991. - Vol. 38, N 8. - P630-634 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Трансляция сегментов 1 и 2 двунитевой РНК вируса Chuzan в лазитах ретикулоцитов кролика
Аннотация: Изучали процесс трансляции в бесклеточной системе из ретикулоцитов кролика 1-го и 2-го сегментов двунитевой геномной РНК вируса Чузан (ВЧ). ВЧ относится к подгруппе орбивирусов группы реовирусов и его геном представлен 10 сегментами двунитевой РНК (дцРНК). В данной работе из частично очищенных вирионов ВЧ фенольно-хлороформенным методом выделяли днРНК и разделяли их с помощью препаративного ЭФ в ПААГ. Элюированные с геля днРНК-1 и днРНК-2 подвергали денатурации и вносили в лизаты ретикулоцитов. Обнаружено, что каждая из этих РНК направляет синтез только одного белка в лизатах ретикулоцитов. Мол. масса продукта трансляции дцРНК-1 ВЧ составляла 98 кД, а мол. масса продукта трансляции дцРНК-2-95 кД. Япония, Address of authors: Dept. of Vet. Microbiol., Faculty of Agriculture, Miyazaki Univ., Miyazaki 889-21. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ОРБИВИРУСЫ
ВИРУС CHUZAN
РНК ВИРУСНАЯ
СЕГМЕНТ 1
СЕГМЕНТ 2
ТРАНСЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harasawa, Ryo' Goto Yoshiyuki

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 92.10-04Б4.240

   
    Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis and Western blotting analyses of Ureaplasmas isolated from dogs [Text] / Yumiko Imada [et al.] // J. Vet. Med. Sci. - 1992. - Vol. 54, N 2. - P325-328 . - ISSN 0916-7250
Перевод заглавия: Электрофорез в полиакриламидном геле в додецилсульфате натрия и Вестерн блоттинг уреаплазм, выделенных от собак
Аннотация: С помощью ДСН-ПЭГ и Вестерн блоттинга сравнили антигенные свойства 5 известных видов уреаплазм и 4 уреаплазм серогрупп собак. С помощью блоттинга установлено, что все 5 известных видов уреаплазм реагируют с видоспецифическими гомологичными сыворотками, с гетерологичными сыворотками дают слабые перекрестные реакции. Виды уреаплазм, выделенные от собак, слабо реагировали с антисыворотками к известным видам уреаплазм, но перекрестно реагировали между собой, что свидетельствует об их родстве. Полученные результаты совпадают с результатами других серологических реакций. Ил. 2. Библ. 16. Япония, Nat. Inst. Anim. Health, Tsukuba.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: УРЕАПЛАЗМЫ
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ВЕСТЕРН-БЛОТТИНГ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Imada, Yumiko; Harasawa, Ryo; Kotani, Hitoshi; Koshimizu, Kaoru

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.10-04Б1.021

   
    Detection par PCR de marqueurs genomiques dans le parvovirus canin et le virus de la panleucopenie feline [Text] / Ryo Harasawa [et al.] // C. r. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 4. - P534-560 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Обнаружение с помощью ПЦР геномных маркеров парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции (ПЦР) были амплифицированы гены NS1 и VP1/VP2 парвовируса собак и вируса панлейкопении кошек. Проведено сравнение характера рестрикции полученных фрагментов. Обнаружены различия по сайтам рестрикции фрагмента NS1 между вакцинными шт. и диким вирусом, а также между парвовирусами собак и вирусами панлейкопении кошек. Гены VP1/VP2 являются более консервативными. Рестрикцию ПЦР-фрагментов предлагается использовать для исследования экологии данных вирусов. Япония, Cent. zoologique pour Recherches biomedicales, Fac. de Med., Univ. de Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Ил. 3. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ПАРВОВИРУС СОБАК
ВИРУС ПАНЛЕЙКОПЕНИИ КОШЕК
ГЕНЫ
РЕСТРИКЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Harasawa, Ryo; Yoshida, Motonobu; Kataoka, Yoko; Katae, Hiromi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)