СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Guimezanes, Annick$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.180

The degree of CD8 dependence of cytolytic T cell precursors is determined by the nature of the T cell receptor (TCR) and influences negative selection in TCR-transgenic mice [Text] / Nathalie Auphan [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P1572-1577 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Степень зависимости предшественников цитолитических Т-клеток от наличия молекул CD8 определяется природой Т-клеточного рецептора (ТКР) и влияет на отрицательную селекцию у трансгенных по ТКР мышей

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АНТИГЕН CD8
РОЛЬ
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Auphan, Nathalie; Curnow, John; Guimezanes, Annick; Langlet, Claire; Malissen, Bernard; Mellor, Andrew; Schmitt-Verhulst, Anne-Marie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.96

Asnagli, Helene.
Class I- and class II-reactive TCRs coexpressed on CD4{+} T cells both trigger CD4/CD8-shared and CD4-unique functions [Text] / Helene Asnagli, Anne-Marie Schmitt-Verhulst, Annick Guimezanes // J. Immunol. - 1997. - Vol. 158, N 10. - P4533-4542 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Коэкспрессируемые на CD4{+} T-клетках T-клеточные рецепторы, реагирующие с молекулами ГКГС класса I и II, запускают общие для CD4/CD8 и уникальные для CD4 функции
Аннотация: Получили мышиные CD4{+} T-клетки, экспрессирующие трансгенный Т-клеточный рецептор (ТКР), реагирующий с аллоантигеном H-2K{b} класса I (ТКРI) по механизму, независимому от CD8. Такие T-клетки дополнительно экспрессировали ТКР, возможно, ТКРII, в к-ром трансгенная 'бета'-цепь ассоциирована с эндогенно перестроенной 'альфа'-цепью ТКР. CD8 и CD4 T-клетки с трансгенным ТКР рецептором при стимуляции in vitro H-2K{b} клетками развивались в цитотоксические T-лимфоциты (ЦТЛ), реализующие киллерный эффект через перфорин и секретирующие интерлейкин-2 (ИЛ-2) и интерферон-'гамма' (ИФ-'гамма'). Стимулированные in vitro CD4{+} и CD8{+} T-клетки обладали киллерными св-вами с участием Fas лиганда. Способность секретировать ИЛ-4 ограничена CD4{+} T-клетками, но общие для CD4/CD8 и уникальные для CD4 программы запускались через ТКРI при стимуляции CD4{+} T-клеток. Функция ЦТЛ также запускалась при стимуляции аллоантигенами класса II через эндогенно перестроенный ТКРII. Эти клетки вырабатывали ИЛ-2, ИФ-'гамма', а после рестимуляции - ИЛ-4. Франция, Ctr d'Immunol. INSERM-CNRS de Marseile-Luminy. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
РЕЦЕПТОРЫ
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССОВ I И II
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schmitt-Verhulst, Anne-Marie; Guimezanes, Annick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.319

Evidence for quantitative and qualitative differences in functional activation of Mls-reactive T cell clones and hybridomas by antigen or TcR/CD3 antibodies [Text] / Beatriee Gaugler [et al.] // Eur. Y. Immunol. - 1991. - Vol. 21, N 10. - P2581-2589 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Доказательства качественных и количественных различий в функциональной активации Mls реактивных T-клеточных клонов и гибридом антигеном или антителами к T-клеточному рецептору и CD3
Аннотация: Оценивали х-ки in vitro CD4{+}, V'бета'6{+}, Mls/1а реактивных Т-клет. клонов мышей. В ответ на стимуляцию антителами к комплексу Т-клет. рецептора (ТКР) с CD3, но не клетками мишенями, несущими Mls-{1}{а} антиген, нек-рых клонов приобретают способность к цитолитической акт-ти. Продукция интерлейкина 2 и интерферона-'гамма' наблюдалась в ответ на оба стимула. B-клет. лимфома LBB.3.4.16 (H-2{k} {d}, Mls{a} {b}) макс. стимулировала Т-клет. клоны для продукции интерферона-'гамма' при соотношении 1:1 с отвечающими клетками. Но не получили индукции цитолитических клонов и при 5-ти кратном излишке Mls-1{a} клеток лимфомы отсутствовала секреция эстеразы, к-рая наблюдалась лишь в присутствии антител, специф. к ТКР/CD3. Обнаружены колич. и качеств. различия в реактивности 2-х Mls-1{a} специф. Т-клет. гибридом (FJ22.5 и FJ8.1, получ. при слиянии Mls реактивного клона с BW5147 клетками) в ответ на анти-CD3 антитела и Mls стимуляцию. Библ. 59. Франция, INSERM-CNRS de Marseille-luminy, FR.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕАКТИВНОСТЬ
АНТИГЕН MLS
АКТИВАЦИЯ
ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Gaugler, Beatriee; Langler, Claire; Martin, Martin; Jean-Michel, Jean-Michel; Schmitt-Verbulst, Anne-Marie; Guimezanes, Annick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.09-04Б1.235

Guimezanes, Annick.
A viral peptide can mimick an endogenous peptide for allorecognition of a class I MHC product [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., March 5-27, 1992 / Annick Guimezanes, Anne-Marie Schmitt-Verhust // J. Cell. Biochem. - 1992. - Vol. Suppl. 16Д. - P76 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вирусный пептид может имитировать эндогенный пептид для алло-реактивности продукта мНС класса I
Аннотация: Изучали цитотоксические клоны Т-клеток, (CTL), к-рые узнают молекулы Н-2К{b} на нек-рых клетках гаплотипа К{b}, но узнавание гаплотипов мутантов Н-2К чувствительно к мутациям, к-рые изменяют область связывания пептида. Использовали мутантную линию опухолевых клеток RMA-S, к-рая экспрессирует на поверхности клеток молекулы MHC класса I, лишенные пептидов, способных нагружаться и защищаться экзогенными пептидами, связанными с молекулами Н2{b}. Специфическое узнавание К{b} клеток RMA-S клоном CTL восстанавливалось экстрактом пептидов из эндогенных белков, к-рые минимально стабилизировали Н-2К{b} на поверхности клеток RMA-S, и одним из 3-х пептидов, к-рые сильно повышали экспрессию Н-2К{b}. Т. обр., эндогенные пептиды специфически узнаются аллореактивным клоном CTL, а вирусные белки, связанные с К{b}, могут имитировать пептиды эндогенных белков. Франция, Cent. d'Immunol. INSERM-CNRS de Marseille Luminy, Case 906, 13288 Marseille Cedex 9.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АЛЛОРЕАКТИВНЫЕ КЛЕТКИ
РАСПОЗНАЮЩАЯ СПОСОБНОСТЬ
ПЕПТИДЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Schmitt-Verhust, Anne-Marie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.02-04К1.081

Discrepancy between in vivo and in vitro antigenic responses of CD8{+} Т lymphocytes in TCR transgenic mice [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cellul Immunity and Immunother. Cancer", March 17-24, Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Beatrice Gaugler [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P115 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Различия между ответами на антиген in vivo и in vitro CD8{+} Т-лимфоцитов у мышей, трансгенных по Т-клеточным рецепторам

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
МАРКЕР CD8
ОТВЕТ НА АНТИГЕН IN VIVO И IN VITRO
РАЗЛИЧИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gaugler, Beatrice; Langlet, Chaire; Auphan, Nathalie; Schmitt-Verhulst, Anne-Marie; Guimezanes, Annick

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска