СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Gomelsky, Mark$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.03-04Б2.045

Gomelsky, Mark.
A proposed histidine kinase for hydrogen uptake (HupR2) of Rhodobacter sphaeroides can activate PrrA, the response regulator of photosynthesis gene expression [Text] / Mark Gomelsky, Samuel Kaplan // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - s. l., 1994. - P139
Перевод заглавия: Предполагаемая гистидинкиназа для поглощения водорода (HupR2) из Rhodobacter sphaeroides может активировать PrrA - регулятор ответа экспрессии генов фотосинтеза
Аннотация: Получены спонтанные регуляторные мутанты D5 и D9 Rhodobacter sphaeroides, неспособные осуществлять нормальный переход от аэробиоза к фотосинтезу. Селекция была основана на снижении экспрессии puc::lacZ у колоний после их переноса из аэробных в фотосинтезирующие условия. Такое поведение сопряжено со снижением уровней каротиноидов и антенных комплексов у мутантов. Оба гена двухкомпонентной регуляторной системы (регулятор ответа prrA и его предполагаемая гистидинкиназа prrB) могли комплементировать мутации в D5 и D9. Это привело к заключению, что мутантные штаммы дефектны по фосфорилированию PrrA. Другие гены из банка R. sphaeroides дикого типа частично комплементировали D5 и D9, будучи в транс-позиции. Один из таких генов был клонирован и идентифицирован как гомолог гена hupR2 из родственной бактерии R. capsulatus. Ген hupR2 является первым в кластере генов поглощения и метаболизма Н[2]. Он кодирует белок, существенно гомологичный членам семейства гистидиновых протеинкиназ. Предполагается, что белок HupR2 у R sphaeroides действует как киназа, а в повышенном кол-ве может фосфорилировать белок PrrA и частично компенсировать дефекты в мутантах D5 и D9. США, Dep. of Microbiology and Molecular Genetics, Univ. of Texas Med. School, Houston, Texas 77030.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
МУТАНТЫ D[5], D[9]
ГЕНЫ
ГЕН HUPR2
КЛОНИРОВАНИЕ
ГИСТИДИНКИНАЗА
АКТИВИРОВАНИЕ PRRA

Доп.точки доступа:
Kaplan, Samuel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.371

Gomelsky, Mark.
AppA can affect photosynthesis gene expression in Rhodobacter sphaeroides 2.4.1 through modification of PpsR repressor activity [Text] / Mark Gomelsky, Samuel Kaplan // Divers., Genet. and Physiol. Photosynth. Prokaryotes: Conf., Bloomington, Indiana, Oct. 18-20, 1996. - S.l., 1996. - P38
Перевод заглавия: Белок AppA может влиять на экспрессию генов фотосинтеза у Rhodobacter sphaeroides 2.4.1 через модификацию активности репрессора PpsR
Аннотация: Белок AppA (I) играет важную регуляторную роль в развитии фотосинтетич. аппарата у Rhodobacter sphaeroides 2.4.1. Нулевой мутант appA дефектен по продукции фотопигментов и структурных белков фотосинтетич. комплекса. Разрушение гена ppsR, кодирующего аэробный репрессор PpsR (II) части генов фотопигментов и оперона рис, полностью устраняет эти эффекты нулевой мутации appA. Все супрессоры этой мутации являются мутациями в гене ppsR. Введение гена appA в гетерологичную нефотосинтетич. бактерию, экспрессирующую ppsR и контролируемое II слияние bchF::lacZ, дерепрессирует это слияние. Можно предположить, что I вызывает модификацию репрессорной активности II. Найдено, что II функционирует как репрессор не только в аэробных, но и в анаэробных условиях и реагирует на изменения не только концентрации O[2], но и интенсивности света. Т. обр. II узнает какой-то интегральный сигнал, напр. изменение редокс-потенциала. В I идентифицированы 3 функциональных домена. N-концевой домен связывает флавин и является редокс-центром. C-концевой домен, богатый цистеином, содержит второй редокс-центр. Эти домены влияют на уровень опосредованной II репрессии. Остаточная биологич. активность I связана с центральным доменом, к-рый не действует через II. США, Dep. of Microbiol. and Molecular Genetics, Univ. of Texas Health Sci. Center, Med. School, Houston, TX 77030

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ БЕЛКОВ АППАРАТА ФОТОСИНТЕЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК APPA
ФУНКЦИЯ
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kaplan, Samuel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.261

Gomelsky, Mark.
Molecular genetic analysis suggesting interactions between AppA and PpsR in regulation of photosynthesis gene expression in Rhodobacter sphaeroides 2.4.1 [Text] / Mark Gomelsky, Samuel Kaplan // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 1. - P128-134 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Молекулярно-генетический анализ, позволяющий предположить взаимодействия между AppA и PpsR в регуляции экспрессии генов фотосинтеза у Rhodobacter sphaeroides 2.4.1
Аннотация: Изучены взаимоотношения между регуляторным белком AppA (I) и др. регуляторами экспрессии генов фотосинтеза у Rhodobacter sphaeroides 2.4.1. I не нужен для образования фотосинтетич. аппарата у нулевого мутанта ppsR, не имеющего аэробного репрессора PpsR (II) генов, участвующих в биосинтезе фотопигментов и экспрессии оперона puc. Все супрессоры нулевой мутации appA, улучшающие фотосинтетич. рост, содержат мутации в гене ppsR. Т. к. экспрессия гена ppsR не зависит от условий роста, высказано предположение, что активность II регулируется на уровне белка. Найдено, что II является репрессором не только в аэробных, но и в анаэробных фотосинтетич. условиях и участвует в регуляции уровня собирающего свет комплекса LHII в зависимости от интенсивности света. Вероятно, II отвечает на интегральный сигнал (напр. на изменения редокс-потенциала), порожденный изменениями конц-ии O[2] или интенсивности света. Эти данные позволили предположить, что I участвуют в редокс-зависимой модуляции репрессорной активности II. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genetics, Univ. Texas Med. Sch., Houston, TX 77030. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ФОТОСИНТЕЗА
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ APPA
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ PPSR
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kaplan, Samuel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.273

Control of photosystem formation in Rhodobacter sphaeroides [Text] / Jill Zeilstra-Ryalls [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 11. - P2801-2809 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Контроль образования фотосистем у Rhodobacter sphaeroides
Аннотация: Обзор, посвященный регуляторным процессам, контролирующим образование и уровень спектральных комплексов фотосистем PS у Rhodobacter sphaeroides. Рассмотрена роль генерирующей редокссигнал системы Cco-Rdx, 2-компонентной системы Prr, белка AppA, связывающихся с ДНК факторов Fnrd, PpsR, Spb и IHF, модуляторов транскрипции генов PS, бактериохлорофилла и каротеноидов и факторов сборки. Предложена общая модель регуляции образования системы PS у R. sphaeroides 2.4.1. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Univ. Texas Hlth. Sci. Ctr., Houston, TX 77030. Библ. 97

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМЫ PS
ОБРАЗОВАНИЕ
КОНТРОЛЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
СИСТЕМА РЕДОКССИГНАЛА CCO-RDX
СИСТЕМА PRR
БЕЛОК APPA
ФУНКЦИЯ
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zeilstra-Ryalls, Jill; Gomelsky, Mark; Eraso, Jesus M.; Yeliseev, Alexei; O'Gara, James; Kaplan, Samuel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.03-04Б2.270

Identification and in vivo characterization of PpaA, a regulator of photosystem formation in Rhodobacter sphaeroides [Text] / Larissa Gomelsky [et al.] // Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 2. - P377-388 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика in vivo PpaA-регулятора образования фотосистемы в Rhodobacter sphaeroides
Аннотация: Идентифицировали и охарактеризовали in vivo PpaA - регулятор образования фотосистемы в аноксигенной фототрофной протеобактерии Rhodobacter sphaeroides. Фенотипический анализ клеток, экспрессирующих экстракопии гена ppaA, и нуль мутанта ppaA позволил сделать вывод, что PpaA активирует продукцию фотопигмента и экспрессию оперона puc при аэробных условиях, чем отличается от своего гомолога из Rhodobacter capsulatus AerR, который действует как репрессор при аэробных условиях. Экспрессия ppAA семикратно увеличивалась в ответ на снижение напряжения кислорода, показывая, что белок PpaA активен и в отсутствии кислорода. Однако не наблюдали фенотипа нуль-мутанта ppaA при анаэробных условиях. Репрессор гена фотосистемы PpsR опосредует репрессию экспрессии гена ppaA при аэробных условиях. Секвенирование гомологов PpaA из аноксигенных прототрофных бактерий выявило корриноид-связывающий домен, что свидетельствует о том, что PpaA связывается с корриноидными кофактором, доступность и структура которого влияет на активность PpaA. США, Dep. of Molecular Biology, Univ. of Wyoming, Laramie, WY 82071-3944. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ФОТОПИГМЕНТА
ОПЕРОН PUC
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ PPAA
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gomelsky, Larissa; Sram, Jakub; Moskvin, Oleg V.; Horne, Irene M.; Dodd, Helen N.; Pemberton, John M.; McEwan, Alastair G.; Kaplan, Samuel; Gomelsky, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.08-04Б2.255

Regulation of hydrogen peroxide-dependent gene expression in Rhodobacter sphaeroides: Regulatory functions of OxyR [Text] / Tanja Zeller [et al.] // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 10. - P3784-3792 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регуляция зависимой от перекиси водорода генной экспрессии в Rhodobacter sphaeroides: регуляторные функции OxyR
Аннотация: Использовали транскриптомное профилирование для изучения механизмов регуляции в факультативной фотосинтетической бактерии Rhodobacter sphaeroides. Исследовали роль белка OxyR, регулятора ответа на H[2]O[2] в бактериях. Анализ профилей транскрипции штаммов дикого типа и мутанта oxyR после обработки 1 мМ H[2]O[2] в течение 7 минут позволил идентифицировать три класса OxyR-зависимых генов. Показали, что OxyR связывается выше генов I-класса, индуцируемыми H[2]O[2] и имеющими одинаковые уровни экспрессии в обычных и мутантных штаммах. Влияние OxyR на гены II класса, индуцируемые H[2]O[2] и имеющими разные уровни экспрессии в обычных и мутантных штаммах, было опосредованным. Редуцированный OxyR также активировал экспрессию нескольких генов (класс III). Полученные результаты показали, что ответ OxyR быстрый и кратковременный. Помимо этого, выявили дополнительные регуляторные пути, участвующие в ответе на H[2]O[2]. Германия, Inst. fur Mikrobiol., und Molekularbiologie, Univ. of Giessen, Giessen. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО СТРЕССА
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ OXYR
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zeller, Tanja; Mraheil, Mobarak A.; Moskvin, Oleg V.; Li, Kuanyu; Gomelsky, Mark; Klug, Gabriele

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.07-04Б2.187

Moskvin, Oleg V.
The PpaA/AerR regulators of photosynthesis gene expression from anoxygenic phototrophic proteobacteria contain heme-binding SCHIC domains [Text] / Oleg V. Moskvin, Marie-Alda Gilles-Gonzalez, Mark Gomelsky // J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 19. - P5253-5256 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: PpaA/AerR регуляторы экспрессии генов фотосинтеза из аноксигенной фототрофной протеобактерии содержат гем-связывающие домены SCHIC
Аннотация: SCHIC домен относится к семейству B[12]-связывающих доменов, обнаруженных у Rhodobacter sphaeroides в белке АррА. Белок АррА связывает гем и определяет чувствительность к кислороду. Показано, что предсказанные SCHIC домены регуляторов РраА/АerR также связывают гем и реагируют на кислород in vitro, несмотря на то, что структурно эти белки существенно отличаются друг от друга. США, Dept. Mol. Biol., Univ. Wyoming, Laramie, Wyoming 82071. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ФОТОСИНТЕЗА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РРАА/АERR РЕГУЛЯТОРЫ
ГЕМ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН SCHIC
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gilles-Gonzalez, Marie-Alda; Gomelsky, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 15.03-04Б3.64

Ryu, Min-Hyung.
Metabolic engineering of Rhodobacter sphaeroides for improve hydrogen production [Text] / Min-Hyung Ryu, Noah C. Hill, Mark Gomelsky // Int. J. Hydrogen Energy. - 2014. - Vol. 39, N 12. - P6384-6390 . - ISSN 0360-3199
Перевод заглавия: Метаболическая инженерия Rhodobacter sphaeroides для усиленной продукции водорода

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: БИОВОДОРОД
ПРОДУКЦИЯ
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
НИТРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Hill, Noah C.; Gomelsky, Mark

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.05-04Б2.43

Ryu, Min-Hyung.
Metabolic engineering of Rhodobacter sphaeroides for improve hydrogen production [Text] / Min-Hyung Ryu, Noah C. Hill, Mark Gomelsky // Int. J. Hydrogen Energy. - 2014. - Vol. 39, N 12. - P6384-6390 . - ISSN 0360-3199
Перевод заглавия: Метаболическая инженерия Rhodobacter sphaeroides для усиленной продукции водорода

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: БИОВОДОРОД
ПРОДУКЦИЯ
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
НИТРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Hill, Noah C.; Gomelsky, Mark

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска