Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Glaser, Elzbieta$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.41

    Eriksson, Anna Carin.
    The ubiquinol cytochrome c oxidoreductase complex of spinach leaf mitochondria is involved in both respiration and protein processing [Text] / Anna Carin Eriksson, Sara Sjoling, Elzbieta Glaser // Biochim. et biophys. acta. Bioenerg. - 1994. - Vol. 1186, N 3. - P221-231 . - ISSN 0005-2728
Перевод заглавия: Убихинол-цитохром c оксидоредуктазный комплекс митохондрий листьев шпината, участвующий в дыхании и процессинге белка
Аннотация: Митохондриальную процессинговую пептидазу (МПП) выделили из фотосинтетич. тканей митохондрий листьев шпината, используя экстракцию додецил-'бета'-мальтозидом и последующую быструю высокоэффективную жидкостную анионно-обменную и гель-фильтрационную хр-фии. Общая МПП листьев шпината найдена во фракциях, содержащих цитохром c редуктазный комплекс и является интегральной частью комплекса. В других фракциях процессинговой активности не найдено. Изолированный цитохром c редуктазный комплекс осуществляет процессинг трех предшественников белков различной внутримитохондриальной локализации: F[1]'бета' субъединица ATФсинтазы (внешний мембранный белок на матричной стороне), FeS белок Риске (интегральный мембранный белок межмембранного пространства) и малатдегидрогеназы (матричный блок). Процессинговая активность ингибируется ЭДТА и ортофенантролином. Результаты показали, что интеграция МПП с цитохром c редуктазой является общим явлением для растений. Комплекс состоит из 10 белковых полос, что показано ЭФ в ППАГ с ДДС Na, 61,54, 52, 34, 32, 26, 15, 12, 11 и 10 кДа. Иммунологич. методами установлено, что 61,54 и 52 кДа полосы соответствуют коровым белкам, полоса 32 кДа - цитохрому b и полоса 26 кДа FeS белку Риске. Процессинговая активность изолированного и мембрано-связанного комплекса цитохром c редуктазы шпината ингибируется антимицином A и миксотиазолом, ингибиторами электронного переноса комплекса. Ингибирование процессинга тем не менее не коррелирует с ингибированием электронного переноса через комплекс или окислительно-восстановительным состоянием комплекса. Швеция, Dep. Biochem. Arrhenius Lab. Nat. Sci., Stockholm Univ., S-10691 Stockholm. Библ. 55
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.15
Рубрики: УБИХИНОЛ-ЦИТОХРОМ C ОКСИДОРЕДУКТАЗА
ДЫХАНИЕ
БЕЛОК
ПРОЦЕССИНГ
ПЕПТИДАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
МИТОХОНДРИИ
ШПИНАТ

Доп.точки доступа:
Sjoling, Sara; Glaser, Elzbieta

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.77

   
    Peculiar properties of the PsaF photosystem I protein from the green alga Chalmydomonas reinhardtii: Presequence indepndent import of the PsaF protein into both chloroplasts and mitochondria [Text] / Marie Hugosson [et al.] // Plant Mol. Biol. - 1995. - Vol. 28, N 3. - P525-535 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Индивидуальные свойства белка PsaF фотосистемы I из зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii: независимый от препоследовательности импорт белка PsaF в хлоропласты и митохондрии
Аннотация: Изучалась способность двух предшественников хлоропластных белков (PsaF и PsaK) из Chlamydomonas reinhardtii импортироваться in vitro в митохондрии листьев шпината. Показано, что оба предшественника могут связываться с митондриями шпината. При этом PsaF превращается в защищенную от протеаз форму, что указывает на импорт белка в митохондрии, тогда как PsaK не образует протеазо-устойчивой формы. Проведенные эксперименты выявили, что превращение PsaF в протеазо-защищенную форму не зависит от препоследовательности этого белка. Мутантный PsaF с удаленной препоследовательностью переходит в протеазо-устойчивую форму при инкубации с хлоропластами C. reinhardtii. На основании полученных результатов сделан вывод, что PsaF способен взаимодействовать с системами, импортирующими белок как в хлоропласты, так и в митохондрии, даже в отсутствие препоследовательности. Швеция, Dep. Biochem., Arrhenius Lab., Stockholm Univ., Stockholm. Библ. 29
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: БЕЛОК PSAF
СВОЙСТВА
ФОТОСИСТЕМА I
ВОДОРОСЛИ
ТРАНСПОРТ БЕЛКА

Доп.точки доступа:
Hugosson, Marie; Nurani, Ghasem; Glaser, Elzbieta; Franzen, Lars-Gunnar

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.11-04В3.71

   
    Studies on the import and processing of the alternative oxidase precursor by isolated soybean mitochondria [Text] / James Whelan [et al.] // Plant Mol. Biol. - 1995. - Vol. 27, N 4. - P769-778 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Изучение импорта и продуцирования предшественника альтернативной оксидазы изолированными митохондриями сои
Аннотация: Установлено, что импорт синтетического предшественника альтернативной оксидазы из сои зависит от потенциала мембран и АТФ. Потенциал мембран митохондрий сои может формироваться с помощью цитохрома или альтернативной оксидазы при обмене с НАД{+}-связанными субстратами. Импорт альтернативого предшественника оксидазы в присутствии сукцинатов как субстрата для дыхания ингибировался KCN. Импорт в присутствии малатов не зависел от присутствия KCN и SHAM, добавленных раздельно, но ингибировался в присутствии их одновременно. Импорт альтернативной оксидазы сопровождался продуцированием продукта с мол. м. 32 кД в митохондриях семядолей и корней сои. Мобильность этого продукта отличалась от мобильности 2 полос альтернативной оксидазы 34 и 35 кД. Австралия, Australia National Univ., Canberra. Библ. 33
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.07
Рубрики: АЛЬТЕРНАТИВНАЯ ОКСИДАЗА
ПРЕДШЕСТВЕННИК
МИТОХОНДРИИ
СОЯ

Доп.точки доступа:
Whelan, James; Hugosson, marie; Glaser, Elzbieta; Day, David A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.195

   
    Antibacterial peptides and mitochondrial presequences affect mitochondrial coupling, respiration and protein import [Text] / Marie Hugosson [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 223, N 3. - P1027-1033 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Антибактериальные пептиды и митохондриальные предшествующие последовательности действуют на сопряжение, дыхание и импорт белков в митохондриях
Аннотация: Антибактериальные пептиды из насекомых и свиней цекропины A и P1 и некоторые родственные пептиды разобщают дыхательный контроль, ингибируют импорт белков и, при высоких конц-иях, также ингибируют дыхание. Однако, антибактериальный пептид PK-39 из кишечника свиней практически инертен по отношению к митохондриям. Конц-ии пептидов, при к-рых изменяются 3 митохондриальные функции, различны для разных пептидов. Наиболее сильным действием обладают мелиттин, маганин и гибрид между цекропином A и мелиттином, тогда как цекропины A и P1 действуют при более высоких конц-иях. Исследовано действие четырех пептидов из пути биосинтеза цекропина A на сопряжение, дыхание и импорт белков в митохондриях. Зрелый цекропин A и его предпротеин наиболее агрессивны, тогда как промежуточные пептиды синтеза цекропина A менее активны или инертны. Эффективность различных производных цикропина A как разобщителей коррелирует с их способностью разобщать мембранный потенциал. Ингибирование дыхания зависит от мембранного потенциала и наиболее сильно для зрелого цикропина A. Три пептида, образуемые из предшествующих митохондриальных последовательностей, имеют антибактериальную активность. Швеция, Dep. Biochem., Arrhenius Lab. Nat. Sci., Stockholm Univ., S-10691. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ
РОЛЬ
БЕЛОК
ИМПОРТ
ДЫХАНИЕ
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Hugosson, Marie; Andreu, David; Boman, Hans G.; Glaser, Elzbieta

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 00.01-04В3.32

   
    A matrix-located processing peptidase of plant mitochondria [Text] / Cristina Szigyarto [et al.] // Plant Mol. Biol. - 1998. - Vol. 36, N 1. - P171-181 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Локализованная в матриксе активная пептидаза растительных митохондрий
Аннотация: Кодируемые ядерным геномом митохондриальные белковые предшественники подвергаются протеолитической обработке внутри митохондрии. Эта активность интегрирована в комплексе цитохрома вс[1] дыхательной цепи. Исследуется дополнительная, локализованная в матриксе, активность при инкубировании предшественников митохондриальных белков сои, альтернативных оксидазе, F[A]d-субъединице АТФ-синтетазы и субъединице F[1]'бета' АТФ-синтазы табака, с мембранами и растворимыми компонентами митохондрий, выделенных из семядолей сои и листьев шпината. Локализованная в матриксе пептидаза специфично перерабатывает предшественников в определенную зрелую форму в ходе реакции, чувствительной к ортофенантролину. Специфичность матриксной пептидазы иллюстрируется подавлением обработки альтернативного предшественника оксидазы в соевых и шпинатных экстрактах после изменения отдельных аминокислотных остатков (-2 Arg на Gly). Швеция, Dep. of Biochemistry, Arrhenius lab. for Natural Sci., Stockholm Univ., Stockholm 106 91. Библ. 48
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.15
Рубрики: ПЕПТИДАЗЫ
МИТОХОНДРИИ
СОЯ
ШПИНАТ
ДЫХАНИЕ

Доп.точки доступа:
Szigyarto, Cristina; Dessi, Patrick; Smith, M.Kathleen; Knorpp, Carina; Harmey, Matthew A.; Day, David A.; Glaser, Elzbieta; Whelan, James

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.01-04Я6.356

   
    Mitochondrial protein import in plants. Signals, sorting, targeting, processing and regulation [Text] / Elzbieta Glaser [et al.] // Plant Mol. Biol. - 1998. - Vol. 38, N 1-2. - P311-338 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Импорт митохондриальных белков в растениях. Сигналы, сортинг, нацеливание, процессинг и регуляция
Аннотация: Обзор. Несмотря на то, что митохондрии и хлоропласты содержат свою собственную генетическую информацию, большинство белковых наборов этих органелл синтезируются в цитозоле, что приводит к активному продвижению белков из цитозоля к этим органеллам. Процесс доставки митохондриальных белков является многоступенчатым, включающим: 1) синтез в цитозоле предшественника белка, содержащего N-концевую протяженность, называемую препоследовательность, к-рая функционирует как сортирующий и нацеливающий сигнал митохондрий; 2) взаимодействие новосинтезированного предшественника с цитозольными шаперонами и др. факторами для придания важных конформационных особенностей предшественнику, способствующих узнаванию и предотвращению ошибки сортировки; 3) узнавание предшественника на митохондриальной мембране либо путем прямого взаимодействия предшественника с рецепторами органелл, либо взаимодействием препоследовательности с цитозольными шаперонами; 4) прохождение предшественника через мембрану; 5) протеолитический процессинг предшественника внутри митохондрии высоко специфичной митохондриальной процессинговой пептидазой; 6) сборка зрелой формы белка в функциональный олигомерный комплекс белков при участии митохондриальных шаперонов. Обсуждаются новые данные специфичные и уникальные для растений. Швеция, Dep. Biochem., Arrhenius Lab. Natural Sci., Stockholm Univ., S-106 91 Stockholm. Библ. 232
ГРНТИ  
34.19.25
ВИНИТИ 341.19.25.09
Рубрики: БЕЛОК
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ
ИМПОРТ
МЕХАНИЗМЫ
РАСТЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 232

Доп.точки доступа:
Glaser, Elzbieta; Sjoling, Sara; Tanudji, Marcel; Whelan, James

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.04-04В3.36

    Dessi, Patrick.
    Studies on the topology of the protein import channel in relation to the plant mitochondrial processing peptidase integrated into the cytochrome bc[1] complex [Text] / Patrick Dessi, Charlotta Rudhe, Elzbieta Glaser // Plant J. - 2000. - Vol. 24, N 5. - P637-644 . - ISSN 0960-7412
Перевод заглавия: Изучение топологии каналов белкового импорта в связи с растительными митохондриальными процессинговыми пептидазами, внедренных в комплекс цитохрома bc[1]
Аннотация: Изучали процесс проникновения некоторых белков из цитоплазмы в митохондрии. Использовали митохондрии шпината и сои, к-рые инкубировали с конструированными белковыми последовательностями, включающие цитохром b[2]. Установили, что растительная митохондриальная процессинговая пептидаза (MPP), образующая комплекс с цитохромом bc[1] (MPP/bc[1]), не связана с передвижением белков через мембрану. Швеция, Dep. of Biochemistry, Arrhenius Lab. for Natural Sci., Stockholm Univ., 106-91 Stockholm. Библ. 30
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.15
Рубрики: БЕЛКИ
ТРАНСПОРТ
МИТОХОНДРИИ
ПЕПТИДАЗЫ
ЦИТОХРОМ
ДЫХАНИЕ
ШПИНАТ
СОЯ

Доп.точки доступа:
Rudhe, Charlotta; Glaser, Elzbieta

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.11-04В3.58

   
    Isolated plant mitochondria import chloroplast precursor proteins in vitro with the same efficiency as chloroplasts [Text] / Suzanne P. Cleary [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 7. - P5562-5569 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Изолированные митохондрии растений импортируют in vitro белки-предшественники из хлоропластов так же эффективно, как и хлоропласты
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ИМПОРТ БЕЛКОВ
МИТОХОНДРИИ
ХЛОРОПЛАСТЫ
РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Cleary, Suzanne P.; Tan, Fui-Ching; Nakrieko, Kerry-Ann; Thompson, Simon J.; Mullineaux, Philip M.; Creissen, Gary P.; von, Stedingk Erik; Glaser, Elzbieta; Smith, Alison G.; Robinson, Colin

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.04-04В3.67

   
    Characterization of a novel zinc metalloprotease involved in degrading targeting peptides in mitochondria and chloroplasts [Text] / Per Moberg [et al.] // Plant J. - 2003. - Vol. 36, N 5. - P616-628 . - ISSN 0960-7412
Перевод заглавия: Характеристика новой Zn-металлопротеазы, вовлеченной в процесс деградации пептидов митохондрий и хлоропластов
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: МЕТАЛЛОПРОТЕАЗА
ЦИНК
ARABIDOPSIS THALIANA
ПЕПТИДЫ
ДЕГРАДАЦИЯ
МИТОХОНДРИИ
ХЛОРОПЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Moberg, Per; Stahl, Annelie; Bhushan, Shashi; Wright, Sarah J.; Eriksson, AnnaCarin; Bruce, Barry D.; Glaser, Elzbieta

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 08.02-04В3.198

   
    Investigations on the in vitro import ability of mitochondrial precursor proteins synthesized in wheat germ transcription-translation extract [Text] / Patrick Dessi [et al.] // Plant Mol. Biol. - 2003. - Vol. 52, N 2. - P259-271 . - ISSN 0167-4412
Перевод заглавия: Изучение in vitro способности к импорту митохондриальных предшественников белков, синтезированных в транскрипционно-трансляционном экстракте из зародышей пшеницы
Аннотация: Митохондриальные предшественники белков, синтезированные в лизате ретикулоцитов кролика (RRL), легко попадают в митохондрии, тогда как такие же предшественники, синтезированные в зародышевых экстрактах пшеницы (WGE), не могут. Изучали факторы, препятствующие поступлению белков-предшественников растительного происхождении, с использованием химерных конструкций между субъединицей F{d}[A] синтазы АТФ и альтернативной оксидазы
ГРНТИ  
34.31.33
ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
ЗАРОДЫШИ
ПШЕНИЦА
БЕЛКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Dessi, Patrick; Pavlov, Pavel F.; Wallberg, Fredrik; Rudhe, Charlotta; Brack, Simon; Whelan, James; Glaser, Elzbieta

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.08-04Б2.247

    Glaser, Elzbieta.
    Studies of the electrogenicity of the reduction of cytochrome b[5][6][1] through the antimycin-sensitive site of the ubiquinol-cytochrome c[2] oxidoreductase complex of Rhodobacter sphaeroides [Text] / Elzbieta Glaser, Antony R. Crofts // Cytochrome Syst. - New York, London, 1987. - P625-631 . - ISBN 0-306-4293-5
Перевод заглавия: Исследования электрогенности восстановления цитохрома b[5][6][1] посредством антимицин-чувствительного сайта убихинол: цитохром c[2]-оксидоредуктазного комплекса Rhodobacter sphaeroides
Аннотация: Изучена электрогенность обратной р-ции с участием антимицин-чувствительного сайта убихинол:цитохром c[2] оксидоредуктазы, т. е. восстановление цитохрома b-561 убихинолом в присутствии миксотиазола. Эта р-ция является электрогенной с полярностью, противоположной нормальной прямой р-ции, а вклад составляет 'ЭКВИВ'60% от общей медленной фазы электрохромного изменения каротиноидного поглощения. В третьей медленной фазе электрохромного изменения каротиноидов, вероятно, происходят электрогенные события, вовлеченные в транспорт электронов через убихинолцитохром с[2]-оксидоредуктазный комплекс. Кинетика третьей фазы зависит от окружающего окисл.-восст. потенциала: самая быстрая кинетика наблюдается при восстановительном титровании ниже 150 мВ, рН 7,0, а медленная - при высоком потенциале, выше 160 мВ. В предв. исследованиях авт. показали восстановление b-[5][6][1] после вспышки освещения в присутствии миксотиазола в антимицин-чувствительной р-ции. Восстановление наблюдалось в окисл.-восст. интервале, где и цитохром b-[5][6][1], и Q-пул окислены до вспышки. Кинетические исследования восстановления показали хорошую корреляцию с р-цией на убихинол-оксидазном сайте комплекса. Авт. проводят аналогию и заключают, что цитохром b-[5][6][1] восстанавливается посредством Q-пула. Степень восстановления увеличивается с увеличением рН и максимальна при рН10,0. Сделан вывод, что добавочный электрогенный этап между цитохромами b-типа ответственен за 35-50% электрохромного каротиноидного изменения. Библ. 21. США, Univ. of Illinois Dep. of Physiol. and Biophys. Urbana, IL 61801.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07 + 341.27.17.09.07.09
Рубрики: УБИХИНОЛ: ЦИТОХРОМ C[2] ОКСИДОРЕДУКТАЗА
АНТИМИЦИН - ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ САЙТ
ЦИТОХРОМЫ
ЦИТОХРОМ B-561
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННОСТЬ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
СОВЕЩАНИЯ
МЕЖДУНАРОДНОЕ СОВЕЩАНИЕ ЮНЕСКО
БАРИ
ИТАЛИЯ
АПРЕЛЬ 1987

Доп.точки доступа:
Crofts, Antony R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.04-04В3.123

   
    Isolation and characterization of the F[1]-ATPase from potato tuber mitochondria [Text] / Elzbieta Glaser [et al.] // Plant Physiol. and Biochem. - 1989. - Vol. 27, N 4. - P471-481 . - ISSN 0981-9428
Перевод заглавия: Выделение и характеристика F[1]-АТФазы из митохондрий клубней картофеля
Аннотация: Выделена F[1]-АТФаза (КФ 3.6.1.34) из митохондрий клубней картофеля с использованием простой и быстрой методики, основанной на экстрагировании хлороформом с последующим центрифугированием в градиенте глицерина. Степень очистки, рассчитанная по иммунологическому анализу, была равна 7.1. Выделенная F[1]-АТФаза состояла из 5 полипептидов с мол. м. 52,5 кД ('альфа'), 51,5 кД ('бета'), 33 кД ('гамма'), 23 кД ('дельта') и 12 укД ('эпсилон'). F[1]-АТФаза имела рН оптимум 9,0. Анионы в ряду HCO[3]'ПРИБЛ='С1'ПРИБЛ='Br'ПРИБЛ='I'ПРИБЛ='SO{2}[4]активировали в 1,5-3 раза АТФ-гидролизующую активность выделенного фермента. Показан синергизм действия анионов и детергентов в активировании F[1]-АТФазы in situ. Максимальная удельная активность 100 мкмоль/мин*мг белка была наивысшей для растительных митохондрий. Активность фермента в отсутствие активирующих агентов была в несколько раз выше, чем у типичных латентных АТФаз. Швеция, Dep. of Biochemistry, Arrhenius Lab., Univ. of Stockholm. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: КЛУБЕНЬ
КАРТОФЕЛЬ
ЛИТОХОНДРИИ
ГИДРОЛАЗЫ
АТФАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Glaser, Elzbieta; Hamasur, Beston; Tourikas, Christos; Norling, Birgitta; Andersson, Bertil

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.09-04В3.88

   
    Large-scale purification procedure of spinach leaf mitochondria - isolation and immunological studies of the F[1]-ATPase [Text] / Beston Hamasur [et al.] // Physiol. plant. - 1990. - Vol. 78, N 3. - P367-373 . - ISSN 0031-9317
Перевод заглавия: Крупномасштабная методика очистки митохондрий листьев шпината - выделение и иммунологическое исследование F[1]-АТФазы
Аннотация: Разработана методика очистки митохондрий (М) из листьев шпината, включающая дифференциальное центрифугирование и центрифугирование в градиенте плотности перкола. При этом выход М составил 150 мг из 3 кг листьев шпината, хлоропластное загрязнение составляло менее 0,2%. Полученные М окисляли малат и глицин со скоростью 108 и 140 нмоль/мг белка*мин с дыхательным коэффициентом 2,7 и 3,8, и отношением АДФ/О 2,0 и 2,1, соответственно. Из М очищена каталитически активная F[1]-АТФаза (КФ 3.6.1.3) с выходом 5 мг фермента из 150 мг М, к-рая катализировала гидролиз АТФ со скоростью 12,5 мкМ/мг белка. F[1]-АТФаза содержала 5 полипептидов с мол. м. 54, 52, 33, 22 и 11 кД. Антитела к F[1]-АТФазе М шпинате перекрестно реагировали только с 'альфа'- и 'бета'-субъединицами F[1]-АТФазы из хлоропластов шпината, М бычьего сердца и фотосинтезирующей бактерии Rhodospirillum rubrum. Швеция, Dept of Biochemistry, Arrhenius Lab., Univ. of Stockholm, S-106 91 Stockholm. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.15
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ГИДРОЛАЗЫ
АТФ-АЗА
ШПИНАТ

Доп.точки доступа:
Hamasur, Beston; Birgersson, Ulf; Eriksson, AnnaCarin; Glaser, Elzbieta

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 90.11-04В3.85

   
    Evidence for an endogenous ATPase inhibitor protein in plant mitochondria. Purification and characterization [Text] / Birgitta Norling [et al.] // Ewr. J. Biochem. - 1990. - Vol. 188, N 2. - P247-252 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Доказательство [присутствия] белка, ингибирующего эндогенную АТФазу, в растительных митохондриях. Очистка и характеристика
Аннотация: Белок, ингибирующий АТФазу, (БИА) выделен из митохондрий клубней картофеля и очищен до гомогенного состояния хроматографией на карбоксиметилсефарозе. Очищенный БИА представляет собой устойчивый к т-ре, чувствительный к трипсину основной белок с мол. м. 'ЭКВИВ'8,3 кД с высоким содержанием глутаминовой к-ты, лизина и аргинина и полным отсутствием пролина, треонина и лейцина. БИА реагировал с F[1]-ААФазой митохондрий из клубней картофеля в присутствии Mg{2}+-АТФ. Активность F[1]-АТФазы ингибировалась на 50% в присутствии 14 мкг БИА/мг F[1], а рассчитанное полное ингибирование имело стехиометрию 1,3 М БИА/М F[1]. БИА из картофеля также ингибировал АТФазную активность F[1]-комплекса, выделенного из митохондрий дрожжей. БИА имел сходство с ингибитором АТФазы из митохондрий дрожжей и животных и был не похож на ингибиторный пептид ('эпсилон'-субъединицу) АТФазы хлоропластов. Швеция, Dep. of Biochem., Arrhenius Lab. for Natural Sci., Univ. of Stockholm. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ИНГИБИТОРЫ
АТФАЗА
КЛУБЕНЬ
КАРТОФЕЛЬ
МИТОХОНДРИИ

Доп.точки доступа:
Norling, Birgitta; Tourikas, Christos; Hamasur, Beston; Glaser, Elzbieta
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)