Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Giri, A. K.$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.154

    Giri, A. K.
    Genetic toxicology of vinyl chloride - a review [Text] / A. K. Giri // Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1995. - Vol. 339, N 1. - P1-14 . - ISSN 0165-1110
Перевод заглавия: Генетическая токсикология винилхлорида - обзор
Аннотация: Vinyl chloride (VC) is a colorless gas with a mild, sweet odor. It is extensively used in the production of vinyl chloride polymer, copolymer resin, packaging materials, wire and cable coatings as well as in industrial and laboratory intermediates. It is toxic and also carcinogenic in experimental animals. The wide human exposure to this compound in different industries throughout the world causes great concern for human health. In the present review an attempt has been made to evaluate and update the genotoxic effects of vinyl chloride based on the available literature. Индия, Division of Toxicology, Central Drug Research Institute, Chattar Manzil Palace, Lucknow. Библ. 112З
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.19 + 341.47.03.19.17
Рубрики: ВИНИЛХЛОРИД
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 112
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.05-04Т1.148

    Giri, A. K.
    Genetic toxicology of four commonly used benzodiazepines: A review [Text] / A. K. Giri, S. Banerjee // Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1996. - Vol. 340, N 2-3. - P93-108 . - ISSN 0165-1110
Перевод заглавия: Генотоксикология четырех широко применяемых бензодиазепинов: обзор
Аннотация: Обзор данных по генотоксичности хлордиазепоксида, диазепама, нитразепама и оксазепама. При тестировании генотоксичности применяли тест Эймса, тест на повреждения ДНК в клетках грызунов, Allium-тест, тесты на микроядра и аберрации хромосом in vitro и in vivo и др. Отмечено, что мутагенность всех 4 соединений, как при, так и без метаболической активации (в частности, с помощью микросомной фракции S9) не проявляется. Напротив, в анализах на кластогенность и анеугенность (а также цитотоксичность) позитивные ответы выявлены в большинстве соответствующих тестов. Наиболее высокий уровень генотоксичности характерен для хлордиазепоксида данные по генотоксичности диазепама весьма противоречивы и нуждаются в проверке. Для 2 бенздиазепинов в настоящее время получено недостаточно данных (особенно по нитрозепаму), поэтому оценка их генотоксичности требует дальнейших исследований. Индия, Div. Toxicol., Central Drug Res. Inst., Chattar Manzil Palace, P. O. Box 173, Lucknow 226001. Библ. 101
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 101

Доп.точки доступа:
Banerjee, S.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.05-04Т4.34

    Giri, A. K.
    Genetic toxicology of four commonly used benzodiazepines: A review [Text] / A. K. Giri, S. Banerjee // Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1996. - Vol. 340, N 2-3. - P93-108 . - ISSN 0165-1110
Перевод заглавия: Генотоксикология четырех широко применяемых бензодиазепинов: обзор
Аннотация: Обзор данных по генотоксичности хлордиазепоксида, диазепама, нитразепама и оксазепама. При тестировании генотоксичности применяли тест Эймса, тест на повреждения ДНК в клетках грызунов, Allium-тест, тесты на микроядра и аберрации хромосом in vitro и in vivo и др. Отмечено, что мутагенность всех 4 соединений, как при, так и без метаболической активации (в частности, с помощью микросомной фракции S9) не проявляется. Напротив, в анализах на кластогенность и анеугенность (а также цитотоксичность) позитивные ответы выявлены в большинстве соответствующих тестов. Наиболее высокий уровень генотоксичности характерен для хлордиазепоксида данные по генотоксичности диазепама весьма противоречивы и нуждаются в проверке. Для 2 бенздиазепинов в настоящее время получено недостаточно данных (особенно по нитрозепаму), поэтому оценка их генотоксичности требует дальнейших исследований. Индия, Div. Toxicol., Central Drug Res. Inst., Chattar Manzil Palace, P. O. Box 173, Lucknow 226001. Библ. 101
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 101

Доп.точки доступа:
Banerjee, S.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.06-04Т3.149

    Giri, A. K.
    Genetic toxicology of four commonly used benzodiazepines: A review [Text] / A. K. Giri, S. Banerjee // Mutat. Res. Rev. Genet. Toxicol. - 1996. - Vol. 340, N 2-3. - P93-108 . - ISSN 0165-1110
Перевод заглавия: Генотоксикология четырех широко применяемых бензодиазепинов: обзор
Аннотация: Обзор данных по генотоксичности хлордиазепоксида, диазепама, нитразепама и оксазепама. При тестировании генотоксичности применяли тест Эймса, тест на повреждения ДНК в клетках грызунов, Allium-тест, тесты на микроядра и аберрации хромосом in vitro и in vivo и др. Отмечено, что мутагенность всех 4 соединений, как при, так и без метаболической активации (в частности, с помощью микросомной фракции S9) не проявляется. Напротив, в анализах на кластогенность и анеугенность (а также цитотоксичность) позитивные ответы выявлены в большинстве соответствующих тестов. Наиболее высокий уровень генотоксичности характерен для хлордиазепоксида данные по генотоксичности диазепама весьма противоречивы и нуждаются в проверке. Для 2 бенздиазепинов в настоящее время получено недостаточно данных (особенно по нитрозепаму), поэтому оценка их генотоксичности требует дальнейших исследований. Индия, Div. Toxicol., Central Drug Res. Inst., Chattar Manzil Palace, P. O. Box 173, Lucknow 226001. Библ. 101
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 101

Доп.точки доступа:
Banerjee, S.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.12-04Б2.315

   
    Mutagenic and genotoxic effects of theophylline and theobromine in Salmonella assay and in vivo sister chromatid exchanges in bone marrow cells of mice [Text] / A. K. Giri [et al.] // Mutat. Res. Genet. Toxicol. and Environ. Mutagen. - 1999. - Vol. 444, N 1. - P17-23 . - ISSN 1383-5718
Перевод заглавия: Мутагенный и генотоксический эффекты теофиллина и теобромина в тестах на Salmonella и in vivo - по сестринским хроматидным обменам в костном мозге мышей
Аннотация: В тестах in vitro (4 штамма) и in vivo (сестринские хроматидные обмены в костном мозге мышей, СХО) изучена мутагенная (МЭ) и генотоксическая (ГЭ) эффективность теофиллина и теобромина - двух наиболее распространенных в мире стимуляторов нервной системы. В присутствии S9 оба препарата проявили слабый МЭ в штаммах ТА102 и ТА104. Однако результаты экспериментов in vivo указывают на способность обоих соединений индуцировать значительное число СХО. Индия, Indian Institute of Chemical Biology, 4, Raja S.C. Mullick Road, Jadavpur, Calcutta 700 032. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ТЕОБРОМИН
МУТАГЕННАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
SALMONELLA
ШТАММЫ TA102
ШТАММЫ ТА104
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Giri, A.K.; Das, M.; Reddy, V.G.; Pal, A.K.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 10.12-04Т4.332

   
    Analysis of T-cell proliferation and cytokine secretion in the individuals exposed to arsenic [Text] / R. Biswas [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 2008. - Vol. 27, N 5. - P381-386 . - ISSN 0960-3271
Перевод заглавия: Анализ пролиферации Т-клеток и секреции цитокинов у людей при воздействии мышьяка
Аннотация: Обследованы 18 жителей обоего пола с поражениями кожи, вызванными хроническим воздействия As, поступающего в питьевой водой. По сравнению с контрольной группой содержание As в моче и волосах было повышено у них с 23,66 до 746,79 мкг/л и с 0,43 до 4,28 мкг/г. В опытах на изолированных Т-лимфоцитах периферической крови показано, что включение в них [{3}H]тимидина было повышено у людей при воздействии As с 1713,95 до 2929,34 имп/мин., а в присутствии конканавалина А в конц-ии 5 мкг/мл - снижено по сравнению с контролем с 8199,8 до 1365,75 имп/мин. Конц-ия интерферона-'тэта', фактора-'альфа' некроза опухолей и интерлейкинов-2, -4, -5 и -10 в культуральной среде Т-лимфоцитов, стимулированных конканавалином А (5 мкг/мл), при вызванных As поражениях кожи была снижена с 1372,3 до 7,9 c 1852,5 до 6,7, с 398,5 до 12,7, с 142,2 до 4,7, с 143,9 до 1,4 и с 90,3 до 4,6 пг/мл соотв. Сделан вывод, что воздействие As оказывает у людей иммуносупрессирующий эффект. Индия, Indian Institute of Chemical Biology, Jadavpur, Kolkata-700 032. Табл. 3. Библ. 38
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.13.21 + 341.47.21.11.15
Рубрики: МЫШЬЯК
ВОДА ПИТЬЕВАЯ
НАСЕЛЕНИЕ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Biswas, R.; Ghosh, P.; Banerje, N.; Das, J.K.; Sau, T.; Banerjee, A.; Roy, S.; Ganguly, S.; Chatterjee, M.; Mukherjee, A.; Giri, A.K.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.01-04К1.104

   
    Analysis of T-cell proliferation and cytokine secretion in the individuals exposed to arsenic [Text] / R. Biswas [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 2008. - Vol. 27, N 5. - P381-386 . - ISSN 0960-3271
Перевод заглавия: Анализ пролиферации Т-клеток и секреции цитокинов у людей при воздействии мышьяка
Аннотация: Обследованы 18 жителей обоего пола с поражениями кожи, вызванными хроническим воздействия As, поступающего в питьевой водой. По сравнению с контрольной группой содержание As в моче и волосах было повышено у них с 23,66 до 746,79 мкг/л и с 0,43 до 4,28 мкг/г. В опытах на изолированных Т-лимфоцитах периферической крови показано, что включение в них [{3}H] тимидина было повышено у людей при воздействии As с 1713,95 до 2929,34 имп/мин., а в присутствии конканавалина А в конц-ии 5 мкг/мл - снижено по сравнению с контролем с 8199,8 до 1365,75 имп/мин. Конц-ия интерферона-'тэта', фактора-'альфа' некроза опухолей и интерлейкинов-2, -4, -5 и -10 в культуральной среде Т-лимфоцитов, стимулированных конканавалином А (5 мкг/мл), при вызванных As поражениях кожи была снижена с 1372,3 до 7,9 c 1852,5 до 6,7, с 398,5 до 12,7, с 142,2 до 4,7, с 143,9 до 1,4 и с 90,3 до 4,6 пг/мл соотв. Сделан вывод, что воздействие As оказывает у людей иммуносупрессирующий эффект. Индия, Indian Institute of Chemical Biology, Jadavpur, Kolkata-700 032. Табл. 3. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.23
Рубрики: МЫШЬЯК
ВОДА ПИТЬЕВАЯ
НАСЕЛЕНИЕ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Biswas, R.; Ghosh, P.; Banerje, N.; Das, J.K.; Sau, T.; Banerjee, A.; Roy, S.; Ganguly, S.; Chatterjee, M.; Mukherjee, A.; Giri, A.K.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 14.02-04Б3.137

   
    Biosorption of arsenic (III) from aqueous solution by living cells of Bacillus cereus [Text] / A. K. Giri [et al.] // Environ. Sci. and Pollut. Res. - 2013. - Vol. 20, N 3. - P1281-1291 . - ISSN 0944-1344
Перевод заглавия: Биосорбция мышьяка (III) из водного раствора живыми клетками Bacillus cereus
Аннотация: Изучали удаление мышьяка (III) из водного раствора с помощью жирных клеток Bacillus cereus и механизм биосорбции. Показано, что максимальная биосорбционная способность живых клеток B. cereus для As(III) составляла 32,42 мг/г при рН 7.5 в оптимальных условиях (время контакта 30 мин, доза 6 г/л, 30'+-'20'ГРАДУС'C). Модель реакции псевдо-второго порядка описывает кинетику процесса адсорбции As(III) биомассой B. cereus. Ионы As(III) могут быть десобированы с биомассы с помощью 1 М HCl и 1 М HNO[3]@
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.02
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МЫШЬЯК
УДАЛЕНИЕ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
БИОСОРБЦИЯ
BACILLUS CEREUS (BACT.)
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Giri, A.K.; Patel, R.K.; Mahapatra, S.S.; Mishra, P.c.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.06-04Б2.184

   
    Biosorption of arsenic (III) from aqueous solution by living cells of Bacillus cereus [Text] / A. K. Giri [et al.] // Environ. Sci. and Pollut. Res. - 2013. - Vol. 20, N 3. - P1281-1291 . - ISSN 0944-1344
Перевод заглавия: Биосорбция мышьяка (III) из водного раствора живыми клетками Bacillus cereus
Аннотация: Изучали удаление мышьяка (III) из водного раствора с помощью жирных клеток Bacillus cereus и механизм биосорбции. Показано, что максимальная биосорбционная способность живых клеток B. cereus для As(III) составляла 32,42 мг/г при рН 7.5 в оптимальных условиях (время контакта 30 мин, доза 6 г/л, 30'+-'20'ГРАДУС'C). Модель реакции псевдо-второго порядка описывает кинетику процесса адсорбции As(III) биомассой B. cereus. Ионы As(III) могут быть десобированы с биомассы с помощью 1 М HCl и 1 М HNO[3]@
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
МЫШЬЯК
УДАЛЕНИЕ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ
СТОЧНЫЕ ВОДЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЧИСТКА
БИОСОРБЦИЯ
BACILLUS CEREUS (BACT.)
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Giri, A.K.; Patel, R.K.; Mahapatra, S.S.; Mishra, P.c.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.408

   
    Mutagenicity in salmonella and sister chromatid excange in mice for bay-region synand anti-diol epoxides of 1,4-dimethylphenanthrene [Text] / J. E. Sinscheimer [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1989. - Vol. 14, Suppl. - P187 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутагенность у Salmonella и сестринский хроматидный обмен у мышей для Bay-района син- и анти-диоловых эпоксидов 1,4-диметилфенантрена
Аннотация: Дозовая зависимость по тестам на мутагенность шт. Salmonella TA98 и ТА100, а также на сестринский хроматидный обмен ni vitro на Кл костного мозга мышей исследовалась для син- анти-диоловых эпоксидов 1,4-диметилфенантрена. Выявлено, что оба изомера обладают мутагенной активностью в концентрациях нмоль на чашку, однако син-изомер более эффективен, чем анти-изомер в отношении шт. ТА98 и ТА100 в 15 и 5 раз соответственно. Напротив, анти-изомер оказался более генотоксичен в тесте на сестринский хроматидный обмен, чем син-изомер. Статистически достоверные результаты получены при таких низких к-ций как 1,5 мг/кг вес тела для анти-изомера и 3 мг/кг - для син-изомера. Отмечается, что полученные результаты подтверждают значение метил-замещенного bay-района диоловых эпоксидов для проявления их генотоксичности. США, Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.11
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
ШТАММ ТА 98
ШТАММ ТА 100
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ
ТЕСТ-СИСТЕМА
ХИМИЧЕСКИЕ МУТАГЕНЫ
ДИОЛОВЫЕ ЭПОКСИДЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ СООТНОШЕНИЕ
МУТАГЕННОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sinscheimer, J.E.; Giri, A.K.; Messerly, E.A.; Jung, K.-Y.; Koreeda, M.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.247

   
    Mutagenicity in Salmonella and sister chromatid exchange in mice for the bay-region syn- and anti-diol epoxides of 1,4-dimethylphenanthrene [Text] / J. E. Sinsheimer [et al.] // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 10, N 6. - P1123-1126 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Мутагенность для сальмонелл и сестринские хроматидные обмены у мышей син- и анти-диол эпоксидов бэй-региона 1,4-диметилфенантрена
Аннотация: Изучена мутагенность 2 изомеров (Из) диол-эпоксидов 1,4-диметилфенантрена: ('+-')-7'альфа',8'бета'-дигидрокси-5'бета',6'бета'-эпокси-1,4-диметил-5,6,7,8-тетрагидрофенантрена (син-Из) и его 5'альфа',6'альфа'-эпоксидиастереомера (анти-Из). Выявлена дозовая зависимость для обоих Из в отношении мутагенности у сальмонелл линий ТА 98 и ТА 100, а также в отношении СХО in vivo в Кл костного мозга мышей. Оба Из были мутагенными в интервале доз несколько нмоль/чашку; син-Из был более мутагенным по сравнению с анти-Из, в 15 раз для ТА 98 и в 5 раз для ТА 100. Однако анти-Из был более генотоксичен в отношении СХО по сравнению с син-Из. Достоверные рез-ты получены на таких низких дозах как 1,5 мг/кг для анти-Из и 3 мг/кг - для син-Из. Получ. рез-ты подтверждают концепцию о том, что син-Из с квази-диэкваториальными гидроксильными группами являются главными в генотоксичности тех ПАУ, к-рые формируют диол эпоксды с задним бэй-регионом. США, Col. of Pharm., Univ. of Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ДИМЕТИЛФЕНАНТРЕН*1,4-
ДИОЛ-ЭПОКСИДЫ
МУТАГЕННОСТЬ
САЛЬМОНЕЛЛЫ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sinsheimer, J.E.; Giri, A.K.; Messerly, E.A.; Jung, K.-Y.; Koreeda, M.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.01-04Т1.478

   
    Evaluation of the genotoxicity of 4-N-butylamino-1,2,3,4-tetrahydroacridine hydrochloride (centbucridine): a new local anaesthetic [Text] / A. K. Giri [et al.] // Cytobios. - 1992. - Vol. 72, N 290-291. - P159-166 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Оценка генотоксичности 4-N-бутиламино-1,2,3,4-тетрагидроакридина гидрохлорида(центбукридин): новый местный анестетик
Аннотация: Белым мышам имплантировали под кожу таблетки 5-бромдезоксиуридина (I) в дозе 50 мг и через 1 ч после имплантации вводили центбукридин (II) в дозе 2,4-7,2 мг/кг, в/б (1/15-1/5 DL[5][0]). Не обнаружено влияния II на частоту хромосомных аберраций и обмен сестринских хроматид в клетках костного мозга и разрывов цепей ДНК гепатоцитов через 24 ч после введения. Митотич. индекс клеток костного мозга после введения II в наименьшей дозе возрастал с 1,87 до 2,57. Делают вывод, что II у мышей не оказывает генотоксич. действия. Индия, Central Drug Res. Inst. Lucknow 226 001. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.25.09
Рубрики: ЦЕНТБУКРИДИН (4-N-БУТИЛАМИНО-1,2,3,4ТЕТРАГИДРОАКРИДИН)
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ОТСУТСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Giri, A.K.; Khan, K.A.; Srivastava, S.K.; Srivastava, R.C.; Sethi, N.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)