СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Gibbons, Geoffrey$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.149

Fasting plasma triacylglycerol concentrations predict adverse changes in lipoprotein metabolism after a normal meal [Text] / Jennifer L. Potts [et al.] // Brit. J. Nutr. - 1994. - Vol. 72, N 1. - P101-109 . - ISSN 0007-1145
Перевод заглавия: Концентрации триацилглицеринов плазмы при голодании предсказывают неблагоприятные изменения в метаболизме липопротеинов после приема нормальной пищи
Аннотация: 20 чел. 24-64 лет с индексом массы тела 19,6-56,2 кг/ /м{2}, получали смешанную пищу, содержащую 1/3 часть ежедневного потребления основных пищевых в-в (740 ккал). Образцы крови брали черз 30-минутные интервалы в течение 6 ч после начала еды. Конц-ии триацилглицеринов (ТАГ) в плазме широко вариировали у отдельных людей (0,38-2,70 ммоль/л). В послеобеденный период конц-ии ТАГ значительно возрастали. Подъем связан с заметным увеличением конц-ии липопротеинов, богатых ТАГ (хиломикроны и ЛПОНП). Конц-ия холестерина этой фракции также возрастала после приема пищи. Увеличение ЛПВП после приема пищи сопровождалось снижением конц-ии холестерина-ЛПВП. Заключают, что изменения в составе ЛПВП при приеме обычной пищи в послеобеденный период сходны с изменениями при приеме больших нагрузок жира. При неблагоприятных изменениях в метаболизме липопротеинов следует снижать содержание жира в диете. Великобритания, Oxford Lipid Metabolism Group, Sheikh Rashid Laboratory, Radcliffe Infirmary. Oxford OX2 6HE. Библ. 24.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ГОЛОДАНИЕ
ТРИАЦИЛГЛИЦЕРИДЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Potts, Jennifer L.; Humphreys, Sandy M.; Coppack, Simon W.; Fisher, Rachel M.; Gibbons, Geoffrey F.; Frayn, Keith N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.199

A convenient method for assaying insulin responsiveness of rat adipose tissue in primary culture [Text] / Rachel E. Carr [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P1 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Удобный метод определения реактивности жировой ткани к инсулину в первичной культуре
Аннотация: Предлагается метод определения липогенной активности инсулина в кусочках жировой ткани, инкубируемых в 12-луночных планшетах для культивирования в CO[2]-инкубаторе в водяном шейкере. При сравнении действия инсулина в жировой ткани от гиперинсулинемических крыс, к-рым в течение двух недель инфузировали инсулин, и от контрольных показано, что чувствительность к инсулину и максимальный ответ ткани на стимуляцию инсулином включения {14}C-глюкозы в общие липиды был значительно выше в ткани от гиперинсулинемических крыс. У последних были также повышены скорость базального липолиза и ответ на липолитическое действие норадреналина. Однако чувствительность ткани к норадреналину и к антилиполитическому действию инсулина, подавляющему эффект адреналина, не отличалась от таковой в ткани нормальных крыс. Великобритания, Oxford Lipid Metabolism Gr., Radcliffe Infirmary, Oxford, OX2 6HE. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ЛИПОГЕНЕЗ
ГЛЮКОЗА
ВКЛЮЧЕНИЕ В ЛИПИДЫ
ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ
ГИПЕРИНСУЛИНЕМИЯ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
КРЫСЫ
НОРАДРЕНАЛИН

Доп.точки доступа:
Carr, Rachel E.; Bourgeois, Catherine S.; Frayn, Keith N.; Gibbons, Geoffrey F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.06-04М4.150

Impaired postprandial clearance of triacylglycerol-rich lipoproteins in adipose tissue in obese subjects [Text] / Jennifer L. Potts [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 4. - P588-594 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Нарушение постпрандиального клиренса липопротеинов, богатых триацилглицеридами, в жировой ткани больных ожирением
Аннотация: Adipose tissue is an important site of clearance of circulating triacylglycerol (TAG), especially in the postprandial period. We studied the extraction of TAG from plasma and TAG-rich lipoproteins (TRLs) in subcutaneous adipose tissue in 11 control and 8 obese subjects before and after a mixed meal. Clearance of plasma TAG and very low-density lipoprotein (VLDL)-TAG was decreased in the obese subjects after an overnight fast. After the meal, chylomicron-TAG extraction increased in the control group whereas VLDL-TAG clearance decreased; these changes were not seen in the obese group, in whom the VLDL particles appeared to be better able to compete with the chylomicrons for clearance by lipoprotein lipase. We conclude that disturbed TRL-TAG clearance in adipose tissue is related both to the elevated plasma TAG concentrations and the depressed HDL-cholesterol concentrations typical of obesity

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Potts, Jennifer L.; Coppack, Simon W.; Fisher, Rachel M.; Humphreys, Sandy M.; Gibbons, Geoffrey F.; Frayn, Keith N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.198

VLDL output by hepatocytes from obese Zucker rats is resistant to the inhibitory effect of insulin [Text] / Chatherine S. Bourgeois [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 2. - P208-215 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Высвобождение липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) гепатоцитами крыс Zucker с ожирением резистентно к ингибирующему действию инсулина
Аннотация: Изучали секрецию ЛПОНП гепатоцитами, изолированными у крыс с ожирением (ОЖ) Zucker и крыс того же помета с нормальной массой тела и в секретированных ЛПОНП определяли содержание (апоВ) и триацилглицерина (ТАГ). Начальная секреция ТАГ ЛПОНП гепатоцитами крыс с ОЖ была выше, чем нормальными гепатоцитами и секреция ТАГ ЛПОНП гепатоцитами крыс с ОЖ была резистентна к инсулину (0-780 нМ). Секреция апоВ ЛПОНП гепатоцитами крыс с ОЖ была ниже, чем таковая контрольных гепатоцитов, но также оказывалась резистентной к инсулину. В ходе культивирования in vitro в химически определенной среде гепатоциты крыс с ОЖ приобретали чувствительность к ингибирующему действию инсулина на секрецию ЛПОНП. Великобритания, Metab. Res. Lab., Nuffield Dep. Clin. Med., Univ. Oxford, Oxford OX2 6HE. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ ZUCKER

Доп.точки доступа:
Bourgeois, Chatherine S.; Wiggins, David; Hems, Reginald; Gibbons, Geoffrey F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.137

Selective recruitment of ApoB-48 for the assembly of VLDL in rat triacylglycerol-enriched hepatocytes [Text] / Peter J. Coussons [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 7. - P889-897 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Селективная мобилизация аполипопротеина B-48 для построения липопротеинов очень низкой плотности в обогащенных триацилглицерином гепатоцитах крысы
Аннотация: Усиленная секреция триацилглицерина обогащенными им культивируемыми гепатоцитами крысы происходила без аналогичного усиления секреции аполипопротеина B (I). Значительная часть запасов I в гепатоцитах использовалась клетками для образования ЛПОНП, секреция к-рых при этом усиливалась. Великобритания, Oxford Lipid Metabolism Group, Metabolic Research Laboratory, Nuffield Department of Clinical Medicine, Univ. of Oxford, Radcliffe Infirmary, Oxford. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН B
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Coussons, Peter J.; Bourgeois, Catherine S.; Wiggins, David; Gibbons, Geoffrey F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04Я6.402

VLDL output by hepatocytes from obese Zucker rats is resistant to the inhibitory effect of insulin [Text] / Chatherine S. Bourgeois [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 2. - P208-215 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Высвобождение липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП) гепатоцитами крыс Zucker с ожирением резистентно к ингибирующему действию инсулина
Аннотация: Изучали секрецию ЛПОНП гепатоцитами, изолированными у крыс с ожирением (ОЖ) Zucker и крыс того же помета с нормальной массой тела и в секретированных ЛПОНП определяли содержание (апоВ) и триацилглицерина (ТАГ). Начальная секреция ТАГ ЛПОНП гепатоцитами крыс с ОЖ была выше, чем нормальными гепатоцитами и секреция ТАГ ЛПОНП гепатоцитами крыс с ОЖ была резистентна к инсулину (0-780 нМ). Секреция апоВ ЛПОНП гепатоцитами крыс с ОЖ была ниже, чем таковая контрольных гепатоцитов, но также оказывалась резистентной к инсулину. В ходе культивирования in vitro в химически определенной среде гепатоциты крыс с ОЖ приобретали чувствительность к ингибирующему действию инсулина на секрецию ЛПОНП. Великобритания, Metab. Res. Lab., Nuffield Dep. Clin. Med., Univ. Oxford, Oxford OX2 6HE. Библ. 31

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ ZUCKER

Доп.точки доступа:
Bourgeois, Chatherine S.; Wiggins, David; Hems, Reginald; Gibbons, Geoffrey F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.12-04М4.22

Brown, Anna-Marie.
Changes in fatty acid metabolism in rat hepatocytes in response to dietary n-3 fatty acids are associated with changes in the intracellular metabolism and secretion of apolipoprotein B-48 [Text] / Anna-Marie Brown, PAul W. Baker, Geoffrey F. Gibbons // J. Lipid Res. - 1997. - Vol. 38, N 3. - P469-481 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Изменения обмена жирных кислот в крысиных гепатоцитах в ответ на введение пищевых n-3 жирных кислот связаны с изменениями внутриклеточного обмена и секреции аполипопротеина B-48
Аннотация: Изучали влияние поглощаемых крысами с пищей n-3 жирных к-т (ЖК) на синтез, расщепление, секрецию аполипопротеина B (апоB), на размер частиц липопротеинов. Исследование проводилось на культуре гепатоцитов, полученных от крыс, содержавшихся на низкожировой диете, либо на диетах с добавлением рыбьего жира или оливкового масла. Найдено, что снижение способности печени к выведению триацилглицеринов гепатоцитами после поглощения рыбьего жира связано со снижением синтеза и предсекреторной деградации апоB-48 и со снижением секреции апоB-48-ЛПОНП. Великобритания, Univ. Oxford, Oxford OX2 6HE. Библ. 48

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ОБМЕН
МЕХАНИЗМ
N-3 ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ПИЩЕВЫЕ
ВЛИЯНИЕ
АПОЛИПОПРОТЕИН B-48
ОБМЕН
СЕКРЕЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Baker, PAul W.; Gibbons, Geoffrey F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.02-04М4.58

Decreased secretion of very-low-density lipoprotein triacylglycerol and apolipoprotein B is associated with decreased intracellular triacylglycerol lipolysis in hepatocytes derived from rats fed orotic acid or n - 3 fatty acids [Text] / Abdel-Malek Hebbachi [et al.] // Biochem. J. - 1997. - Vol. 325, N 3. - P711-719 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Снижение секреции триацилглицеринов липопротеинов очень низкой плотности и аполипопротеина B связано со снижением внутриклеточного липолиза триацилглицеринов в гепатоцитах, взятых от крыс, питавшихся оротовой кислотой или n-3 жирными кислотами
Аннотация: Гепатоциты крыс, получавших с пищей оротовую к-ту (ОК) или рыбий жир, инкубировали в течение 48 ч. Во время первых 24 ч наблюдали снижение скорости образования триацилглицеринов (ТГ) из ЛПОНП и аполипопротеина B (апоB) в обеих группах крыс вследствие значительного снижения скорости внутриклеточного липолиза и реэсерификации. В присутствии экзогенного олеата угнетающее действие ОК на секрецию ТГ и апоB сохраняется более 48 ч после выделения клеток, в то время как в отсутствие олеата ингибирующее действие ОК прекращается между 24-48 ч инкубации. Великобритания, Univ. Oxford, Oxford OX2 6HE. Библ. 64

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ТРИГЛИЦЕРИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН В
ЛИПОЛИЗ
СЕКРЕЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hebbachi, Abdel-Malek; Seelaender, Marilia C.L.; Baker, Paul W.; Gibbons, Geoffrey F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.218

Selective recruitment of ApoB-48 for the assembly of VLDL in rat triacylglycerol-enriched hepatocytes [Text] / Peter J. Coussons [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vasc. Biol. - 1996. - Vol. 16, N 7. - P889-897 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Селективная мобилизация аполипопротеина B-48 для построения липопротеинов очень низкой плотности в обогащенных триацилглицерином гепатоцитах крысы
Аннотация: Усиленная секреция триацилглицерина обогащенными им культивируемыми гепатоцитами крысы происходила без аналогичного усиления секреции аполипопротеина B (I). Значительная часть запасов I в гепатоцитах использовалась клетками для образования ЛПОНП, секреция к-рых при этом усиливалась. Великобритания, Oxford Lipid Metabolism Group, Metabolic Research Laboratory, Nuffield Department of Clinical Medicine, Univ. of Oxford, Radcliffe Infirmary, Oxford. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН B
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Coussons, Peter J.; Bourgeois, Catherine S.; Wiggins, David; Gibbons, Geoffrey F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.142

Brown, Anna-Marie.
Glucose phosphorylation is essential for the turnover of neutral lipid and the second stage assembly of triacylglycerol-rich ApoB-containing lipoproteins in primary hepatocyte cultures [Text] / Anna-Marie Brown, David Wiggins, Geoffrey F. Gibbons // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 2. - P321-329 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Необходимость фосфорилирования глюкозы для обновления липидов и для второй стадии сборки богатых триглицеридами, содержащих аполипопротеин B липопротеинов в первичной культуре гепатоцитов
Аннотация: Повышение содержания глюкозы (I) в культуральной среде стимулировало секрецию апоВ (II) и триглицеридов (III) в составе ЛПОНП культивируемыми гепатоцитами крыс Вистар. Действие I блокировало присутствие в среде манногептулозы (IV), ингибитора фосфорилирования I. Присутствие IV блокировало включение {35}S-метки в состав II, секрецию ЛПОНП, синтез II-48 и II-100 и усиливало деградацию белков, но подавляло синтез и обмен III. Великобритания, Univ. of Oxford, Oxford. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ГЛЮКОЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wiggins, David; Gibbons, Geoffrey F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.09-04М4.108

Co-ordination of hepatic and adipose tissue lipid metabolism after oral glucose [Text] / Jens Bulow [et al.] // J. Lipid Res. - 1999. - Vol. 40, N 11. - P2034-2043 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Координация липидного обмена после орального приема глюкозы в печеночной и жировой ткани
Аннотация: Изучили липидный обмен во внутренних органов и подкожной жировой ткани до и после приема 76 г глюкозы у здоровых испытуемых. Часть исследований проводили в условиях гиперинсулинемического эугликемического клампа. Показали значительную взаимосвязь между высвобождением НЭЖХ из жировой ткани и их экстракцией из внутренних органов после приема глюкозы во времени, а также взаимосвязь между высвобождением НЭЖК и их включением в органы. В условиях увеличенного содержания инсулина в плазме после приема глюкозы не происходило немедленного ингибирования продукции триглицеридов-ЛПОНП в органах. Считают, что в некоторых условиях инсулин не играет ключевой роли в острой регуляции ЛПОНП в печени. Великобритания, Radcliffe Infirmary, Oxford, OX2 6HE, UK; Oxford Lipid Metabolism Group, Radcliffe Infirmary, Oxford, OX2 6HE. Библ. 46

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ПРИЕМ ГЛЮКОЗЫ
ПЕЧЕНЬ
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bulow, Jens; Simonsen, Lene; Wiggins, David; Humphreys, Sandy M.; Frayn, Keith N.; Powell, David; Gibbons, Geoffrey F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.11-04М4.610

Metabolic, characteristics of a human hepatoma cell line stably transfected with hormone-sensitive lipase [Text] / Richard J. Pease [et al.] // Biochem. J. - 1999. - Vol. 341, N 2. - P453-460 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Метаболические характеристики линии клеток гепатомы человека, стабильно трансфицированных гормон-чувствительной липазой
Аннотация: Изучали на клонах HepG2 клеток, стабильно экспрессирующих кДНК гормон-чувствительной липазы (ЛП), характер выделения в цитозоль жирных к-т (ЖК) из клеточных триацилглицеринов (ТГ). Найдено, что существует возможность оценить последствия трансфекции липазы на главных путях транспорта ЖК в HepG2 клетках. Такой методический подход позволит оценивать функцию различных ЛП, экспрессируемых в нормальной печени, после трансфекции в HepG2 клетки. Так ЖК, мобилизованные гормон-чувствительной ЛП, направляются немедленно на путь окисления, и не включаются в биосинтетические процессы. Великобритания, Univ. Oxford, Oxford OX2 6HE. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ЛИПАЗЫ
ГОРМОН-ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ ЛИПАЗА
ФУНКЦИЯ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ТРИАЦИЛГЛИЦЕРИНЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КАТАБОЛИЗМ
КЛЕТКИ HEPG2

Доп.точки доступа:
Pease, Richard J.; Wiggins, David; Saggerson, E.David; Tree, Jeni; Gibbons, Geoffrey F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.245

Metabolic, characteristics of a human hepatoma cell line stably transfected with hormone-sensitive lipase [Text] / Richard J. Pease [et al.] // Biochem. J. - 1999. - Vol. 341, N 2. - P453-460 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Метаболические характеристики линии клеток гепатомы человека, стабильно трансфицированных гормон-чувствительной липазой
Аннотация: Изучали на клонах HepG2 клеток, стабильно экспрессирующих кДНК гормон-чувствительной липазы (ЛП), характер выделения в цитозоль жирных к-т (ЖК) из клеточных триацилглицеринов (ТГ). Найдено, что существует возможность оценить последствия трансфекции липазы на главных путях транспорта ЖК в HepG2 клетках. Такой методический подход позволит оценивать функцию различных ЛП, экспрессируемых в нормальной печени, после трансфекции в HepG2 клетки. Так ЖК, мобилизованные гормон-чувствительной ЛП, направляются немедленно на путь окисления, и не включаются в биосинтетические процессы. Великобритания, Univ. Oxford, Oxford OX2 6HE. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: ЛИПАЗЫ
ГОРМОН-ЧУВСТВИТЕЛЬНАЯ ЛИПАЗА
ФУНКЦИЯ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ТРИАЦИЛГЛИЦЕРИНЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
КАТАБОЛИЗМ
КЛЕТКИ HEPG2

Доп.точки доступа:
Pease, Richard J.; Wiggins, David; Saggerson, E.David; Tree, Jeni; Gibbons, Geoffrey F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.07-04М4.167

Brown, Anna-Marie.
Manipulation of cholesterol and cholesteryl ester synthesis has multiple effects on the metabolism of apolipoprotein B and the secretion of very-low-density lipoprotein by primary hepatocyte cultures [Text] / Anna-Marie Brown, David Wiggins, Geoffrey F. Gibbons // Biochim. et biophys. acta. Mol. and Cell Biol. Lipids. - 1999. - Vol. 1440, N 2-3. - P253-265 . - ISSN 1388-1981
Перевод заглавия: Манипуляции с холестерином и синтезом эфиров холестерина оказывают множественное влияние на метаболизм аполипопротеина B и на секрецию липопротеинов очень низкой плотности в первичной культуре гепатоцитов
Аннотация: Изучали влияние холестерина на метаболизм аполипопротеина B и его пост-трансляционную деградацию, сравнивая значение этерифицированного и неэтерифицированного холестерина для этих процессов, а также их влияние на сборку липопротеинов очень низкой плотности (ЛОНП) в первичных культурах гепатоцитов. Найдено, что угнетение ловастатином синтеза этерифицированного и неэтерифицированного холестерина и секреции аполипопротеина B, апоB-48 и апоB-100, связанных с ЛОНП, не нарушает скорости пост-трансляционной деградации апоB-48 и апоB-100. 25-Гидроксихолестерин, ингибирующий синтез неэтерифицированного холестерина, но усиливающий синтез эфиров холестерина, по-разному действует на метаболизм апоB-48 и апоB-100. Он подавляет секрецию ЛОНП апоB-48 и не влияет на секрецию апоB-100-ЛОНП. В присутствии лопастатина восстановление общего синтеза апоB 25-гидроксихолестерином не сопровождается увеличением выхода ЛОНП-апоB-48 и ЛОНП-апоB-100, но в этих условиях увеличивается пост-трансляционная деградация апоB-48 и апоB-100. Т. обр., внутриклеточный метаболизм холестерина и его эфиров прерывает сборку ЛОНП, как в центрах общего синтеза апоB, так и на стадиях пост-трансляционной деградации. Великобритания, Univ. Oxford, Oxford OX2 6HE. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: АПОЛИПОПРОТЕИНЫ В
ОБМЕН
ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
СЕКРЕЦИЯ
ХОЛЕСТЕРИН
ЭФИРЫ ХОЛЕСТЕРИНА
МНОЖЕСТВЕННОЕ ВЛИЯНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА

Доп.точки доступа:
Wiggins, David; Gibbons, Geoffrey F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.02-04М4.10

Disturbances in the normal regulation of SREBP-sensitive genes in PPAR'альфа'-deficient mice [Text] / Dilip D. Patel [et al.] // J. Lipid Res. - 2001. - Vol. 42, N 3. - P328-337 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Нарушение нормальной регуляции чувствительных к SREBP генов у PPAR'альфа'-дефицитных мышей
Аннотация: Было установлено, что дефицит PPAR'альфа' рецептора у мышей нарушает обычную циркадную регуляцию некоторых генов, чувствительных к SREBP (ацетил-CoA карбоксилаза, синтаза жирных кислот и HMG-CoAR) генов в печени, но не влияет на их реакцию на холестерол в пище. Великобритания [Gibbons G. F.], Nuffield Dep. of Clin. Med., Univ. of Oxford, Oxford OX2 6HE. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: МУТАНТЫ
ДЕФИЦИТ PPAR'АЛЬФА'
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К SREBP
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Patel, Dilip D.; Knight, Brian L.; Wiggins, David; Humphreys, Sandy M.; Gibbons, Geoffrey F.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.01-04М4.23

Hebbachi, Abdel-Malek.
Microsomal membrane-associated apoB is the direct precursor of secreted VLDL in primary cultures of rat hepatocytes [Text] / Abdel-Malek Hebbachi, Geoffrey F. Gibbons // J. Lipid Res. - 2001. - Vol. 42, N 10. - P1609-1617 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Связанный с микросомной мембраной аполипопротеин В является непосредственным предшественником секретируемых липопротеинов очень низкой плотности в первичной культуре гепатоцитов крысы
Аннотация: При культивировании гепатоцитов крыс 'MARS''MARS' Wistar действие брефельдина А на клетки обратимым образом предотвращало сборку вновь синтезируемого ими аполипопротеина В (АЛПВ), секретируемого в составе ЛПОНП. Секреция АЛПВ в составе ЛВП сохранялась. Несобранный АЛПВ оставался связанным с микросомной мембраной, накапливаясь в просвете микросом. Возобновление секреции ЛПОНП сопровождалось удалением АЛПВ из микросомной мембраны (без мобилизации АЛПВ, находящегося в просвете микросом). Великобритания, Univ. Oxford. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН В
ЛИПОПРОТЕИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gibbons, Geoffrey F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.07-04М6.122

Brown, Anna-Marie.
Insulin inhibits the maturation phase of VLDL assembly via a phosphoinositide 3-kinase-mediated event [Text] / Anna-Marie Brown, Geoffrey F. Gibbons // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2001. - Vol. 21, N 10. - P1656-1661 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Инсулин подавляет фазу созревания в сборке липопротеинов очень низкой плотности посредством превращений, опосредованных фосфоинозитид-3-киназой
Аннотация: В культуре гепатоцитов вновь синтезированные апоВ импульсно метили [{35}S]-метионином и затем отслеживали созревание и сборку ЛПОНП через стадию промежуточных предшественников. Инсулин (78 нМ) подавлял секрецию апоВ-100 и апо-48 на 53% и 56% соотв., что сопровождалось возрастанием их деградации. Секреция апоВ ЛПВП, происходящих из предшественников ЛПОНП, при этом существенно не менялась. Брефелдин А (0,2 мкг/мл) во время введения метки и отслеживания предотвращал созревание ЛПОНП как при воздействии инсулина, так и в его отсутствие. Удаление брефелдина из среды создавало возможность дальнейшего созревания ЛПОНП. В этих условиях исключение инсулина устраняло его ингибиторное действие. В том случае, если в данный период инсулин сохранялся в среде, одновременное воздействие ингибитора фосфоинозитид-3-киназы, LY 294002, также снимало подавляющее влияние инсулина на выход апоВ ЛПОНП и отменяло повышение деградации апоВ. Не было установлено подавления превращения вновь синтезированных апоВ в форму предшественников ЛПОНП. Сделан вывод, что инсулин ингибирует фазу созревания в сборке ЛПОНП путем механизма, опосредованного фосфоинозитид-3-киназой. При этом имеет место подавление переноса липидов на предшественники ЛПОНП и усиление деградации апоВ. Великобритания, Metabolic Research Lab., Radcliffe Infirmary, Woodstock Road, Oxford OX2 6HE. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
СБОРКА
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gibbons, Geoffrey F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.08-04М4.393

Brown, Anna-Marie.
Insulin inhibits the maturation phase of VLDL assembly via a phosphoinositide 3-kinase-mediated event [Text] / Anna-Marie Brown, Geoffrey F. Gibbons // Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vasc. Biol. - 2001. - Vol. 21, N 10. - P1656-1661 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Инсулин подавляет фазу созревания в сборке липопротеинов очень низкой плотности посредством превращений, опосредованных фосфоинозитид-3-киназой
Аннотация: В культуре гепатоцитов вновь синтезированные апоВ импульсно метили [{35}S]-метионином и затем отслеживали созревание и сборку ЛПОНП через стадию промежуточных предшественников. Инсулин (78 нМ) подавлял секрецию апоВ-100 и апо-48 на 53% и 56% соотв., что сопровождалось возрастанием их деградации. Секреция апоВ ЛПВП, происходящих из предшественников ЛПОНП, при этом существенно не менялась. Брефелдин А (0,2 мкг/мл) во время введения метки и отслеживания предотвращал созревание ЛПОНП как при воздействии инсулина, так и в его отсутствие. Удаление брефелдина из среды создавало возможность дальнейшего созревания ЛПОНП. В этих условиях исключение инсулина устраняло его ингибиторное действие. В том случае, если в данный период инсулин сохранялся в среде, одновременное воздействие ингибитора фосфоинозитид-3-киназы, LY 294002, также снимало подавляющее влияние инсулина на выход апоВ ЛПОНП и отменяло повышение деградации апоВ. Не было установлено подавления превращения вновь синтезированных апоВ в форму предшественников ЛПОНП. Сделан вывод, что инсулин ингибирует фазу созревания в сборке ЛПОНП путем механизма, опосредованного фосфоинозитид-3-киназой. При этом имеет место подавление переноса липидов на предшественники ЛПОНП и усиление деградации апоВ. Великобритания, Metabolic Research Lab., Radcliffe Infirmary, Woodstock Road, Oxford OX2 6HE. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.11
Рубрики: ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
СБОРКА
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gibbons, Geoffrey F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.12-04М4.13

Gibbons, Geoffrey F.
From gallstones to genes: Two hundred years of sterol research. A tribute to George J. Schroepfer Jr. [Text] / Geoffrey F. Gibbons // Lipids. - 2002. - Vol. 37, N 12. - P1153-1162 . - ISSN 0024-4201
Перевод заглавия: От желчных камней к генам: двести лет исследований стеринов. Посвящается George J. Schroepfer Jr
Аннотация: Обзор посвящен исследованию роли факторов транскрипции белков, регулирующих обмен стеринов, X-рецептора-'альфа' печени и значению активируемого пролифератором пероксисом рецептора-'альфа' в координации синтеза холестерина (ХС) и жирных кислот. Кратко обобщены работы Георга Шропфера в период июнь 1932-декабрь 1998 годы. Приведен исторический очерк по исследованиям ХС и его биологической роли за период около 250 лет, рассмотрена регуляция стеринами транскрипции метаболизма ХС, участие инсулина и других факторов в этих процессах. Великобритания, Metabolic Res. Lab., Radcliffe Infirmary, Woodstock Rd., Oxford OX2 6HE. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ОБМЕН СТЕРОЛОВ
ИСТОРИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 55

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.10-04И8.66

Gibbons, Geoffrey.
Allometric scalingin veterinary medicine [Text] / Geoffrey Gibbons, Mark Pokras, Charles Sedgwick // Austral. Vet. Pract. - 1988. - Vol. 18, N 4. - P160-164
Перевод заглавия: Аллометрические вычисления в ветеринарии
Аннотация: Излагают принципы аллометрического вычисления и его использования в ветеринарии. Метод использовали для расчетов дозы лекарственных средств для отдельного животного на основании живой массы и справочных данных, для расчета таких физиол. показателей, как частота сердечных сокращений и дыхания на основании миним. затрат энергии (скорость основного обмена). Приводятся примеры расчетов. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
АЛЛОМЕТРИЧЕСКИЕ ВЫЧИСЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Pokras, Mark; Sedgwick, Charles

1-20 21-30

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска