СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Gajewski, T. F.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.248

Peripheral survival of naive CD8{+}T cells [Text] / I. E. Brown [et al.] // Apoptosis. - 2005. - Vol. 10, N 1. - P5-11 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Выживание наивных CD8{+} T-клеток на периферии
Аннотация: Поддержание популяции наивных CD8{+} T-клеток в периферических лимфоидных органах необходимо для эффективного функционирования иммунной системы. Количество периферических Т-клеток определяется соотношением таких процессов как генерирование, поддержание жизнеспособности и гибель клеток. Авт. обсуждают условия поддержания жизнеспособности наивных периферических CD8{+} Т-клеток и механизмы гибели при отсутствии таких условиях. США, Dep. Pathol., Univ. Chicago, IL 60637

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-T CD8{+}
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СОЗРЕВАНИЕ
АПОПТОЗ
ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Brown, I.E.; Mashayekhi, M.; Markiewicz, M.; Alegre, M.-L.; Gajewski, T.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.41

Peripheral survival of naive CD8{+}T cells [Text] / I. E. Brown [et al.] // Apoptosis. - 2005. - Vol. 10, N 1. - P5-11 . - ISSN 1360-8185
Перевод заглавия: Выживание наивных CD8{+} T-клеток на периферии
Аннотация: Поддержание популяции наивных CD8{+} T-клеток в периферических лимфоидных органах необходимо для эффективного функционирования иммунной системы. Количество периферических Т-клеток определяется соотношением таких процессов как генерирование, поддержание жизнеспособности и гибель клеток. Авт. обсуждают условия поддержания жизнеспособности наивных периферических CD8{+} Т-клеток и механизмы гибели при отсутствии таких условиях. США, Dep. Pathol., Univ. Chicago, IL 60637

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-T CD8{+}
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СОЗРЕВАНИЕ
АПОПТОЗ
ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Brown, I.E.; Mashayekhi, M.; Markiewicz, M.; Alegre, M.-L.; Gajewski, T.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.09-04К1.253

Gajewski, T. F.
Differential activation of murine TH1 and TH2 clones [Text] : pap.] 35th Forum Immunol. Inst. Pasteur "CD4+T-Cell Subsets: Regul. Different. and Funct. / T. F. Gajewski, F. W. Fitch // Res. Immunol. - 1991. - Vol. 142, N 1. - P19-23 . - ISSN 0923-2494
Перевод заглавия: Различная активация клонов хелперных Тклеток 1 (ТХ1) и 2 (ТХ2) у мышей

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
КЛОН TX1
КЛОН TX2
АКТИВАЦИЯ
МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25 ОБЗОР. ОБСУЖДАЮТСЯ ФАКТОРЫ, ВОВЛЕКАЕМЫЕ В АКТИВАЦИЮ КЛОНОВ ТХ1 И ТХ2. К ФАКТОРАМ, ПРЕИМУЩЕСТВЕННО АКТИВИРУЮЩИМ ТХ1, ОТНЕСЕНЫ ИНТЕРЛЕЙКИН (ИЛ 2 И 'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН, ПРИЛИПАЮЩИЕ РАДИОУСТОЙЧИВЫЕ АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ (АПК), АКТИВИРОАННЫЕ ЦИТОТОКСИЧ. КЛЕТКИ (АПК), АКТИВИРОВАННЫЕ ЦИТОТОКСИЧ. КЛЕТКИ, ФЕНОТИПА С 8, ВНУТРИКЛЕТ. ПАТОГЕНЫ, УМЕРЕННАЯ ДОЗА АНТИГЕНА. В КАЧ-ВЕ СЕЛЕКТИВНЫХ ФАКТОРОВ АКТИВАЦИИ ТХ2 РАССМАТРИВАЮТСЯ ИЛ-4 И 'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОН, ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К БОЛЬШИМ ДОЗАМ ОБЛУЧЕНИЯ АПК В-КЛЕТКИ, НО НЕ ЦИТОТОКСИЧ. КЛЕТКИ ФЕНОТИПА CD8, ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН, ЦИКЛОСПОРИН А ПРИ НИЗКОЙ КОНЦ-ИИ, И, ВОЗМОЖНО, ИЛ-1. ПРЕДПОЛАГАЮТ СУЩЕСТВОВАНИЕ ОБЩЕГО АКТИВИРОВАННОГО ПРЕДШЕСТВЕННИКА, НЕСУЩЕГО РЕЦЕПТОРЫ К ИЛ-2, ИЛ-4 И 'ГАММА'-ИНТЕРФЕРОНУ. СЧИТАЮТ, ЧТО ТХ1 И ТХ2 РАЗЛИЧАЮТСЯ ТРЕБОВАНИЯМИ ПРОЛИФЕРАТИВНЫХ СИГНАЛОВ, К-РЫЕ ОНИ ПОЛУЧАЮТ ОТ АПК, И РАЗЛ. ПУТЯМИ РЕАЛИЗАЦИИ СИГНАЛА. РАЗЛИЧИЯ В УСЛОВИЯХ АКТИВАЦИИ ДАЮТ ВОЗМОЖНОСТЬ РАЗРАБОТКИ ЛЕК. ПРЕПАРАТОВ, СЕЛЕКТИВНО АКТИВИРУЮЩИХ ИЛИ ИНГИБИРУЮЩИХ IN VIVO ТОТ ИЛИ ИНОЙ ТИП СПЕЦИФ. ТХ. БИБЛ. 25. UNIV. CHICAGO, CHICAGO, IL 60637, US.

Доп.точки доступа:
Fitch, F.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.06-04К1.180

Differential regulation of murine T lymphocyte subsets [Text] / F. W. Fitch [et al.] // Annu. Rev. Immunol. - Palo Alto (Calif.), 1993. - Vol. 11. - P29-48 . - ISBN 0-8243-3011-0
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция субпопуляций Т-лимфоцитов мыши
Аннотация: Обзор. Проанализировали регуляторное действие разл. факторов на субпопуляции Т-лимфоцитов мыши. Интерферон-'гамма' ингибирует пролиферацию Т-хелперов типа 2 (ТН2), но не подавляет продукцию лимфокинов. Под влиянием интерлейкина 10 (ИЛ-10) ингибируется индуцированная антигенпредставляющими клетками продукция лимфокинов Т-хелперами типа 1 (ТН1), но не ТН2. Разл. типы антигенпредставляющих клеток в одинаковой степени стимулируют пролиферацию ТН1 и ТН2 клонов. Антигены в высокой конц-ии или антитела к Т-клеточному ингибируют индуцированную ИЛ-2 пролиферацию, но не продукцию лимфокинов клонами ТН1 и клонами цитотоксических Т-лимфоцитов. ИЛ-2 индуцирует неотвечаемость на антиген только среди ТН1 клонов. ТН1 и ТН2 клоны, также как CD8{+} клоны м. б. цитотоксическими, CD4{+} клоны реализуют это св-во при способности секретировать интерферон-'гамма'. Считают, что все проанализированные факторы могут иметь значение в регуляции субпопуляций Т-клеток in vivo. Библ. 73, США, Dep. Pathol., Ben May Inst., Univ. Chicago.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ЦИТОКИНЫ
ВЛИЯНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 73

Доп.точки доступа:
Fitch, F.W.; McKisic, M.D.; Lancki, D.W.; Gajewski, T.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.12-04К1.133

Therapeutic activity of high-dose intratumora IFN-'бета' requires direct effect on the tumor vasculature [Text] / R. M. Spaapen [et al.] // J. Immunol. - 2014. - Vol. 193, N 8. - P4254-4260 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Терапевтическая активность высокой дозы бета-интерферона при внутриопухолевом введении связана с прямым воздействием на кровеносные сосуды опухоли
Аннотация: У опухоленесущих мышей B16 внутриопухолевое введение интерферона I типа давало значительный терапевтический эффект, не усиливая ответа Т-клеток. Терапевтическое действие 'бета'-ИФ проявлялось у мышей с дефицитом Т-, В- и естественных киллерных клеток. Делеция ИФ-рецепторов 'альфа'/'бета' на Tie2{+} эндотелиальных клетках опухолевых сосудов приводила к потере большей части противоопухолевой активности ИФ I типа. Т. обр., противоопухолевое влияние ИФ связано с его прямым антиангиогенным эффектом. США, Univ. Chicago, IL Chicago

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН БЕТА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ВНУТРИОПУХОЛЕВЫЕ СОСУДЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Spaapen, R.M.; Leung, M.Y.K.; Fuertes, M.B.; Kline, J.P.; Zhang, L.; Zheng, Y.; Fu, Y.-X.; Luo, X.; Cohen, K.S.; Gajewski, T.F.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска