СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Fuke, Isao$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.081

Fuke, Isao.
Structure, organization, and expression of hepatitis C virus genome [Text] / Isao Fuke, Sadao Manabe, Hiroto Okayama // Asian Med. J. - 1994. - Vol. 37, N 5. - P240-245
Перевод заглавия: Структура, организация и экспрессия генома вируса гепатита С
Аннотация: Вирус гепатита С (ВГС) является основным возбудителем посттрансфузионного гепатита ни А, ни В. В настоящее время полностью клонированы геномы 10 штаммов ВГС и определена их первичная структура. Ее анализ подтвердил родственность ВГС флави- и пестивирусам. Сконструирован рекомбинантный вирус вакцины, содержащий всю кодирующую область полипротеина ВГС под соответствующим промотором. При заражении печеночных клеток Чанга этим рекомбинанттом синтезируется целый полипротеин ВГС, к-рый затем процессируется в капсидный, оболочечный, Е2/NS1 и NS3 белки, а также неожиданно мелкие NS4, NS5a и NS5b белки (два последних являются продуктами расщепления NS5 белка) и возможно NS2 белок. Для образования неструктурных белков ВГС совершенно необходима кодируемая NS3 предполагаемая протеаза. Япония, Res. Found. for Microbial. Dis. of Osaka Univers., Yahata - cho Kanonji, Kagawa 768. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНОМ
ЭКСПРЕССИЯ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Manabe, Sadao; Okayama, Hiroto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.25

Highly sensitive detection of viral RNA genomes in blood specimens by an optimized reverse transcription-polymerase chain reaction [Text] / Shigeki Mirakami [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 2. - P175-181 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Высокочувствительное обнаружение вирусных РНК-содержащих геномов в образцах крови оптимизированным методом обратной транскрипции - полимеразной цепной реакции
Аннотация: Оптимизированы стадии приготовления РНК, обратной транскрипции и ПЦР для обнаружения вирусных геномных РНК. Разработанный оптимальный метод обратной транскрипции и ПЦР позволяет обнаружить 3-5 геномов вируса японского энцефалита в 0,1 мл цельной крови. Предложенный метод использован также для диагностики инфекции вирусом гепатита С человека. Япония, Kanonji Inst., Research Foundation for Microbiol. Diseases of Osaka Univ., Kagawa 768. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РНК-СОДЕРЖАЩИЕ ВИРУСЫ
ГЕНОМ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МОДИФИКАЦИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mirakami, Shigeki; Takahashi, Yoshiyuki; Yoshida, Shigeru; Fuke, Isao; Ohmae, Kozo; Mori, Chisato; Takagi, Mitsuo; Takamizawa, Akihisa; Okayama, Hiroto

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.397

Possible correlation between borna disease virus infection and Japanese patients with chronic fatigue syndrome [Text] / Teruo Kitani [et al.] // Microbiol. and Immunol. - 1996. - Vol. 40, N 6. - P459-462 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Возможная корреляция между заражением вирусом болезни Борна и японскими пациентами с синдромом хронической усталости
Аннотация: Методом ELISA антитела к полимеразному кофактору р24 вируса болезни Борна (ВББ) найдены у 30 из 89 (33,7%) японских б-ных с синдромом хронической усталости (СХУ). Методом гнездовой ПЦР, основанной на амплификации фрагмента области, кодирующей р24, РНК ВББ обнаружена в моноцитах периферич. крови у 7 из 57 (12,3%) б-ных с СХУ и лишь у 8 из 172 (4,7%) здоровых доноров крови. Эти данные показали, что СХУ в Японии часто ассоциирован с активным заражением ВББ. Япония, Dep. of Hematol. and Oncol., Osaka Univ. Med. School, Suita, Osaka 565. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ БОРНА
ЯПОНСКИЕ ПАЦИЕНТЫ
СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ
ВОЗМОЖНАЯ КОРРЕЛЯЦИЯ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Kitani, Teruo; Kuratsune, Hirohiko; Fuke, Isao; Nakamura, Yurie; Nakaya, Takaai; Asahi, Sayumi; Tobiume, Minoru; Yamaguti, Kouzi; Machii, Takashi; Inagi, Reiko; Yamanishi, Koichi; Ikuta, Kazuyoshi

Патент 5998130 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

Non-A, non-B hepatitis virus genomic cDNA and antigen polypeptide [Текст] / Hiroto Okayama [и др.] ; The Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University. - № 08/904686 ; Заявл. 01.08.1997 ; Опубл. 07.12.1999 ; Приор. 25.06.1990, № 2-167466 (Япония)
Перевод заглавия: Геномная кДНК вируса гепатита ниА, ниВ и антигенный полипептид
Аннотация: Выделены кДНК генома вируса гепатита ниА, ниВ, перекрывающие всю нуклеотидную последовательность вирусного генома длиной 9416 н. Кодирующая область генома состоит из нуклеотидов 333-9362. 5'- и 3'-некодирующие области вирусного генома имеют длину 332 и 54 н. соотв. Часть кДНК и антигенный полипептид являющийся продуктом ее трансляции, полезны как реагенты для диагностики гепатита ниА, ниВ. Антигенный полипептид можно использовать в кач-ве активного компонента против гепатита ниА, ниВ

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КДНК ГЕНОМНАЯ
АНТИГЕННЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Okayama, Hiroto; Fuke, Isao; Mori, Chisato; Takamizawa, Akihisa; Yoshida, Iwao; The Research Foundation for Microbial Diseases of Osaka University
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.09-04Б1.096

Production of nonstructural proteins of hepatitis C virus requires a putative viral protease encoded by NS3 [Text] / Sadao Manabe [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 2. - P636-644 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Продукция неструктурных белков вируса гепатита С требует предполагаемую вирусную протеазу, кодируемую NS3
Аннотация: Сконструирован рекомбинантный вирус осповакцины, экспрессирующий полноразмерную геномную РНК вируса гепатита С (ВГС). Изучены белки ВГС, экспрессируемые этим вирусом в клетках печени шимпанзе. Обнаружены белки сердцевины (мол. м. 22 000), оболочки (32 000), NS1 (53 000-58 000) и NS3 (65 000). Белок NS4 аномально мал (мол. м. 7000), а белок NS5 расщепляется на белки NS5а (52 000) и NS5b (58 000), из к-рых второй, вероятно, является РНК-полимеразой. Точечная мутация в предполагаемом протеазном домене NS3 блокирует образование NS1, NS4, NS5а и NS5b, к-рое восстанавливается при коэкспрессии функционального NS3. Эти данные показывают, что: 1) гипотетич. протеаза NS3 существенна для продукции неструктурных белков ВГС; 2) по размеру и механизму процессинга структурных белков, особенно NS4 и NS5, ВГС похож на пестивирусы. Япония, Research Foundation for Microbiol Diseases of Osaka Univ., Kagawa 768. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Manabe, Sadao; Fuke, Isao; Tanishita, Osamu; Kaji, Chie; Gomi, Yasuyuki; Yoshida, Shigeru; Mori, Chisato; Takamizawa, Akihisa; Yosida, Iwao; Okayama, Hiroto

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска