СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Elsner, Holger-Andreas$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.09-04И2.69

Inter- and intra-species karyotype variations among microsporidia of the genus Encephalizoon as determined by pulsed-field gel electrophoresis [Text] / Ingo Sobottka [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1999. - Vol. 31, N 6. - P555-558 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Меж- и внутривидовая изменчивость кариотипов микроспоридий p. Encephalitozoon по данным гель-электрофореза в пульсирующем поле
Аннотация: Изучали возможность определения микроспоридий p. Encephalitozoon методом определения кариотипа с помощью гель-электрофореза в пульсирующем поле (ГЭПП). В работе использовали 3 штамма E. cuniculi (выделены от б-ных СПИДом и от кролика), 2 штамма E. hellem (от б-ных СПИДом), 1 штамм E. intestinalis (от б-ного СПИДом), а также несколько изолятов указанного рода, неопределенных до вида, выделенных от б-ных СПИДом. У E. cuniculi выявлено 11, у E. hellem и E. intestinalis - по 10 полос ДНК, мол. размер к-рых колебался в пределах 231-320, 197-288 и 195-285 т. п. о. соответственно. По этим размерам подсчитано, что размер генома у указанных видов составляет 3,0, 2,5 и 2,4 млн п. о. соответственно. Установлена также большая внутриштаммовая изменчивость генома у E. cuniculi и E. hellem. Т. обр., метод ГЭПП можно использовать для изучения внутри- и межвидовой изменчивости геномов указанных микроспоридий при изучении их биологии и эпидемиологии вызываемых ими заболеваний. Германия, Inst. Med. Microbiol. and Immunol., Univ. Hospital Eppendorf, Hamburg. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.15.02
Рубрики: ENCEPHALITOZOON SPP. (PROT.)
ВИДЫ
ШТАММЫ
ГЕНОМЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
СИСТЕМАТИКА

Доп.точки доступа:
Sobottka, Ingo; Albrecht, Helmut; Visvesvara, Govinda S.; Pieniazek, Norman J.; Deplazes, Peter; Schwartz, David A.; Laufs, Rainer; Elsner, Holger-Andreas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.120

Elsner, Holger-Andreas.
The nature of introns 4-7 largely reflects the lineage specificity of HLA-A alleles [Text] / Holger-Andreas Elsner, Julio Rozas, Rainer Blasczyk // Immunogenetics. - 2002. - Vol. 54, N 7. - P447-462 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Природа интронов 4-7 в значительной степени отражает линейную специфичность аллелей HLA-A
Аннотация: Секвенированы интроны 4-7 50 вариантов HLA-A и оценена скорость нуклеотидных замен и филогенетические связи аллелей HLA. Показано, что серологические группы A2/A28, A9 и A10 обладают сильной линейной специфичностью, специфичность группы A19 менее выражена, а группа A{*}3001 образует кластер с аллелями серогрупп A1/A3/A11/A36, но не с аллелями группы A19.3'-Интроны A{*}8001 отличались от всех др. аллелей. В некоторых случаях 2 группы аллелей имели идентичные последовательности интронов. Подобная ситуация описана и для 5'-интронов. Низкий уровень рекомбинации в 3'-области генов HLA-A подтверждается низким содержанием динуклеотида CpG (3% по сравнению с 10,7% в 5'-области). Полученные данные могут использоваться не только для филогенетического анализа разнообразия HLA, но также для разработки гаплотип-специфичной стратегии секвенирования 3'-экзонов HLA-A и объяснения событий рекомбинации аллелей нового класса HLA. Германия, Dep. Trunsfusion Med., Hannover Med. Sch., 30625 Hannover. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ HLA-A
ПЕРЕСТРОЙКИ
АЛЛЕЛИ
ПОЛИМОРФНЫЕ
ЛИНЕЙНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИНТРОНЫ 4-7
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Rozas, Julio; Blasczyk, Rainer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.04-04К1.255

Allele-specific peptide presentation of human leukocyte antigens: Implications for tumor immunotherapy [Text] : докл. [13 International Hamburg Symposium on Tumor Markers, Hamburg, Nov. 27-29, 2005] / Holger-Andreas Elsner [et al.] // Anticancer Res. - 2007. - Vol. 27, N 4A. - P2075-2078 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Представление пептида, специфичного для аллеля, лейкоцитарными антигенами человека. Значение для иммунотерапии опухоли
Аннотация: Элюировали, секвенировали и сравнили с HLA-A*6601 пептиды из рекомбинантных молекул A*6602 и A*6603, которые являются подгруппой широко распространенной серологической группы HLA-A10. Обмен аминокислот между A*6602 и A*6603 (Gln70His) не оказывает влияния на пептидный мотив. В отличие от этого, замена аминокислоты в положении Arg163Glu отличает A*6601 от A*6602/6603 пептидов и влияет на преимущественное пептидное связывание. Считают, что незначительные аминокислотные различия между молекулами HLA могут оказать большое влияние на представление пептида. Для иммунотерапии, основанной на связанных с опухолью пептидах, крайне важно, чтобы пептиды, специфичные для опухоли были представлены HLA-молекулами больных. В связи с этим необходимо генотипирование HLA для выявления аллельных состояний гена. Германия, Lab. Dres. Fenner and Partners, Hamburg. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ
МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАСС I
А-АЛЛЕЛЬ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПЕПТИДА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elsner, Holger-Andreas; Eiz-Vesper, Britta; Blasczyk, Rainer; Bade-Doding, Christina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.06-04К1.106

Aberrant expression of HLA-B*3565Q is associated with a disrupted disulfide bond [Text] / Holger-Andreas Elsner [et al.] // Immunogenetics. - 2006. - Vol. 58, N 11. - P929-931 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Аберрантная экспрессия аллеля HLA-B* 3565Q ассоциирована с аминокислотного дисульфидного мостика
Аннотация: Идентифицировали новый HLA-B-аллель B* 3565Q, который не определялся в лимфоцитотоксическом тесте, но выявлялся полимеразной цепной реакцией. Генетический анализ показал наличие в позиции 564 3-го экзона замены C'-'G, приводящей к замене цистеина на триптофан в позиции 164 полипептидной молекулы. Отсутствие цистеина в данной позиции препятствует формированию дисульфидного мостика (ДМ) между ним и цистеином в позиции 101; существование этого ДМ является высококонсервативным для молекул класса I позвоночных. Отсутствие ДМ, вероятно, объясняет невозможность серологического определения данного аллеля. Германия, Inst. Transfusion Med., Hanover Med. Sch., 30625 Hannover

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: HLA-СИСТЕМА
НОВЫЙ B-АЛЛЕЛЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elsner, Holger-Andreas; Horn, Peter A.; Schoenemann, Constanze; Altermann, Wolfgang W.; Blasczyk, Rainer

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.07-04Н1.223

Allele-specific peptide presentation of human leukocyte antigens: Implications for tumor immunotherapy [Text] : докл. [13 International Hamburg Symposium on Tumor Markers, Hamburg, Nov. 27-29, 2005] / Holger-Andreas Elsner [et al.] // Anticancer Res. - 2007. - Vol. 27, N 4A. - P2075-2078 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Представление пептида, специфичного для аллеля, лейкоцитарными антигенами человека. Значение для иммунотерапии опухоли
Аннотация: Элюировали, секвенировали и сравнили с HLA-A*6601 пептиды из рекомбинантных молекул A*6602 и A*6603, которые являются подгруппой широко распространенной серологической группы HLA-A10. Обмен аминокислот между A*6602 и A*6603 (Gln70His) не оказывает влияния на пептидный мотив. В отличие от этого, замена аминокислоты в положении Arg163Glu отличает A*6601 от A*6602/6603 пептидов и влияет на преимущественное пептидное связывание. Считают, что незначительные аминокислотные различия между молекулами HLA могут оказать большое влияние на представление пептида. Для иммунотерапии, основанной на связанных с опухолью пептидах, крайне важно, чтобы пептиды, специфичные для опухоли были представлены HLA-молекулами больных. В связи с этим необходимо генотипирование HLA для выявления аллельных состояний гена. Германия, Lab. Dres. Fenner and Partners, Hamburg. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ
МОЛЕКУЛЫ HLA
КЛАСС I
А-АЛЛЕЛЬ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ПЕПТИДА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elsner, Holger-Andreas; Eiz-Vesper, Britta; Blasczyk, Rainer; Bade-Doding, Christina

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска