СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Dogan, Ahmet$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.04-04М7.029

Dogan, Ahmet.
Persistence of increased adhesion molecule expression in Crohn's disease responding clinically to treatment [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / Ahmet Dogan, Thomas T. MacDonald, Jo Spencer // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P113 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Сохранение увеличенной экспрессии молекул адгезии после клинического лечения болезни Крона
Аннотация: Молекулы клеточной адгезии (МКА) участвуют в передвижении воспалительных клеток из крови в поврежденную ткань, богатую цитокинами. МКА играют большую роль во взаимодействии лимфоцитов с другими клетками. В активной стадии болезни Крона увеличивается экспрессия МКА. Обследовано 14 детей с болезнью Крона, 6 из них лечились циклоспорином, 8 диетой. В биоптатах кишки до и после лечения иммуногистохимическими методами выявлялись МКА. Несмотря на клиническое улучшение уровень повышенной экспрессии МКА сохранялся у больных и после лечения. Великобритания, Univ. Street, London WC1Е 6JJ.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.23.99
Рубрики: КРОНА БОЛЕЗНЬ
КИШЕЧНИК
БИОПСИИ
МОЛЕКУЛЫ КЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
MacDonald, Thomas T.; Spencer, Jo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.108

Ase-specific sequences that bias somatic hypermutation deduced by analysis of out-of-frame human IgV[H] genes{1,2} [Text] / Deborah K. Dunn-Walters [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 5. - P2360-2364 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Последовательности, специфичные по основаниям, которые делают неслучайным соматический мутагенез, вычислены путем анализа несчитываемых генов Ig V[H] человека
Аннотация: Исследование соматического мутагенеза генов IgV затруднено из-за наложения процесса селекции. Поэтому авторы изучали его на модели генов IgVH 4.21 и 251, находящихся вне рамки считывания и не подверженных давлению отбора. Сравнивали частоту встречаемости 4 типов нуклеотидов на участке от -3 до +3 относительно мутаций, затрагивающих нуклеотиды A, C и G, т. е. структуру участков, фланкирующих мутации. Нек-рые из выявленных закономерностей оказались различными для индивидуальных генов. Но обнаружены и общие закономерности. Типичные последовательности: AAX(C/G/T), (A/T)(A/G/T)C(C/A/T) и (A/G/T)G(A/C/T)(A/G/T) (в скобки помещены мутирующие нуклеотиды, косыми чертами отмечены замещения нуклеотидов; X - любые нуклеотиды). Особое внимание уделено анализу мутаций, затрагивающих нуклеотиды C и G. Великобритания, Dep. Histopathol., United Med. Dental Sch., London. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
КОНТРОЛИРУЮЩИЕ ГЕНЫ IGV
СОМАТИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dunn-Walters, Deborah K.; Dogan, Ahmet; Boursier, Laurent; MacDonald, Connie M.; Spencer, Jo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.12-04Н2.189

Follicular lymphomas contain a clonally linked but phenotypically distinct neoplastic B-cell population in the interfollicular zone [Text] / Ahmet Dogan [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 12. - P4708-4714 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Фолликулярная лимфома, содержащая клональноидентичную, но фенотипически отличимую опухолевую B-клеточную популяцию в интерфолликулярной зоне
Аннотация: Фолликулярная лимфома (ФЛ) составляет 40-50% всех наблюдений неходжкинских злокачественных лимфом (НЗЛ) в США. Несмотря на низкую степень злокачественности, ФЛ является некурабельным заболеванием и большинство больных умирают в течение 7-10 лет после установления диагноза. Субстратом ФЛ являются B-лимфоциты фолликулярного центра (центроциты и центробласты). Опухолевые B-лимфоциты обнаруживают не только в фолликулах, но и в интерфолликулярной зоне, где они формируют диффузную инфильтрацию. У 30 больных ФЛ изучены частота, протяженность и биологические характеристики интерфолликулярного компонента. Во всех наблюдениях степень его выраженности варьировала от минимальной, умеренной до значительной. По своей морфологии клетки напоминали центроциты, имели низкую пролиферативную активность по сравнению с опухолевыми клетками в фолликулах. В 18 наблюдениях подтвержден опухолевый фенотип этих клеток (CD20+, рестрикция легких цепей). Клональная идентичность фолликулярных и интерфолликулярных компонентов доказана в 18 наблюдениях ФЛ. Активационные маркеры, такие как CD10, CD38, CD95 и T-клеточные костимуляторные молекулы CD80, CD86, экспрессирующиеся на клетках опухолевых фолликул в большинстве случаев отсутствовали в интерфолликулярном компоненте. Отсутствие выраженной клеточной атипии, активационных маркеров в интерфолликулярных опухолевых B-клетках, низкая пролиферативная активность позволяет предположить, что это покоящиеся клетки аналоги B-клеткам памяти нормальной лимфоидной ткани. Присутствие фракции непролиферативных клеток м. б. причиной развития резистентности при ФЛ. Италия, UCL Med. Sch. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
B-КЛЕТКИ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ
ИНТЕРФОЛЛИКУЛЯРНАЯ ЗОНА
ПРОГНОЗ
КЛОНАЛЬНАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОТЛИЧИЯ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dogan, Ahmet; Du, Ming-Qing; Aiello, Antonella; Diss, Tim C.; Ye, Hong-Tao; Pan, Lang-Xing; Isaacson, Peter G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.12-04М7.131

Follicular lymphomas contain a clonally linked but phenotypically distinct neoplastic B-cell population in the interfollicular zone [Text] / Ahmet Dogan [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 91, N 12. - P4708-4714 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Фолликулярная лимфома, содержащая клональноидентичную, но фенотипически отличимую опухолевую B-клеточную популяцию в интерфолликулярной зоне
Аннотация: Фолликулярная лимфома (ФЛ) составляет 40-50% всех наблюдений неходжкинских злокачественных лимфом (НЗЛ) в США. Несмотря на низкую степень злокачественности, ФЛ является некурабельным заболеванием и большинство больных умирают в течение 7-10 лет после установления диагноза. Субстратом ФЛ являются B-лимфоциты фолликулярного центра (центроциты и центробласты). Опухолевые B-лимфоциты обнаруживают не только в фолликулах, но и в интерфолликулярной зоне, где они формируют диффузную инфильтрацию. У 30 больных ФЛ изучены частота, протяженность и биологические характеристики интерфолликулярного компонента. Во всех наблюдениях степень его выраженности варьировала от минимальной, умеренной до значительной. По своей морфологии клетки напоминали центроциты, имели низкую пролиферативную активность по сравнению с опухолевыми клетками в фолликулах. В 18 наблюдениях подтвержден опухолевый фенотип этих клеток (CD20+, рестрикция легких цепей). Клональная идентичность фолликулярных и интерфолликулярных компонентов доказана в 18 наблюдениях ФЛ. Активационные маркеры, такие как CD10, CD38, CD95 и T-клеточные костимуляторные молекулы CD80, CD86, экспрессирующиеся на клетках опухолевых фолликул в большинстве случаев отсутствовали в интерфолликулярном компоненте. Отсутствие выраженной клеточной атипии, активационных маркеров в интерфолликулярных опухолевых B-клетках, низкая пролиферативная активность позволяет предположить, что это покоящиеся клетки аналоги B-клеткам памяти нормальной лимфоидной ткани. Присутствие фракции непролиферативных клеток м. б. причиной развития резистентности при ФЛ. Италия, UCL Med. Sch. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 27

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА ФОЛЛИКУЛЯРНАЯ
B-КЛЕТКИ
ИНФИЛЬТРАЦИЯ
ИНТЕРФОЛЛИКУЛЯРНАЯ ЗОНА
ПРОГНОЗ
КЛОНАЛЬНАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ОТЛИЧИЯ
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dogan, Ahmet; Du, Ming-Qing; Aiello, Antonella; Diss, Tim C.; Ye, Hong-Tao; Pan, Lang-Xing; Isaacson, Peter G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.06-04Н2.119

Testicular relapse in acute promyelocytic leukaemia [Text] / Helen V. New [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 112, N 2. - P258 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рецидив в яичке острого промиелоцитарного лейкоза
Аннотация: Больной острым промиелоцитарным лейкозом 42 лет, находящийся в состоянии клинической ремиссии в течение 26 месяцев, после лечения полностью транс-ретиноевой кислотой, начал замечать увеличение левого яичка. После орхиэктомии обращено внимание на необычный зеленоватый цвет паренхимы яичка на разрезе. Препараты, изготовленные методом отпечатков, выявили злокачественные промиелоциты с характерными гранулами и тельцами Ауэра. Показатели периферической крови и миелограммы оставались нормальными. Больному назначена комбинированная химиотерапия 6-меркаптопурином, метотрексатом и полностью транс-ретиноевой кислотой

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ПОРАЖЕНИЕ ЯИЧКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ОРХИЭКТОМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
New, Helen V.; Dogan, Ahmet; Patterson, Keith; Grimwade, David

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.07-04М7.159

Testicular relapse in acute promyelocytic leukaemia [Text] / Helen V. New [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2001. - Vol. 112, N 2. - P258 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Рецидив в яичке острого промиелоцитарного лейкоза
Аннотация: Больной острым промиелоцитарным лейкозом 42 лет, находящийся в состоянии клинической ремиссии в течение 26 месяцев, после лечения полностью транс-ретиноевой кислотой, начал замечать увеличение левого яичка. После орхиэктомии обращено внимание на необычный зеленоватый цвет паренхимы яичка на разрезе. Препараты, изготовленные методом отпечатков, выявили злокачественные промиелоциты с характерными гранулами и тельцами Ауэра. Показатели периферической крови и миелограммы оставались нормальными. Больному назначена комбинированная химиотерапия 6-меркаптопурином, метотрексатом и полностью транс-ретиноевой кислотой

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ПОРАЖЕНИЕ ЯИЧКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ОРХИЭКТОМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
New, Helen V.; Dogan, Ahmet; Patterson, Keith; Grimwade, David

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.08-04Н3.18

DNA replication licensing in pripheral B-cell lymphoma [Text] / Ellen C. Obermann [et al.] // J. Pathol. - 2005. - Vol. 205, N 3. - P318-328 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Усиление репликации ДНК при периферической В-клеточной лимфоме
Аннотация: Определяли регуляцию репликации ДНК при В-клеточной лимфоме (ВКЛ). Разные типы ВКЛ отличаются по экспрессии уровня гемина на клетках. Повышенная экспрессия гемина связана с большей агрессивностью опухоли. Рассмотрены методы лечения ВКЛ разного типа. Великобритания, Dep. Histopathol., Univ. College, London

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ТЕРАПИЯ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Obermann, Ellen C.; Eward, Kathryn Leigh; Dogan, Ahmet; Paul, Elizabeth A.; Loddo, Marco; Munson, Philippa; Williams, Gareth H.; Stoeber, Kai

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.08-04Н1.5

DNA replication licensing in pripheral B-cell lymphoma [Text] / Ellen C. Obermann [et al.] // J. Pathol. - 2005. - Vol. 205, N 3. - P318-328 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Усиление репликации ДНК при периферической В-клеточной лимфоме
Аннотация: Определяли регуляцию репликации ДНК при В-клеточной лимфоме (ВКЛ). Разные типы ВКЛ отличаются по экспрессии уровня гемина на клетках. Повышенная экспрессия гемина связана с большей агрессивностью опухоли. Рассмотрены методы лечения ВКЛ разного типа. Великобритания, Dep. Histopathol., Univ. College, London

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ТЕРАПИЯ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Obermann, Ellen C.; Eward, Kathryn Leigh; Dogan, Ahmet; Paul, Elizabeth A.; Loddo, Marco; Munson, Philippa; Williams, Gareth H.; Stoeber, Kai

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.08-04Н2.93

DNA replication licensing in pripheral B-cell lymphoma [Text] / Ellen C. Obermann [et al.] // J. Pathol. - 2005. - Vol. 205, N 3. - P318-328 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Усиление репликации ДНК при периферической В-клеточной лимфоме
Аннотация: Определяли регуляцию репликации ДНК при В-клеточной лимфоме (ВКЛ). Разные типы ВКЛ отличаются по экспрессии уровня гемина на клетках. Повышенная экспрессия гемина связана с большей агрессивностью опухоли. Рассмотрены методы лечения ВКЛ разного типа. Великобритания, Dep. Histopathol., Univ. College, London

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА В-КЛЕТОЧНАЯ
ТЕРАПИЯ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Obermann, Ellen C.; Eward, Kathryn Leigh; Dogan, Ahmet; Paul, Elizabeth A.; Loddo, Marco; Munson, Philippa; Williams, Gareth H.; Stoeber, Kai

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 05.11-04Н2.115

Dogan, Ahmet.
Bone marrow histopathology in peripheral T-cell lymphomas [Text] / Ahmet Dogan, William G. Morice // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 127, N 2. - P140-154 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Гистология костного мозга при T-клеточных лимфомах из периферических клеток
Аннотация: T-клеточные лимфомы из периферических клеток (ТЛПК) составляют 10-15% всех лимфопролиферативных заболеваний. Частота поражения костного мозга значительно варьирует в зависимости от варианта ТЛПК. Так, при ангиоиммунобластной T-клеточной лимфоме отмечается нодулярный и/или интерстициальный характер поражения с реактивным компонентом. При гепатоспленической T-клеточной лимфоме и лейкозе из БГЛ отмечается интрасинусоидальная инфильтрация. Гистологические признаки T-клеточной лимфомы могут быть сходными и с реактивной пролиферацией T-клеток. Поэтому диагностика T-клеточных лимфом требует критической интеграции информации, касающейся клинических данных, результатов исследования крови, миелограммы и биоптата костного мозга. США, The Univ. Coll. London. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 92

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ КРОВИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
МИЕЛОГРАММА
ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morice, William G.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 05.11-04М7.65

Dogan, Ahmet.
Bone marrow histopathology in peripheral T-cell lymphomas [Text] / Ahmet Dogan, William G. Morice // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 127, N 2. - P140-154 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Гистология костного мозга при T-клеточных лимфомах из периферических клеток
Аннотация: T-клеточные лимфомы из периферических клеток (ТЛПК) составляют 10-15% всех лимфопролиферативных заболеваний. Частота поражения костного мозга значительно варьирует в зависимости от варианта ТЛПК. Так, при ангиоиммунобластной T-клеточной лимфоме отмечается нодулярный и/или интерстициальный характер поражения с реактивным компонентом. При гепатоспленической T-клеточной лимфоме и лейкозе из БГЛ отмечается интрасинусоидальная инфильтрация. Гистологические признаки T-клеточной лимфомы могут быть сходными и с реактивной пролиферацией T-клеток. Поэтому диагностика T-клеточных лимфом требует критической интеграции информации, касающейся клинических данных, результатов исследования крови, миелограммы и биоптата костного мозга. США, The Univ. Coll. London. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 92

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ
T-КЛЕТОЧНЫЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ КРОВИ
КОСТНЫЙ МОЗГ
БИОПСИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ
МИЕЛОГРАММА
ИССЛЕДОВАНИЕ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morice, William G.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.09-04Н1.270

High frequency of t(11;18) in gastric mucosa-associated lymphoid tissue lymphomas in Taiwan, including one patient with high-grade transformation [Text] / Shih-Sung Chuang [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2003. - Vol. 120, N 1. - P97-100 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Высокая частота t(11;18) в желудочных лимфомах, связанных со слизистой лимфоидной ткани на Тайване, включая одного больного с высокой стадией трансформации
Аннотация: Известно, что t(11;18)(q21;q21) одна из наиболее часто встречающихся перестроек хромосом в лимфомах, связанных со слизистой лимфоидной ткани (ЛССЛТ) и наблюдается у 30% больных с заболеванием желудка. Хотя транслокация (Тр) связана с агрессивным течением заболевания, она не была описана в случаях ЛССЛТ. В данной работе исследовано 15 желудочных ЛССЛТ и 11 диффузных В-клеточных лимфом (ДВКЛ) у китайских больных с t(11;18). Тр t(11;18) присутствовала в 9 случаях ЛССЛТ и ни в одном случае ДВКЛ. Отмечено, что у одного больного с соответствующей высокой стадией трансформации наблюдалась Тр как в низкой, так и в высокой степени повреждений. Тр t(11;18) часто наблюдалась у китайских больных с желудочными ЛССЛТ и единичные случаи трансформированных лимфом несли подобную Тр. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОМА
MALT
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chuang, Shih-Sung; Lee, Chuan; Hamoudi, Rifat A.; Liu, Hongxiang; Lee, Po-Shing; Ye, Hongtao; Diss, Tim C.; Dogan, Ahmet; Isaacson, Pete G.; Du, Ming-Qing

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.02-04Н1.213

t(11;18)(q21;q21) of mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma results from illegitimate non-homologous end joining follwing double strand breaks [Text] / Hongxiang Liu [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2004. - Vol. 125, N 3. - P318-329 . - ISSN 0963-1860
Перевод заглавия: Транслокация t(11;18)(q21;q21) лимфом слизистой, связанной с лимфоидной тканью, является следствием соединения нелигитимных не гомологичных концов после поломок двойных нитей
Аннотация: Транслокация t(11;18)(q21;q21) относится к наиболее частым хромосомным изменениям, которая специфически связана с лимфомами слизистой, объединенной с лимфоидной тканью (MALT). Транслокация приводит к соединению генов API2 и MALT1 и генерации функционального транскрипта API2-MALT1. Точка поломки слияния гена хорошо охарактеризовано на уровне транскрипта, но не совсем понятна на геномном уровне и механизм, лежащий в основе транслокации не известен. Авторы идентифицировали геномные точки поломок в 19 образцах MALT лимфом, связанных с t(11;18). Точки поломок были разбросаны в интроне 7 и экзоне 8 гена API2 и интронах 4, 6, 7 и 8 гена MALT1. Сравнительный анализ последовательностей между слиянием API2-MALT1 на der(11) и слияние MALT1-API2 на der(18) показал значительные изменения, включая делеции, дупликации и инсерции в местах соединения у всех изученных случаях. Полученные результаты предполагают, что t(11;18) может быть следствием соединения нелегитимных негомологичных концов после поломок двойных нитей. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 59

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОМА
MALT
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Hongxiang; Hamoudi, Rifat A.; Ye, Hongtao; Ruskonne-Fourmestraux, Agnes; Dogan, Ahmet; Isaacson, Peter G.; Du, Ming-Qing

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.02-04Н2.101

Angioimmunoblastic T-cell lymphoma: Histological progression associated with EBV and HHV6B viral load [Text] / Yuanping Zhou [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 138, N 1. - P44-53 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ангиоиммунобластная T-клеточная лимфома: гистологическая прогрессия ассоциируется с EBV и HHV6B вирусной нагрузкой
Аннотация: Ангиоиммунобластная T-клеточная лимфома (АИТЛ) - опухоль зрелых T-лимфоцитов, протекающая с генерализованной лимфаденопатией, гепатоспленомегалией, кожными поражениями, имитирующими инфекционный процесс, аутоиммунными симптомами и иммунной дисфункцией. Выделено три гистологических варианта АИТЛ. В первом отмечается сохранение архитектуры лимфатического узла (ЛУ), гиперплазия фолликулов, окруженных расширенной паракортикальной зоной с полиморфноклеточной инфильтрацией лимфоцитами, бластами, плазмоцитами, макрофагами, эозинофилами, постоянной сетью сосудов. Фолликулярные дендритические клетки (ФДК) отсутствуют или имеются в фолликулах в незначительном количестве. Второй гистологический вариант лимфомы характеризуется полным стиранием рисунка ЛУ, единичными регрессивными фолликулами, сеть ФДК за пределами фолликулов. Отмечается, как и в первом варианте, разветвленная сеть сосудов. В третьем гистологическом варианте рисунок ЛУ полностью стерт, наблюдается постоянная периваскулярная пролиферация ФДК, интенсивная пролиферация сосудов и диффузная полиморфноклеточная инфильтрация. Эти морфологические варианты характеризуются высоким числом CD10+ T-лимфоцитов в интерстициальной и перифолликулярной зонах в первом гистологическом варианте и более диффузным распространением во 2-3 вариантах. В 26 наблюдениях АИТЛ обнаружены доказательства носительства ВЭБ и HHV6B инфекции. Двойная вирусная инфекция была найдена во втором и третьем гистологическом варианте. В образцах с одним вирусом вирусная нагрузка была выше при 2-м гистологическом варианте. Результаты исследования показали связь ВЭБ и HHV6B с гистологической прогрессией АИТЛ, что предполагает участие этих вирусов в патогенезе лимфом. США, University of Cambridge. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА АНГИОИММУНОБЛАСТНАЯ T-КЛЕТОЧНАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ВАРИАНТЫ
РАЗЛИЧИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
HHV6B ИНФЕКЦИЯ
ПРОГРЕССИЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhou, Yuanping; Attygalle, Ayoma D.; Chuang, Shih-Sung; Diss, Tim; Ye, Hongtao; Liu, Hogxiang; Hamoudi, Rift A.; Munson, Philippa; Bacon, Chris M.; Dogan, Ahmet; Du, Ming-Qing

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.02-04М7.115

Angioimmunoblastic T-cell lymphoma: Histological progression associated with EBV and HHV6B viral load [Text] / Yuanping Zhou [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 138, N 1. - P44-53 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ангиоиммунобластная T-клеточная лимфома: гистологическая прогрессия ассоциируется с EBV и HHV6B вирусной нагрузкой
Аннотация: Ангиоиммунобластная T-клеточная лимфома (АИТЛ) - опухоль зрелых T-лимфоцитов, протекающая с генерализованной лимфаденопатией, гепатоспленомегалией, кожными поражениями, имитирующими инфекционный процесс, аутоиммунными симптомами и иммунной дисфункцией. Выделено три гистологических варианта АИТЛ. В первом отмечается сохранение архитектуры лимфатического узла (ЛУ), гиперплазия фолликулов, окруженных расширенной паракортикальной зоной с полиморфноклеточной инфильтрацией лимфоцитами, бластами, плазмоцитами, макрофагами, эозинофилами, постоянной сетью сосудов. Фолликулярные дендритические клетки (ФДК) отсутствуют или имеются в фолликулах в незначительном количестве. Второй гистологический вариант лимфомы характеризуется полным стиранием рисунка ЛУ, единичными регрессивными фолликулами, сеть ФДК за пределами фолликулов. Отмечается, как и в первом варианте, разветвленная сеть сосудов. В третьем гистологическом варианте рисунок ЛУ полностью стерт, наблюдается постоянная периваскулярная пролиферация ФДК, интенсивная пролиферация сосудов и диффузная полиморфноклеточная инфильтрация. Эти морфологические варианты характеризуются высоким числом CD10+ T-лимфоцитов в интерстициальной и перифолликулярной зонах в первом гистологическом варианте и более диффузным распространением во 2-3 вариантах. В 26 наблюдениях АИТЛ обнаружены доказательства носительства ВЭБ и HHV6B инфекции. Двойная вирусная инфекция была найдена во втором и третьем гистологическом варианте. В образцах с одним вирусом вирусная нагрузка была выше при 2-м гистологическом варианте. Результаты исследования показали связь ВЭБ и HHV6B с гистологической прогрессией АИТЛ, что предполагает участие этих вирусов в патогенезе лимфом. США, University of Cambridge. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 43

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА АНГИОИММУНОБЛАСТНАЯ T-КЛЕТОЧНАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ВАРИАНТЫ
РАЗЛИЧИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
HHV6B ИНФЕКЦИЯ
ПРОГРЕССИЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhou, Yuanping; Attygalle, Ayoma D.; Chuang, Shih-Sung; Diss, Tim; Ye, Hongtao; Liu, Hogxiang; Hamoudi, Rift A.; Munson, Philippa; Bacon, Chris M.; Dogan, Ahmet; Du, Ming-Qing

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 09.05-04Б1.85

Angioimmunoblastic T-cell lymphoma: Histological progression associated with EBV and HHV6B viral load [Text] / Yuanping Zhou [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 138, N 1. - P44-53 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ангиоиммунобластная T-клеточная лимфома: гистологическая прогрессия ассоциируется с EBV и HHV6B вирусной нагрузкой
Аннотация: Ангиоиммунобластная T-клеточная лимфома (АИТЛ) - опухоль зрелых T-лимфоцитов, протекающая с генерализованной лимфаденопатией, гепатоспленомегалией, кожными поражениями, имитирующими инфекционный процесс, аутоиммунными симптомами и иммунной дисфункцией. Выделено три гистологических варианта АИТЛ. В первом отмечается сохранение архитектуры лимфатического узла (ЛУ), гиперплазия фолликулов, окруженных расширенной паракортикальной зоной с полиморфноклеточной инфильтрацией лимфоцитами, бластами, плазмоцитами, макрофагами, эозинофилами, постоянной сетью сосудов. Фолликулярные дендритические клетки (ФДК) отсутствуют или имеются в фолликулах в незначительном количестве. Второй гистологический вариант лимфомы характеризуется полным стиранием рисунка ЛУ, единичными регрессивными фолликулами, сеть ФДК за пределами фолликулов. Отмечается, как и в первом варианте, разветвленная сеть сосудов. В третьем гистологическом варианте рисунок ЛУ полностью стерт, наблюдается постоянная периваскулярная пролиферация ФДК, интенсивная пролиферация сосудов и диффузная полиморфноклеточная инфильтрация. Эти морфологические варианты характеризуются высоким числом CD10+ T-лимфоцитов в интерстициальной и перифолликулярной зонах в первом гистологическом варианте и более диффузным распространением во 2-3 вариантах. В 26 наблюдениях АИТЛ обнаружены доказательства носительства ВЭБ и HHV6B инфекции. Двойная вирусная инфекция была найдена во втором и третьем гистологическом варианте. В образцах с одним вирусом вирусная нагрузка была выше при 2-м гистологическом варианте. Результаты исследования показали связь ВЭБ и HHV6B с гистологической прогрессией АИТЛ, что предполагает участие этих вирусов в патогенезе лимфом. США, University of Cambridge. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 43

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА АНГИОИММУНОБЛАСТНАЯ T-КЛЕТОЧНАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ВАРИАНТЫ
РАЗЛИЧИЯ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ УЗЛЫ
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
HHV6B ИНФЕКЦИЯ
ПРОГРЕССИЯ ГИСТОЛОГИЧЕСКАЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhou, Yuanping; Attygalle, Ayoma D.; Chuang, Shih-Sung; Diss, Tim; Ye, Hongtao; Liu, Hogxiang; Hamoudi, Rift A.; Munson, Philippa; Bacon, Chris M.; Dogan, Ahmet; Du, Ming-Qing

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.626

Distinct comparative genomic hybridisation profiles in gastric mycosa-associated lymphoid tissue lymphomas with and without t(11;18)(q21;q21) [Text] / Yuanping Zhou [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 133, N 1. - P35-42 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Отчетливые профили сравнительной геномной гибридизации в лимфомах лимфоидной ткани, связанной со слизистой желудка с и без t(11;18)(q21;q21)
Аннотация: Известно, что t(11;18)(q21;q21) специфически встречается в лимфомах (Лф) слизистой, связанной с лимфоидной тканью (MALT) и транслокация генерирует функциональный продукт слияния генов AP12-MALT1, который активирует ядерный фактор (ЯФ)kB. Для дальнейшего понимания генетических различий были изучены желудочные Лф MALT с и без t(11;18) методом сравнительной геномной гибридизации. В целом, как потери, так и дополнительные хромосомные перестройки чаще наблюдались в Лф без t(11;18), чем в случаях с t(11;18). Устойчивые дополнения в виде целых хромосом (Хр) или большей их части отмечены для Хр 3, 12, 18 и 22 (23%, 19%, 19% и 27%, соотв.). Частичные устойчивые участки Хр были выявлены в виде области 9q34 (11 из 26 случаев, 42%). Биоинформатический анализ генов в положении 9q34 показал наличие потенциальных мишеней. Среди них были известные партнеры взаимодействия BCL10 - TRAF2 и CARD9, играющие роль в активации ЯФkВ. Метод интерфазной флюоресцентной гибридизации in situ подтвердил присутствие дополнительных локусов TRAF2, CARD9 и MALT1 в 5 из 6 и в 2 из 2 случаев, показавших дополнительные области Хр в 9q34 и 18q21, соотв. Полагают, что дополнительные гены, которые модулируют активацию ЯФkВ, такие как MALT1, TRAF2 и CARD9 могут играть важную роль в патогенезе Лф MALT без транслокаций. Великобритания, Div. of Mol. Histopathol., Dep. Pathol., Univ. Cambridge. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОМА, АССОЦИИРОВАННАЯ СО СЛИЗИСТОЙ
MALT-ЛИМФОМА
ЖЕЛУДОК
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zhou, Yuanping; Ye, Hongtao; Martin-Subero, Jose I.; Hamoudi, Rifat; Lu, Yong-Jie; Wang, Rubin; Siebert, Reiner; Shipley, Janet; Isaacson, Peter G.; Dogan, Ahmet; Du, Ming-Qing

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.01-04М2.41

The clinical spectrum of Castleman's disease [Text] / Angela Dispenzieri [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2012. - Vol. 87, N 11. - P997-1002 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Спектр клинических [проявлений] болезни Кастлемана
Аннотация: Болезнь Кастлемана (БК) - редкое лимфопролиферативное заболевание. Приведены данные из историй болезни 113 лиц с БК, наблюдавшихся в клинике Майо и университета Небраски. Проявления БК и продолжительность жизни больных сильно варьируют. Выделены 4 категории БК: одноцентровая БК, выживаемость в течение 5 лет - 91%; многоцентровая БК, ассоциированная с остеосклеротическим вариантом синдрома POEMS (90%); многоцентровая БК с синдромом POEMS и без остеосклеротических поражений (27%). США, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЕЗНЬ КАСТЛЕМАНА
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Dispenzieri, Angela; Armitage, James O.; Loe, Matt J.; Geyer, Suan M.; Allred, Jake; Camoriano, John K.; Menke, David M.; Weisenburger, Dennis D.; Ristow, Kay; Dogan, Ahmet; Habermann, Thomas M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.01-04К1.167

The clinical spectrum of Castleman's disease [Text] / Angela Dispenzieri [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2012. - Vol. 87, N 11. - P997-1002 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Спектр клинических [проявлений] болезни Кастлемана
Аннотация: Болезнь Кастлемана (БК) - редкое лимфопролиферативное заболевание. Приведены данные из историй болезни 113 лиц с БК, наблюдавшихся в клинике Майо и университета Небраски. Проявления БК и продолжительность жизни больных сильно варьируют. Выделены 4 категории БК: одноцентровая БК, выживаемость в течение 5 лет - 91%; многоцентровая БК, ассоциированная с остеосклеротическим вариантом синдрома POEMS (90%); многоцентровая БК с синдромом POEMS и без остеосклеротических поражений (27%). США, Mayo Clinic, Rochester, MN 55905. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.02
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЕЗНЬ КАСТЛЕМАНА
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Dispenzieri, Angela; Armitage, James O.; Loe, Matt J.; Geyer, Suan M.; Allred, Jake; Camoriano, John K.; Menke, David M.; Weisenburger, Dennis D.; Ristow, Kay; Dogan, Ahmet; Habermann, Thomas M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.03-04М2.79

Exploring the amyloid proteome in immunoglobulin-derived lymph node amyloidosis using laser microdissection/tandem mass spectrometry [Text] / Anita D'Souza [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2013. - Vol. 88, N 7. - P577-580 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Исследование амилоидной протеомы при иммуноглобулин-производном амилоидозе лимфатического узла (ИПАЛУ) с помощью лазерного микрорасслоения и двойной масс-спектрометрии
Аннотация: Показано, что масс-спектрометрический анализ позволяет характеризовать амилоид и предоставлять прогностическую информацию. Из 26 б-ных с ИПАЛУ у 70% выявлена тяжелая цепь амилоида. 19 б-ных имели типичные амилоидные синдромы

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.17
Рубрики: ЛИМФАТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ЛИМФАТИЧЕСКИЙ УЗЕЛ
АМИЛОИДОЗ

Доп.точки доступа:
D'Souza, Anita; Theis, Jason; Quint, Patrick; Kyle, Robert; Gertz, Morie; Zeldenrust, Steven; Vrana, Julie; Dogan, Ahmet; Dispenzieri, Angela

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска