СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Djurhuus, Rune$<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.08-04Т4.32

Rolseth, Veslemoy.
Additive toxicity of limonene and 50% oxygen and the role of glutathione in detoxification in human lung cells [Text] / Veslemoy Rolseth, Rune Djurhuus, Asbjorn M. Svardal // Toxicology. - 2002. - Vol. 170, N 1-2. - P75-88 . - ISSN 0300-483X
Перевод заглавия: Аддитивность токсического действия лимонена и 50%-ного кислорода и роль глутатиона в детоксикации в клетках легких человека
Аннотация: В опытах на культуре легочных фибробластов человека линии CDD-19Lu показано, что величина LC[50] ингибирования лимоненом (I) пролиферации клеток составляла 285 мкМ и в присутствии O[2] в конц-ии 20 или 50% практически не изменялась. В отсутствие I обнаружено, что O[2] в конц-ии 50% снижал пролиферацию клеток на 50% в среднем. Величина LC[50] ингибирования активности клеточных митохондрий в тетразолиевом тесте составляла для I 410 мкМ, а для I в сочетании с 50%-ным O[2] - 372 мкМ. Токсичность I-1,2-эпоксида по сравнению с I была существенно снижена. Инкубация клеток с I в конц-ии до 200 мкМ не влияла на содержание в них Г-SH, а 50%-ный O[2] существенно повышал его внутриклеточное содержание. Считают, что система Г-SH не участвует в детоксикации I в фибробластах легочной ткани. Норвегия, Norwegian Underwater Intervention (NUI AS), N-5848 Bergen. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 46

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.13
Рубрики: ЛИМОНЕН
КИСЛОРОД
ЛЕГОЧНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Djurhuus, Rune; Svardal, Asbjorn M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.112

Djurhuus, Rune.
Differential effects on growth, homocsyteine, ane related compounds of two inhibitors of S-adenosylthomocysteine catabolism, 3-deazaadenosine, and 3-deazaaristeromycin, in C3Н/10Т1/2 cell [Text] / Rune Djurhuus, Asbjorn M.Svardal, Per M.Ueland // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P324-330 . - ISSN 0008-3472
Перевод заглавия: Дифференциальное действие ингибиторов катаболизма S-аденозилгомоцистеина, 3-деазааденозина и 3-деазааристеромицина, на рост клеток C3H1/10Т1/2 и уровень гомоцистеина и родственных соединений в них
Аннотация: Исследовали влияние 3-деазааденозина (I) и 3-деазааристеромицина (II) на рост нетрансформированных (НТр) и злокачественных (Тр) Кл С3Н/10Т1/2 эмбриональных фибробластов мышей, а также на истощение гомоцистеина (ГЦ) и накопление восстановленного глутатиона (ВГТ) и суммарного растворимого глутатиона (СГТ) в них. I и II тормозят рост НТр Кл (LD[5][0]=195 и 36 мкМ, соотв.) и Тр Кл (LD[5][0]= 30 и 9 мкМ, соотв.). Оба соединения, в зависимости от конц-ии, также тормозят катаболизм S-аденозилгомоцистеина (АГЦ) и синтез ГЦ, причем II более эффективен в этом отношении. I превращается в 3-деазааденозилгомоцистеин (ДАГЦ). Добавление к среде культивирования тиолактона ГЦ (ТЛГЦ) увеличивает накопление АГЦ и ДАГЦ, но не влияет на рост Кл при конц-иях ингибитора 10 мкМ. При высоких конц-иях (30-300 мкМ) I и II цитотоксичны и снижают число Кл, будучи добавленными в стадии экспоненциального роста. Если в этих условиях добавить ТЛГЦ, он защищает Тр Кл от ЦТД II, и не влияет на гибель НТр Кл, но потенцирует ЦТД I на оба типа Кл. Растущие Кл содержат наибольшее кол-во СГТ и ВГТ, и I вызывает в них еще большее увеличение их уровня, тогда как цитотоксич. сочетание I и ТЛГЦ снижает уровень ВГТ. Покоящиеся, конфлуэнтные Кл, менее чуствительные к ЦТД I, содержат мало СГТ и ни I, ни его сочетание с ТЛГЦ не влияет существенно на уровень СГТ и ВГТ в них. Норвегия, Univ. of Bergen. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АДЕНОЗИЛГОМОЦИСТЕИН*ИНГИБИТОРЫ КАТАБОЛИЗМА
ДЕАЗААДЕНОЗИН*3-
ДЕАЗААРИСТЕРОМИЦИН3-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ С3Н/10Т1/2
ГОМОЦИСТЕИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
M.Svardal, Asbjorn; M.Ueland, Per

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.351

Djurhuus, Rune.
Growth state dependent increase of clutathione by homosysteine and other thiols, and homocysteine formation in glutathione depleted mouse cell lines [Text] / Rune Djurhuus, Asbjorn M. Svardal, Per M. Ueland // Biochem. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 3. - P421-429 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Зависимое от стадии роста увеличение уровня глутатиона гомоцистеином и другими тиолами и образование гомоцистеина в глутатион-истощенных мышиных клетках
Аннотация: В Кл мышей С3Н10Т1/2 Cl8 определяли уровни глутатиона (ГТ) после обработки гомоцистеином. Увеличение уровней ГТ специфично для неделящихся Кл. Цистеамин оказался наиболее эффективным из тиолов и дисульфидов, не обладающих специфичностью: уровень ГТ увеличивался в 5 раз в неделящихся и в 3,2 раза в делящихся Кл. На нетрансформированных Кл Cl8 и Кл лимфомы R1.1 исследовали действие ингибитора синтеза ГТ - BSO. Через 24 ч после добавления 20 мкММ BSO к экспоненциально растущей культуре Кл Cl8 содержание ГТ снижалось до 5,5%, токсич. действие минимальное. Тот же эффект на Кл R1.1 наблюдали при конц-ии BSO 50 мкМ, ингибирование роста было слабым. Истощение ГТ при воздействии BSO не изменяло скорости выведения гомоцистеина в Кл Cl8, в Кл R1.1 наблюдали умеренное снижение скорости, ассоциированное со слабым снижением скорости роста Кл. Т. обр. BSO не вмешивается в скорость трансметилирования и является специф. ингибитором синтеза ГТ. Норвегия, Univ. of Bergen, Dept. of Pharmacol. and Toxicol., MFH-building, 5021 Bergen. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ С3Н10Т1/2С8
ГЛУТАТИОН
ГОМОЦИСТЕИН
ТИОЛЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Svardal, Asbjorn M.; Ueland, Per M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.06-04Н3.066

Djurhuus, Rune.
Multiresistens mot cytostatika - Biokjemi og klinisk betydning [Text] / Rune Djurhuus // Farmakoterapi. - 1991. - Vol. 47, N 4. - С. 140-151 . - ISSN 0104-8326
Перевод заглавия: Множественная лекарственная резистентность - биохимия и клиническое значение
Аннотация: Обзор. Множественная лекарственная резистентность (МЛР) - одна из серьезных проблем химиотерапии (Хт) Оп. При МЛР наблюдается устойчивость Кл к цитостатикам природного происхождения. Показано, что при МЛР устойчивость Кл к цитостатикам могут обеспечивать следующие биохим. механизмы: I. Активный выброс цитостатиков из устойчивых Кл Р-гликопротеином. 2. Увеличение уровня глутатиона и глутатионзависимых ферментов в Кл. 3. Устойчивость к цитостатика ферментов репликации ДНК. 4. Инактивация цитостатиков цитохромом Р-450. Экспрессия Р-гликопротеина на мембранах Кл может быть использована как прогностич. фактор для определения устойчивости Кл к Хт в клинике. Норвегия, Universitet i Bergen. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦИТОСТАТИКИ
ГЛИКОПРОТЕИН* P-
ГЛУТАТИОН
ЦИТОХРОМ P-450
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска