Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Daniel, Claude$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.191

    Daniel, Claude.

    Mapping of linear antigenic sites on the S glycoprotein of a neurotropic murine coronavirus with synthetic peptides: a combination of nine prediction algorithms fails to identify relevant epitopes and peptide immunogenicity is drastically influenced by the nature of the protein carrier [Text] / Claude Daniel, Martial Lacroix, Pierre J. Talbot // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P540-549 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Картирование линейных антигенных участков гликопротеина S нейротропного коронавируса мыши с помощью синтетических пептидов: комбинация из девяти предсказанных алгоритмов неспособна идентифицировать соответствующие эпитопы, а иммуногенность пептидов сильно зависит от природы белкового носителя
Аннотация: Изучали на модели штамма А59 вируса гепатита мышей (ВГМ), принадлежащего к коронавирусам и обладающего нейровирулентностью, локализацию антигенных детерминант гликопротеина S с мол. массой 180 кД. Анализировали его первичную структуру, используя алгоритмы комбинации из девяти предсказанных эпитопов. Синтезировали химически 15 потенциальных эпитопов и изучали их биологическую роль с помощью инъекции мышам BALB/c. Этот подход не позволил идентифицировать новые важные эпитопы. Алгоритмы не смогли также идентифицировать антигенность картированного ранее иммунодоминантного эпитопа А. Пептид А, соединенный тесно с гемоцианином, вызывал более активный иммунный ответ, сходный с иммунным ответом на соответствующую область белка, чем тот же пептид, соединенный с бычьим сывороточным альбумином. Этот иммунный ответ касался и взаимодействия с моноклональными антителами, и защиты от заражения вирусом. Т. обр., при использовании синтетических пептидов для создания вакцин необходимо учитывать важную роль носителя. Канада, Virol. Res. Cent., Inst. Armand-Frappier, Univ. du Quebec, 531 boulevard des Prairies, Laval, Que., H7N 4Z3. Библ. 55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Lacroix, Martial; Talbot, Pierre J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.06-04Т4.80

    Hontela, Alice.

    Effects of acute and subacute exposures to cadmium on the interrenal and thyroid function in rainbow trout, Oncorhynchus mykiss [Text] / Alice Hontela, Claude Daniel, Anne C. Ricard // Aquat. Toxicol. - 1996. - Vol. 35, N 3-4. - P171-182 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Влияние кадмия в остром и подостром эксперименте на интерренальную и тироидную функции у радужной форели
Аннотация: Молодых радужных форелей помещали в воду с CdCl[2] при конц-ии Cd = 0,4; 0,8 и 2,4 мг/л на 2, 4, 24 и 96 час или при конц-ии Cd = 0,4 и 0,8 мг/л на 1 нед. для исследования влияния короткой экспозиции в токсиканте на функции интерренальной ткани и щитовидной железы. При остром опыте плазменные уровни кортизола и T[4] увеличиваются, содержание плазменного T[3] не меняется. При подостром опыте (1-нед.) плазменный уровень кортизола увеличивается по сравнению с контролем, уровень T[4] уменьшается, а содержание T[3] остается стабильным. У рыб, подвергнутых подострому эксперим. отмечалось увеличение конц-ии глюкозы в плазме и уменьшение содержания гликогена в печени, но изменения массы тела не происходило. Т. обр. короткое воздействие сублетальных конц-ий Cd индуцирует изменения в эндокринном статусе рыб и их углеводном обмене. Канада, Dep. Sci. Biol., TOXEN Res. Centre, Univ. du Quebec a Montreal, C. P. 8888, Succ. Centre Ville, Montreal, Que., H3C 3P8. Ил. 3. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: КАДМИЙ
СУБЛЕТАЛЬНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

ТОКСИЧНОСТЬ

КОРТИЗОЛ

ТИРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ

ГЛЮКОЗА

ПЛАЗМЕННЫЕ УРОВНИ

ИЗМЕНЕНИЯ

РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Daniel, Claude; Ricard, Anne C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 97.07-04И4.242

    Hontela, Alice.

    Effects of acute and subacute exposures to cadmium on the interrenal and thyroid function in rainbow trout, Oncorhynchus mykiss [Text] / Alice Hontela, Claude Daniel, Anne C. Ricard // Aquat. Toxicol. - 1996. - Vol. 35, N 3-4. - P171-182 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Влияние кадмия в остром и подостром эксперименте на интерренальную и тироидную функции у радужной форели
Аннотация: Молодых радужных форелей помещали в воду с CdCl[2] при конц-ии Cd = 0,4; 0,8 и 2,4 мг/л на 2, 4, 24 и 96 час или при конц-ии Cd = 0,4 и 0,8 мг/л на 1 нед. для исследования влияния короткой экспозиции в токсиканте на функции интерренальной ткани и щитовидной железы. При остром опыте плазменные уровни кортизола и T[4] увеличиваются, содержание плазменного T[3] не меняется. При подостром опыте (1-нед.) плазменный уровень кортизола увеличивается по сравнению с контролем, уровень T[4] уменьшается, а содержание T[3] остается стабильным. У рыб, подвергнутых подострому эксперим. отмечалось увеличение конц-ии глюкозы в плазме и уменьшение содержания гликогена в печени, но изменения массы тела не происходило. Т. обр. короткое воздействие сублетальных конц-ий Cd индуцирует изменения в эндокринном статусе рыб и их углеводном обмене. Канада, Dep. Sci. Biol., TOXEN Res. Centre, Univ. du Quebec a Montreal, C. P. 8888, Succ. Centre Ville, Montreal, Que., H3C 3P8. Ил. 3. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.27.11
Рубрики: КАДМИЙ
СУБЛЕТАЛЬНЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

ТОКСИЧНОСТЬ

КОРТИЗОЛ

ТИРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ

ГЛЮКОЗА

ПЛАЗМЕННЫЕ УРОВНИ

ИЗМЕНЕНИЯ

РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Daniel, Claude; Ricard, Anne C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 99.02-04И4.185

   

    In vitro response to ACTH of the interrenal tissue of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) exposed to cadmium [Text] / Julie C. Brodeur [et al.] // Aquat. Toxicol. - 1998. - Vol. 42, N 2. - P103-113 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: In vitro ответ интерренальной ткани на ACTH у радужной форели под действием кадмия
Аннотация: Изучали уровни кортизола (К) в плазме и ответы интерренальной ткани (ИТ) на ACTH у радужной форели при остром и хроническом действии кадмия (Cd). Плазменные уровни К были значительно увеличены после 2-х дн. экспозиции в р-ре Cd при его конц-ии 1 мкг/л. Они снижались до нормального после 7 или 14 дн. экспозиции, но снова сильно повышались на 30 дн. экспозиции. Ответы ИТ на ACTH оценивали через in vitro мониторинг секреции К после стимуляции головной почки ACTH в конц-ии 10{-7} М в течение 10 мин. Р-ции ИТ на ACTH при экспозиции в р-ре Cd конц-ией 1 мкг/л в течение 2, 7 и 14 дн. и конц-ией 5 мкг/л в течение 7 дн. отличались от контроля незначительно. С др. стороны ИТ рыб, подвергнутых действию Cd в конц-ии 1 мкг/л в течение 30 дн. секретировала значительно большие кол-ва К при ответе на ACTH по сравнению с контролем. Полученные рез-ты обсуждаются с точки зрения объяснения дисфункции ИТ, обнаруженной у рыб из озер, загрязненных тяжелыми металлами. Канада, Dep. des Sci. Biol., TOXEN Res. Center, Univ. du Quebec a Montreal, C.P. 8888, Succ. Centre-Vill, Montreal, Que. H3C 3P8. Ил. 3. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.27.11
Рубрики: КАДМИЙ
ТОКСИЧНОСТЬ

ИНТЕРРЕНАЛЬНАЯ ТКАНЬ

ДИСФУНКЦИЯ

КОРТИЗОЛ

СЕКРЕЦИЯ

ИЗМЕНЕНИЯ

РАДУЖНАЯ ФОРЕЛЬ

ЗАГРЯЗНЕНИЕ ВОДОЕМОВ


Доп.точки доступа:
Brodeur, Julie C.; Daniel, Claude; Ricard, Anne C.; Hontela, Alice

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.112

    Daniel, Claude.

    Inhibition of an in vitro CD4{+} T cell alloresponse using altered peptide ligands [Text] / Claude Daniel, Arash Grakoui, Paul M. Allen // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 7. - P3244-3250 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Подавление модифицированными пептидными лигандами CD4{+} T-клеточного алло-ответа in vitro
Аннотация: Специфические в отношении комплекса Hb(64-76)/I-E{k} T-клетки 2.102 алло-реактивны в отношении спленоцитов гаплотипа H-2{P}. В опытах по блокированию антителами и трансфекции показали, что такая алло-реактивность ограничивалась молекулами I-E{p} II класса. Протестировали ряд модифицированных пептидных лигандов, противодействующих ответу на Hb клеток 2.102; эти пептиды могут подавлять алло-ответ на I-E{p} и противодействовать алло-ответу нативных T-клеток из организма мышей, трансгенных по T-клеточному рецептору 2.102, а также клеточных линий Th1 и Th2. Для такого противодействия необходимо наличие I-E{p} и I-E{k} на одном и том же пептиде. Показали эффективность модифицированных пептидных лигандов в противодействии первичному алло-ответу специфических T-клеток. Обсуждают возможность создания иммунотерапевтических препаратов, применимых при трансплантациях для лечения иммунопатологических процессов. США, Dep. Path., Washington Univ. Sch. Med., St. Louis, M O63110. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: БЕЛОК CD4
ЛИГАНДЫ

ИММУНОСУПРЕССИЯ

T-ЛИМФОЦИТЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Grakoui, Arash; Allen, Paul M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.93

   

    Differential requirements for CD4 in TCR-ligand interactions [Text] / Karine Vidal [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 9. - P4811-4818 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дифференцированные требования к CD4 при взаимодействии Т-клеточный рецептор (TCR)-лиганд
Аннотация: Изучали роль корецептора CD4 в развитии ответа на агонист и его модифицированные аналоги. Получено два Т-клеточных клона, специфичные к пептиду 64-76 гемоглобина на молекуле I-E{k}, с дефицитом экспрессии CD4. Ответ этих клонов на пептид-агонист сохранен, но распознавание измененных пептидов нарушено. В случае экспрессии корецептора CD4, неспособной взаимодействовать с киназой lck, реакция на измененный пептид восстанавливалась частично. В случае экспрессии молекулы CD4, неспособного взаимодействовать с молекулой ГКГС-II, нарушен ответ клеток на все варианты измененных пептидов. При всех перечисленных вариантах дефектов ингибирование ответа под влиянием пептидов-антагонистов полностью сохранялось, что свидетельствует о неучастии CD4 в этой форме ответа. Авт. связывает неодинаковую степень подавления ответа при разных вариантах дефекта CD4 со степенью нарушения формирования иммунологического синапса. США, Ctr. Immunology, Washington Univ. School Med., St Louis, MO 63110. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: Т ЛИМФОЦИТЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР

ЛИГАНД

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

РОЛЬ УРОВНЯ ЭКСПРЕССИИ CD4


Доп.точки доступа:
Vidal, Karine; Daniel, Claude; Hill, Mark; Littman, Dan R.; Allen, Paul M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.61

   

    Growth of a murine coronavirus in a microcarrier cell culture system [Text] / Pierre J. Talbot [et al.] // J. Virol. Meth. - 1989. - Vol. 25, N 1. - P63-70 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Рост коронавируса мышей в клеточной культуре на микроносителях
Аннотация: В качестве носителя использовали полученный на основе декстрина препатар Цитодекс 1. Его выдерживали ночь в солевом р-ре с фосфатным буфером, не содержащем Mg{2}+ и Ca{2}+, стерилизовали автоклавированием и использовали в конц-ии 5 г на л культуральной среды L-15 с 5% фетальной сыворотки КРС. Мышиные клетки DBT культивировали на этом носителе в спиннерной культуре. При посеве 85*10{6} клеток в 250 мл среды с носителем их кол-во достигало к 7 дню 3*10{6}/мл. Культуры заражали вирусом гепатита мышей А59. Репликация вируса в данной культуре была почти такой же, как в монослойной культуре с таким же кол-вом клеток. Полученные обоими методами вирусы не отличались по своим свойствам и структуре. Выращивание вируса в культурах клеток на микроносителях имеет большие технические преимущества. Канада, Inst. Armand-Frappier, Univ. du Quebec, 531, boul. des Prairies, Ville de Laval, Quebec, Н7V 1В7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.63
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ

ВЫРАЩИВАНИЕ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

МИКРОНОСИТЕЛИ


Доп.точки доступа:
Talbot, Pierre J.; Lapierre, Jacques; Daniel, Claude; Dugre, Robert; Trepanier, Pierre

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.277

    Daniel, Claude.

    Protection from lethal coronavirus infection by affinity-purified spike glycoprotein of murine hepatitis virus, strain A59 [Text] / Claude Daniel, Pierre J. Talbot // Virology. - 1990. - Vol. 174, N 1. - P87-94 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Защита от летальной коронавирусной инфекции при помощи аффинно-очищенных гликопротеиновых шипов вируса гепатита мышей, штамм А 59
Аннотация: Шипиковый гликопротеин (ШГ) вируса гепатита мышей (ВГМ) очищали при помощи аффинной хроматографии с использованием моноклональных антител, реагирующих с этими гликопротеинами. При иммунизации мышей ШГ в дозе 1 мкг с адъювантом Фрейнда у них индуцировались в высоком титре вируснейтрализующие антитела и антитела, ингибирующие слияние. Иммунизированные мыши были защищены от развития летального энцефалита, развивающегося при введении 10 ЛД[5][0] ВГМ. Канада, Virol. Res. Cent., Inst. Armand-Frappier, Univ. du Quebec, Laval, Quebec, H7N 4Z3. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ

ГЛИКОПРОТЕИН

ОЧИСТКА

ИММУНОГЕННОСТЬ

ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Talbot, Pierre J.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)