СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Chin, A. Michael$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.246

Chin, A. Michael
Altered transcriptional patterns affecting several metabolic pathways in strains of Salmonella typhimurium which overexpress the fructose regulon [Text] / A.Michael Chin, David A. Feldheim, Milton H. (Jr.) Saier // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 5. - P2424-2434 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Измененные типы регуляции транскрипции, влияющие на некоторые пути метаболизма в штаммах Salmonella typhimurium, которые суперэкспрессируют фруктозный регулон
Аннотация: Белки фосфотрансферазной системы Salmonella typhimurium участвуют в регуляции синтеза сахаров, подавляя активность ферментов глюконеогенза фосфоенолипируват синтазы (ФЕПсинтазы), кодируется геном ppS, и ФЕПкарбоксилазы, кодируется геном pck. Однако механизм регуляции не известен. Исследовали регуляцию экспрессии генов pps и pck. Сконструировали транспирационное слияние гена pps и неизвестного гена, сцепленного с pps (который, вероятно, участвует в регуляции транскрипции гена pps и гена pck) с facZ геном Escherichia coli. Синтез 'бета'-галактозидазы в штаммах, несущих данные слитые гены, подавляется в присутствии глюкозы или мутацией в гене fruR, который кодирует белок-репрессор фруктозного регулона fru. Мутация в гене fruR приводит к конститутивной экспрессии регулона fru. Установили, что активность пяти ферментов глюконеогенеза (ФЕПсинтазы, ФЕПкарбоксилазы, изоцитратлиазы, малатсинтазы и фруктозо-1,6-дифосфотазы) снижается при выращивании в присутствии глюкозы или мутации в гене fruR. Однако активность гликолитических ферментов (фермент I и ферменты II ФЕП-зависимой фосфотрансферазной системы) и фосфофруктокиназы возрастает. Аналогичные результаты получили при исследовании штамма, содержащего регулон fru, без гена fru R, клонированный на высококопийной плазмиде. Исследовали мутантные штаммы S. typhimurium, чувствительные к температуре и синтезирующие высоколабильный III белок. Установили, что этот белок играет важную роль в регуляции утилизации субстрата глюконеогенеза. Делают вывод, что транскрипция ряда генов, кодирующих ферменты катаболических, биосинтетических и амфиболических путей метаболизма энтеробактерий регулируется сложным катаболитным механизмом репрессии/ /активации, который включает фермент III фосфотрансферазной системы, как компонент системы регуляции. Библ. 33. США, Dep. of Biol. C-016, Univ. of California, San Diego, La Jolla.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIU (BACT.)
ШТАММ EB 222
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ФОСФОЕНОЛПИРУВАТСИНТЕТАЗЫ PPS
ГЕН ФОСФОЕНОЛПИРУВАТКАРБОКСИЛАЗЫ PCK
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГАЛАКТОЗИДАЗЫ*БЕТА-LAC Z

Доп.точки доступа:
Feldheim, David A.; Saier, Milton H.(Jr.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.466

Physiological consequences of the complete loss of phosphoryl-transfer proteins HPr and FPr of the phosphoenolpyruvate: sugar phosphotransferase system and analysis of fructose (fru) operon expression in Salmonella typhimurium [Text] / David A. Feldheim [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 9. - P5459-5469 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Физиологические последствия полной потери фосфорибозилтрансферазных белков HPr и FPrфосфоенолпируват:сахарофосфотазной системы и анализ экспрессии фруктозного оперона fru Salmonella typhimurium
Аннотация: Исследовали регуляцию экспрессии регулона утилизации фруктозы fru Salmonella typhimurium и провели генетическое, физиологическое и биохимическое изучение последствий подавления его экспрессии. Получили мутанты по генам фруктозного оперона fru В(МН)КА, гену репрессора fruR, генам связывающих энергию белков фосфоенолпируват: сахарофосфотрансферазной системы (PTS) ptsН (белок HPr-P) и ptsI (белок FPr-P) и генам cya и crp. Показали, что регулон fru имеет множественный механизм регуляции. Установили, что белки FPr-P и HPr-P играют роль доноров фосфорильных групп в процессе поглощения клеткой сахаров с помощью PTS. Причем, при поглощении фруктозы используется белок FPr-P, а при поглощении других сахаров - белок HPr-P. Клетки, лишенные обоих белков, не могут утилизировать сахара с помощью PTS. Библ. 55. США, Dep. of Biol., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA, 92093.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.03
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ SB1873
УГЛЕВОДЫ
ФРУКТОЗА
УТИЛИЗАЦИЯ
ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН МЕТАБОЛИЗМА ФРУКТОЗЫ FRUB(MH)КА
РЕГУЛЯЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
САХАРА
МЕХАНИЗМ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК HPR-Р
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК FPR-Р
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Feldheim, David A.; Chin, A.Michael; Nierva, Catherine T.; Feucht, Brigitte U.; Cao, Yong Wei; Xu, You Feng; Sutrina, Sarah L.; Saier, Milton H.(Jr.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.12-04Б1.21

Chin, A. Michael
Counter-migration capillary electrophoresis (СМСЕ) in DNA restriction fragment analysis [Text] / A.Michael Chin, Joel C. Colburn // Amer. Biotechnol. Lab. - 1989. - Vol. 7, N 10А. - P16 . - ISSN 0749-3223
Перевод заглавия: Встречный капиллярный электрофорез для анализа рестрикционных фрагментов ДНК
Аннотация: Описаны разделение и количественная оценка различающихся по размеру рестрикционных фрагментов ДНК с помощью встречного капиллярного электрофореза 270А. Метод отличается быстротой и хорошей воспроизводимостью в силу его недеструктивного характера сравнительно с используемыми рутинно методами электрофореза в агарозе. Встречный капиллярный электрофорез позволяет разделять фрагменты двунитевой ДНК длиной от 100 до 7000 п. о. в течение 15 мин при использовании образца объемом всего 4 нанол.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК
РЕСТРИКЦИОННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
АНАЛИЗ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
ВСТРЕЧНЫЙ КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Colburn, Joel C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска