СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Chapman, J. Donald$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.236

Tolyporphin: A natural product form cyanobacteria with potent photosensitizing activity against tumor cells in vitro and in vivo [Text] / Patrice Morliere [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 16. - P3571-3578 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Толипорфин: природный продукт из цианобактерий с сильной фотосенсибилизирующей активностью в отношении опухолевых клеток in vivo и in vitro
Аннотация: Фотодинамическая обработка (PDT) опухолевых клеток EMT-6 толипорфином (ТР), порфирином, экстрагированным из цианобактерий, in vitro показала, что эффективность ТР в фотопоражении клеток в 5000 раз выше, чем у Фотофрина II. TP почти исключительно локализован в перинуклеарном районе и особенно, в эндоплазматическом ретикулуме. В экспериментах in vivo на мышах, носителях опухоли EMT-6, показали исключительную эффективность ТР по сравнению с Фотофрином II и другими фотосенсибилизаторами класса феофорбида, которые эффективнее Фотофрина II. Выдающаяся фотодинамическая активность ТР in vivo возможно связана с его уникальными свойствами к биораспределению, в частности, много меньшей экстракцией печенью, приводящей к повышенной доставке к другим тканям, включая опухоль. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЕМТ-6
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТОЛИПОРФИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Morliere, Patrice; Maziere, Jean-Claude; Santus, Rene; Smith, Charles D.; Prinsep, Michele R.; Stobbe, Corinne C.; Fenning, Matthew C.; Golberg, Joanna L.; Chapman, J.Donald

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.184

Tolyporphin: A natural product form cyanobacteria with potent photosensitizing activity against tumor cells in vitro and in vivo [Text] / Patrice Morliere [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 16. - P3571-3578 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Толипорфин: природный продукт из цианобактерий с сильной фотосенсибилизирующей активностью в отношении опухолевых клеток in vivo и in vitro
Аннотация: Фотодинамическая обработка (PDT) опухолевых клеток EMT-6 толипорфином (ТР), порфирином, экстрагированным из цианобактерий, in vitro показала, что эффективность ТР в фотопоражении клеток в 5000 раз выше, чем у Фотофрина II. TP почти исключительно локализован в перинуклеарном районе и особенно, в эндоплазматическом ретикулуме. В экспериментах in vivo на мышах, носителях опухоли EMT-6, показали исключительную эффективность ТР по сравнению с Фотофрином II и другими фотосенсибилизаторами класса феофорбида, которые эффективнее Фотофрина II. Выдающаяся фотодинамическая активность ТР in vivo возможно связана с его уникальными свойствами к биораспределению, в частности, много меньшей экстракцией печенью, приводящей к повышенной доставке к другим тканям, включая опухоль. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЕМТ-6
ФОТОДИНАМИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
ТОЛИПОРФИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Morliere, Patrice; Maziere, Jean-Claude; Santus, Rene; Smith, Charles D.; Prinsep, Michele R.; Stobbe, Corinne C.; Fenning, Matthew C.; Golberg, Joanna L.; Chapman, J.Donald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.05-04А4.388

Chapman, J. Donald
Keynote address: Cellular reduction of nitroimidazole drugs: Potential for selective chemotherapy and diagnosis of hypoxic cells [Text] / J.Donald Chapman, Jane Lee, Bert E. Meeker // Int. J. Radiat., Oncol., Biol., Phys. - 1989. - Vol. 16, N 4. - P411-417 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Основной доклад. Восстановление нитроимидазольных соединений в клетках. Возможность избирательной химиотерапии и диагностики гипоксических клеток
Аннотация: Обзор современного развития исследований цитотоксинов и маркеров гипоксич. КЛ на примере характеристики восстановления КЛ Оп 1-(2-нитро-1-имидазолил)-"[2,2,2-трифторэтокси]-2-пропанола (I). Показано, что при инкубации Кл фибросаркомы мыши ЕМТ-6 в течение 1 или 3 ч (до 'гамма'-Обл {1}{3}{7}Cs 1,4 Гр/мин) с 0,1-10 мМ I в условиях гипоксии коэф. усиления действия Обл (по критерию выживаемости клоногенных КЛ) выше, чем с 0,1-10 мМ мизонидазолом (II). Цитостатич. действие I на аэробные и гипоксич. Кл ЕМТ-6 выше, чем I, а связывание {1}{4}C-I с гипоксическими КЛ ниже, чем {1}{4}C-II. При введении в/б {1}{4}C-I мышам Balb/с с перевитой п/к Оп ЕМТ-6 максим. накопление препарата, исследованное методом радиоавтографии, наблюдалось в течение 12-72 ч в печени и Оп. Библ. 45.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.15
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ В КЛЕТКАХ
МАРКЕРЫ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Jane; Meeker, Bert E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.06-04А4.459

Radioiodinated 1-(5-Iodo-5-deoxy-'бета'-D-arabinofuranosyl)-2-nitroimidazole (iodoazomycin arabinoside: IAZA): a novel marker of tissue hypoxia [Text] / Rezaul H. Mannan [et al.] // J. Nucl. Med. - 1991. - Vol. 32, N 9. - P1764-1770 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Радиойодированный 1-(5-йод-5-дезокси-'бета'-D-арабинофуранозил)-2-нитроимидазол (йодазомицинарабинозил: IAZA): новый маркер для тканевой гипоксии
Аннотация: Эффективность радиотерапии опухоли (оп) зависит от степени гипоксии КЛ Оп, определение к-рой достигают с помощью меченных {1}{2}{5}I нитроимидазолов. С этой целью был синтезирован йодазомицинарабинозид (I) меченный {1}{2}{5}I, к-рый не подвергается энзиматич. разрушению in vivo. Введенный в/в мышам с перевитыми Оп (ЕМТ-6) РФП быстро связывался с КЛ Оп. В опытах in vitro показано увеличение цитотоксичности в 30-40 раз, по сравнению с мизонидазолом. Быстрая экскреция из организма (более 98% за 24 ч), уровень накопления в Оп (2,08 и 1,22% на 1 г ткани через 4 и 8 ч), а также высокое отношение накопления Оп/кровь позволили считать I пригодным для сцинтиграфич. оценки тканевой гипоксии Оп. Канада, Fac. of Pharmacy and Pharmaceutical Sci., Univ. of Alberta. Библ. 24.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ЙОД-125
ЙОДОАЗОМИЦИНАРАБИНОЗИД
ПОЛУЧЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ОПУХОЛИ
ГИПОКСИЧЕСКИЕ ТКАНИ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Mannan, Rezaul H.; Somayaji, Vijayalakashmi V.; Lee, Jane; Mercer, John R.; Chapman, J.Donald; Wiebe, Leonard I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.08-04Н3.186

Protection against light-activated photofrin II killing of tumor cells by nitroimidazoles [Text] / Rene Santus [et al.] // Radiat. Res. - 1992. - Vol. 130, N 1. - P31-37 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Защита против активированной светом фотофрин II опосредованной гибели опухолевых клеток с помощью нитроимидазолов
Аннотация: Используя опухолевые клетки ЕМТ-6 изучали in vitro фотобиол. процессы, вызываемые фотофрином II (ФII) в комбинации с этанидазолом (ETAN), мидонидазолом (MISO) и трифлуоромидонидазолом (TF-MISO). После воздействия на клетки ФII, 5 мМ ЕТА и MISO в течение 1 ч фотоактивации не наблюдали, тогда как 5 мМ TF-MISO имел небольшой, но существенный защитный эффект. Когда уровень внутриклеточного кислорода уравновешен 0,3%-ным кислородом в газовой фазе, все три нитроимидазола вызывают существенную фотозащиту в конц-иях 0,3 мкМ. После воздействия в течение 24 ч на клетки ФII, все три нитроимидазола демонстрируют сильный фотозащитный эффект и в аэробных условиях и при 0,3% кислорода в среде. При одинаковых конц-иях фотозащита сильнее у липофильного нитроимидазола (TF-MISO) и наименьший эффект у самого гидрофильного (ETAN). Т. обр., нитроимидазол может гасить триплетное состояние порфиринов внутри клетки и уменьшать внутриклеточную конц-ию синглетного кислорода, предполагаемого токсина ФII фотоактивации. Франция, Museum National d'Histoire Naturelle, 312 75231 Paris. Ил. 4. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОФРИН II
НИТРОИМИДАЗОЛЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ EMT-6
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Santus, Rene; Stobbe, Corinne C.; McPhee, Malcolm S.; Chapman, J.Donald

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.01-04Н3.247

Imaging tumor hypoxia and tumor perfusion [Text] / David Groshar [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 6. - P885-888 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Изображение гипоксии и перфузии опухоли
Аннотация: Для изучения степени оксигенации и состояния перфузии Оп кровотоком предлагается использовать радиоизотопный метод. Перфузия Оп оценивалась с помощью меченого Тс-99м гексаметилпропиленамин оксима (ГМПАО), а степень гипоксии с помощью меченого йодом-123 йодазомицинарабинозида (ИАЗА). Эти пробы проведены у 22 б-ных в отношении 27 очагов поражения. Установлено наличие обратной корреляции между поглощением Оп ГМПАО и ЙАЗА. Выраженный дефицит перфузии обычно ассоциировался с повышенным поглощением ЙАЗА. Эта тенденция отмечена при ограниченном мелкоклеточном раке легкого, при плоскоклеточном раке головы и шеи, при саркомах мягких тканей, при метастазах мелкоклеточного рака в головном мозгу, при аденокарциноме предстательной железы. При мультиформной глиобластоме такой закономерности не выявлено. Полученные результаты свидетельствуют о возможности использования данных методик для планирования противоопухолевой терапии. Канада, Cross Cancer Institute, Edmonton, Alberta. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
САРКОМА
ОКСИГЕНАЦИЯ
ПЕРФУЗИЯ ОПУХОЛИ
ГИПОКСИЯ
ЙОД-123-ЙОДАЗОМИЦИНАРАБИНОЗИД
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Groshar, David; McEwan, Alexander J.B.; Parliament, Matthew B.; Urtasun, Raul C.; Golberg, Lori E.; Hoskinson, Michael; Mercer, John R.; Mannan, Rezaul H.; Wiebe, Leonard I.; Chapman, J.Donald

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.250

Tumor biology and biophysics [Text] / J.Donald Chapman [et al.] ; Fox Chase Cancer Cent. // Sci. Rept, 1990-1991. - Philadelphia (Pa), 1991. - P230-231
Перевод заглавия: Биология и биофизика опухоли
Аннотация: Разработаны приспособления для проведения фотодинамич. терапии Оп, при к-рых световоды вводятся непосредственно в солидные Оп. Испытания, проведенные на модели рака предстательной железы крысы позволили получить данные о степени ослабления светового пучка. Разработана трехмерная компьютерная программа. Созданные новые фотосенсибилизаторы, с помощью к-рых обеспечивается не только непосредственный фотодинамич. эффект на Оп, но и цитотоксич. эффект. Степень оксигенации Оп определяется спец. созданными маркерами из класса йодоазомицин нуклеозидов. США, Univ. Pennblvania Sylvania Med. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chapman, J.Donald; Brown, Darrell Q.; Stobbe, Corrinne C.; Fenning, Matthew C.; Englehardt, Edward L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.11-04Н3.275

Measurement of PDT-induced hypoxia in Dunning prostate tumors by iodine-123-iodoazomycin arabinoside [Text] / Ronald B. Moore [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 3. - P405-411 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Измерение индуцированной фотодинамической терапией гипоксии в опухолях предстательной железы крыс Dunning с помощью йод-123-йодоазомицинарабинозида
Аннотация: Крысам Фишер имплантировали Оп предстательной железы Dunning R3327-АТ в 2 участка тела. Когда Оп достигали объема 'ЭКВИВ'3 см{3}, одну из них подвергали фотодинамич. терапии (Фт), другая Оп служила контролем. Фотофрин вводили в/в в дозе 7,8 мг/кг за 2 ч до Фт, проводимой с помощью аргонового лазера на красителях (630 нм). Для Фт использовали кварцевые световоды диам. 600 мкм. Энергетич. освещенность составляла 90 мВт/световод, энергетич. экспозиция - 800, 1600 или 2400 Дж. {1}{2}{3}I-йодоазомицинарабинозид (I), к-рый является маркером гипоксии, вводили непосредственно перед Фт. Распределение I в Оп определяли через 2 ч после Фт. Через 24 ч получали сцинциграммы Оп, для чего животным вводили {9}{9}Tc-гексаметилпропиленаминоксим (II). В Оп, подвергнутых Фт, отмечена повышенная задержка выведения I по сравнению с контрольными. Отрицат. корреляция (r=-0,72) выявлена между уровнем гипоксии, измеряемой с помощью I, и интенсивностью кровотока в Оп, определяемой с помощью II. В замороженных срезах Оп толщиной 2 мм обнаружено повышенное содержание I в тех участках, к-рые в большей степени подвергались воздействию Фт. Заключают, что I можно использовать для неинвазивного определения степени оксигенации в Оп и, т. обр., для определения эффективности Фт, при к-рой главным механизмом является ингибиция кровотока. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ФОТОТЕРАПИЯ
ФОТОФРИН
АРГОНОВЫЙ ЛАЗЕР
ЙОД-123-ЙОДОАЗОМИЦИНАРАБИНОЗИД
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moore, Ronald B.; Chapman, J.Donald; Mercer, John R.; Mannan, Rezaul H.; Wiebe, Leonard I.; McEwan, Alexander J.; McPhee, Malcolm S.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска