СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Chang, Ju-Fay$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.95

Structure and function of LYB-2/CD72 [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26 - Febr. 10, 1993 / Jane R. Parnes [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 B. - P159 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структура и функция гликопротеина Lyb-2/CD72
Аннотация: Гликопротеин Lyb-2/CD72 45 кД клеточной поверхности представляет тип II мембранных белков, гомологичных рецепторам CD23 и асиалогликопротеинов, принадлежащих к суперсемейству лектинов C-типа. У 3 серологически различных аллелей Lyb-2/CD72 мыши высококонсервативными являются трансмемранный и цитоплазматические домены, но не вне клеточная область, в к-рой десятки аминокислотных замен сконцентрированы в дистальной от мембраны зоне. Lyb-2/CD72 и человека, и мыши является лигандом/рецептором для гомологичного гликопротеина CD5 клеточной поверхности; он экспрессируется во всех T-лимфоцитах. Получили трансгенную мышь, у к-рой Lyb-2{a} аллель экспрессируется у мышей линии Lyb-2{b} под контролем гетерологичного промотора. При завершении дифференцировки зрелых B-клеток в плазме активность гена снижается, но экспрессии экзогенного Lyb-2/CD72 возрастает. Поскольку активность трансгена ограничена клетками B220{+} перифериг. крови, этот вектор удобно использовать для анализа др. трансгенов в B-клеточных линиях. США, Stanford Univ. Med. Ctr., Stanford

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: БЕЛОК
ГЛИКОПРОТЕИН LYB-2/CD72
СТРУКТУРА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ТРАНСГЕННЫЙ АНАЛИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Parnes, Jane R.; Robinson, William H.; Ying, Han; Chang, Ju-Fay; Veqvar, Henry N.de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.92

Chang, Ju-Fay.
The role of CD72 in B cell maturation: B cell receptor (BCR)-induced apoptosis in immature B cells is blocked by CD72 signaling [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Ju-Fay Chang, Jane R. Parnes // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P66 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль CD 72 в созревании B клеток. Вызываемый через B-клеточный рецептор апоптоз в незрелых B клетках, блокируется через сигнал через CD 72

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
СОЗРЕВАНИЕ
ЗНАЧЕНИЕ МАРКЕРА CD72
АПОПТОЗ
БЛОКАДА
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ WEHI 231

Доп.точки доступа:
Parnes, Jane R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.04-04К1.72

Ying, Han.
PU.1/Spi-1 is essential for the B cell-specific activity of the mouse CD72 promoter [Text] / Han Ying, Ju-Fay Chang, Jane R. Parnes // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 5. - P2287-2296 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: (Транскрипционный фактор) PU.1/Spi-1 необходим для функционирования промотора гена CD72 в B-клетках мышей
Аннотация: Трансмембранный гликопротеин CD72 (45 kD) экспрессируется, преимущественно, В-клетками (B-Кл), но не определяется на плазматических Кл. Авт. изучали промоторную область гена CD72, чтобы определить участки, ответственные за регуляцию экспрессии CD72. Делеционный анализ выявил минимальный (225 н. п.) участок промотора, необходимый для тканеспецифической и клеточной стадиоспецифической экспрессии CD72. В пределах этого участка обнаружили 3 фрагмента, связывающих ядерные факторы. Один из фрагментов (нуклеотиды от -16 до 2-141) связывал транскрипционный фактор PU.1/Spi-1, взаимодействие с к-рым, как показал мутационный анализ промоторной области, необходимо для усиления активности промотора гена CD72 в B-Кл. США, Div. Immunol. Rheumatol., Stanford Univ. Med. Ctr., 94305-5487 Stanford. Библ. 63

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕН CD72
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
PU.1/SPI-1
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chang, Ju-Fay; Parnes, Jane R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.169

T cell receptor (TCR) engagement leads to activation-induced splicing of tumor necrosis factor (TNF) nuclear pre-mRNA [Text] / Yang Yang [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 2. - P247-254 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Связывание T-клеточного рецептора (TCR) приводит к вызванному активацией сплайсингу пре-мРНК фактора некроза опухоли (ФНО)
Аннотация: Методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией показано, что покоящиеся CD4{+} T-лимфоциты (Л), выделенные из селезенки мышей, экспрессируют молекулы-предшественники мРНК (пре-мРНК) для ФНО величиной 1688 оснований, кодируемый кДНК протяженностью 1,7 тыс. пар оснований (п. о.), что соответствует 4 экзонам и 3 интронам ФНО. Активация CD4{+} Т-Л сочетанием моноклональных антител к CD3 и CD28 приводит к быстрой (через 15 мин) экспрессии зрелой формы мРНК для ФНО - величиной 708 п. о. кодируемой кДНК величиной 0,7 п. о., что соответствует одному экзону ФНО. Пик экспрессии зрелой мРНК приходится на 1-й ч после активации, после чего она ослабевает, а экспрессия пре-мРНК после временного ослабления вновь нарастает. Для индукции сплайсинга мРНК требуется полный активационный сигнал: только антитела к CD28 или только форболовый эфир ее не вызывают, но сочетание упомянутых агентов, соответственно, с антителами к CD3 и иономицином обеспечивает развитие эффекта. Показано, что зрелая форма мРНК перемещается в цитоплазму, что обеспечивает быструю трансляцию ФНО, однако процессы сплайсинга и трансляции могут быть разъединены: обработка клеток актиномицином D подавляет трансляцию, но не сплайсинг. Авт. полагают, что описанный механизм быстрой мобилизации синтеза ФНО в результате включения сплайсинга мРНК обеспечивает оперативное развитие ответа CD4{+} Т-Л на стимуляцию. США, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305-5111. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ОТВЕТ НА СТИМУЛЯЦИЮ
СПЛАЙСИНГ ПРЕ-РНК
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yang, Yang; Chang, Ju-Fay; Parnes, Jane R.; Fathman, C.Garrison

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.096

Mitogen-induced IL-2 production and proliferation at defined stages of t helper cell development [Text] / Ju-Fay Chang [et al.] // J. immunol. - 1991. - Vol. 147, N 3. - P860-866 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индуцированная митогеном продукция ИЛ-2 и пролиферация на определенных стадиях развития Т клеток-хелперов
Аннотация: Изучали внутриритмическое созревание Т-клеток на основе анализа экспрессии CD4 и CD8 маркеров: CD4{-}8{-} CD4{+}8{+} CD4{+}8{+} CD4{+}8{-}. Клетки выделяли сортировкой и анализировали пролиферацию и продукцию интерлейкина 2 (ИЛ-2) в ответ на анти-CD3 антитела, либо форболовый эфир в комбинации с ионофором (ФМА+И). Показали, что ранние CD4{-}8{-} клетки способны пролиферировать, но не продуцировать ИЛ-2 в ответ на ФМА+И в присутствии экзогенного ИЛ-1. В ответ на CD3 они способны были только продуцировать ИЛ-2. CD4{+}8{+} слабо отвечали на оба сигнала. На тимоцитах CD4{+}8{-} появление Т-рецептора приводило к пролиферативному ответу на CD3 в присутствии экзогенного ИЛ-2, при этом сохранялась внутренняя способность продуцировать ИЛ-2 в ответ на ФМА+И. Наиболее зрелые спленоциты CD4{+}8{-} были способны как пролиферировать, так и продуцировать высокий уровень ИЛ-2. Обсуждаются причины различной пролиферации и продукции ИЛ-2 в процессе созревания Т-клеток в тимусе. Библ. 36. США, Dep. of Microbiol. Univ. of Texas Health Sci. Cent., San Antonio, TX 78284.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ПРОДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
РАЗВИТИЕ
ТИМУС
РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ

Доп.точки доступа:
Chang, Ju-Fay; Thomas, Thomas; Charles, A.(III); Kung, John T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.270

Chang, Ju-Fay.
Induction of high level IL-2 production in CD4{+}8{-} T helper lymphocytes reguires post-thymic development [Text] / Ju-Fay Chang, Charles A.(III) Thomas, John T. Kung // J. Immunol. - 1991. - Vol. 147, N 3. - P851-859 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция высокого уровня продукция ИЛ-2 CD4{+}8{-} лимфоцитами-помощниками требует посттимического развития
Аннотация: Сравнивали уровень продукции интерлейкина-2 (ИЛ-2) CD4{+}8{-} Т-клетками из селезенки и тимуса в ответ на отработку анти-CD3, анти-TCR 'бета' цепь (Т-клеточный рецептор) антителами и аллоантигеном. Показали, что, несмотря на равный уровень экспрессии CD3 и TCR, клетки селезенки секретировали в 5, 10 и 84 раза больше ИЛ-2 соотв. вышеуказанным стимулам, чем клетки тимуса. Показали на примере ответа на анти-CD3 антитела, что различие связано, во-первых, с более высокой частотой ИЛ-2-продуцирующих клеток среди клеток селезенки (в 3 раза), и, во-вторых, с более высоким уровнем продукции ИЛ-2 единичной клеткой (в 3 раза). С помощью системы адаптивного переноса CD4{+}8{-} Thy 1. 2{+} клеток тимуса конгенным Thy 1, 1{+} мышам и выделения этих клеток электронной сортировкой по Thy 1,2{+} маркеру после циркулирования в организме реципиента в течение разл. времени (0,4 и 8 д.) показали, что только к 8 д. клетки приобретают способность секретировать ИЛ-2 на уровне клеток селезенки, что, по всей видимости, соответствует их созреванию. Аналог. данные получены по ответу на аллоантиген. Библ. 47. США, Dep. of Microbiol., Univ. Texas Health Sci. Cent. San Antonio, TX 78284.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ФЕНОТИП CD4
СЕЛЕЗЕНКА
ТИМУС

Доп.точки доступа:
Thomas, Charles A.(III); Kung, John T.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска